Brimonidina vir 2 mg/ml colirio en solucion

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Brimonidina tartrato

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Tabla de contenidos

1. Qué es brimonidina vir y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de usar brimonidina vir
3. Cómo usar brimonidina vir
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de brimonidina vir

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Brimonidina Vir 2 mg/ml, colirio en solución
Tartrato de brimonidina
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, ya que contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver la sección 4.
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Contenido del prospecto:

Qué es Brimonidina Vir y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de usar Brimonidina Vir
Cómo usar Brimonidina Vir
Posibles efectos adversos
Conservación de Brimonidina Vir
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Brimonidina Vir y para qué se utiliza

El ingrediente activo de Brimonidina Vir es tartrato de brimonidina que reduce la presión intraocular.
 
Brimonidina Vir es un medicamento que se utiliza para reducir la presión intraocular. Puede usarse solo en pacientes en los que la terapia con betabloqueantes tópicos esté contraindicada o con otro colirio, cuando no se consigue disminuir la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular
 

2. Qué necesita saber antes de usar Brimonidina Vir

No use Brimonidina Vir si:

Es alérgico (hipersensible) a la brimonidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En reci√©n nacidos/ni√Īos (menores de 2 a√Īos).
Est√° tomando inhibidores de la monoamino oxidasa o ciertos antidepresivos. Informe a su m√©dico si est√° tomando alg√ļn medicamento para tratar la depresi√≥n.
Est√° en periodo de lactancia.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Brimonidina Vir si:

se administra a ni√Īos de 2 a 12 a√Īos. No se recomienda el uso de Brimonidina Vir en ni√Īos de esta edad.
sufre o ha sufrido depresión, reducción de la capacidad mental, reducción del aporte de sangre al cerebro, problemas de corazón, trastornos del aporte de sangre a las extremidades o alteración de la presión sanguínea.
tiene o ha tenido problema de h√≠gado o ri√Ī√≥n.

 
Si cree que cualquiera de estos puntos son aplicables para usted, no use Brimonidina Vir hasta que haya consultado de nuevo con el médico.
 
Ni√Īos y adolescentes
No se recomienda el uso de brimonidina en ni√Īos menores de 12 a√Īos. No existen estudios que demuestran su seguridad y eficacia en ni√Īos. Esto es particularmente importante en los ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Uso de otros medicamentos con Brimonidina Vir
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando, o ha tomado recientemente o podr√≠a tener que tomar alg√ļn otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta m√©dica.
 
Informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:
– analg√©sicos, sedantes, opi√°ceos, barbit√ļricos o consume alcohol de forma regular.

anestésicos.
medicamentos para el tratamiento de su presión sanguínea elevada o para el corazón.
medicamentos que pueden afectar a su metabolismo como la clorpromazina, metilfedinato y reserpina.
que funcionan en el mismo receptor que Brimonidina Vir, por ejemplo isoprenalina y and prazosina.
inhibidores de la MAO y otros antidepresivos.
medicamentos para cualquier otra enfermedad, aunque no estén relacionados con su enfermedad ocular.
o si se cambia la dosis de cualquiera de sus medicamentos.

 
Esto podría afectar su tratamiento con Brimonidina Vir.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No utilice Brimonidina Vir si est√° en periodo de lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
Brimonidina Vir puede causar visión borrosa o alterada, especialmente por la noche o cuando exista poca luz.
Brimonidina Vir también puede causar somnolencia y/o cansancio en algunos pacientes.
No conduzca o maneje máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido.
 
Brimonidina Vir contiene cloruro de benzalconio.
Este conservante puede causar irritación ocular y también se sabe que altera el color de las lentes de contacto blandas. Por lo tanto, evite el contacto con las lentes blandas. Si usa lentes de contacto blandas retírelas antes de utilizar este colirio y luego espere 15 minutos tras la aplicación de colirio para volver a ponérselas.
 

3. Cómo usar Brimonidina Vir

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Adultos (incluyendo mayores de 65 a√Īos)
La dosis habitual recomendada es una gota en el ojo o los ojos afectados dos veces al día, con un intervalo de dosis de aproximadamente 12 horas.
 
