Candesartan/hidroclorotiazida mylan 32 mg/12,5 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es qué es candesartán/hidroclorotiazida mylan y para qué se utiliza y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida mylan
3. Cómo cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida mylan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida mylan

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto :
1.      Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y para qué se utiliza
2.      Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
3.      Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
4.      Posibles efectos adversos
5.      Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
6.      Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y para qué se utiliza y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n). Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 
·          Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
·          Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
 
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan si:
 

Es alérgico a candesartán, hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Es alérgico a las sulfonamidas (como cotrimoxazol). Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
Est√° embarazada de m√°s de 3 meses. (Es mejor evitar tambi√©n Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan durante los primeros meses del embarazo ‚Äď ver secci√≥n de Embarazo).
Tiene problemas graves de ri√Ī√≥n.
Tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar). Presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre a pesar del tratamiento para aumentarlos.
Presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre a pesar del tratamiento para disminuirlos.
Alguna vez ha tenido gota.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida.

Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan:

Si tiene diabetes o est√° en riesgo de padecerla.
Si tiene otros problemas de h√≠gado o ri√Ī√≥n.
Si tiene problemas de coraz√≥n como insuficiencia card√≠aca (debilitamiento del m√ļsculo card√≠aco).
Si tiene un estrechamiento de las v√°lvulas del coraz√≥n, o un engrosamiento del m√ļsculo card√≠aco que puedan afectar al flujo de sangre que sale del coraz√≥n.
Si le han trasplantado un ri√Ī√≥n.
Si sufre un estrechamiento de la arteria del ri√Ī√≥n.
Si tiene niveles bajos de sodio en sangre, está muy deshidratado o tiene vómitos, ha tenido recientemente vómitos intensos, o padece diarrea.
Si está tomando dosis elevadas de diuréticos o está eliminando grandes cantidades de orina.
Si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales denominada síndrome de Conn (también denominada hiperaldosteronismo primario).
Si alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
Si tiene la presión arterial baja.
Si alguna vez ha sufrido un accidente cerebrovascular, un infarto de miocardio o padece angina (o una reducción del flujo sanguíneo al cerebro).
Si alguna vez ha tenido alergia o asma
debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida al inicio del embarazo y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).

 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Durante el tratamiento
 

Es posible que su médico tenga que supervisar los niveles de potasio, sodio, magnesio, etc. en sangre durante el tratamiento.
Este medicamento también puede afectar al resultado de determinados análisis de sangre. Si tienen que hacerle análisis de sangre, comunique al médico o al personal del hospital que está tomando este medicamento.
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Esto es debido a que candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial o interferir en el efecto de otros medicamentos empleados durante la cirug√≠a.
Si tienen que hacerle una intervenci√≥n quir√ļrgica con t√©cnicas de exploraci√≥n por la imagen (para observar partes de su cuerpo), comunique al m√©dico o al personal del hospital que est√° tomando este medicamento. El uso de yodo como parte de la exploraci√≥n por la imagen puede incrementar el riesgo de reacciones adversas.
Este medicamento puede aumentar la sensibilidad de la piel a la luz del sol. Si as√≠ sucediera, no utilice l√°mparas solares ni cabinas de bronceado y emplee filtro solar o c√ļbrase con ropas cuando est√© expuesto al sol.

 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Si est√° tomando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.

