Bonesil d flas 1500 mg/400 ui comprimidos bucodispersables

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Colecalciferol, Calcio carbonato

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Tabla de contenidos

1. Qué es bonesil d flas 1500 mg/400 ui comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza
2. Antes de tomar bonesil d flas 1500 mg/400 ui comprimidos bucodispersables
3. Cómo tomar bonesil d flas1500 mg/400 ui comprimidos bucodispersables
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bonesil d flas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
Carbonato c√°lcico/Colecalciferol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted  y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto
1. Qué es BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza
2. Antes de tomar BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
3. Cómo tomar BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza

Este medicamento es una asociación de Calcio y Vitamina D. BONESIL D FLAS  está indicado para el tratamiento de estados carenciales de vitamina D en pacientes que necesitan aporte de calcio, así como suplemento de vitamina D y calcio asociado a ciertos tratamientos de la osteoporosis

2. ANTES DE TOMAR BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables

No tome BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
 
Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
Si tiene c√°lculos (piedras) en el ri√Ī√≥n.
Si tiene cantidades elevadas de calcio en la sangre o en la orina
 
Tenga especial cuidado con BONESIL D FLAS1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables

Durante los tratamientos prolongados con este medicamento, así su médico le controlará los niveles de calcio en orina y le ajustará la dosis.
Si¬† sus ri√Īones no funcionan bien o tiene tendencia a la formaci√≥n de c√°lculos (piedras) en el ri√Ī√≥n.
En pacientes ancianos se recomienda controlar regularmente¬† el funcionamiento de los ri√Īones.
Si padece sarcoidosis (enfermedad por la que se inflaman los ganglios, pulmones, hígado, ojos, piel y otros tejidos).

 
 
 
 
 
Toma de BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables con los alimentos y bebidas
Si toma este medicamento conjuntamente con alimentos y bebidas que contienen ácido oxálico (presente en espinacas y ruibarbo) o ácido fítico (presente en pan integral y cereales integrales), pueden producirse interacciones, por lo que se aconseja no tomar BONESIL D FLAS durante las dos horas siguientes a haber tomado alimentos con alto contenido en ácido oxálico y ácido fítico.
 
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión y para el feto
Durante el embarazo y la lactancia la ingesta diaria no debe superar los 1500 mg de Calcio y 600 UI de vitamina D3.
En la mujer embarazada se deben evitar sobredosis  de vitamina D ya que el mantenimiento de  niveles elevados de calcio en sangre de forma  prolongada,  podría producir alteraciones en el feto.
 
Información importante sobre algunos de los componentes de BONESIL D FLAS
Este medicamento contiene aspartamo (E-951). Las personas afectadas de fenilcetonuria tendr√°n en cuenta que cada comprimido contiene 5,31 mg de fenilalanina.
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene maltodextrinas de almidón de maíz. Este medicamento no contiene gluten.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia a la soja.
 
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar m√°quinas.
 
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está  utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interferir con BONESIL D FLAS; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis, interrumpir el tratamiento con alguno de ellos o esperar al menos  unas horas entre la administración de ambos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos.

Glucósidos cardíacos (medicamentos para el corazón).
Tetraciclinas (ciertos antibióticos), esperar un intervalo de 3 horas
Diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
Anticonvulsivantes
Corticosteroides sistémicos.
Bifosfonatos y fluoruro sódico, esperar un intervalo de 3 horas.
Barbit√ļricos o fenito√≠na.

 
Interacciones con pruebas de diagnóstico
Si le van a hacer alguna prueba diagn√≥stica (an√°lisis de sangre, orina,…), comunique a su m√©dico que est√° en tratamiento con BONESIL D FLAS ya que puede alterar los resultados..

3. Cómo tomar BONESIL D FLAS1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables

Siga exactamente las instrucciones de administración de BONESIL D FLAS indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas
La dosis normal es:
Adultos: 1-2 comprimidos bucodispersables al día, preferentemente después de las comidas
 
Uso en Ni√Īos: Consultar al m√©dico para que le indique la dosis apropiada en cada caso.
 
Para llevar a cabo una correcta administración del medicamento, dejar disolver el comprimido en la boca, ingiriendo a continuación un vaso de agua.
 
Si estima que la acción de BONESIL D FLAS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables del que debiera
Si ha tomado más BONESIL D FLAS de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
La intoxicación deliberada o accidental con preparados bucodispersables es poco probable.
En caso de sobredosis puede experimentar sensación de sed,  aumento de los niveles de calcio en sangre,  aumento de los niveles de calcio en orina, anorexia, náuseas, vómitos, emisión anormal de grandes cantidades de orina, y depósitos de calcio en los tejidos blandos.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica; teléfono: 91 562 04 20.
 
Si olvidó tomar BONESIL D FLAS
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente tome la dosis olvidada¬† lo antes posible y tome las siguientes dosis con la separaci√≥n entre tomas indicada en cada caso (12 ‚Äď 24 horas).
Si tiene cualquier tra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables puede  tener efectos adversos
Se han observado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por casa 1000 pacientes) o raras (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por casa 10.000 pacientes)
 
Trastornos del  metabolismo y la nutrición
Poco frecuentes: hipercalcemia (elevadas cantidades de calcio en sangre) e hipercalciuria (elevadas cantidades de calcio en orina).
Efectos adversos gastrointestinales
Raros: estre√Īimiento, gases, n√°useas, dolor abdominal, diarrea
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 

5. Conservación de BONESIL D FLAS

Inferior a 30¬ļ. Conservar en envase original.
 
