Candesart√°n / hidroclorotiazida combix 32 mg/ 25 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida combix y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida combix
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida combix

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Candesartán/Hidroclorotiazida Combix 32 mg/25 mg comprimidos EFG
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
 
1.    Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Combix y para qué se utiliza
2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix
3.    Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix
4.    Posibles efectos adversos
5.    Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix
6.    Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Combix y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 
¬Ņ El candesart√°n cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sangu√≠neos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminuci√≥n de la presi√≥n arterial.
¬Ņ La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diur√©ticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminuci√≥n de la presi√≥n arterial.
 
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Combix si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida

No  tome Candesartán/Hidroclorotiazida Combix

si es alérgico al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
si está embarazada de más de 3 meses. (También es preferible evitar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix durante los primeros meses del embarazo Рver sección Embarazo).
si tiene una enfermedad grave de ri√Ī√≥n.
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix:
 

si es diabético.
si tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
si le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
si tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
si alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
si tiene la presión arterial baja.
si ha sufrido alguna vez un ictus.
si ha padecido alergia o asma.
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
              Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de elctrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
¬† Ver la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix‚ÄĚ.
 
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix¬†al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n Embarazo).
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. Esto es debido a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No¬†existe experiencia sobre el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix¬†en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por tanto, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix¬†no debe administrarse a ni√Īos.
 
Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix con otros medicamentos
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando, ha tomado recientemente o podr√≠a tener que tomar cualquier otro medicamento. Candesart√°n/Hidroclorotiazida¬†Combixpuede afectar a la forma en que act√ļan otros medicamentos, y determinados medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que su médico podría necesitar modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

‚ÄĘOtros medicamentos para disminuir la presi√≥n arterial, incluyendo betabloqueantes, medicamentos que contienen aliskir√©n, diaz√≥xido e inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA) como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
‚ÄĘMedicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
‚ÄĘ√Ācido acetilsalic√≠lico (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
‚ÄĘSuplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
‚ÄĘSuplementos de calcio o vitamina D.
‚ÄĘMedicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
‚ÄĘMedicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
‚ÄĘMedicamentos para controlar el latido del coraz√≥n (agentes antiarr√≠tmicos) tales como digoxina y betabloqueantes.
‚ÄĘMedicamentos que puedan verse afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsic√≥ticos.
‚ÄĘHeparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
‚ÄĘDiur√©ticos (medicamentos para favorecer la eliminaci√≥n de orina).
‚ÄĘLaxantes.
‚ÄĘPenicilina (un antibi√≥tico).
‚ÄĘAmfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
‚ÄĘLitio (un medicamento para tratar problemas de salud mental).
‚ÄĘEsteroides como prednisolona.
‚ÄĘHormona pituitaria (ACTH).
‚ÄĘMedicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
‚ÄĘAmantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
‚ÄĘBarbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
‚ÄĘCarbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
‚ÄĘAgentes anticolin√©rgicos tales como atropina y biperideno.
‚ÄĘCiclosporina, un medicamento utilizado en los trasplantes de √≥rganos, para evitar el rechazo del √≥rgano.
‚ÄĘOtros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo, tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del c√°ncer) y algunos medicamentos antipsic√≥ticos.

Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ.

 
Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix con alimentos, bebidas y alcohol
‚ÄĘPuede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix con o sin alimentos.
‚ÄĘCuando le prescriban Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix, consulte a su m√©dico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacer que usted se sienta d√©bil o mareado.
 
Embarazo, lactanciay fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
 

Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le aconsejar√° que deje de tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida¬†Combix antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo est√°, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix¬†al inicio del embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes del embarazo, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.

 
Lactancia
Informe a su médico si está en período de lactancia o a punto de iniciarlo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix contiene lactosa. Sisu m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix es de un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
 
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
 
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
 
Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Combix todos los días.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix del que debe
Si ha tomado más Candesartán/Hidroclorotiazida Combix del prescrito por su médico, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente para que le aconsejen qué hacer.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por tanto, no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.
Algunos  de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix son debidos a candesartán cilexetilo y otros son debidos a hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
¬Ņ dificultad para respirar, con o sin hinchaz√≥n de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
¬Ņ hinchaz√≥n de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta que puede causar dificultar para tragar.
¬Ņ picor intenso de la piel (con erupci√≥n cut√°nea).
 