En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos para disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico (aspirina), (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que incrementen la cantidad de potasio en sangre, como la heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Medicamentos que puedan afectar a la cantidad de potasio en sangre, como diur√©ticos, laxantes, penicilina (un antibi√≥tico), anfotericina (para el tratamiento de infecciones por hongos), carbenoxolona (para tratar problemas de es√≥fago o √ļlceras bucales), esteroides como prednisolona o hormona pituitaria (ACTH).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos como metformina o insulina).
Medicamentos para controlar los latidos del corazón (antiarrítmicos) como quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol e ibutilida.
Otros medicamentos que puedan afectar al ritmo cardíaco como cisaprida (para problemas de estómago), eritromicina, esparfloxacino, pentamidina (antibióticos), halofantrina (para tratar la malaria) o terfenadina (antihistamínico).
Algunos medicamentos antipsicóticos que puedan verse afectados por los niveles de potasio en sangre como tioridazina, clorpromazina, trifluoperazina, haloperidol, amisulprida, o litio (un medicamento para problemas mentales).
Medicamentos para el tratamiento del cáncer, como metotrexato (que también se puede emplear para otras enfermedades como la psoriasis o la artritis) y ciclofosfamida.
Amantadina (para tratar la enfermedad de Parkinson o infecciones graves causadas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante tambi√©n utilizado para el tratamiento de la epilepsia).
Anticolinérgicos, como atropina y biperideno.

Ciclosporina, un medicamento usado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que potencien el efecto hipotensor, como baclofeno (para mitigar la espasticidad), amifostina (para el tratamiento del c√°ncer) y algunos antidepresivos (como amitriptilina, clomipramina o dosulepina).
Adrenalina o noradrenalina, utilizados a veces para aumentar la presión arterial o, en ocasiones, para tratar reacciones alérgicas graves.

 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan con alcohol
Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o cree que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o en cuanto sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. No se recomienda utilizar candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida durante el embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de comenzarlo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su hijo es recién nacido o prematuro.

Conducción y uso de máquinas
Algunas personas pueden sentirse cansadas o mareadas cuando toman candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan contiene lactosa
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan todos los días. La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan es de un comprimido una vez al día.
 
Trague el comprimido con un vaso de agua. Puede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan con o sin alimentos.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada d√≠a, habitualmente por la ma√Īana. Esto le ayudar√° a acordarse de tom√°rselo.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia con el uso de candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto, no se recomienda la administraci√≥n de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan a ni√Īos.
 
La línea de división no tiene por objeto la rotura del comprimido.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan del que debe:
Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan del que le ha recetado su médico, consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente. Es posible que presente un gran descenso de la presión arterial, lo que puede hacer que se sienta mareado o que note un aumento en la frecuencia cardíaca o latidos cardíacos irregulares, calambres musculares o, en algunos casos, se sienta muy aletargado o experimente un menor nivel de consciencia.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la siguiente dosis como de costumbre.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan:
 
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar este medicamento antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que sepa qué tipo efectos adversos podría padecer. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan son debidos a candesartán cilexetilo y otros a hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y busque atención médica inmediatamente si padece alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
 
·          Dificultades para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que pueden causar dificultades para tragar, inflamación con picor intenso de la piel (con erupción cutánea).
·          Problemas hepáticos, incluido inflamación del hígado (hepatitis). Puede notar cansancio, color amarillento de la piel y la parte blanca del ojo, orina oscura, heces claras o dolor de estómago.
·          Dificultades para respirar (que puede ser por inflamación pulmonar o presencia de líquido en los pulmones).
·          Inflamación del páncreas, que puede causar un dolor de moderado a intenso en el estómago.
·          Una erupción cutánea que progresa rápidamente, con formación de ampollas o descamación de la piel, y posible aparición de ampollas en la boca.
·          Aparición o empeoramiento de reacciones de tipo lupus eritematoso existentes (con signos como erupción cutánea facial, dolor de las articulaciones, trastornos musculares y fiebre):
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Reducci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos rojos, blancos o plaquetas. Es posible que note cansancio, padezca infecciones m√°s a menudo (p.¬†ej., dolor de garganta o √ļlceras bucales), fiebre, y aparici√≥n de hematomas o hemorragias con facilidad. Es posible que se deba a un descenso de la producci√≥n de c√©lulas sangu√≠neas en la m√©dula √≥sea (mielosupresi√≥n).
 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
 
