Candesartan/hidroclorotiazida kern pharma 32 mg/25 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida kern pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida kern pharma
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida kern pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida kern pharma

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma 32 mg/25 mg comprimidos EFG
 
Candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
3.              Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
4.              Posibles efectos adversos
5              Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se utiliza

El nombre de su medicamento es Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Se utiliza para el tratamiento de la tensi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. √Čstos trabajan conjuntamente para disminuir su tensi√≥n arterial.
 

Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto le ayuda a que disminuya su tensión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos. Su efecto favorece la eliminación a través de la orina de sales como el sodio y agua. Esto le ayuda a que disminuya su tensión arterial.

 
Su médico le prescribirá Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma si su tensión arterial no se controla adecuadamente sólo con candesartán cilexetilo o con hidroclorotiazida.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma

si es alérgico a candesartán cilexetilo, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
si es alérgico a los medicamentos derivados de sulfonamidas. Si no está seguro de ello, consulte con su médico,
si est√° embarazada de m√°s de 3 meses (es recomendable evitar tambi√©n la toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma al inicio del embarazo ‚Äď ver secci√≥n ‚ÄúEmbarazo‚ÄĚ),
si tiene una enfermedad renal grave,
si tiene una enfermedad grave del hígado o una obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar),
si tiene de forma persistente niveles bajos de potasio en sangre,
si tiene de forma persistente niveles altos de calcio en sangre,
si ha tenido alguna vez gota,
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no sabe con exactitud si se ve afectado por cualquiera de estas condiciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.  
 
Advertencias y precauciones
Antes o durante la toma de este medicamento, informe a su médico si:

tiene diabetes,
tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n,
le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente,
tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea,
tiene una enfermedad de la glándula adrenal llamada enfermedad de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario),
si tiene o ha tenido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES),
si tiene la tensión arterial baja,
si ha tenido alguna vez un ictus,
si tiene antecedentes de alergia o de asma,
si sospecha que est√° o podr√≠a estar embarazada, debe informar a su m√©dico. No se recomienda utilizar Candesart√°n/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y no se debe tomar si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, dado que podr√≠a perjudicar gravemente al beb√© (ver secci√≥n ‚ÄúEmbarazo‚ÄĚ),
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión): 

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolito enn la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma‚ÄĚ.
 
Si está afectado por una de estas condiciones su médico debe hacerle un seguimiento más exhaustivo y realizarle algunas pruebas adicionales.  
 
Si se va a someter a una intervenci√≥n quir√ļrgica y est√° tomando este medicamento informe a su m√©dico o dentista, ya que¬†candesart√°n/hidroclorotiazida administrado junto con algunos anest√©sicos puede causar una ca√≠da de la tensi√≥n arterial. ¬†
 
Candesartán /hidroclorotiazida puede causar sensibilidad en la piel a causa del sol.  
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia acerca del uso de candesart√°n/hidroclorotiazida en ni√Īos (menores de 18 a√Īos de edad). Por lo tanto, candesart√°n/hidroclorotiazida no se debe administrar en ni√Īos. ¬†
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.  
 
Uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con otros medicamentos
Comunique a su m√©dico o farmac√©utico si est√° utilizando, ha utilizado recientemente o podr√≠a tener que utilizar cualquier otro medicamento. Candesart√°n/hidroclorotiazida puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan, y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de candesart√°n/hidroclorotiazida. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo. ¬†
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