Candesartán/Hidroclorotiazida  Combix puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y tal vez se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto  ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/Hidroclorotiazida Combix no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes  (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
¬Ņ Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave, puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave, puede notar cansancio, debilidad, latidos cardíacos irregulares u hormigueos.
Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

¬Ņ Presencia de glucosa en orina.
¬Ņ Sensaci√≥n de mareo o debilidad.
¬Ņ Dolor de cabeza.
¬Ņ Infecci√≥n respiratoria.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
¬Ņ Presi√≥n arterial baja. Esto puede provocar mareos o desmayos.
¬Ņ P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
¬Ņ Erupci√≥n en la piel, habones, reacci√≥n en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.
 
 
 
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
¬Ņ Ictericia (coloraci√≥n amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su m√©dico inmediatamente.
¬Ņ Efectos sobre el funcionamiento de los ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia card√≠aca.
¬Ņ Dificultad para dormir, depresi√≥n o inquietud.
¬Ņ Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
¬Ņ Visi√≥n borrosa durante un corto espacio de tiempo.
¬Ņ Latidos del coraz√≥n anormales.
¬Ņ Dificultades para respirar (incluyendo inflamaci√≥n pulmonar y l√≠quido en los pulmones).
¬Ņ Temperatura alta (fiebre).
¬Ņ Inflamaci√≥n del p√°ncreas. Esto provoca un dolor de est√≥mago moderado a intenso.
¬Ņ Calambres en los m√ļsculos.
¬Ņ Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
¬Ņ Una disminuci√≥n de los gl√≥bulos rojos, los gl√≥bulos blancos o las plaquetas. Puede que se note cansado, tenga una infecci√≥n o fiebre o le aparezcan hematomas f√°cilmente.
¬Ņ Reacci√≥n cut√°nea intensa que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
¬Ņ Empeoramiento de reacciones preexistentes de tipo lupus eritematoso o aparici√≥n de reacciones en la piel no comunes.
 
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
¬Ņ Hinchaz√≥n de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
¬Ņ Picores.
¬Ņ Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
¬Ņ Cambios en el funcionamiento del h√≠gado, incluyendo inflamaci√≥n del h√≠gado (hepatitis). Puede que se note cansado, tenga una coloraci√≥n amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y presente s√≠ntomas de gripe.
¬Ņ Tos.
¬Ņ N√°useas.
 
Frecuencia  no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
¬Ņ Miop√≠a repentina.
¬Ņ Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de √°ngulo cerrado).
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medioambiente.
 

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida combix y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida combix
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida combix

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Candesartán/Hidroclorotiazida Combix 32 mg/25 mg comprimidos EFG
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
 
1.    Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Combix y para qué se utiliza
2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix
3.    Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix
4.    Posibles efectos adversos
5.    Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix
6.    Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Combix y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 
¬Ņ El candesart√°n cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sangu√≠neos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminuci√≥n de la presi√≥n arterial.
¬Ņ La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diur√©ticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminuci√≥n de la presi√≥n arterial.
 
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Combix si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida

No  tome Candesartán/Hidroclorotiazida Combix

si es alérgico al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
si está embarazada de más de 3 meses. (También es preferible evitar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix durante los primeros meses del embarazo Рver sección Embarazo).
si tiene una enfermedad grave de ri√Ī√≥n.
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix:
 

si es diabético.
si tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
si le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
si tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
si alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
si tiene la presión arterial baja.
si ha sufrido alguna vez un ictus.
si ha padecido alergia o asma.
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
              Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de elctrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
¬† Ver la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix‚ÄĚ.
 
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix¬†al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n Embarazo).
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. Esto es debido a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No¬†existe experiencia sobre el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix¬†en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por tanto, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix¬†no debe administrarse a ni√Īos.
 
Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix con otros medicamentos
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando, ha tomado recientemente o podr√≠a tener que tomar cualquier otro medicamento. Candesart√°n/Hidroclorotiazida¬†Combixpuede afectar a la forma en que act√ļan otros medicamentos, y determinados medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que su médico podría necesitar modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

