Bromazepam tarbis 6 mg capsulas duras efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Bromazepam

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Tabla de contenidos

1. Qué es bromazepam tarbis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bromazepam tarbis
3. Cómo tomar bromazepam tarbis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bromazepam tarbis

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
Bromazepam Tarbis 6 mg cápsulas duras EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
РEste medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
РSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 
Contenido del prospecto:
1. Qué es Bromazepam Tarbis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bromazepam Tarbis
3. Cómo tomar Bromazepam Tarbis  
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bromazepam Tarbis  
6. Contenido del envase e información adicional  

1. Qué es Bromazepam Tarbis y para qué se utiliza

El principio activo de Bromazepam Tarbis, bromazepam, pertenece al grupo de fármacos llamados benzodiazepinas. El bromazepam, administrado a dosis bajas, alivia la tensión psíquica, la ansiedad y el nerviosismo. A dosis más altas presenta un efecto sedante y relajante muscular.
 
Los médicos recetan BromazepamTarbis a las personas que presentan síntomas de ansiedad, tensión, depresión, nerviosismo, agitación y que tienen dificultades para dormir.
 
Algunos pacientes con ansiedad o nerviosismo pueden presentar también problemas con su ritmo cardiaco, respiración o digestivos. BromazepamTarbis puede también ayudar a aliviar estos síntomas.
 
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con Bromazepam Tarbis (en general no debe superar las dos semanas).
 
El tratamiento debe comenzarse con la dosis m√°s baja. No debe excederse la dosis m√°xima.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bromazepam Tarbis

  No tome Bromazepam Tarbis
РSi es alérgico (hipersensible) a bromazepam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
РSi es alérgico (hipersensible) frente al grupo de las benzodiazepinas en general.
РSi padece dificultades respiratorias graves.
РSi sufre problemas hepáticos graves.
– Si padece una¬†enfermedad llamada ‚Äúmiastenia gravis‚ÄĚ, que se caracteriza por debilidad y¬†cansancio muscular.
– Si tiene apnea del¬†sue√Īo, enfermedad en la que su respiraci√≥n es irregular, e incluso se¬†interrumpe durante periodos cortos mientras est√° durmiendo.
РSi usted sufre dependencia de drogas o alcohol, no debe tomar Bromazepam a menos que su médico se lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bromazepam:
– Si usted tiene alg√ļn¬†trastorno de h√≠gado o ri√Ī√≥n,
РSi usted sufre debilidad muscular,
– Si usted sufre alguna enfermedad respiratoria,
РSi usted padece otras enfermedades,
– Si usted tiene alergias,
РSi tiene problemas de drogadicción o alcoholismo,
РSi tiene o ha tenido depresión y/o ha intentado suicidarse,
РSi está tomando otros medicamentos, especialmente medicamentos para tratar el dolor (análgesicos), y/o medicamentos para tratar enfermedades mentales.

Si durante el tratamiento experimentara intranquilidad, agitación u otros síntomas, deberá consultarlo inmediatamente con su médico quién valorará si es necesario suspender el tratamiento.
Si durante el tratamiento experimenta alteraciones de la memoria, deberá comentarlo con su médico. Su médico le facilitará recomendaciones específicas para reducir este riesgo.
Si es usted epiléptico y está siguiendo un tratamiento de larga duración con Bromazepam, no se recomienda el uso del antagonista de las benzodiazepinas Anexate (flumazenilo) para revertir el efecto de Bromazepam, puesto que pueden aparecer convulsiones.
 
Ni√Īos
Bromazepam ¬†no debe¬†administrarse a ni√Īos sin que su m√©dico haya realizado una valoraci√≥n cuidadosa¬†de la necesidad de tratamiento.

Tomade Bromazepam Tarbis con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos.

 
Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de un medicamento puede aumentar o disminuir su efecto. Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que Bromazepam, a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente.

Por ejemplo, los¬†tranquilizantes, inductores del sue√Īo, medicamentos empleados para tratar¬†trastornos ps√≠quicos, ansiol√≠ticos/sedantes, algunos agentes antidepresivos,¬†opioides, anticonvulsivantes y antihistam√≠nicos sedantes, act√ļan sobre el¬†cerebro y los nervios y pueden aumentar el efecto de Bromazepam, incluyendo¬†sedaci√≥n, dificultades para respirar.