otros medicamentos para disminuir su tensión arterial, incluidos los beta-bloqueantes, diazóxido, y los inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA), como: enalapril, captopril, lisinopril o ramipril,
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), como: ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib, (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación),
ácido acetilsalicílico (si toma más de 3 g al día), (medicamento indicado para aliviar el dolor y la inflamación),
suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio (medicamentos para aumentar la cantidad de potasio en sangre),
suplementos de calcio o vitamina D,
medicamentos para disminuir el nivel de colesterol, como colestipol o colestiramina,
medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina),
medicamentos para regular el ritmo de los latidos del corazón (agentes antiarrítmicos), como digoxina y betabloqueantes,
medicamentos que pueden afectar los niveles de potasio en sangre, como algunos antipsicóticos,
heparina, (medicamento para aumentar la fluidez de la sangre),
diuréticos,
laxantes,
penicilina (un antibiótico),
amfotericina (medicamento para el tratamiento de las infecciones por hongos),
litio (medicamento para tratar problemas mentales),
esteroides como prednisolona,
hormona pituitaria (ACTH),
medicamentos para tratar el c√°ncer,
amantadina (medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson o para tratar las infecciones graves causadas por virus),
barbit√ļricos (un tipo de sedante utilizado para tratar la epilepsia),
carbenoxolona (para el tratamiento de las enfermedades esof√°gicas o las √ļlceras orales),
medicamentos anticolinérgicos (como atropina y biperideno), 
ciclosporina, un medicamento utilizado para evitar el rechazo tras un trasplante de órganos,
otros medicamentos que pueden potenciar el efecto antihipertensivo como baclofeno (medicamento para aliviar la espasticidad), amifostina (medicamento utilizado para tratar el cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si¬†est√°¬†tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesart√°n Kern Pharma‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).

Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con alimentos, bebidas y alcohol

Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede tomarse con o sin alimentos.
Si su médico le ha recetado este medicamento consulte con él antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacer que se sienta mareado o le puede provocar desmayos.  

 
Embarazo, lactancia y fertilidad  

Embarazo
Debe informar a su médico si cree que está (o pueda estar) embarazada. Normalmente su médico le informará de la necesidad de interrumpir el tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida antes de quedar embarazada, o tan pronto sepa que lo está, aconsejándole la toma de otro medicamento en lugar de candesartán/hidroclorotiazida. No se aconseja utilizar candesartán/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y no debe tomarse a partir de los 3 meses del mismo, dado que puede perjudicar gravemente a su bebé en caso de tomarse a partir del tercer mes de embarazo.  
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia, o va a iniciarlo. No se recomienda la utilización de candesartán/hidroclorotiazida en madres que estén en periodo de lactancia y su médico podrá seleccionar otro tratamiento en el caso que quiera iniciar la lactancia.  
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes en tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida han experimentado mareos o cansancio. Si esto ocurre, no conduzca ni use máquinas.  
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médicoo farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.  
 
Es importante que tome su medicamento cada día.
La dosis habitual es de 1 comprimido una vez al día.
Tome los comprimidos con un vaso de agua.
Trate de tomar los comprimidos cada día a la misma hora. Esto le ayudará a recordar tomar su dosis.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma del que debe
Si ha tomado demasiados comprimidos, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis de forma habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma
Si interrumpe el tratamiento con este medicamento es probable que suba su tensión arterial.
Por lo tanto, no interrumpa el tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida sin haberlo consultado previamente con su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca estos efectos adversos. Algunos de estos efectos adversos son consecuencia de candesartán cilexetilo y otros son a causa de hidroclorotiazida.  
 
Si nota alguno de los siguientes efectos adversos deje de tomar este medicamento y busque atención médica inmediatamente:

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede provocar dificultad para tragar,
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesart√°n/hidroclorotiazida puede causar una reducci√≥n del n√ļmero de c√©lulas blancas sangu√≠neas. Lo que puede causar que disminuya su resistencia a las infecciones, notando cansancio, infecci√≥n o fiebre. Si esto le sucede contacte con su m√©dico, que decidir√° realizarle de forma ocasional an√°lisis de sangre para comprobar si candesart√°n/hidroclorotiazida ha causado alg√ļn efecto en su sangre (agranulocitosis).
Otros posibles efectos adversos se incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

cambios en los resultados de los análisis sanguíneos:
disminución de la cantidad de sodio en sangre. Si ésta es importante, entonces, podría notar debilidad, falta de energía o calambres musculares,   
aumento o reducción de la cantidad de potasio en sangre, especialmente si ya tiene problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es importante, puede notar cansancio, debilidad, ritmo cardiaco irregular, hormigueos y pinchazos,
aumento del nivel de colesterol, az√ļcar o √°cido √ļrico en sangre,
az√ļcar en la orina,
sensación de mareo, debilidad,
dolor de cabeza,
infección respiratoria.  