Ni√Īos menores de 12 a√Īos Brimonidina Vir no debe utilizarse en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
No se recomienda el uso de Brimonidina Vir en ni√Īos entre 2 y 12 a√Īos.
 
Instrucciones de uso
Brimonidina Vir se presenta en forma de gotas oftálmicas. Siempre se deben labar las manos antes de la aplicación del colirio. El prospecto indica cuántas gotas debe utilizar en cada dosis. Si está utilizando más de un medicamento por vía oftálmica, los medicamentos se deben aplicar con un intervalo de entre 15 minutos de diferencia entre ellos.
 
Aplíquese su colirio de la siguiente forma:
 

 
 

Incline la cabeza hacia atr√°s y mire al techo
Tire del p√°rpado inferior suavemente hacia abajo hasta que haya un peque√Īo hueco
Ponga el frasco boca abajo y apriete hasta que entre una gota en cada ojo que necesite tratamiento
Mantenga el ojo cerrado y presione con el dedo la esquina del ojo (esquina interna del ojo) durante un minuto

 
Evite que la punta del envase toque el ojo u otra superficie.
Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.
 
Si usa m√°s Brimonidina Vir del que debiera
Adultos
Las reacciones adversas son las mismas que se conocen con Brimonidina Vir y han sido notificadas para adultos que han usado más colirio en solución de la recomendada.
En casos de adultos que habían tragado accidentalmente Brimonidina Vir, se informó de presión arterial baja, seguida de un fuerte aumento de la presión arterial. En caso de que esto ocurriera, consulte inmediatamente con su médico.
 
Ni√Īos
Se han notificado casos de sobredosis de ni√Īos que hab√≠an ingerido accidentalmente Brimonidina Vir. Los s√≠ntomas incluyen somnolencia, decaimiento, baja temperatura corporal, palidez y dificultad para respirar. Si sufre cualquiera de estos s√≠ntomas, consulte inmediatamente a su m√©dico.
 
Adultos y ni√Īos
En caso de sobredosis o ingestión accidental de Brimonidina Vir consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Brimonidina Vir
Si olvidó tomar Brimonidina Vir, aplíquese la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Si no se ha acordado de la dosis olvidada hasta poco antes de la siguiente dosis, no se aplique la dosis olvidada y aplíquese la siguiente dosis cuando corresponda.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Brimonidina Vir
Para resultar efectivo, Brimonidina Vir debe utilizarse cada día. No interrumpa el tratamiento con Brimonidina Vir sin haberlo consultado previamente con su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Se han notificado los siguientes efectos adversos:
 
Efectos adversos en el ojo
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):

irritaci√≥n de los ojos (rubor, dolor y quemaz√≥n, picor, sensaci√≥n de tener un cuerpo extra√Īo, conjuntivitis folicular), conjuntivitis folicular
Visión borrosa
Reacción alérgica en el ojo.

 
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas):

Irritación local del ojo (rubor y edema de párpado, edema conjuntival y descarga, dolor ocular y lagrimeo)
Hipersensibilidad a la luz
Da√Īo superficial y coloraci√≥n de la c√≥rnea
Sequedad ocular
Palidez conjuntival
Visión anormal
Conjuntivitis.

 
Muy raras (afectan a 1-10 usuarios de cada 1.000):

Iritis (inflamación del iris)
Contracción de las pupilas.

 
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Prurito de los p√°rpados

 
Efectos adversos en el cuerpo
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):

Dolor de cabeza
Sequedad de la boca
Cansancio/somnolencia

 
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas):

Vértigo
Síntomas de resfriado
Síntomas que afectan al estómago y la digestión
Alteración del sabor
Debilidad sistémica.

 
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas):

Depresión
Palpitaciones o arritmias,
Sequedad nasal
Reacciones alérgicas sistémicas.

