Cabergolina teva 1 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Cabergolina

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Tabla de contenidos

1. Qué es cabergolina teva 1 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar cabergolina teva 1 mg comprimidos
3. Cómo tomar cabergolina teva 1 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cabergolina teva 1 mg comprimidos

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Cabergolina Teva 1 mg comprimidos EFG
Cabergolina
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Cabergolina Teva 1 mg comprimidos y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
3.              Cómo tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
6.       Contenido del envase e información adicional
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Cabergolina Teva 1 mg y para qué se utiliza

Cabergolina Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominado agonistas dopamin√©rgicos. Carbegolina Teva act√ļa de forma similar a la dopamina, sustancia qu√≠mica presente en el sistema nervioso.¬† Los pacientes con la enfermedad de Parkinson no tienen suficiente cantidad de esta importante sustancia qu√≠mica. Cabergolina Teva 1 mg se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se puede tomar sola o en combinaci√≥n con levodopa, como segunda elecci√≥n siguiendo una terapia de derivados no ergol√≠nicos.
 
El tratamiento requiere supervisión médica
 

2. Qué necesita saber antes de tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos

No tome Cabergolina Teva comprimidos si

es al√©rgico a cabergolina o a alg√ļn otro alcaloide ergol√≠nico (ej. bromocriptina), o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
tiene hinchazón en las manos, pies y la tensión arterial alta durante el embarazo (preeclampsia, eclampsia).
tiene la tensión arterial alta e incontrolada.
va a ser tratado con cabergolina durante largo tiempo y tiene o ha tenido reacciones fibróticas (tejido  cicatricial) que afectan el corazón.

 
Antes de tomar Cabergolina Teva su médico le realizará pruebas para evaluar el estado de su corazón. Su médico le  monitorizará mientras dure el tratamiento con Cabergolina Teva.
 
Advertencias y precauciones
 
Si usted sufre alguno de los siguientes problemas de salud debe informar a su médico antes de tomar Cabergolina Teva ya que el medicamento puede ser inadecuado para usted.
 

Enfermedad cardiovascular.
Úlcera de estómago o hemorragias en el tracto gastrointestinal. (Esta condición puede causar heces negras o vómitos con sangre).
Alteraci√≥n en la funci√≥n de los ri√Īones.
Si tiene o ha tenido reacciones fibróticas (tejido cicatricial) que afectan el corazón, pulmón o abdomen.
Alteración en la función del hígado.
Padece o ha padecido psicosis o si tiene riesgo de padecer psicosis después de dar a luz.
Enfermedad de Raynaud. (Cuando hace frío los dedos de las manos y pies se ponen de color blanco azulado, sin pulso, fríos, insensibles y debilitados).
Tensión arterial Baja.
Dolencia grave en el pecho (ej: Dolor en el pecho al respirar, líquido en los pulmones, inflamación o infección de los pulmones)
Si tiene antecedentes de trastornos mentales graves, en particular trastornos psicóticos

 
En caso de ser tratado con Cabergolina Teva durante un largo periodo de tiempo, su m√©dico comprobar√° antes de iniciar el tratamiento el estado de su coraz√≥n, pulmones y ri√Īones. Tambi√©n le realizar√° un ecocardiograma por ultrasonidos del coraz√≥n antes de iniciar el tratamiento y a intervalos regulares durante el mismo. Si se producen reacciones fibr√≥ticas se deber√° interrumpir el tratamiento.
 
Consulte con su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o antojos a comportarse de forma no habitual y que no puede resistir el impulso, la tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden perjudicarle a usted o a otros. Se denominan trastornos del control de impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico ajustará o interrumpirá su dosis.
 
El efecto de los anticonceptivos hormonales puede disminuir en mujeres que estén tomando Cabergolina Teva, y el embarazo puede suceder antes de que el ciclo menstrual se haya normalizado. Por tanto, si es necesario, deben utilizarse métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento.
 
Ni√Īos y adolescentes
La seguridad y eficacia de cabergolina no ha sido establecida en ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos.
 
