Candesartan/hidroclorotiazida apotex ag 16/12.5 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartan/hidroclorotiazida apotex ag y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartan/hidroclorotiazida apotex ag
3. Cómo tomar candesartan/hidroclorotiazida apotex ag
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartan/hidroclorotiazida apotex ag

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG 16/12,5 mg comprimidos EFG
 
candesartan cilexetilo/hidroclorotiazida
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

      Conserve este prospecto,  ya que puede tener que volver a leerlo.
      Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
      Este medicamento se le ha recetado a usted  y no debe dárselo a otras personas,  aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
1.              Qué es Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG
3.              Cómo tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG
4.              Posibles efectos adversos

               Conservación de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG

6.              Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

 
Su médico puede prescribirle Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG

No tome Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG:

si es alérgico al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
si está embarazada de más de 3 meses. (También es preferible evitar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG durante los primeros meses del embarazo Рver la sección de Embarazo).
si tiene una enfermedad grave de ri√Ī√≥n.
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG si:

es diabético.
tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
tiene la presión arterial baja.
ha sufrido alguna vez un ictus.
ha padecido alergia o asma.
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

– un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
Рaliskirén
Puede que su m√©dico le controle la funci√≥n renal, la presi√≥n arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG.‚ÄĚ
 
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando candesart√°n/hidroclorotiazida. Esto es debido a que candesart√°n/hidroclorotiazida, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/hidroclorotiazidapuede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos
No existe experiencia sobre el uso de candesart√°n/hidroclorotiazidaen ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por tanto, candesart√°n/hidroclorotiazida no debe administrarse a ni√Īos.
 
Uso en deportistas:
Se aconseja a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
 
Toma de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento
Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG puede afectar a la forma en que act√ļan otros medicamentos, y determinados medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Otros medicamentos para disminuir la presión arterial, incluyendo betabloqueantes, diazóxido e inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA) como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y betabloqueantes.
Medicamentos que puedan verse afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos.
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para tratar problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACTH).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado en los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo, tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ)

 
Toma de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG con alimentos, bebidas y alcohol

                                     Puede tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG con o sin alimentos.
                                     Cuando le prescriban Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacer que usted se sienta débil o mareado.

 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
 
Embarazo
Su m√©dico generalmente le aconsejar√° que deje de tomar candesart√°n/hidroclorotiazida¬† antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo est√°, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de candesart√°n/hidroclorotiazida. No se recomienda utilizar candesart√°n/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes del embarazo, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en período de lactancia o a punto de iniciarlo. No se recomienda el uso de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman candesart√°n/hidroclorotiazida . Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.

3. Cómo tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
 
Es importante que siga tomando Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG todos los días.
La dosis recomendada de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG es de un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
 
La ranura sirve √ļnicamente para partir el comprimido si le resulta dif√≠cil tragarlo entero.
 
Si toma m√°s Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG del que debe
Si ha tomado más Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG del prescrito por su médico, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente para que le aconsejen qué hacer.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG
Si deja de tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por tanto, no deje de tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento  puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG son debidos al candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

dificultad para respirar, con o sin hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta que puede causar dificultar para tragar.
picor intenso de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y tal vez se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
Frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100)

     Cambios en los resultados de los análisis de sangre:

Р              Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave, puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento o reducci√≥n en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situaci√≥n es grave, puede notar cansancio, debilidad, latidos card√≠acos irregulares u hormigueos.
– ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

     Presencia de glucosa en orina.
      Sensación de mareo o debilidad.
      Dolor de cabeza.
      Infección respiratoria.

 
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)

     Presión arterial baja. Esto puede provocar mareos o desmayos.

¬†¬†¬†¬† P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.

     Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de los ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia card√≠aca.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos del corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago moderado a intenso.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos o las plaquetas. Puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n cut√°nea intensa que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones preexistentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.

 
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

Hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se note cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y presente síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Frecuencia no conocida (no se puede determinar a partir de los datos disponibles)

Miopía repentina.
Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de √°ngulo cerrado).