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Insuficiencia renal, especialmente si ya tiene problemas de ri√Ī√≥n, o insuficiencia card√≠aca. Es posible que experimente dolor de espalda, que la micci√≥n sea escasa o nula o que la orina sea turbia o presente sangre en la orina.
 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
·            Dolor de ojos repentino, visión borrosa o pérdida de visión (glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Otros posibles efectos adversos son los siguientes:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
·          Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
Р        Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
Р        Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardíaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
– ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento en los niveles de colesterol o grasas, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.
·          Presencia de glucosa en orina.
·          Sensación de mareo, de que todo da vueltas o debilidad.
·          Dolor de cabeza.
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infecci√≥n respiratoria (que puede incluir signos como resfriado com√ļn y s√≠ntomas pseudogripales).
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
·          Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos, especialmente al levantarse después de estar tumbado o sentado.
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
·          Erupción en la piel, erupción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
·          Reducción de la función renal que puede detectarse en análisis de sangre.
·          Dificultades para dormir, depresión o inquietud.
·          Cosquilleo o pinchazos en brazos o piernas.
·          Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
·          Latidos de corazón anormales, temperatura alta (fiebre).
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Calambres en los m√ļsculos.
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
·          Aumento del nitrógeno ureico en sangre o determinadas proteínas (creatinina) en sangre que se puede detectar mediante análisis de sangre.
 
  Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
·          Picores.
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Dolor de espalda, de las articulaciones y los m√ļsculos.
·          Alteraciones en el funcionamiento del hígado que se puede detectar mediante análisis de sangre.
·          Tos.
·          Náuseas (ganas de vomitar).
 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Incapacidad para concentrarse.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el estuche de cart√≥n, el bl√≠ster o el frasco, despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Blísters: Conservar en el embalaje original.
Frascos: Mantener el envase perfectamente cerrado. No ingerir ni extraer el secante contenido en el frasco.
Una vez abierto, usar en un plazo de 90 días.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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Tabla de contenidos

1. Qué es qué es candesartán/hidroclorotiazida mylan y para qué se utiliza y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán/hidroclorotiazida mylan
3. Cómo cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida mylan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida mylan

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto :
1.      Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y para qué se utiliza
2.      Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
3.      Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
4.      Posibles efectos adversos
5.      Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan
6.      Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y para qué se utiliza y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n). Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 
·          Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
·          Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
 
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan si:
 

Es alérgico a candesartán, hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Es alérgico a las sulfonamidas (como cotrimoxazol). Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico.
Est√° embarazada de m√°s de 3 meses. (Es mejor evitar tambi√©n Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan durante los primeros meses del embarazo ‚Äď ver secci√≥n de Embarazo).
Tiene problemas graves de ri√Ī√≥n.
Tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar). Presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre a pesar del tratamiento para aumentarlos.
Presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre a pesar del tratamiento para disminuirlos.
Alguna vez ha tenido gota.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida.

Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan:

Si tiene diabetes o est√° en riesgo de padecerla.
Si tiene otros problemas de h√≠gado o ri√Ī√≥n.
Si tiene problemas de coraz√≥n como insuficiencia card√≠aca (debilitamiento del m√ļsculo card√≠aco).
Si tiene un estrechamiento de las v√°lvulas del coraz√≥n, o un engrosamiento del m√ļsculo card√≠aco que puedan afectar al flujo de sangre que sale del coraz√≥n.
Si le han trasplantado un ri√Ī√≥n.
Si sufre un estrechamiento de la arteria del ri√Ī√≥n.
Si tiene niveles bajos de sodio en sangre, está muy deshidratado o tiene vómitos, ha tenido recientemente vómitos intensos, o padece diarrea.
Si está tomando dosis elevadas de diuréticos o está eliminando grandes cantidades de orina.
Si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales denominada síndrome de Conn (también denominada hiperaldosteronismo primario).
Si alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
Si tiene la presión arterial baja.
Si alguna vez ha sufrido un accidente cerebrovascular, un infarto de miocardio o padece angina (o una reducción del flujo sanguíneo al cerebro).
Si alguna vez ha tenido alergia o asma
debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida al inicio del embarazo y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).

