Candesartan/hidroclorotiazida mylan 16 mg/12,5 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazidamylan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazidamylan
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida mylan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida mylan

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
 
(Candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida)
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
1.              Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y para qué se utiliza.
2.              Qué necesita saber antesde empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan.
3.              Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan.
4.              Posibles efectos adversos.
5.              Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan.
6.  Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Candesartán/HidroclorotiazidaMylan y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n). Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita que su presión arterial disminuya.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita que su presión arterial disminuya.

 
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan si su presión arterial no está controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/HidroclorotiazidaMylan

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan

Si es alérgico al candesartán o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si es alérgico a las sulfonamidas (tales como el cotrimoxazol). Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
Si est√° embarazada de m√°s de 3 meses. (Tambi√©n es preferible evitar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan durante los primeros meses del embarazo ‚Äď ver secci√≥n de Embarazo).
Si tiene enfermedad grave del ri√Ī√≥n.
Si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problemas con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
Si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre a pesar del tratamiento para aumentar el potasio.
Si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre a pesar del tratamiento para disminuir el calcio.
Si alguna vez ha tenido gota.
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan si:

Es diabético o está en riesgo de desarrollar diabetes.
Tiene problemas card√≠acos, como insuficiencia card√≠aca (un debilitamiento del m√ļsculo card√≠aco).
Tiene un estrechamiento de las v√°lvulas del coraz√≥n, o un engrosamiento del m√ļsculo del coraz√≥n, que pueden afectar el flujo de sangre desde el coraz√≥n.
Tiene otros problemas de h√≠gado o ri√Ī√≥n.
Le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
Tiene un estrechamiento de la arteria renal.
Tiene bajos los niveles de sodio en la sangre, est√° muy deshidratado o tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
Está en tratamiento con altas dosis de diuréticos u orina con mucha frecuencia.
Tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
Alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
Tiene presión arterial baja.
Ha sufrido alguna vez un ictus, infarto de miocardio o angina (o reducción del flujo de sangre al cerebro).
Ha padecido alergia o asma.
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar candesart√°n/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

                                   Un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
                                   Aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesart√°n / Hidroclorotiazida Mylan‚ÄĚ.
 
 
 
Durante el tratamiento
 
Este medicamento puede afectar los resultados de ciertos an√°lisis de sangre. Si necesita alg√ļn an√°lisis de sangre, informe al personal m√©dico u hospital que est√° tomando este medicamento.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Esto es debido a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un gran descenso de la presi√≥n arterial.
 
Si necesita someterse a una cirugía estética (ver partes de su cuerpo) y debe informar al personal médico u hospital que está tomando este medicamento. El uso de yodo en el material puede aumentar el riesgo de efectos adversos que se producen.
 
Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol. Si esto ocurre, no use lámparas solares, las cabinas de bronceado y utilice protector solar o cubra con ropa cuando esté en el sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No existe experiencia sobre el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan no debe administrarse a ni√Īos.
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 
Otros medicamentos y Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan
Informe a su médico o farmacéutico si usando, ha usado recientemente o podría tener que usar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan puede afectar la forma en que act√ļan otros medicamentos y determinados medicamentos pueden influir sobre el efecto en Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos ya que su médico podría necesitar modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
 

Otros medicamentos para disminuir su presi√≥n arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diaz√≥xido e inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA) tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesartan/Hidroclorotiazida Mylan‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib(medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico (aspirina) (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (otros medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre, tales como la heparina (medicamento para diluir la sangre).
Medicamentos que pueden afectar a la cantidad de potasio en la sangre (medicamentos como diur√©ticos (diur√©ticos), laxantes, penicilina (un antibi√≥tico), anfotericina (para el tratamiento de las infecciones por hongos), carbenoxolona (para el tratamiento de problemas de es√≥fago, u √ļlceras orales), esteroides tales como prednisolona, hormona de la pituitaria (ACTH).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos, como metformina o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, digoxina.
Otros medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, como cisaprida (para problemas de estómago), eritromicina, sparfloxacin, pentamidina (antibióticos), halofantrina (para el tratamiento de la malaria), terfenadina (antihistamínico).
Algunos medicamentos antipsicóticos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como tioridazina, clorpromazina, trifluperazina, haloperidol, amisulprida.
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Medicamentos para el tratamiento del cáncer (como el metotrexato (que también puede ser utilizado para otras condiciones como, por ejemplo, la psoriasis, la artritis) y ciclofosfamida).
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad del Parkinson o para infecciones graves producidas por virus.).
Barbit√ļricos (un sedante utilizado¬† para el tratamiento de la epilepsia).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, medicamento usado para evitar el rechazo de trasplantes de órganos.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del c√°ncer) y algunos medicamentos antidepressivos, tales como amitriptilina, clomipramina, dosulepina).
Adrenalina o noradrenalina, a veces se utiliza para ayudar a aumentar la presión arterial o, a veces, para el tratamiento de reacciones alérgicas graves.