Uso de Cabergolina Teva con otros medicamentos
Ciertos medicamentos utilizados para reducir la tensión arterial, ciertos medicamentos (ej. fenotiazinas, butirofenonas, tioxanteno) utilizados para el tratamiento de enfermedades psicológicas (esquizofrenia o psicosis) si se toman al mismo tiempo que Cabergolina Teva pueden interferir con los efectos de la cabergolina. Por lo tanto, el médico que lo trata debe ser consciente de tal medicación simultánea
 
Hay otros medicamentos como otros alcaloides ergolínico, medicamentos para tratar los vómitos (metoclopramida), medicamentos para reducir la tensión arterial alta y antibióticos macrólidos (como eritromicina) que pueden afectar la actividad y la tolerabilidad de Cabergolina Teva.
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
 
Toma de Cabergolina Teva 1 mg comprimidos con alimentos, bebidas y alcohol
Cabergolina Teva debe tomarse por vía oral, preferiblemente con las comidas.
 
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre la utilización de Cabergolina Teva durante el embarazo. Debe, por tanto, consultar a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada. Si ha empezado a tomar Cabergolina Teva y se queda embarazada durante el tratamiento debe interrumpir el tratamiento y contactar con su médico lo antes posible.
Contin√ļe empleando m√©todos anticonceptivos durante al menos 4 semanas tras la interrupci√≥n del tratamiento con cabergolina.
 
Lactancia
Se desconoce si cabergolina pasa a la leche materna. No se recomienda la toma de cabergolina durante la lactancia, ya que es probable que se interrumpa la producción de la leche materna.
Las madres que estén dando el pecho deben tener en cuenta que la cantidad de leche puede disminuir.
 
Fertilidad
Si está planeando quedarse embarazada, Cabergolina Teva debe interrumpirse un mes antes de la intención de concepción. Por lo tanto, debe consultar a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada antes de que inicie el tratamiento.
 
Conducción y uso de máquinas
Cabergolina Teva puede afectar negativamente la capacidad de reacción en algunas personas y esto debe tenerse en cuenta en los casos donde se requiere un alto nivel de alerta, ej: conducción de vehículos y trabajos de precisión.
 
Cabergolina Teva puede producir somnolencia (sopor extremo) y la aparici√≥n repentina de sue√Īo.
Por tanto, las personas afectadas no deben conducir o tomar parte en actividades en las que la disminuci√≥n del estado de alerta implique un alto riesgo de da√Īo (ej: uso de m√°quinas), hasta que dichos episodios repetidos y la somnolencia se hayan resuelto.
Si le afecta, consulte con su médico.
 
Cabergolina Teva 1 mg comprimidos contiene lactosa
Cabergolina Teva 1 mg comprimidos contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Los comprimidos deben tomarse con las comidas para reducir ciertos efectos adversos como nauseas, vómitos y dolor de estómago.
 
Adultos y ancianos
Su m√©dico determinar√° la dosis y la ajustar√° de forma individual para usted. La dosis habitual al comienzo el tratamiento es de 0,5 ¬Ņ 1 mg de cabergolina al d√≠a. Despu√©s, el m√©dico le ir√° aumentando la dosis de manera gradual hasta llegar a una dosis adecuada de mantenimiento.
La dosis habitual de mantenimiento es de 2 a 3 mg de cabergolina al día.
 
Cabergolina Teva 1 mg comprimidos tiene una ranura y puede dividirse en dos mitades iguales.
 
Si toma m√°s Cabergolina Teva 1 mg comprimidos del que debe
Si ha tomado demasiados comprimidos o si piensa que un ni√Īo ha tragado alguno consulte inmediatamente a su m√©dico o a su farmac√©utico, o llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel√©fono 915 620 420. Los s√≠ntomas de una sobredosis pueden incluir n√°useas, v√≥mitos, disminuci√≥n de la tensi√≥n arterial, dolor de est√≥mago, cambios de humor, confusi√≥n o alucinaciones (ver cosas que no existen). Lleve este prospecto y alg√ļn comprimido sobrante para ense√Ī√°rselo al m√©dico en su hospital m√°s cercano.
 
