Candesartan/hidroclorotiazida aurovitas spain 32 mg/12,5 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida aurovitas spain y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida aurovitas spain
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida aurovitas spain
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida aurovitas spain

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
 
  candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
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Contenido del prospecto

Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain y para qué se utiliza
Qué necesita saberantes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
Posibles efectos adversos
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain y para qué se utiliza

El nombre de su medicamento es Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain comprimidos. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptoresde angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

 

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto ayuda a disminuir la presión arterial.

 
Su médico le puede prescribir Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain

si es alérgico a candesartán cilexetilo o a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si es alérgico a los medicamentos que contengan sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
si est√° embarazada de m√°s de 3 meses (es mejor evitar tambi√©n Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain durante los primeros meses del embarazo ¬Ņ ver secci√≥n de Embarazo).
si tiene problemas graves de ri√Ī√≥n.
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (un problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
si presenta niveles bajos de forma persistente de potasio en sangre.
si presenta niveles altos de forma persistente de calcio en sangre. 
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain:  

si es diabético.
si tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
si le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
si tiene vómitos, ha tenido vómitos de forma intensa recientemente o si tiene diarrea.
si tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
si alguna vez ha tenido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
si tiene presión arterial baja.
si ha sufrido alguna vez un ictus.
si ha padecido alergia o asma.

si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain¬Ņ.
 
Debe informar a su m√©dico si piensa que est√° embarazada (o que puede llegar a estarlo). Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain no est√° recomendado en las primeras fases del embarazo y no debe tomarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar un da√Īo grave a su beb√© si se utiliza en esos meses (ver secci√≥n relativa al embarazo).
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más a menudo y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, informe a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain. Esto se debe a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain puede producir un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain.
 
Ni√Īos y adolescentes
No¬†hay experiencia con el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain en ni√Īos (menores de 18¬†a√Īos). Por lo tanto, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain no debe ser administrado en ni√Īos.
 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos para ayudar a disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico (si est√° tomando m√°s de 3¬†g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
Medicamentos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos (medicamentos que favorecen la eliminación de orina).
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACTH).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento de la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.

 
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain¬Ņ y ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).

 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain con alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain, consulte a su médico antes de beber alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.

 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.  
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si piensa que est√° embarazada (o si puede llegar a estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain. No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain¬†durante el embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain durante la lactancia materna, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.  
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain contiene lactosa
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain contiene hidroclorotiazida
Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que tome Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain cada día.
 

              La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain es un comprimido una vez al día.
              Trague el comprimido con un vaso de agua. 
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a recordar que tiene que tomárselo.

Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain del que debe
Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente de la forma habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que usted conozca qué efectos adversos pueden ser. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain son debidos al candesartán cilexetilo y otros son causados por la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar.
picor grave de la piel (con erupción cutánea).  

 
Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:  
 
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) 

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Dolor de cabeza.
Infección respiratoria.

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.  

 
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente. 
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.¬†
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones preexistentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.  

 
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Miopía repentina.
Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de √°ngulo cerrado).

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Envase de comprimidos:
Periodo de validez una vez abierto: 6 meses.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida aurovitas spain y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida aurovitas spain
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida aurovitas spain
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida aurovitas spain

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
 
  candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
 
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
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Contenido del prospecto

Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain y para qué se utiliza
Qué necesita saberantes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
Posibles efectos adversos
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain y para qué se utiliza

El nombre de su medicamento es Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain comprimidos. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptoresde angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y ensanchen. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

 

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto ayuda a disminuir la presión arterial.

 
Su médico le puede prescribir Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain

si es alérgico a candesartán cilexetilo o a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si es alérgico a los medicamentos que contengan sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
si est√° embarazada de m√°s de 3 meses (es mejor evitar tambi√©n Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain durante los primeros meses del embarazo ¬Ņ ver secci√≥n de Embarazo).
si tiene problemas graves de ri√Ī√≥n.
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (un problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
si presenta niveles bajos de forma persistente de potasio en sangre.
si presenta niveles altos de forma persistente de calcio en sangre. 
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain:  

si es diabético.
si tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
si le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
si tiene vómitos, ha tenido vómitos de forma intensa recientemente o si tiene diarrea.
si tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
si alguna vez ha tenido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
si tiene presión arterial baja.
si ha sufrido alguna vez un ictus.
si ha padecido alergia o asma.

si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain¬Ņ.
 
Debe informar a su m√©dico si piensa que est√° embarazada (o que puede llegar a estarlo). Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain no est√° recomendado en las primeras fases del embarazo y no debe tomarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar un da√Īo grave a su beb√© si se utiliza en esos meses (ver secci√≥n relativa al embarazo).
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más a menudo y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, informe a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain. Esto se debe a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain puede producir un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain.
 
Ni√Īos y adolescentes
No¬†hay experiencia con el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain en ni√Īos (menores de 18¬†a√Īos). Por lo tanto, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain no debe ser administrado en ni√Īos.
 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos para ayudar a disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico (si est√° tomando m√°s de 3¬†g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
Medicamentos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos (medicamentos que favorecen la eliminación de orina).
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACTH).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento de la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.

 
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain¬Ņ y ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).

 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain con alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain, consulte a su médico antes de beber alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.

 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.  
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si piensa que est√° embarazada (o si puede llegar a estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain. No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain¬†durante el embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain durante la lactancia materna, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.  
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain contiene lactosa
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain contiene hidroclorotiazida
Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que tome Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain cada día.
 

              La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain es un comprimido una vez al día.
              Trague el comprimido con un vaso de agua. 
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a recordar que tiene que tomárselo.

Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain del que debe
Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente de la forma habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que usted conozca qué efectos adversos pueden ser. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain son debidos al candesartán cilexetilo y otros son causados por la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar.
picor grave de la piel (con erupción cutánea).  

 
Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:  
 
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) 

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Dolor de cabeza.
Infección respiratoria.

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.  

 
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente. 
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.¬†
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones preexistentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.  

 
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Miopía repentina.
Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de √°ngulo cerrado).

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Aurovitas Spain

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
Envase de comprimidos:
Periodo de validez una vez abierto: 6 meses.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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