 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Durante el tratamiento
 

Es posible que su médico tenga que supervisar los niveles de potasio, sodio, magnesio, etc. en sangre durante el tratamiento.
Este medicamento también puede afectar al resultado de determinados análisis de sangre. Si tienen que hacerle análisis de sangre, comunique al médico o al personal del hospital que está tomando este medicamento.
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Esto es debido a que candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial o interferir en el efecto de otros medicamentos empleados durante la cirug√≠a.
Si tienen que hacerle una intervenci√≥n quir√ļrgica con t√©cnicas de exploraci√≥n por la imagen (para observar partes de su cuerpo), comunique al m√©dico o al personal del hospital que est√° tomando este medicamento. El uso de yodo como parte de la exploraci√≥n por la imagen puede incrementar el riesgo de reacciones adversas.
Este medicamento puede aumentar la sensibilidad de la piel a la luz del sol. Si as√≠ sucediera, no utilice l√°mparas solares ni cabinas de bronceado y emplee filtro solar o c√ļbrase con ropas cuando est√© expuesto al sol.

 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. Si est√° tomando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizarle an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.

En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos para disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico (aspirina), (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que incrementen la cantidad de potasio en sangre, como la heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Medicamentos que puedan afectar a la cantidad de potasio en sangre, como diur√©ticos, laxantes, penicilina (un antibi√≥tico), anfotericina (para el tratamiento de infecciones por hongos), carbenoxolona (para tratar problemas de es√≥fago o √ļlceras bucales), esteroides como prednisolona o hormona pituitaria (ACTH).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos como metformina o insulina).
Medicamentos para controlar los latidos del corazón (antiarrítmicos) como quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol e ibutilida.
Otros medicamentos que puedan afectar al ritmo cardíaco como cisaprida (para problemas de estómago), eritromicina, esparfloxacino, pentamidina (antibióticos), halofantrina (para tratar la malaria) o terfenadina (antihistamínico).
Algunos medicamentos antipsicóticos que puedan verse afectados por los niveles de potasio en sangre como tioridazina, clorpromazina, trifluoperazina, haloperidol, amisulprida, o litio (un medicamento para problemas mentales).
Medicamentos para el tratamiento del cáncer, como metotrexato (que también se puede emplear para otras enfermedades como la psoriasis o la artritis) y ciclofosfamida.
Amantadina (para tratar la enfermedad de Parkinson o infecciones graves causadas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante tambi√©n utilizado para el tratamiento de la epilepsia).
Anticolinérgicos, como atropina y biperideno.

Ciclosporina, un medicamento usado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que potencien el efecto hipotensor, como baclofeno (para mitigar la espasticidad), amifostina (para el tratamiento del c√°ncer) y algunos antidepresivos (como amitriptilina, clomipramina o dosulepina).
Adrenalina o noradrenalina, utilizados a veces para aumentar la presión arterial o, en ocasiones, para tratar reacciones alérgicas graves.

 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan con alcohol
Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o cree que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o en cuanto sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan. No se recomienda utilizar candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida durante el embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de comenzarlo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su hijo es recién nacido o prematuro.

Conducción y uso de máquinas
Algunas personas pueden sentirse cansadas o mareadas cuando toman candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan contiene lactosa
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 

3. Cómo Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan todos los días. La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan es de un comprimido una vez al día.
 
Trague el comprimido con un vaso de agua. Puede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan con o sin alimentos.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada d√≠a, habitualmente por la ma√Īana. Esto le ayudar√° a acordarse de tom√°rselo.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia con el uso de candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto, no se recomienda la administraci√≥n de Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan a ni√Īos.
 
