Candesartan/hidroclorotiazida kern pharma 16 mg/12,5 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida kern pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida kern pharma
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida kern pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida kern pharma

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida KERN PHARMA 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesart√°n cilexetilo/Hidroclorotiazida
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
 
Contenido del prospecto:
1.              Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
3.              Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
4.              Posibles efectos adversos
5              Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
6.              Información adicional             
 

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n). Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
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Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma

si es alérgico (hipersensible) al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma (ver sección 6).
Si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
si est√° embarazada de m√°s de 3 meses. (Es mejor evitar tambi√©n Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma durante los primeros meses del embarazo ‚Äď ver secci√≥n de Embarazo).
si tiene enfermedad grave del ri√Ī√≥n.
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma.
 
Advertencias y precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma, o mientras esté tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma, informe a su médico si:

es diabético.
tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
tiene presión arterial baja.
ha sufrido alguna vez un ictus.
ha padecido alergia o asma.
informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma‚ÄĚ.
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Esto es debido a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia con el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma no debe ser administrado en ni√Īos.
 
Uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con otros medicamentos
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
 

Otros medicamentos para disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, medicamentos que contienen aliskirén, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
F√°rmacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno,
diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetil salic√≠lico, (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
Medicamentos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACTH).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ.

             
Uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con alimentos, bebida y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.

 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma al inicio del embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Este medicamento contiene lactosa, si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma todos los días.
La dosis habitual es un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos
de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma son debidos al candesart√°n cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar.
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes (afecta de 1 a 10 pacientes de cada 100)

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Dolor de cabeza.
Infección respiratoria.

 
Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 pacientes)

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.

 
Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis).
Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida kern pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida kern pharma
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida kern pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida kern pharma

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Candesart√°n/Hidroclorotiazida KERN PHARMA 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesart√°n cilexetilo/Hidroclorotiazida
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
 
Contenido del prospecto:
1.              Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
3.              Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
4.              Posibles efectos adversos
5              Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
6.              Información adicional             
 

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n). Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
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Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma

si es alérgico (hipersensible) al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma (ver sección 6).
Si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
si est√° embarazada de m√°s de 3 meses. (Es mejor evitar tambi√©n Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma durante los primeros meses del embarazo ‚Äď ver secci√≥n de Embarazo).
si tiene enfermedad grave del ri√Ī√≥n.
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.
si alguna vez ha tenido gota.
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma.
 
Advertencias y precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma, o mientras esté tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma, informe a su médico si:

es diabético.
tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
tiene presión arterial baja.
ha sufrido alguna vez un ictus.
ha padecido alergia o asma.
informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma‚ÄĚ.
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Esto es debido a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia con el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma no debe ser administrado en ni√Īos.
 
Uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con otros medicamentos
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
 

Otros medicamentos para disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, medicamentos que contienen aliskirén, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
F√°rmacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno,
diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetil salic√≠lico, (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
Medicamentos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACTH).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ.

             
Uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con alimentos, bebida y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.

 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. No se recomienda utilizar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma al inicio del embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Este medicamento contiene lactosa, si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma todos los días.
La dosis habitual es un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos
de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma son debidos al candesart√°n cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar.
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes (afecta de 1 a 10 pacientes de cada 100)

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Dolor de cabeza.
Infección respiratoria.

 
Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 pacientes)

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.

 
Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis).
Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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