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

bajada de la presión arterial. Esto puede hacer que se desmaye o se sienta mareado,
p√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n g√°strica,
erupción cutánea, urticaria, erupción cutánea causada por sensibilidad a la luz solar.  

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

ictericia (amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos). Si esto le ocurre, contacte inmediatamente con su médico,
alteraci√≥n en el funcionamiento de los ri√Īones, especialmente si ya tiene problemas de ri√Ī√≥n o insuficiencia cardiaca,
dificultad para conciliar el sue√Īo, depresi√≥n o nerviosismo,
hormigueo o pinchazos en los brazos o las piernas,
visión borrosa transitoria,
latidos irregulares del corazón,
dificultad para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y acumulación de líquido en los pulmones),
aumento de temperatura (fiebre),
inflamación del páncreas. Esto causa dolor de moderado a grave en el estómago,
calambres musculares,
da√Īo en los vasos sangu√≠neos, causando manchas rojizas o moradas en la piel,
reducci√≥n en el n√ļmero de c√©lulas blancas o rojas o plaquetas en sangre. Puede notar cansancio, una infecci√≥n, fiebre o la aparici√≥n de hematomas con facilidad,
eritema de car√°cter grave, que aparece repentinamente con ampollas o descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca,
empeoramiento del lupus eritematoso existente como apariciones de reacciones en la piel inusuales.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,
picores,
dolor de espalda, dolor en los m√ļsculos y las articulaciones,
alteración en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis).
Puede notar cansancio, amarilleamiento de la piel y del blanco de los ojos y síntomas gripales,
tos,
n√°useas.

 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

pérdida repentina de visión,
dolor ocular repentino (glaucoma de ángulo-agudo cerrado).  

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
 
No utilice este¬†medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la caja, el envase o el frasco despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida kern pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida kern pharma
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida kern pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida kern pharma

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma 32 mg/25 mg comprimidos EFG
 
Candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
3.              Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
4.              Posibles efectos adversos
5              Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma y para qué se utiliza

El nombre de su medicamento es Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Se utiliza para el tratamiento de la tensi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. √Čstos trabajan conjuntamente para disminuir su tensi√≥n arterial.
 

Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto le ayuda a que disminuya su tensión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos. Su efecto favorece la eliminación a través de la orina de sales como el sodio y agua. Esto le ayuda a que disminuya su tensión arterial.

 
Su médico le prescribirá Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma si su tensión arterial no se controla adecuadamente sólo con candesartán cilexetilo o con hidroclorotiazida.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma

si es alérgico a candesartán cilexetilo, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
si es alérgico a los medicamentos derivados de sulfonamidas. Si no está seguro de ello, consulte con su médico,
si est√° embarazada de m√°s de 3 meses (es recomendable evitar tambi√©n la toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma al inicio del embarazo ‚Äď ver secci√≥n ‚ÄúEmbarazo‚ÄĚ),
si tiene una enfermedad renal grave,
si tiene una enfermedad grave del hígado o una obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar),
si tiene de forma persistente niveles bajos de potasio en sangre,
si tiene de forma persistente niveles altos de calcio en sangre,
si ha tenido alguna vez gota,
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no sabe con exactitud si se ve afectado por cualquiera de estas condiciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.  
 
Advertencias y precauciones
Antes o durante la toma de este medicamento, informe a su médico si:

tiene diabetes,
tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n,
le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente,
tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea,
tiene una enfermedad de la glándula adrenal llamada enfermedad de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario),
si tiene o ha tenido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES),
si tiene la tensión arterial baja,
si ha tenido alguna vez un ictus,
si tiene antecedentes de alergia o de asma,
si sospecha que est√° o podr√≠a estar embarazada, debe informar a su m√©dico. No se recomienda utilizar Candesart√°n/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y no se debe tomar si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, dado que podr√≠a perjudicar gravemente al beb√© (ver secci√≥n ‚ÄúEmbarazo‚ÄĚ),
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión): 

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolito enn la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma‚ÄĚ.
 