Si olvidó tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
Si olvidó tomar una dosis a tiempo, tómela tan pronto como lo recuerde. Si ya es casi la hora de la siguiente toma, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente dosis como de costumbre.
 
Si interrumpe el tratamiento con Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
Si interrumpe el tratamiento con cabergolina los síntomas de su enfermedad pueden volver de forma más intensa. Debe consultar con su médico antes de interrumpir el tratamiento. La cabergolina tarda varios días en eliminarse de la sangre y los efectos pueden empeorar durante 2 semanas dando como resultado un empeoramiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
 
Puede experimentar los siguientes efectos adversos:

Incapacidad de resistir el impulso o la tentación de realizar una acción que podría ser perjudicial para usted o para otros, que pueden incluir:

Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las graves consecuencias personales o familiares.
Alteración o aumento del interés sexual y de un significativo comportamiento relacionado con usted u otros, por ejemplo, un impulso sexual aumentado
Gastos o compras excesivas incontrolables
Comer en exceso (comer grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o alimentación compulsiva (comer más alimentos de lo normal y más de lo necesario para satisfacer su hambre)

 
Informe a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos, discutirá la forma de gestionar o reducir los síntomas
 
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):
Hinchazón, náuseas.
Trastornos de la válvula cardiaca y trastornos relacionados, por ejemplo, inflamación (pericarditis) o pérdida de líquido en el pericardio (derrame pericárdico). Los primeros síntomas pueden ser uno o más de los siguientes: dificultad para respirar, falta de aliento, dolor de pecho o espalda y piernas hinchadas. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente.
 
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): V√≥mitos, des√≥rdenes digestivos, inflamaci√≥n de la pared del est√≥mago (gastritis), estre√Īimiento, l√≠quido en la capa de la membrana que recubre los pulmones y en la cavidad tor√°cica, dolor en el pecho (angina), falta de aliento, alucinaciones, confusi√≥n, hinchaz√≥n, des√≥rdenes de sue√Īo, dolor de cabeza, somnolencia, v√©rtigo, tensi√≥n arterial baja (puede dar lugar a mareos), aumento de la libido, movimientos involuntarios, falta de fuerza, disminuci√≥n de la hemoglobina, el hematocrito y/o del recuento de los gl√≥bulos rojos en la sangre, alteraciones de las pruebas de funci√≥n hep√°tica.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): Enrojecimiento, inflamación y dolor en las extremidades de brazos y piernas (eritromelalgia), movimientos anormales excesivos, líquido en las membranas que recubren los pulmones y la cavidad torácica, desarrollo excesivo del tejido fibroso de los pulmones (fibrosis pulmonar), delirios o trastorno psicótico, hipersensibilidad, erupción de la piel, reacciones alérgicas, función hepática anormal, fatiga, hinchazón.
 
Se han notificado casos de formaci√≥n de tejido fibroso. Esta formaci√≥n de tejido fibroso es una inflamaci√≥n de las capas internas que recubren las cavidades del cuerpo afectando al coraz√≥n, los pulmones y los ri√Īones. Usted percibir√° este efecto adverso en forma de dificultad respiratoria, dolor en el pecho, dolor en la espalda, dolor p√©lvico¬† y piernas hinchadas. Consulte a su m√©dico inmediatamente si experimenta alguno de estos s√≠ntomas.
 
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Formación de tejido fibroso
 
Desconocida: frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Ataques repentinos de sue√Īo, calambres en las piernas, temblor, alteraci√≥n visual, desmayo, insuficiencia respiratoria, vasoespasmo (contracci√≥n de los vasos sangu√≠neos), alopecia (ca√≠da del cabello), aumento de los an√°lisis de creatinina fosfoquinasa¬† en sangre.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s de Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: https://www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Cabergolina Teva 1 mg comprimidos

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No debe sacar del frasco la c√°psula o la bolsa desecante con silica gel.
 