Toma de Bromazepam Tarbiscon alimentos, bebidas y alcohol
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si por estricta exigencia médica se administra el producto durante una fase tardía del embarazo, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el recién nacido como hipotermia (temperatura corporal anormalmente baja), hipotonía (pérdida del tono muscular), dificultad para succionar y dificultades respiratorias. Unos pocos días después del nacimiento el recién nacido deberá ser vigilado estrechamente por si experimentara síntomas de abstinencia como hiperexcitabilidad, agitación y temblor o pérdida del tono muscular.
Debido a que el Bromazepam se excreta por la leche materna, la lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento. Su médico le indicará lo más conveniente para usted.

Conducción y uso de máquinas
Bromazepam puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria, ya que puede producir somnolencia, p√©rdida de memoria, disminuir su atenci√≥n, disminuir su capacidad de reacci√≥n o producir debilidad muscular. La aparici√≥n de estos efectos es m√°s probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca ni utilice m√°quinas si experimenta alguno de estos efectos. Asimismo, los periodos de sue√Īo insuficientes y el consumo de alcohol pueden¬†aumentar el deterioro de su estado de alerta.
 
Bromazepam Tarbis contiene lactosa y Ponceau 4R (E-124)
Este ¬†medicamento¬†contiene lactosa. Si¬†su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares,¬†consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Ponceau 4R (E-124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
 
 
 
 

 
 
 
 

3. Cómo tomar Bromazepam Tarbis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
Recuerde tomar su medicamento.   
Si tiene alg√ļn¬†trastorno de h√≠gado o ri√Ī√≥n, si padece dificultades respiratorias o sufre¬†debilidad muscular, su m√©dico decidir√° la conveniencia de que tome una dosis¬†inferior de Bromazepam¬†Tarbis o que no lo tome en absoluto.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Las dosis recomendadas son las siguientes:
La mayoría de los pacientes no necesitan más de dos ó tres cápsulas al día, aunque su médico podría prescribir dosis mayores.
En el caso de pacientes que han sido hospitalizados puede necesitarse una dosis mayor, pero siempre han de ser prescritas por el médico.
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.
Las cápsulas de Bromazepam Tarbis deben tomarse antes o junto con las comidas, y deben tragarse enteras y sin masticarlas con un poco de agua o una bebida no alcohólica.
Cada día la cantidad total de Bromazepam Tarbis debe dividirse en dos o tres tomas.      
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Bromazepam Tarbis. No suspenda el tratamiento antes de tiempo.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con Bromazepam Tarbis que no debe exceder de 8 a 12 semanas, incluyendo en este periodo de tiempo, el necesario para la retirada gradual de la medicación.

Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar Bromazepam Tarbis bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.

 
 
 
Uso en ni√Īos
Bromazepam¬†Tarbis¬†no debe administrarse a ni√Īos sin que su m√©dico haya realizado una valoraci√≥n¬†cuidadosa de la necesidad de¬†tratamiento.
 
Uso en pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada tienen más sensibilidad al Bromazepam Tarbis que los pacientes jóvenes. Si usted pertenece a este grupo de pacientes, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.      

Si toma más Bromazepam Tarbis del que debe
La manifestación de una sobredosis benzodiazepínica, en los casos leves, suele consistir en somnolencia, letargo (somnolencia) y confusión mental. La ingestión de dosis altas, sobre todo en combinación con otras sustancias de acción central, puede causar ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos musculares voluntarios), hipotonía (disminución del tono muscular o flacidez), hipotensión (tensión baja), depresión respiratoria (respiración lenta y de poca intensidad), ocasionalmente coma y muy rara vez la muerte.      
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Bromazepam Tarbis
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
  
Si interrumpe el tratamiento con Bromazepam Tarbis
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos, especialmente si lo ha estado tomando durante largo tiempo. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
       
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si cree que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
       
Recuerde que Bromazepam Tarbis no está indicado para tratamientos largos, sino que al cabo de unas pocas semanas de tratamiento su médico irá disminuyendo la dosis hasta cesar el tratamiento.
       
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
     
 
         

4. Posibles efectos adversos

 
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
   
La mayoría de los pacientes toleran bien Bromazepam pero al principio del tratamiento se pueden observar los siguientes efectos adversos: confusión, somnolencia, trastorno emocional, dolor de cabeza, mareos, reducción del estado de alerta, ataxia (falta de coordinación), diplopía (visión doble), nauseas, vómitos, debilidad muscular y fatiga. Estos síntomas generalmente desaparecen al continuar el tratamiento.