Si está afectado por una de estas condiciones su médico debe hacerle un seguimiento más exhaustivo y realizarle algunas pruebas adicionales.  
 
Si se va a someter a una intervenci√≥n quir√ļrgica y est√° tomando este medicamento informe a su m√©dico o dentista, ya que¬†candesart√°n/hidroclorotiazida administrado junto con algunos anest√©sicos puede causar una ca√≠da de la tensi√≥n arterial. ¬†
 
Candesartán /hidroclorotiazida puede causar sensibilidad en la piel a causa del sol.  
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia acerca del uso de candesart√°n/hidroclorotiazida en ni√Īos (menores de 18 a√Īos de edad). Por lo tanto, candesart√°n/hidroclorotiazida no se debe administrar en ni√Īos. ¬†
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.  
 
Uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con otros medicamentos
Comunique a su m√©dico o farmac√©utico si est√° utilizando, ha utilizado recientemente o podr√≠a tener que utilizar cualquier otro medicamento. Candesart√°n/hidroclorotiazida puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan, y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de candesart√°n/hidroclorotiazida. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo. ¬†
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

otros medicamentos para disminuir su tensión arterial, incluidos los beta-bloqueantes, diazóxido, y los inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA), como: enalapril, captopril, lisinopril o ramipril,
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), como: ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib, (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación),
ácido acetilsalicílico (si toma más de 3 g al día), (medicamento indicado para aliviar el dolor y la inflamación),
suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio (medicamentos para aumentar la cantidad de potasio en sangre),
suplementos de calcio o vitamina D,
medicamentos para disminuir el nivel de colesterol, como colestipol o colestiramina,
medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina),
medicamentos para regular el ritmo de los latidos del corazón (agentes antiarrítmicos), como digoxina y betabloqueantes,
medicamentos que pueden afectar los niveles de potasio en sangre, como algunos antipsicóticos,
heparina, (medicamento para aumentar la fluidez de la sangre),
diuréticos,
laxantes,
penicilina (un antibiótico),
amfotericina (medicamento para el tratamiento de las infecciones por hongos),
litio (medicamento para tratar problemas mentales),
esteroides como prednisolona,
hormona pituitaria (ACTH),
medicamentos para tratar el c√°ncer,
amantadina (medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson o para tratar las infecciones graves causadas por virus),
barbit√ļricos (un tipo de sedante utilizado para tratar la epilepsia),
carbenoxolona (para el tratamiento de las enfermedades esof√°gicas o las √ļlceras orales),
medicamentos anticolinérgicos (como atropina y biperideno), 
ciclosporina, un medicamento utilizado para evitar el rechazo tras un trasplante de órganos,
otros medicamentos que pueden potenciar el efecto antihipertensivo como baclofeno (medicamento para aliviar la espasticidad), amifostina (medicamento utilizado para tratar el cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si¬†est√°¬†tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesart√°n Kern Pharma‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).

Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma con alimentos, bebidas y alcohol

Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma puede tomarse con o sin alimentos.
Si su médico le ha recetado este medicamento consulte con él antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacer que se sienta mareado o le puede provocar desmayos.  

 
Embarazo, lactancia y fertilidad  

Embarazo
Debe informar a su médico si cree que está (o pueda estar) embarazada. Normalmente su médico le informará de la necesidad de interrumpir el tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida antes de quedar embarazada, o tan pronto sepa que lo está, aconsejándole la toma de otro medicamento en lugar de candesartán/hidroclorotiazida. No se aconseja utilizar candesartán/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y no debe tomarse a partir de los 3 meses del mismo, dado que puede perjudicar gravemente a su bebé en caso de tomarse a partir del tercer mes de embarazo.  
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia, o va a iniciarlo. No se recomienda la utilización de candesartán/hidroclorotiazida en madres que estén en periodo de lactancia y su médico podrá seleccionar otro tratamiento en el caso que quiera iniciar la lactancia.  
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes en tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida han experimentado mareos o cansancio. Si esto ocurre, no conduzca ni use máquinas.  
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médicoo farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.  
 