 
Uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan con alcohol)

Cuando le prescriban Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacer que se sienta debil o mareado.

 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le aconsejar√° que deje de tomar candesart√°n/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo est√°, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de candesart√°n/hidroclorotiazida. No se recomienda utilizar candesart√°n/hidroclorotiazida durante el embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en período de lactancia o a punto de comenzarlo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es un recién nacido o prematuro.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman candesart√°n/hidroclorotiazida. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan contiene lactosa
 
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamentoindicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Mylantodos los días. La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylanes un comprimido una vez al día.
 
Trague el comprimido con un vaso de agua. Puede tomar candesart√°n / hidroclorotiazida con o sin comida.
 
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada d√≠a, preferiblemente por la ma√Īana. Esto le ayudar√° a acordarse de que tiene que tom√°rselo.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan del que debiera
Si ha tomado más Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan del prescrito por su médico, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico para que le aconsejen qué hacer.
 
En caso de sobredosis o ingesti√≥n accidental, consulte inmediatamente a su m√©dico o farmac√©utico o llame al servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica (tel√©fono 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Puede experimentar descenso en la presi√≥n arterial, lo que puede causar que se sienta mareado, o puede notar un aumento en la frecuencia cardiaca o latidos card√≠acos irregulares, calambres musculares o en algunos casos tener mucho sue√Īo o experimentar una reducci√≥n del nivel de conciencia.
 
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, su presión arterial podría aumentar otra vez. No deje de tomar este medicamento antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan pueden estar causados por el candesartán cilexetil y otros por la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de los siguientes efectos adversos:
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Dificultades para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que pueden causar dificultades para tragar, picores graves de la piel hinchada (abultada).
Problemas en el hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede notar que está más cansado, coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos, orina oscura, heces pálidas o dolor de estómago.
Dificultades respiratorias (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.
Una disminuci√≥n de los gl√≥bulos rojos, gl√≥bulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, tenga una infecci√≥n (dolor de garganta, √ļlceras en la boca), fiebre o le aparezcan hematomas f√°cilmente. Esto puede ser debido a la reducci√≥n de la producci√≥n de c√©lulas sangu√≠neas en la m√©dula √≥sea (depresi√≥n de la m√©dula √≥sea).

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Puede que note dolor en la espalda, orinar con poca frecuencia o ninguna, o tener orina turbia o sangre en la orina.

 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Dolor en los ojos, visión borrosa o pérdida repentina de la vista (glaucoma agudo de ángulo cerrado).

 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Una reducci√≥n en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre d√©bil, falto de energ√≠a o tenga calambres musculares.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento o reducci√≥n en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situaci√≥n es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del coraz√≥n irregulares u hormigueos.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento en los niveles de colesterol o grasas, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Dolor de cabeza.
Infecci√≥n pulmonar (que puede incluir s√≠ntomas tales como resfriado com√ļn, la gripe).

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos, especialmente al levantarse de una posición sentada o acostada.

P√©rdida o ausencia de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, se puede ver en an√°lisis de sangre.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos del corazón anormales.
Temperatura alta (fiebre).
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Aumento del nitrógeno de urea en sangre o ciertas proteínas (creatinina) en la sangre, que puede verse en los análisis de sangre.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, se puede ver en análisis de sangre.
Tos.

N√°useas.

 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Miopía (incapacidad del ojo para enfocar los objetos lejanos).

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dicoofarmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

Mantener este medicamento fuera¬† de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamentodespu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, bl√≠ster o frasco despu√©s de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.¬†
 
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
 
En los frascos HDPE, el periodo de validez es de 90 días. No extraiga, ni trague el desecante que se encuentra en el frasco.
 