Los efectos adversos que pueden producirse durante el tratamiento con este medicamento, y que se han observado con una frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:

Trastornos del sistema inmunológico : hipersensibilidad (alergia), shock anafiláctico, angioedema (hinchazón en la cara).
 
Trastornos psiquiátricos : Confusión, trastorno emocional, trastornos de la libido (alteración del deseo sexual), dependencia física y psíquica al medicamento, abuso del medicamento, síntomas de abstinencia, depresión, intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y alteraciones de la memoria.
 
Trastornos del sistema nervioso : somnolencia, dolor de cabeza, mareos, reducción del estado de alerta (lentitud en los reflejos) y ataxia (falta de coordinación de movimientos).
 
Trastornos oculares : diplopía (visión doble).
 
Trastornos cardiacos : insuficiencia cardiaca (el corazón no bombea bien la sangre) incluyendo parada cardiaca (ataque al corazón).
 
Trastornos respiratorios : depresión respiratoria (respiración lenta y de poca intensidad).
 
Trastornos gastrointestinales : nauseas, v√≥mitos, estre√Īimiento.
 
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo : erupción cutánea, prurito (picor) y urticaria.

Trastornos musculoesqueléticos : debilidad muscular.
 
Trastornos renales y urinarios : retención urinaria.
 
Trastornos generales : fatiga.
 
 
Lesiones traumáticas : caídas y fracturas, con mayor riesgo en pacientes de edad avanzada y en pacientes que estén tomando a la vez otros sedantes (incluyendo bebidas alcohólicas).
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

El uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia física, incluso a dosis terapéuticas. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo.
Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:

–¬†La toma de¬†benzodiazepinas se har√° s√≥lo bajo prescripci√≥n m√©dica (nunca porque hayan dado resultado¬†en otros pacientes) y nunca se aconsejar√°n a otras personas.
    
–¬†No aumentar en¬†absoluto las dosis prescritas por el m√©dico, ni prolongar el tratamiento m√°s¬†tiempo del recomendado.
   
–¬†Consultar al¬†m√©dico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.

La retirada del tratamiento, puede conducir al desarrollo de fenómenos de abstinencia o rebote (reaparición de los síntomas -aunque más acentuados- que dieron lugar a la instauración del mismo), pudiendo desarrollar una dependencia psíquica.
 
Comunicación de efectos adversos :
¬†Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Bromazepam Tarbis

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
 
No utilice este medicamentodespu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es bromazepam tarbis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar bromazepam tarbis
3. Cómo tomar bromazepam tarbis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de bromazepam tarbis

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
Bromazepam Tarbis 6 mg cápsulas duras EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
РEste medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
РSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 
Contenido del prospecto:
1. Qué es Bromazepam Tarbis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bromazepam Tarbis
3. Cómo tomar Bromazepam Tarbis  
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bromazepam Tarbis  
6. Contenido del envase e información adicional  

1. Qué es Bromazepam Tarbis y para qué se utiliza

El principio activo de Bromazepam Tarbis, bromazepam, pertenece al grupo de fármacos llamados benzodiazepinas. El bromazepam, administrado a dosis bajas, alivia la tensión psíquica, la ansiedad y el nerviosismo. A dosis más altas presenta un efecto sedante y relajante muscular.
 
Los médicos recetan BromazepamTarbis a las personas que presentan síntomas de ansiedad, tensión, depresión, nerviosismo, agitación y que tienen dificultades para dormir.
 
Algunos pacientes con ansiedad o nerviosismo pueden presentar también problemas con su ritmo cardiaco, respiración o digestivos. BromazepamTarbis puede también ayudar a aliviar estos síntomas.
 
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con Bromazepam Tarbis (en general no debe superar las dos semanas).
 
El tratamiento debe comenzarse con la dosis m√°s baja. No debe excederse la dosis m√°xima.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bromazepam Tarbis

  No tome Bromazepam Tarbis
РSi es alérgico (hipersensible) a bromazepam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
РSi es alérgico (hipersensible) frente al grupo de las benzodiazepinas en general.
РSi padece dificultades respiratorias graves.
РSi sufre problemas hepáticos graves.
– Si padece una¬†enfermedad llamada ‚Äúmiastenia gravis‚ÄĚ, que se caracteriza por debilidad y¬†cansancio muscular.
– Si tiene apnea del¬†sue√Īo, enfermedad en la que su respiraci√≥n es irregular, e incluso se¬†interrumpe durante periodos cortos mientras est√° durmiendo.
РSi usted sufre dependencia de drogas o alcohol, no debe tomar Bromazepam a menos que su médico se lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bromazepam:
– Si usted tiene alg√ļn¬†trastorno de h√≠gado o ri√Ī√≥n,
РSi usted sufre debilidad muscular,
– Si usted sufre alguna enfermedad respiratoria,
РSi usted padece otras enfermedades,
– Si usted tiene alergias,
РSi tiene problemas de drogadicción o alcoholismo,
РSi tiene o ha tenido depresión y/o ha intentado suicidarse,
РSi está tomando otros medicamentos, especialmente medicamentos para tratar el dolor (análgesicos), y/o medicamentos para tratar enfermedades mentales.