Es importante que tome su medicamento cada día.
La dosis habitual es de 1 comprimido una vez al día.
Tome los comprimidos con un vaso de agua.
Trate de tomar los comprimidos cada día a la misma hora. Esto le ayudará a recordar tomar su dosis.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma del que debe
Si ha tomado demasiados comprimidos, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis de forma habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Kern Pharma
Si interrumpe el tratamiento con este medicamento es probable que suba su tensión arterial.
Por lo tanto, no interrumpa el tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida sin haberlo consultado previamente con su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca estos efectos adversos. Algunos de estos efectos adversos son consecuencia de candesartán cilexetilo y otros son a causa de hidroclorotiazida.  
 
Si nota alguno de los siguientes efectos adversos deje de tomar este medicamento y busque atención médica inmediatamente:

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede provocar dificultad para tragar,
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesart√°n/hidroclorotiazida puede causar una reducci√≥n del n√ļmero de c√©lulas blancas sangu√≠neas. Lo que puede causar que disminuya su resistencia a las infecciones, notando cansancio, infecci√≥n o fiebre. Si esto le sucede contacte con su m√©dico, que decidir√° realizarle de forma ocasional an√°lisis de sangre para comprobar si candesart√°n/hidroclorotiazida ha causado alg√ļn efecto en su sangre (agranulocitosis).
Otros posibles efectos adversos se incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

cambios en los resultados de los análisis sanguíneos:
disminución de la cantidad de sodio en sangre. Si ésta es importante, entonces, podría notar debilidad, falta de energía o calambres musculares,   
aumento o reducción de la cantidad de potasio en sangre, especialmente si ya tiene problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es importante, puede notar cansancio, debilidad, ritmo cardiaco irregular, hormigueos y pinchazos,
aumento del nivel de colesterol, az√ļcar o √°cido √ļrico en sangre,
az√ļcar en la orina,
sensación de mareo, debilidad,
dolor de cabeza,
infección respiratoria.  

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

bajada de la presión arterial. Esto puede hacer que se desmaye o se sienta mareado,
p√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n g√°strica,
erupción cutánea, urticaria, erupción cutánea causada por sensibilidad a la luz solar.  

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

ictericia (amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos). Si esto le ocurre, contacte inmediatamente con su médico,
alteraci√≥n en el funcionamiento de los ri√Īones, especialmente si ya tiene problemas de ri√Ī√≥n o insuficiencia cardiaca,
dificultad para conciliar el sue√Īo, depresi√≥n o nerviosismo,
hormigueo o pinchazos en los brazos o las piernas,
visión borrosa transitoria,
latidos irregulares del corazón,
dificultad para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y acumulación de líquido en los pulmones),
aumento de temperatura (fiebre),
inflamación del páncreas. Esto causa dolor de moderado a grave en el estómago,
calambres musculares,
da√Īo en los vasos sangu√≠neos, causando manchas rojizas o moradas en la piel,
reducci√≥n en el n√ļmero de c√©lulas blancas o rojas o plaquetas en sangre. Puede notar cansancio, una infecci√≥n, fiebre o la aparici√≥n de hematomas con facilidad,
eritema de car√°cter grave, que aparece repentinamente con ampollas o descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca,
empeoramiento del lupus eritematoso existente como apariciones de reacciones en la piel inusuales.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,
picores,
dolor de espalda, dolor en los m√ļsculos y las articulaciones,
alteración en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis).
Puede notar cansancio, amarilleamiento de la piel y del blanco de los ojos y síntomas gripales,
tos,
n√°useas.

 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

pérdida repentina de visión,
dolor ocular repentino (glaucoma de ángulo-agudo cerrado).  

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
 
No utilice este¬†medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la caja, el envase o el frasco despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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