 
Raras (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas):

Disnea (dificultad respiratoria)

 
Muy raras (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):

Insomnio
Pérdida de conocimiento
Hipertensión (Alta presión sanguínea)
Hipotensión (Baja presión sanguínea)

 
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Reacciones cutáneas que incluyen: hinchazón de la cara, enrojecimiento de la piel, picor de la piel, erupción, baja presión arterial.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Brimonidina Vir

Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No utilice Tarobrim despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el frasco despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Una vez abierto el frasco, puede conservarse hasta un máximo de 28 días.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente
 

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1. Qué es brimonidina vir y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de usar brimonidina vir
3. Cómo usar brimonidina vir
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de brimonidina vir

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Brimonidina Vir 2 mg/ml, colirio en solución
Tartrato de brimonidina
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, ya que contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver la sección 4.
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Contenido del prospecto:

Qué es Brimonidina Vir y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de usar Brimonidina Vir
Cómo usar Brimonidina Vir
Posibles efectos adversos
Conservación de Brimonidina Vir
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Brimonidina Vir y para qué se utiliza

El ingrediente activo de Brimonidina Vir es tartrato de brimonidina que reduce la presión intraocular.
 
Brimonidina Vir es un medicamento que se utiliza para reducir la presión intraocular. Puede usarse solo en pacientes en los que la terapia con betabloqueantes tópicos esté contraindicada o con otro colirio, cuando no se consigue disminuir la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular
 

2. Qué necesita saber antes de usar Brimonidina Vir

No use Brimonidina Vir si:

Es alérgico (hipersensible) a la brimonidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En reci√©n nacidos/ni√Īos (menores de 2 a√Īos).
Est√° tomando inhibidores de la monoamino oxidasa o ciertos antidepresivos. Informe a su m√©dico si est√° tomando alg√ļn medicamento para tratar la depresi√≥n.
Est√° en periodo de lactancia.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Brimonidina Vir si:

se administra a ni√Īos de 2 a 12 a√Īos. No se recomienda el uso de Brimonidina Vir en ni√Īos de esta edad.
sufre o ha sufrido depresión, reducción de la capacidad mental, reducción del aporte de sangre al cerebro, problemas de corazón, trastornos del aporte de sangre a las extremidades o alteración de la presión sanguínea.
tiene o ha tenido problema de h√≠gado o ri√Ī√≥n.

 
Si cree que cualquiera de estos puntos son aplicables para usted, no use Brimonidina Vir hasta que haya consultado de nuevo con el médico.
 
Ni√Īos y adolescentes
No se recomienda el uso de brimonidina en ni√Īos menores de 12 a√Īos. No existen estudios que demuestran su seguridad y eficacia en ni√Īos. Esto es particularmente importante en los ni√Īos menores de 2 a√Īos.
 
Uso de otros medicamentos con Brimonidina Vir
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando, o ha tomado recientemente o podr√≠a tener que tomar alg√ļn otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta m√©dica.
 
Informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:
– analg√©sicos, sedantes, opi√°ceos, barbit√ļricos o consume alcohol de forma regular.

anestésicos.
medicamentos para el tratamiento de su presión sanguínea elevada o para el corazón.
medicamentos que pueden afectar a su metabolismo como la clorpromazina, metilfedinato y reserpina.
que funcionan en el mismo receptor que Brimonidina Vir, por ejemplo isoprenalina y and prazosina.
inhibidores de la MAO y otros antidepresivos.
medicamentos para cualquier otra enfermedad, aunque no estén relacionados con su enfermedad ocular.
o si se cambia la dosis de cualquiera de sus medicamentos.

 
Esto podría afectar su tratamiento con Brimonidina Vir.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No utilice Brimonidina Vir si est√° en periodo de lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
Brimonidina Vir puede causar visión borrosa o alterada, especialmente por la noche o cuando exista poca luz.
Brimonidina Vir también puede causar somnolencia y/o cansancio en algunos pacientes.
No conduzca o maneje máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido.
 
Brimonidina Vir contiene cloruro de benzalconio.
Este conservante puede causar irritación ocular y también se sabe que altera el color de las lentes de contacto blandas. Por lo tanto, evite el contacto con las lentes blandas. Si usa lentes de contacto blandas retírelas antes de utilizar este colirio y luego espere 15 minutos tras la aplicación de colirio para volver a ponérselas.
 

3. Cómo usar Brimonidina Vir

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Adultos (incluyendo mayores de 65 a√Īos)
La dosis habitual recomendada es una gota en el ojo o los ojos afectados dos veces al día, con un intervalo de dosis de aproximadamente 12 horas.
 
Ni√Īos menores de 12 a√Īos Brimonidina Vir no debe utilizarse en ni√Īos menores de 2 a√Īos.
No se recomienda el uso de Brimonidina Vir en ni√Īos entre 2 y 12 a√Īos.
 