Debe desechar los comprimidos de Cabergolina Teva que no se hayan utilizado 30 días después de abrir el frasco.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es cabergolina teva 1 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar cabergolina teva 1 mg comprimidos
3. Cómo tomar cabergolina teva 1 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cabergolina teva 1 mg comprimidos

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Cabergolina Teva 1 mg comprimidos EFG
Cabergolina
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Cabergolina Teva 1 mg comprimidos y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
3.              Cómo tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
6.       Contenido del envase e información adicional
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Cabergolina Teva 1 mg y para qué se utiliza

Cabergolina Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominado agonistas dopamin√©rgicos. Carbegolina Teva act√ļa de forma similar a la dopamina, sustancia qu√≠mica presente en el sistema nervioso.¬† Los pacientes con la enfermedad de Parkinson no tienen suficiente cantidad de esta importante sustancia qu√≠mica. Cabergolina Teva 1 mg se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se puede tomar sola o en combinaci√≥n con levodopa, como segunda elecci√≥n siguiendo una terapia de derivados no ergol√≠nicos.
 
El tratamiento requiere supervisión médica
 

2. Qué necesita saber antes de tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos

No tome Cabergolina Teva comprimidos si

es al√©rgico a cabergolina o a alg√ļn otro alcaloide ergol√≠nico (ej. bromocriptina), o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
tiene hinchazón en las manos, pies y la tensión arterial alta durante el embarazo (preeclampsia, eclampsia).
tiene la tensión arterial alta e incontrolada.
va a ser tratado con cabergolina durante largo tiempo y tiene o ha tenido reacciones fibróticas (tejido  cicatricial) que afectan el corazón.

 
Antes de tomar Cabergolina Teva su médico le realizará pruebas para evaluar el estado de su corazón. Su médico le  monitorizará mientras dure el tratamiento con Cabergolina Teva.
 
Advertencias y precauciones
 
Si usted sufre alguno de los siguientes problemas de salud debe informar a su médico antes de tomar Cabergolina Teva ya que el medicamento puede ser inadecuado para usted.
 

Enfermedad cardiovascular.
Úlcera de estómago o hemorragias en el tracto gastrointestinal. (Esta condición puede causar heces negras o vómitos con sangre).
Alteraci√≥n en la funci√≥n de los ri√Īones.
Si tiene o ha tenido reacciones fibróticas (tejido cicatricial) que afectan el corazón, pulmón o abdomen.
Alteración en la función del hígado.
Padece o ha padecido psicosis o si tiene riesgo de padecer psicosis después de dar a luz.
Enfermedad de Raynaud. (Cuando hace frío los dedos de las manos y pies se ponen de color blanco azulado, sin pulso, fríos, insensibles y debilitados).
Tensión arterial Baja.
Dolencia grave en el pecho (ej: Dolor en el pecho al respirar, líquido en los pulmones, inflamación o infección de los pulmones)
Si tiene antecedentes de trastornos mentales graves, en particular trastornos psicóticos

 
En caso de ser tratado con Cabergolina Teva durante un largo periodo de tiempo, su m√©dico comprobar√° antes de iniciar el tratamiento el estado de su coraz√≥n, pulmones y ri√Īones. Tambi√©n le realizar√° un ecocardiograma por ultrasonidos del coraz√≥n antes de iniciar el tratamiento y a intervalos regulares durante el mismo. Si se producen reacciones fibr√≥ticas se deber√° interrumpir el tratamiento.
 
Consulte con su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o antojos a comportarse de forma no habitual y que no puede resistir el impulso, la tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden perjudicarle a usted o a otros. Se denominan trastornos del control de impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico ajustará o interrumpirá su dosis.
 
El efecto de los anticonceptivos hormonales puede disminuir en mujeres que estén tomando Cabergolina Teva, y el embarazo puede suceder antes de que el ciclo menstrual se haya normalizado. Por tanto, si es necesario, deben utilizarse métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento.
 
Ni√Īos y adolescentes
La seguridad y eficacia de cabergolina no ha sido establecida en ni√Īos y adolescentes menores de 16 a√Īos.
 
