Candesartan/hidroclorotiazida davurgama 32/12,5 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/ hidroclorotiazida davurgama y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán /hidroclorotiazida davurgama
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida davurgama
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida davurgama

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted:

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.               Qué es Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama y para qué se utiliza
2.               Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama
3.               Cómo tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama
4.               Posibles efectos adversos
5.               Conservación de Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama
6.               Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonista de los receptores de la angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que su cuerpo elimine agua y sales como el sodio en su orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

 
Su médico puede prescribirle Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama

si es alérgico a candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico,
si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar también Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama durante los primeros meses del embarazo- ver sección de Embarazo),
si tiene enfermedad grave del ri√Ī√≥n,
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar),
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre,
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre,
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama

si es diabético,
si tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n,
si le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente,
si tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea,
so tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocido como hiperaldosteronismo primario),
si alguna vez ha padecido una enfermedad  llamada lupus eritematoso sistémico (LES),
si tiene presión arterial baja,
si ha sufrido alguna vez un ictus,
si ha padecido alergia o asma.
informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama¬Ņ.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama. Estos es debido a que Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia con el uso de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama en ni√Īos y adolescentes (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama no debe ser administrado en ni√Īos y adolescentes.
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 
Otros medicamentos y Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° utilizando, ha utilizado recientemente o podr√≠a tener que utilizar cualquier otro medicamento.Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizar an√°lisis de sangre cada cierto tiempo, modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos para  disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) tales como ibuprofeno, naproxeno o diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico, (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
Medicamentos que pueden estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACTH).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizados para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama¬Ņ y ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).

 
Toma de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama con alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos. 

 
Embarazo y lactancia
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama. No se recomienda utilizar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede provocar graves da√Īos a su beb√© si es utilizado despu√©s del tercer trimestre de embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
Es importante que siga tomando Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama todos los días.
La dosis recomendada es un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama del que debe
Si toma más Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama             
Si deja de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto no deje de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.  Algunos de los efectos adversos de Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama son debidos a candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
 

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultad para tragar,
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre informe a su médico. Es posible que su médico realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
 

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de  energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.  Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Cefaleas

Infección respiratoria

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones.
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/ hidroclorotiazida davurgama y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán /hidroclorotiazida davurgama
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida davurgama
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida davurgama

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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.               Qué es Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama y para qué se utiliza
2.               Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama
3.               Cómo tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama
4.               Posibles efectos adversos
5.               Conservación de Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama
6.               Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonista de los receptores de la angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que su cuerpo elimine agua y sales como el sodio en su orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

 
Su médico puede prescribirle Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama

si es alérgico a candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico,
si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar también Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama durante los primeros meses del embarazo- ver sección de Embarazo),
si tiene enfermedad grave del ri√Ī√≥n,
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar),
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre,
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre,
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama

si es diabético,
si tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n,
si le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente,
si tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea,
so tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocido como hiperaldosteronismo primario),
si alguna vez ha padecido una enfermedad  llamada lupus eritematoso sistémico (LES),
si tiene presión arterial baja,
si ha sufrido alguna vez un ictus,
si ha padecido alergia o asma.
informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama¬Ņ.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama. Estos es debido a que Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia con el uso de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama en ni√Īos y adolescentes (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama no debe ser administrado en ni√Īos y adolescentes.
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 
Otros medicamentos y Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° utilizando, ha utilizado recientemente o podr√≠a tener que utilizar cualquier otro medicamento.Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizar an√°lisis de sangre cada cierto tiempo, modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos para  disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) tales como ibuprofeno, naproxeno o diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico, (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
Medicamentos que pueden estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACTH).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizados para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama¬Ņ y ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).

 
Toma de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama con alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos. 

 
Embarazo y lactancia
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama. No se recomienda utilizar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede provocar graves da√Īos a su beb√© si es utilizado despu√©s del tercer trimestre de embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Davurgama contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
Es importante que siga tomando Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama todos los días.
La dosis recomendada es un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Davurgama del que debe
Si toma más Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama             
Si deja de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto no deje de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.  Algunos de los efectos adversos de Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama son debidos a candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán /Hidroclorotiazida Davurgama y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
 

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultad para tragar,
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre informe a su médico. Es posible que su médico realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/ Hidroclorotiazida Davurgama no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
 

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de  energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.  Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Cefaleas

Infección respiratoria

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones.
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Davurgama

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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