Instrucciones de uso
Brimonidina Vir se presenta en forma de gotas oftálmicas. Siempre se deben labar las manos antes de la aplicación del colirio. El prospecto indica cuántas gotas debe utilizar en cada dosis. Si está utilizando más de un medicamento por vía oftálmica, los medicamentos se deben aplicar con un intervalo de entre 15 minutos de diferencia entre ellos.
 
Aplíquese su colirio de la siguiente forma:
 

 
 

Incline la cabeza hacia atr√°s y mire al techo
Tire del p√°rpado inferior suavemente hacia abajo hasta que haya un peque√Īo hueco
Ponga el frasco boca abajo y apriete hasta que entre una gota en cada ojo que necesite tratamiento
Mantenga el ojo cerrado y presione con el dedo la esquina del ojo (esquina interna del ojo) durante un minuto

 
Evite que la punta del envase toque el ojo u otra superficie.
Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.
 
Si usa m√°s Brimonidina Vir del que debiera
Adultos
Las reacciones adversas son las mismas que se conocen con Brimonidina Vir y han sido notificadas para adultos que han usado más colirio en solución de la recomendada.
En casos de adultos que habían tragado accidentalmente Brimonidina Vir, se informó de presión arterial baja, seguida de un fuerte aumento de la presión arterial. En caso de que esto ocurriera, consulte inmediatamente con su médico.
 
Ni√Īos
Se han notificado casos de sobredosis de ni√Īos que hab√≠an ingerido accidentalmente Brimonidina Vir. Los s√≠ntomas incluyen somnolencia, decaimiento, baja temperatura corporal, palidez y dificultad para respirar. Si sufre cualquiera de estos s√≠ntomas, consulte inmediatamente a su m√©dico.
 
Adultos y ni√Īos
En caso de sobredosis o ingestión accidental de Brimonidina Vir consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Brimonidina Vir
Si olvidó tomar Brimonidina Vir, aplíquese la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Si no se ha acordado de la dosis olvidada hasta poco antes de la siguiente dosis, no se aplique la dosis olvidada y aplíquese la siguiente dosis cuando corresponda.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Brimonidina Vir
Para resultar efectivo, Brimonidina Vir debe utilizarse cada día. No interrumpa el tratamiento con Brimonidina Vir sin haberlo consultado previamente con su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Se han notificado los siguientes efectos adversos:
 
Efectos adversos en el ojo
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):

irritaci√≥n de los ojos (rubor, dolor y quemaz√≥n, picor, sensaci√≥n de tener un cuerpo extra√Īo, conjuntivitis folicular), conjuntivitis folicular
Visión borrosa
Reacción alérgica en el ojo.

 
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas):

Irritación local del ojo (rubor y edema de párpado, edema conjuntival y descarga, dolor ocular y lagrimeo)
Hipersensibilidad a la luz
Da√Īo superficial y coloraci√≥n de la c√≥rnea
Sequedad ocular
Palidez conjuntival
Visión anormal
Conjuntivitis.

 
Muy raras (afectan a 1-10 usuarios de cada 1.000):

Iritis (inflamación del iris)
Contracción de las pupilas.

 
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Prurito de los p√°rpados

 
Efectos adversos en el cuerpo
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):

Dolor de cabeza
Sequedad de la boca
Cansancio/somnolencia

 
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas):

Vértigo
Síntomas de resfriado
Síntomas que afectan al estómago y la digestión
Alteración del sabor
Debilidad sistémica.

 
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas):

Depresión
Palpitaciones o arritmias,
Sequedad nasal
Reacciones alérgicas sistémicas.

 
Raras (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas):

Disnea (dificultad respiratoria)

 
Muy raras (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):

Insomnio
Pérdida de conocimiento
Hipertensión (Alta presión sanguínea)
Hipotensión (Baja presión sanguínea)

 
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Reacciones cutáneas que incluyen: hinchazón de la cara, enrojecimiento de la piel, picor de la piel, erupción, baja presión arterial.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Brimonidina Vir

Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No utilice Tarobrim despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el frasco despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
Una vez abierto el frasco, puede conservarse hasta un máximo de 28 días.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente
 

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