La línea de división no tiene por objeto la rotura del comprimido.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan del que debe:
Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan del que le ha recetado su médico, consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente. Es posible que presente un gran descenso de la presión arterial, lo que puede hacer que se sienta mareado o que note un aumento en la frecuencia cardíaca o latidos cardíacos irregulares, calambres musculares o, en algunos casos, se sienta muy aletargado o experimente un menor nivel de consciencia.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la siguiente dosis como de costumbre.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida Mylan:
 
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar este medicamento antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que sepa qué tipo efectos adversos podría padecer. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan son debidos a candesartán cilexetilo y otros a hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan y busque atención médica inmediatamente si padece alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
 
·          Dificultades para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que pueden causar dificultades para tragar, inflamación con picor intenso de la piel (con erupción cutánea).
·          Problemas hepáticos, incluido inflamación del hígado (hepatitis). Puede notar cansancio, color amarillento de la piel y la parte blanca del ojo, orina oscura, heces claras o dolor de estómago.
·          Dificultades para respirar (que puede ser por inflamación pulmonar o presencia de líquido en los pulmones).
·          Inflamación del páncreas, que puede causar un dolor de moderado a intenso en el estómago.
·          Una erupción cutánea que progresa rápidamente, con formación de ampollas o descamación de la piel, y posible aparición de ampollas en la boca.
·          Aparición o empeoramiento de reacciones de tipo lupus eritematoso existentes (con signos como erupción cutánea facial, dolor de las articulaciones, trastornos musculares y fiebre):
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Reducci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos rojos, blancos o plaquetas. Es posible que note cansancio, padezca infecciones m√°s a menudo (p.¬†ej., dolor de garganta o √ļlceras bucales), fiebre, y aparici√≥n de hematomas o hemorragias con facilidad. Es posible que se deba a un descenso de la producci√≥n de c√©lulas sangu√≠neas en la m√©dula √≥sea (mielosupresi√≥n).
 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
 
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Insuficiencia renal, especialmente si ya tiene problemas de ri√Ī√≥n, o insuficiencia card√≠aca. Es posible que experimente dolor de espalda, que la micci√≥n sea escasa o nula o que la orina sea turbia o presente sangre en la orina.
 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
·            Dolor de ojos repentino, visión borrosa o pérdida de visión (glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Otros posibles efectos adversos son los siguientes:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
·          Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
Р        Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres musculares.
Р        Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardíaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
– ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Un aumento en los niveles de colesterol o grasas, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.
·          Presencia de glucosa en orina.
·          Sensación de mareo, de que todo da vueltas o debilidad.
·          Dolor de cabeza.
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infecci√≥n respiratoria (que puede incluir signos como resfriado com√ļn y s√≠ntomas pseudogripales).
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
·          Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos, especialmente al levantarse después de estar tumbado o sentado.
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento, irritaci√≥n en el est√≥mago.
·          Erupción en la piel, erupción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
·          Reducción de la función renal que puede detectarse en análisis de sangre.
·          Dificultades para dormir, depresión o inquietud.
·          Cosquilleo o pinchazos en brazos o piernas.
·          Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
·          Latidos de corazón anormales, temperatura alta (fiebre).
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Calambres en los m√ļsculos.
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
·          Aumento del nitrógeno ureico en sangre o determinadas proteínas (creatinina) en sangre que se puede detectar mediante análisis de sangre.
 
  Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
·          Picores.
¬∑ ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Dolor de espalda, de las articulaciones y los m√ļsculos.
·          Alteraciones en el funcionamiento del hígado que se puede detectar mediante análisis de sangre.
·          Tos.
·          Náuseas (ganas de vomitar).
 
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Incapacidad para concentrarse.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Mylan

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el estuche de cart√≥n, el bl√≠ster o el frasco, despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Blísters: Conservar en el embalaje original.
Frascos: Mantener el envase perfectamente cerrado. No ingerir ni extraer el secante contenido en el frasco.
Una vez abierto, usar en un plazo de 90 días.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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