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No utilice BONESIL D FLAS despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es bonesil d flas 1500 mg/400 ui comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza
2. Antes de tomar bonesil d flas 1500 mg/400 ui comprimidos bucodispersables
3. Cómo tomar bonesil d flas1500 mg/400 ui comprimidos bucodispersables
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bonesil d flas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
Carbonato c√°lcico/Colecalciferol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted  y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto
1. Qué es BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza
2. Antes de tomar BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
3. Cómo tomar BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza

Este medicamento es una asociación de Calcio y Vitamina D. BONESIL D FLAS  está indicado para el tratamiento de estados carenciales de vitamina D en pacientes que necesitan aporte de calcio, así como suplemento de vitamina D y calcio asociado a ciertos tratamientos de la osteoporosis

2. ANTES DE TOMAR BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables

No tome BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables
 
Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
Si tiene c√°lculos (piedras) en el ri√Ī√≥n.
Si tiene cantidades elevadas de calcio en la sangre o en la orina
 
Tenga especial cuidado con BONESIL D FLAS1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables

Durante los tratamientos prolongados con este medicamento, así su médico le controlará los niveles de calcio en orina y le ajustará la dosis.
Si¬† sus ri√Īones no funcionan bien o tiene tendencia a la formaci√≥n de c√°lculos (piedras) en el ri√Ī√≥n.
En pacientes ancianos se recomienda controlar regularmente¬† el funcionamiento de los ri√Īones.
Si padece sarcoidosis (enfermedad por la que se inflaman los ganglios, pulmones, hígado, ojos, piel y otros tejidos).

 
 
 
 
 
Toma de BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables con los alimentos y bebidas
Si toma este medicamento conjuntamente con alimentos y bebidas que contienen ácido oxálico (presente en espinacas y ruibarbo) o ácido fítico (presente en pan integral y cereales integrales), pueden producirse interacciones, por lo que se aconseja no tomar BONESIL D FLAS durante las dos horas siguientes a haber tomado alimentos con alto contenido en ácido oxálico y ácido fítico.
 
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión y para el feto
Durante el embarazo y la lactancia la ingesta diaria no debe superar los 1500 mg de Calcio y 600 UI de vitamina D3.
En la mujer embarazada se deben evitar sobredosis  de vitamina D ya que el mantenimiento de  niveles elevados de calcio en sangre de forma  prolongada,  podría producir alteraciones en el feto.
 
Información importante sobre algunos de los componentes de BONESIL D FLAS
Este medicamento contiene aspartamo (E-951). Las personas afectadas de fenilcetonuria tendr√°n en cuenta que cada comprimido contiene 5,31 mg de fenilalanina.
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene maltodextrinas de almidón de maíz. Este medicamento no contiene gluten.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia a la soja.
 
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar m√°quinas.
 
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está  utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interferir con BONESIL D FLAS; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis, interrumpir el tratamiento con alguno de ellos o esperar al menos  unas horas entre la administración de ambos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos.

Glucósidos cardíacos (medicamentos para el corazón).
Tetraciclinas (ciertos antibióticos), esperar un intervalo de 3 horas
Diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
Anticonvulsivantes
Corticosteroides sistémicos.
Bifosfonatos y fluoruro sódico, esperar un intervalo de 3 horas.
Barbit√ļricos o fenito√≠na.

 
Interacciones con pruebas de diagnóstico
Si le van a hacer alguna prueba diagn√≥stica (an√°lisis de sangre, orina,…), comunique a su m√©dico que est√° en tratamiento con BONESIL D FLAS ya que puede alterar los resultados..

3. Cómo tomar BONESIL D FLAS1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables

Siga exactamente las instrucciones de administración de BONESIL D FLAS indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas
La dosis normal es:
Adultos: 1-2 comprimidos bucodispersables al día, preferentemente después de las comidas
 
Uso en Ni√Īos: Consultar al m√©dico para que le indique la dosis apropiada en cada caso.
 
Para llevar a cabo una correcta administración del medicamento, dejar disolver el comprimido en la boca, ingiriendo a continuación un vaso de agua.
 
Si estima que la acción de BONESIL D FLAS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables del que debiera
Si ha tomado más BONESIL D FLAS de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
La intoxicación deliberada o accidental con preparados bucodispersables es poco probable.
En caso de sobredosis puede experimentar sensación de sed,  aumento de los niveles de calcio en sangre,  aumento de los niveles de calcio en orina, anorexia, náuseas, vómitos, emisión anormal de grandes cantidades de orina, y depósitos de calcio en los tejidos blandos.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica; teléfono: 91 562 04 20.
 
Si olvidó tomar BONESIL D FLAS
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente tome la dosis olvidada¬† lo antes posible y tome las siguientes dosis con la separaci√≥n entre tomas indicada en cada caso (12 ‚Äď 24 horas).
Si tiene cualquier tra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, BONESIL D FLAS 1500 mg/400 UI comprimidos bucodispersables puede  tener efectos adversos
Se han observado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por casa 1000 pacientes) o raras (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por casa 10.000 pacientes)
 
Trastornos del  metabolismo y la nutrición
Poco frecuentes: hipercalcemia (elevadas cantidades de calcio en sangre) e hipercalciuria (elevadas cantidades de calcio en orina).
Efectos adversos gastrointestinales
Raros: estre√Īimiento, gases, n√°useas, dolor abdominal, diarrea
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 

5. Conservación de BONESIL D FLAS

Inferior a 30¬ļ. Conservar en envase original.
 
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No utilice BONESIL D FLAS despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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