Uso de Cabergolina Teva con otros medicamentos
Ciertos medicamentos utilizados para reducir la tensión arterial, ciertos medicamentos (ej. fenotiazinas, butirofenonas, tioxanteno) utilizados para el tratamiento de enfermedades psicológicas (esquizofrenia o psicosis) si se toman al mismo tiempo que Cabergolina Teva pueden interferir con los efectos de la cabergolina. Por lo tanto, el médico que lo trata debe ser consciente de tal medicación simultánea
 
Hay otros medicamentos como otros alcaloides ergolínico, medicamentos para tratar los vómitos (metoclopramida), medicamentos para reducir la tensión arterial alta y antibióticos macrólidos (como eritromicina) que pueden afectar la actividad y la tolerabilidad de Cabergolina Teva.
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
 
Toma de Cabergolina Teva 1 mg comprimidos con alimentos, bebidas y alcohol
Cabergolina Teva debe tomarse por vía oral, preferiblemente con las comidas.
 
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre la utilización de Cabergolina Teva durante el embarazo. Debe, por tanto, consultar a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada. Si ha empezado a tomar Cabergolina Teva y se queda embarazada durante el tratamiento debe interrumpir el tratamiento y contactar con su médico lo antes posible.
Contin√ļe empleando m√©todos anticonceptivos durante al menos 4 semanas tras la interrupci√≥n del tratamiento con cabergolina.
 
Lactancia
Se desconoce si cabergolina pasa a la leche materna. No se recomienda la toma de cabergolina durante la lactancia, ya que es probable que se interrumpa la producción de la leche materna.
Las madres que estén dando el pecho deben tener en cuenta que la cantidad de leche puede disminuir.
 
Fertilidad
Si está planeando quedarse embarazada, Cabergolina Teva debe interrumpirse un mes antes de la intención de concepción. Por lo tanto, debe consultar a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada antes de que inicie el tratamiento.
 
Conducción y uso de máquinas
Cabergolina Teva puede afectar negativamente la capacidad de reacción en algunas personas y esto debe tenerse en cuenta en los casos donde se requiere un alto nivel de alerta, ej: conducción de vehículos y trabajos de precisión.
 
Cabergolina Teva puede producir somnolencia (sopor extremo) y la aparici√≥n repentina de sue√Īo.
Por tanto, las personas afectadas no deben conducir o tomar parte en actividades en las que la disminuci√≥n del estado de alerta implique un alto riesgo de da√Īo (ej: uso de m√°quinas), hasta que dichos episodios repetidos y la somnolencia se hayan resuelto.
Si le afecta, consulte con su médico.
 
Cabergolina Teva 1 mg comprimidos contiene lactosa
Cabergolina Teva 1 mg comprimidos contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Los comprimidos deben tomarse con las comidas para reducir ciertos efectos adversos como nauseas, vómitos y dolor de estómago.
 
Adultos y ancianos
Su m√©dico determinar√° la dosis y la ajustar√° de forma individual para usted. La dosis habitual al comienzo el tratamiento es de 0,5 ¬Ņ 1 mg de cabergolina al d√≠a. Despu√©s, el m√©dico le ir√° aumentando la dosis de manera gradual hasta llegar a una dosis adecuada de mantenimiento.
La dosis habitual de mantenimiento es de 2 a 3 mg de cabergolina al día.
 
Cabergolina Teva 1 mg comprimidos tiene una ranura y puede dividirse en dos mitades iguales.
 
Si toma m√°s Cabergolina Teva 1 mg comprimidos del que debe
Si ha tomado demasiados comprimidos o si piensa que un ni√Īo ha tragado alguno consulte inmediatamente a su m√©dico o a su farmac√©utico, o llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel√©fono 915 620 420. Los s√≠ntomas de una sobredosis pueden incluir n√°useas, v√≥mitos, disminuci√≥n de la tensi√≥n arterial, dolor de est√≥mago, cambios de humor, confusi√≥n o alucinaciones (ver cosas que no existen). Lleve este prospecto y alg√ļn comprimido sobrante para ense√Ī√°rselo al m√©dico en su hospital m√°s cercano.
 