‚ÄĘOtros medicamentos para disminuir la presi√≥n arterial, incluyendo betabloqueantes, medicamentos que contienen aliskir√©n, diaz√≥xido e inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA) como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
‚ÄĘMedicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
‚ÄĘ√Ācido acetilsalic√≠lico (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
‚ÄĘSuplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
‚ÄĘSuplementos de calcio o vitamina D.
‚ÄĘMedicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
‚ÄĘMedicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
‚ÄĘMedicamentos para controlar el latido del coraz√≥n (agentes antiarr√≠tmicos) tales como digoxina y betabloqueantes.
‚ÄĘMedicamentos que puedan verse afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsic√≥ticos.
‚ÄĘHeparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
‚ÄĘDiur√©ticos (medicamentos para favorecer la eliminaci√≥n de orina).
‚ÄĘLaxantes.
‚ÄĘPenicilina (un antibi√≥tico).
‚ÄĘAmfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
‚ÄĘLitio (un medicamento para tratar problemas de salud mental).
‚ÄĘEsteroides como prednisolona.
‚ÄĘHormona pituitaria (ACTH).
‚ÄĘMedicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
‚ÄĘAmantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
‚ÄĘBarbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
‚ÄĘCarbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
‚ÄĘAgentes anticolin√©rgicos tales como atropina y biperideno.
‚ÄĘCiclosporina, un medicamento utilizado en los trasplantes de √≥rganos, para evitar el rechazo del √≥rgano.
‚ÄĘOtros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo, tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del c√°ncer) y algunos medicamentos antipsic√≥ticos.

Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ.

 
Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix con alimentos, bebidas y alcohol
‚ÄĘPuede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix con o sin alimentos.
‚ÄĘCuando le prescriban Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix, consulte a su m√©dico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacer que usted se sienta d√©bil o mareado.
 
Embarazo, lactanciay fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
 

Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le aconsejar√° que deje de tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida¬†Combix antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo est√°, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix¬†al inicio del embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes del embarazo, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.

 
Lactancia
Informe a su médico si está en período de lactancia o a punto de iniciarlo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix contiene lactosa. Sisu m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix es de un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
 
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
 
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
 
Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Combix todos los días.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix del que debe
Si ha tomado más Candesartán/Hidroclorotiazida Combix del prescrito por su médico, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente para que le aconsejen qué hacer.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Combix
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por tanto, no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.
Algunos  de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix son debidos a candesartán cilexetilo y otros son debidos a hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Combix y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
¬Ņ dificultad para respirar, con o sin hinchaz√≥n de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
¬Ņ hinchaz√≥n de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta que puede causar dificultar para tragar.
¬Ņ picor intenso de la piel (con erupci√≥n cut√°nea).
 
Candesartán/Hidroclorotiazida  Combix puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y tal vez se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto  ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/Hidroclorotiazida Combix no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes  (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
¬Ņ Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave, puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave, puede notar cansancio, debilidad, latidos cardíacos irregulares u hormigueos.
Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

¬Ņ Presencia de glucosa en orina.
¬Ņ Sensaci√≥n de mareo o debilidad.
¬Ņ Dolor de cabeza.
¬Ņ Infecci√≥n respiratoria.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
¬Ņ Presi√≥n arterial baja. Esto puede provocar mareos o desmayos.
¬Ņ P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
¬Ņ Erupci√≥n en la piel, habones, reacci√≥n en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.
 
 
 
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
¬Ņ Ictericia (coloraci√≥n amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su m√©dico inmediatamente.
¬Ņ Efectos sobre el funcionamiento de los ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia card√≠aca.
¬Ņ Dificultad para dormir, depresi√≥n o inquietud.
¬Ņ Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
¬Ņ Visi√≥n borrosa durante un corto espacio de tiempo.
¬Ņ Latidos del coraz√≥n anormales.
¬Ņ Dificultades para respirar (incluyendo inflamaci√≥n pulmonar y l√≠quido en los pulmones).
¬Ņ Temperatura alta (fiebre).
¬Ņ Inflamaci√≥n del p√°ncreas. Esto provoca un dolor de est√≥mago moderado a intenso.
¬Ņ Calambres en los m√ļsculos.
¬Ņ Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
¬Ņ Una disminuci√≥n de los gl√≥bulos rojos, los gl√≥bulos blancos o las plaquetas. Puede que se note cansado, tenga una infecci√≥n o fiebre o le aparezcan hematomas f√°cilmente.
¬Ņ Reacci√≥n cut√°nea intensa que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
¬Ņ Empeoramiento de reacciones preexistentes de tipo lupus eritematoso o aparici√≥n de reacciones en la piel no comunes.
 
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
¬Ņ Hinchaz√≥n de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
¬Ņ Picores.
¬Ņ Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
¬Ņ Cambios en el funcionamiento del h√≠gado, incluyendo inflamaci√≥n del h√≠gado (hepatitis). Puede que se note cansado, tenga una coloraci√≥n amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y presente s√≠ntomas de gripe.
¬Ņ Tos.
¬Ņ N√°useas.
 
Frecuencia  no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
¬Ņ Miop√≠a repentina.
¬Ņ Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de √°ngulo cerrado).
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Combix

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medioambiente.
 

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