Los medicamentos no deben tirarse por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazidamylan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazidamylan
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida mylan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida mylan

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
 
(Candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida)
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:
1.              Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y para qué se utiliza.
2.              Qué necesita saber antesde empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan.
3.              Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan.
4.              Posibles efectos adversos.
5.              Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan.
6.  Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Candesartán/HidroclorotiazidaMylan y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n). Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita que su presión arterial disminuya.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita que su presión arterial disminuya.

 
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan si su presión arterial no está controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/HidroclorotiazidaMylan

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan

Si es alérgico al candesartán o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si es alérgico a las sulfonamidas (tales como el cotrimoxazol). Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
Si est√° embarazada de m√°s de 3 meses. (Tambi√©n es preferible evitar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan durante los primeros meses del embarazo ‚Äď ver secci√≥n de Embarazo).
Si tiene enfermedad grave del ri√Ī√≥n.
Si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problemas con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
Si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre a pesar del tratamiento para aumentar el potasio.
Si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre a pesar del tratamiento para disminuir el calcio.
Si alguna vez ha tenido gota.
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan si:

Es diabético o está en riesgo de desarrollar diabetes.
Tiene problemas card√≠acos, como insuficiencia card√≠aca (un debilitamiento del m√ļsculo card√≠aco).
Tiene un estrechamiento de las v√°lvulas del coraz√≥n, o un engrosamiento del m√ļsculo del coraz√≥n, que pueden afectar el flujo de sangre desde el coraz√≥n.
Tiene otros problemas de h√≠gado o ri√Ī√≥n.
Le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
Tiene un estrechamiento de la arteria renal.
Tiene bajos los niveles de sodio en la sangre, est√° muy deshidratado o tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
Está en tratamiento con altas dosis de diuréticos u orina con mucha frecuencia.
Tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
Alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
Tiene presión arterial baja.
Ha sufrido alguna vez un ictus, infarto de miocardio o angina (o reducción del flujo de sangre al cerebro).
Ha padecido alergia o asma.
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar candesart√°n/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

                                   Un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
                                   Aliskirén.

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Candesart√°n / Hidroclorotiazida Mylan‚ÄĚ.
 
 
 
Durante el tratamiento
 
Este medicamento puede afectar los resultados de ciertos an√°lisis de sangre. Si necesita alg√ļn an√°lisis de sangre, informe al personal m√©dico u hospital que est√° tomando este medicamento.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Esto es debido a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un gran descenso de la presi√≥n arterial.
 
Si necesita someterse a una cirugía estética (ver partes de su cuerpo) y debe informar al personal médico u hospital que está tomando este medicamento. El uso de yodo en el material puede aumentar el riesgo de efectos adversos que se producen.
 
Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol. Si esto ocurre, no use lámparas solares, las cabinas de bronceado y utilice protector solar o cubra con ropa cuando esté en el sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No existe experiencia sobre el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto, Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan no debe administrarse a ni√Īos.
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 
Otros medicamentos y Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan
Informe a su médico o farmacéutico si usando, ha usado recientemente o podría tener que usar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan puede afectar la forma en que act√ļan otros medicamentos y determinados medicamentos pueden influir sobre el efecto en Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos ya que su médico podría necesitar modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
 

Otros medicamentos para disminuir su presi√≥n arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diaz√≥xido e inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA) tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Candesartan/Hidroclorotiazida Mylan‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib(medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico (aspirina) (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (otros medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre, tales como la heparina (medicamento para diluir la sangre).
Medicamentos que pueden afectar a la cantidad de potasio en la sangre (medicamentos como diur√©ticos (diur√©ticos), laxantes, penicilina (un antibi√≥tico), anfotericina (para el tratamiento de las infecciones por hongos), carbenoxolona (para el tratamiento de problemas de es√≥fago, u √ļlceras orales), esteroides tales como prednisolona, hormona de la pituitaria (ACTH).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos, como metformina o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, digoxina.
Otros medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, como cisaprida (para problemas de estómago), eritromicina, sparfloxacin, pentamidina (antibióticos), halofantrina (para el tratamiento de la malaria), terfenadina (antihistamínico).
Algunos medicamentos antipsicóticos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como tioridazina, clorpromazina, trifluperazina, haloperidol, amisulprida.
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Medicamentos para el tratamiento del cáncer (como el metotrexato (que también puede ser utilizado para otras condiciones como, por ejemplo, la psoriasis, la artritis) y ciclofosfamida).
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad del Parkinson o para infecciones graves producidas por virus.).
Barbit√ļricos (un sedante utilizado¬† para el tratamiento de la epilepsia).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, medicamento usado para evitar el rechazo de trasplantes de órganos.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del c√°ncer) y algunos medicamentos antidepressivos, tales como amitriptilina, clomipramina, dosulepina).
Adrenalina o noradrenalina, a veces se utiliza para ayudar a aumentar la presión arterial o, a veces, para el tratamiento de reacciones alérgicas graves.