Si olvidó tomar Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
Si olvidó tomar una dosis a tiempo, tómela tan pronto como lo recuerde. Si ya es casi la hora de la siguiente toma, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente dosis como de costumbre.
 
Si interrumpe el tratamiento con Cabergolina Teva 1 mg comprimidos
Si interrumpe el tratamiento con cabergolina los síntomas de su enfermedad pueden volver de forma más intensa. Debe consultar con su médico antes de interrumpir el tratamiento. La cabergolina tarda varios días en eliminarse de la sangre y los efectos pueden empeorar durante 2 semanas dando como resultado un empeoramiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
 
Puede experimentar los siguientes efectos adversos:

Incapacidad de resistir el impulso o la tentación de realizar una acción que podría ser perjudicial para usted o para otros, que pueden incluir:

Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las graves consecuencias personales o familiares.
Alteración o aumento del interés sexual y de un significativo comportamiento relacionado con usted u otros, por ejemplo, un impulso sexual aumentado
Gastos o compras excesivas incontrolables
Comer en exceso (comer grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o alimentación compulsiva (comer más alimentos de lo normal y más de lo necesario para satisfacer su hambre)

 
Informe a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos, discutirá la forma de gestionar o reducir los síntomas
 
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):
Hinchazón, náuseas.
Trastornos de la válvula cardiaca y trastornos relacionados, por ejemplo, inflamación (pericarditis) o pérdida de líquido en el pericardio (derrame pericárdico). Los primeros síntomas pueden ser uno o más de los siguientes: dificultad para respirar, falta de aliento, dolor de pecho o espalda y piernas hinchadas. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente.
 
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): V√≥mitos, des√≥rdenes digestivos, inflamaci√≥n de la pared del est√≥mago (gastritis), estre√Īimiento, l√≠quido en la capa de la membrana que recubre los pulmones y en la cavidad tor√°cica, dolor en el pecho (angina), falta de aliento, alucinaciones, confusi√≥n, hinchaz√≥n, des√≥rdenes de sue√Īo, dolor de cabeza, somnolencia, v√©rtigo, tensi√≥n arterial baja (puede dar lugar a mareos), aumento de la libido, movimientos involuntarios, falta de fuerza, disminuci√≥n de la hemoglobina, el hematocrito y/o del recuento de los gl√≥bulos rojos en la sangre, alteraciones de las pruebas de funci√≥n hep√°tica.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): Enrojecimiento, inflamación y dolor en las extremidades de brazos y piernas (eritromelalgia), movimientos anormales excesivos, líquido en las membranas que recubren los pulmones y la cavidad torácica, desarrollo excesivo del tejido fibroso de los pulmones (fibrosis pulmonar), delirios o trastorno psicótico, hipersensibilidad, erupción de la piel, reacciones alérgicas, función hepática anormal, fatiga, hinchazón.
 
Se han notificado casos de formaci√≥n de tejido fibroso. Esta formaci√≥n de tejido fibroso es una inflamaci√≥n de las capas internas que recubren las cavidades del cuerpo afectando al coraz√≥n, los pulmones y los ri√Īones. Usted percibir√° este efecto adverso en forma de dificultad respiratoria, dolor en el pecho, dolor en la espalda, dolor p√©lvico¬† y piernas hinchadas. Consulte a su m√©dico inmediatamente si experimenta alguno de estos s√≠ntomas.
 
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Formación de tejido fibroso
 
Desconocida: frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Ataques repentinos de sue√Īo, calambres en las piernas, temblor, alteraci√≥n visual, desmayo, insuficiencia respiratoria, vasoespasmo (contracci√≥n de los vasos sangu√≠neos), alopecia (ca√≠da del cabello), aumento de los an√°lisis de creatinina fosfoquinasa¬† en sangre.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s de Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: https://www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Cabergolina Teva 1 mg comprimidos

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No debe sacar del frasco la c√°psula o la bolsa desecante con silica gel.
 
Debe desechar los comprimidos de Cabergolina Teva que no se hayan utilizado 30 días después de abrir el frasco.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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