Si durante el tratamiento experimentara intranquilidad, agitación u otros síntomas, deberá consultarlo inmediatamente con su médico quién valorará si es necesario suspender el tratamiento.
Si durante el tratamiento experimenta alteraciones de la memoria, deberá comentarlo con su médico. Su médico le facilitará recomendaciones específicas para reducir este riesgo.
Si es usted epiléptico y está siguiendo un tratamiento de larga duración con Bromazepam, no se recomienda el uso del antagonista de las benzodiazepinas Anexate (flumazenilo) para revertir el efecto de Bromazepam, puesto que pueden aparecer convulsiones.
 
Ni√Īos
Bromazepam ¬†no debe¬†administrarse a ni√Īos sin que su m√©dico haya realizado una valoraci√≥n cuidadosa¬†de la necesidad de tratamiento.

Tomade Bromazepam Tarbis con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos.

 
Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de un medicamento puede aumentar o disminuir su efecto. Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que Bromazepam, a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente.

Por ejemplo, los¬†tranquilizantes, inductores del sue√Īo, medicamentos empleados para tratar¬†trastornos ps√≠quicos, ansiol√≠ticos/sedantes, algunos agentes antidepresivos,¬†opioides, anticonvulsivantes y antihistam√≠nicos sedantes, act√ļan sobre el¬†cerebro y los nervios y pueden aumentar el efecto de Bromazepam, incluyendo¬†sedaci√≥n, dificultades para respirar.

Toma de Bromazepam Tarbiscon alimentos, bebidas y alcohol
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si por estricta exigencia médica se administra el producto durante una fase tardía del embarazo, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el recién nacido como hipotermia (temperatura corporal anormalmente baja), hipotonía (pérdida del tono muscular), dificultad para succionar y dificultades respiratorias. Unos pocos días después del nacimiento el recién nacido deberá ser vigilado estrechamente por si experimentara síntomas de abstinencia como hiperexcitabilidad, agitación y temblor o pérdida del tono muscular.
Debido a que el Bromazepam se excreta por la leche materna, la lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento. Su médico le indicará lo más conveniente para usted.

Conducción y uso de máquinas
Bromazepam puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria, ya que puede producir somnolencia, p√©rdida de memoria, disminuir su atenci√≥n, disminuir su capacidad de reacci√≥n o producir debilidad muscular. La aparici√≥n de estos efectos es m√°s probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca ni utilice m√°quinas si experimenta alguno de estos efectos. Asimismo, los periodos de sue√Īo insuficientes y el consumo de alcohol pueden¬†aumentar el deterioro de su estado de alerta.
 
Bromazepam Tarbis contiene lactosa y Ponceau 4R (E-124)
Este ¬†medicamento¬†contiene lactosa. Si¬†su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares,¬†consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Ponceau 4R (E-124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
 
 
 
 

 
 
 
 

3. Cómo tomar Bromazepam Tarbis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
Recuerde tomar su medicamento.   
Si tiene alg√ļn¬†trastorno de h√≠gado o ri√Ī√≥n, si padece dificultades respiratorias o sufre¬†debilidad muscular, su m√©dico decidir√° la conveniencia de que tome una dosis¬†inferior de Bromazepam¬†Tarbis o que no lo tome en absoluto.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Las dosis recomendadas son las siguientes:
La mayoría de los pacientes no necesitan más de dos ó tres cápsulas al día, aunque su médico podría prescribir dosis mayores.
En el caso de pacientes que han sido hospitalizados puede necesitarse una dosis mayor, pero siempre han de ser prescritas por el médico.
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.
Las cápsulas de Bromazepam Tarbis deben tomarse antes o junto con las comidas, y deben tragarse enteras y sin masticarlas con un poco de agua o una bebida no alcohólica.
Cada día la cantidad total de Bromazepam Tarbis debe dividirse en dos o tres tomas.      
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Bromazepam Tarbis. No suspenda el tratamiento antes de tiempo.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con Bromazepam Tarbis que no debe exceder de 8 a 12 semanas, incluyendo en este periodo de tiempo, el necesario para la retirada gradual de la medicación.

Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar Bromazepam Tarbis bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.

 
 
 
Uso en ni√Īos
Bromazepam¬†Tarbis¬†no debe administrarse a ni√Īos sin que su m√©dico haya realizado una valoraci√≥n¬†cuidadosa de la necesidad de¬†tratamiento.
 
Uso en pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada tienen más sensibilidad al Bromazepam Tarbis que los pacientes jóvenes. Si usted pertenece a este grupo de pacientes, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.      

Si toma más Bromazepam Tarbis del que debe
La manifestación de una sobredosis benzodiazepínica, en los casos leves, suele consistir en somnolencia, letargo (somnolencia) y confusión mental. La ingestión de dosis altas, sobre todo en combinación con otras sustancias de acción central, puede causar ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos musculares voluntarios), hipotonía (disminución del tono muscular o flacidez), hipotensión (tensión baja), depresión respiratoria (respiración lenta y de poca intensidad), ocasionalmente coma y muy rara vez la muerte.      
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Bromazepam Tarbis
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
  
Si interrumpe el tratamiento con Bromazepam Tarbis
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos, especialmente si lo ha estado tomando durante largo tiempo. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
       
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si cree que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
       
Recuerde que Bromazepam Tarbis no está indicado para tratamientos largos, sino que al cabo de unas pocas semanas de tratamiento su médico irá disminuyendo la dosis hasta cesar el tratamiento.
       
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
     
 
         

4. Posibles efectos adversos

 
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
   
La mayoría de los pacientes toleran bien Bromazepam pero al principio del tratamiento se pueden observar los siguientes efectos adversos: confusión, somnolencia, trastorno emocional, dolor de cabeza, mareos, reducción del estado de alerta, ataxia (falta de coordinación), diplopía (visión doble), nauseas, vómitos, debilidad muscular y fatiga. Estos síntomas generalmente desaparecen al continuar el tratamiento.

Los efectos adversos que pueden producirse durante el tratamiento con este medicamento, y que se han observado con una frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:

Trastornos del sistema inmunológico : hipersensibilidad (alergia), shock anafiláctico, angioedema (hinchazón en la cara).
 
Trastornos psiquiátricos : Confusión, trastorno emocional, trastornos de la libido (alteración del deseo sexual), dependencia física y psíquica al medicamento, abuso del medicamento, síntomas de abstinencia, depresión, intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y alteraciones de la memoria.
 
Trastornos del sistema nervioso : somnolencia, dolor de cabeza, mareos, reducción del estado de alerta (lentitud en los reflejos) y ataxia (falta de coordinación de movimientos).
 
Trastornos oculares : diplopía (visión doble).
 
Trastornos cardiacos : insuficiencia cardiaca (el corazón no bombea bien la sangre) incluyendo parada cardiaca (ataque al corazón).
 
Trastornos respiratorios : depresión respiratoria (respiración lenta y de poca intensidad).
 
Trastornos gastrointestinales : nauseas, v√≥mitos, estre√Īimiento.
 
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo : erupción cutánea, prurito (picor) y urticaria.

Trastornos musculoesqueléticos : debilidad muscular.
 
Trastornos renales y urinarios : retención urinaria.
 
Trastornos generales : fatiga.
 
 
Lesiones traumáticas : caídas y fracturas, con mayor riesgo en pacientes de edad avanzada y en pacientes que estén tomando a la vez otros sedantes (incluyendo bebidas alcohólicas).
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

El uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia física, incluso a dosis terapéuticas. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo.
Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:

–¬†La toma de¬†benzodiazepinas se har√° s√≥lo bajo prescripci√≥n m√©dica (nunca porque hayan dado resultado¬†en otros pacientes) y nunca se aconsejar√°n a otras personas.
    
–¬†No aumentar en¬†absoluto las dosis prescritas por el m√©dico, ni prolongar el tratamiento m√°s¬†tiempo del recomendado.
   
–¬†Consultar al¬†m√©dico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.

La retirada del tratamiento, puede conducir al desarrollo de fenómenos de abstinencia o rebote (reaparición de los síntomas -aunque más acentuados- que dieron lugar a la instauración del mismo), pudiendo desarrollar una dependencia psíquica.
 
Comunicación de efectos adversos :
¬†Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Bromazepam Tarbis

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
 
No utilice este medicamentodespu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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