 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s el Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartan/hidroclorotiazida apotex ag y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartan/hidroclorotiazida apotex ag
3. Cómo tomar candesartan/hidroclorotiazida apotex ag
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartan/hidroclorotiazida apotex ag

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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candesartan cilexetilo/hidroclorotiazida
 
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      Conserve este prospecto,  ya que puede tener que volver a leerlo.
      Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
      Este medicamento se le ha recetado a usted  y no debe dárselo a otras personas,  aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
1.              Qué es Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG
3.              Cómo tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG
4.              Posibles efectos adversos

               Conservación de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG

6.              Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

 
Su médico puede prescribirle Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG

No tome Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG:

si es alérgico al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
si está embarazada de más de 3 meses. (También es preferible evitar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG durante los primeros meses del embarazo Рver la sección de Embarazo).
si tiene una enfermedad grave de ri√Ī√≥n.
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG si:

es diabético.
tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
tiene la presión arterial baja.
ha sufrido alguna vez un ictus.
ha padecido alergia o asma.
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

– un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
Рaliskirén
Puede que su m√©dico le controle la funci√≥n renal, la presi√≥n arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG.‚ÄĚ
 
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando candesart√°n/hidroclorotiazida. Esto es debido a que candesart√°n/hidroclorotiazida, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/hidroclorotiazidapuede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos
No existe experiencia sobre el uso de candesart√°n/hidroclorotiazidaen ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por tanto, candesart√°n/hidroclorotiazida no debe administrarse a ni√Īos.
 
Uso en deportistas:
Se aconseja a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
 
Toma de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento
Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG puede afectar a la forma en que act√ļan otros medicamentos, y determinados medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Otros medicamentos para disminuir la presión arterial, incluyendo betabloqueantes, diazóxido e inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA) como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y betabloqueantes.
Medicamentos que puedan verse afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos.
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para tratar problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACTH).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado en los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo, tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ)

 
Toma de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG con alimentos, bebidas y alcohol

                                     Puede tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG con o sin alimentos.
                                     Cuando le prescriban Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacer que usted se sienta débil o mareado.

 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
 
Embarazo
Su m√©dico generalmente le aconsejar√° que deje de tomar candesart√°n/hidroclorotiazida¬† antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo est√°, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de candesart√°n/hidroclorotiazida. No se recomienda utilizar candesart√°n/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes del embarazo, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en período de lactancia o a punto de iniciarlo. No se recomienda el uso de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman candesart√°n/hidroclorotiazida . Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.

3. Cómo tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
 
Es importante que siga tomando Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG todos los días.
La dosis recomendada de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG es de un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
 
La ranura sirve √ļnicamente para partir el comprimido si le resulta dif√≠cil tragarlo entero.
 
Si toma m√°s Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG del que debe
Si ha tomado más Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG del prescrito por su médico, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente para que le aconsejen qué hacer.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG
Si deja de tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por tanto, no deje de tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento  puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG son debidos al candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

dificultad para respirar, con o sin hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta que puede causar dificultar para tragar.
picor intenso de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y tal vez se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
Frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100)

     Cambios en los resultados de los análisis de sangre:

Р              Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave, puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento o reducci√≥n en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situaci√≥n es grave, puede notar cansancio, debilidad, latidos card√≠acos irregulares u hormigueos.
– ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

     Presencia de glucosa en orina.
      Sensación de mareo o debilidad.
      Dolor de cabeza.
      Infección respiratoria.

 
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)

     Presión arterial baja. Esto puede provocar mareos o desmayos.

¬†¬†¬†¬† P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.

     Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de los ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia card√≠aca.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos del corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago moderado a intenso.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos o las plaquetas. Puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n cut√°nea intensa que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones preexistentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.

 
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

Hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se note cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y presente síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Frecuencia no conocida (no se puede determinar a partir de los datos disponibles)

Miopía repentina.
Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de √°ngulo cerrado).

 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s el Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartan/Hidroclorotiazida Apotex AG

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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