 
Uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan con alcohol)

Cuando le prescriban Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacer que se sienta debil o mareado.

 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le aconsejar√° que deje de tomar candesart√°n/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo est√°, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de candesart√°n/hidroclorotiazida. No se recomienda utilizar candesart√°n/hidroclorotiazida durante el embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en período de lactancia o a punto de comenzarlo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es un recién nacido o prematuro.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman candesart√°n/hidroclorotiazida. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan contiene lactosa
 
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamentoindicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Mylantodos los días. La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylanes un comprimido una vez al día.
 
Trague el comprimido con un vaso de agua. Puede tomar candesart√°n / hidroclorotiazida con o sin comida.
 
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada d√≠a, preferiblemente por la ma√Īana. Esto le ayudar√° a acordarse de que tiene que tom√°rselo.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan del que debiera
Si ha tomado más Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan del prescrito por su médico, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico para que le aconsejen qué hacer.
 
En caso de sobredosis o ingesti√≥n accidental, consulte inmediatamente a su m√©dico o farmac√©utico o llame al servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica (tel√©fono 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Puede experimentar descenso en la presi√≥n arterial, lo que puede causar que se sienta mareado, o puede notar un aumento en la frecuencia cardiaca o latidos card√≠acos irregulares, calambres musculares o en algunos casos tener mucho sue√Īo o experimentar una reducci√≥n del nivel de conciencia.
 
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, su presión arterial podría aumentar otra vez. No deje de tomar este medicamento antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan pueden estar causados por el candesartán cilexetil y otros por la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de los siguientes efectos adversos:
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Dificultades para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que pueden causar dificultades para tragar, picores graves de la piel hinchada (abultada).
Problemas en el hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede notar que está más cansado, coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos, orina oscura, heces pálidas o dolor de estómago.
Dificultades respiratorias (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.
Una disminuci√≥n de los gl√≥bulos rojos, gl√≥bulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, tenga una infecci√≥n (dolor de garganta, √ļlceras en la boca), fiebre o le aparezcan hematomas f√°cilmente. Esto puede ser debido a la reducci√≥n de la producci√≥n de c√©lulas sangu√≠neas en la m√©dula √≥sea (depresi√≥n de la m√©dula √≥sea).

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Puede que note dolor en la espalda, orinar con poca frecuencia o ninguna, o tener orina turbia o sangre en la orina.

 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Dolor en los ojos, visión borrosa o pérdida repentina de la vista (glaucoma agudo de ángulo cerrado).

 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Una reducci√≥n en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre d√©bil, falto de energ√≠a o tenga calambres musculares.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento o reducci√≥n en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situaci√≥n es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del coraz√≥n irregulares u hormigueos.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento en los niveles de colesterol o grasas, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Dolor de cabeza.
Infecci√≥n pulmonar (que puede incluir s√≠ntomas tales como resfriado com√ļn, la gripe).

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos, especialmente al levantarse de una posición sentada o acostada.

P√©rdida o ausencia de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, se puede ver en an√°lisis de sangre.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos del corazón anormales.
Temperatura alta (fiebre).
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Aumento del nitrógeno de urea en sangre o ciertas proteínas (creatinina) en la sangre, que puede verse en los análisis de sangre.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, se puede ver en análisis de sangre.
Tos.

N√°useas.

 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Miopía (incapacidad del ojo para enfocar los objetos lejanos).

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dicoofarmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

Mantener este medicamento fuera¬† de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamentodespu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, bl√≠ster o frasco despu√©s de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.¬†
 
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
 
En los frascos HDPE, el periodo de validez es de 90 días. No extraiga, ni trague el desecante que se encuentra en el frasco.
 
Los medicamentos no deben tirarse por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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