Candesartan/hidroclorotiazida stada 16/12,5 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar candesartán/hidroclorotiazida stada
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/hidroclorotiazida stada

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
candesart√°n cilexetilo/hidroclorotiazida
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
 

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
 

Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida STADA y para qué se utiliza

 

Qué necesita saber antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA
Posibles efectos adversos
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida STADA y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Se usa para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. √Čstos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 
El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto ayuda a bajar la presión arterial.
 
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos (comprimidos para orinar). Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto ayuda a bajar la presión arterial.
 
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida STADA si su presión arterial no ha sido controlada de forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA

NO tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA si:
 

es alérgico al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de que le afecte, consulte a su médico.
está embarazada de más de 3 meses (también es mejor evitar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA al inicio del embarazo- ver sección Embarazo).
padece problemas graves de ri√Ī√≥n.
tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
padece enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (un problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.

presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.

 

alguna vez ha tenido gota.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA.
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA, si:

tiene diabetes.
tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
le han transplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada Síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
tiene tensión arterial baja.
ha sufrido alguna vez un accidente cerebrovascular.
ha padecido asma o alergia.
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA al inicio del embarazo, y no debe tomarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si lo usa en esa etapa (ver secci√≥n Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril, etc.), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNO tome Candesar√°n/Hidroclorotiazida STADA si‚ÄĚ.
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Esto es debido a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA , en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso excesivo de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA puede causar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
 
No hay experiencia con el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA no debe administrarse a ni√Īos.
 
Uso en deportistas
 
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje
 
Otros medicamentos y Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA
 
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando, ha tomado recientemente o podr√≠a tener¬† que tomar cualquier otro medicamento.Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden tener efecto sobre Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizar an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
 

Otros medicamentos para disminuir su presi√≥n arterial, incluyendo beta-bloqueantes, medicamentos que contienen aliskir√©n, diaz√≥sido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNO tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA si‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).

Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
Acido acetilsalicílico (si está tomando más de 3 g al día) (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).

 

Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en la sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina,
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y betabloqueantes.

 

Los medicamentos que pueden ser afectados por los niveles de potasio en la sangre, tales como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Comprimidos que favorecen la eliminación de orina (diuréticos).
Laxantes.
Penicilina o cotrimoxazol también conocido como trimetoprima/sulfametoxazol (medicamentos antibióticos).
Anfotericina (para el tratamiento de infecciones f√ļngicas).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental),
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACHT).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves causadas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento de enfermedades esof√°gicas o √ļlceras en la boca).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento usado en el trasplante de órganos para evitar rechazos.
Otros medicamentos que pueden conducir a la intensificación del efecto antihipertensivo como el baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.

 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA con los alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA con o sin alimentos.

 

Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida STADA , consulte con su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir débil o mareado.

 
Embarazo y Lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
 
Embarazo
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le aconsejar√° que deje de tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le aconsejar√° que tome otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA no est√° recomendado al inicio del embarazo, y no debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
 
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar la lactancia. Candesartán/Hidroclorotiazida STADA no está recomendado en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido, o ha nacido prematuramente.
 
 
Conducción y uso de máquinas
 
Algunas personas pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Si esto le ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA contiene lactosa.
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida STADA todos los días.
 
 
La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida STADA es de un comprimido una vez al día. Trague el comprimido con un vaso de agua.
 
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente de la manera habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA
 
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA antes de consultar primero con su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida STADA son debidos al candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
 

dificultad para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,

 

hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede causar dificultad para tragar.
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA puede producir una disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede verse reducida y puede notar cansancio, una infecci√≥n o fiebre. Si esto ocurre, informe a su m√©dico. Es posible que su m√©dico le realice an√°lisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar si Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA ha tenido alg√ļn efecto en su sangre (agranulocitosis).
 
Otros posibles efectos adversos incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

 

Una reducción de la cantidad de sodio en sangre. Si es grave puede que note debilidad, falta de energía o tenga calambres musculares.

 

Un aumento o reducci√≥n de la cantidad de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas del ri√Ī√≥n o insuficiencia cardiaca. En casos graves, puede notar cansancio, debilidad, latidos del coraz√≥n irregulares u hormigueos.

 

Un aumento en la cantidad de colesterol, az√ļcar o √°cido √ļrico en sangre.

Az√ļcar en la orina.
Sensación de mareo/vértigo o debilidad.
Dolor de cabeza.
Infección respiratoria.

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
 

Presión arterial baja. Esto puede hacer que usted se sienta débil o mareado.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento e irritaci√≥n estomacal.
Erupción cutánea, habones, erupción cutánea provocada por sensibilidad a la luz solar.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
 

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si tiene problemas en los ri√Īones o insuficiencia cardiaca.
Dificultad para dormir, depresión, inquietud.
Cosquilleo o picor en brazos o piernas.
Visión borrosa temporal.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación de los pulmones y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto causa un dolor de estómago de moderado a fuerte.
Calambres musculares.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede notar cansancio, o tenga una infección, fiebre o una mayor facilidad para que aparezcan hematomas.
Reacci√≥n cut√°nea grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas o descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
 

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede notar cansancio, coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tener síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Miopía repentina
Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de √°ngulo cerrado)
Lupus eritematoso sistémico y cutáneo (condición alérgica que causa fiebre, dolor en las articulaciones, erupciones en la piel que pueden incluir enrojecimiento, ampollas, exfoliación y bultos).

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico farmac√©utico , incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida STADA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.

 

No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
No utilice Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el bl√≠ster despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es candesartán/hidroclorotiazida stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar candesartán/hidroclorotiazida stada
3. Cómo tomar candesartán/hidroclorotiazida stada
4. Posibles efectos adversos
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
 

Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida STADA y para qué se utiliza

 

Qué necesita saber antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA
Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA
Posibles efectos adversos
Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida STADA y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Se usa para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. √Čstos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 
El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto ayuda a bajar la presión arterial.
 
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos (comprimidos para orinar). Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto ayuda a bajar la presión arterial.
 
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida STADA si su presión arterial no ha sido controlada de forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA

NO tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA si:
 

es alérgico al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de que le afecte, consulte a su médico.
está embarazada de más de 3 meses (también es mejor evitar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA al inicio del embarazo- ver sección Embarazo).
padece problemas graves de ri√Ī√≥n.
tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
padece enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (un problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.

presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.

 

alguna vez ha tenido gota.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA.
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA, si:

tiene diabetes.
tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n.
le han transplantado un ri√Ī√≥n recientemente.
tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea.
tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada Síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo primario).
alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
tiene tensión arterial baja.
ha sufrido alguna vez un accidente cerebrovascular.
ha padecido asma o alergia.
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA al inicio del embarazo, y no debe tomarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si lo usa en esa etapa (ver secci√≥n Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril, etc.), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén

 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNO tome Candesar√°n/Hidroclorotiazida STADA si‚ÄĚ.
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Esto es debido a que Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA , en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso excesivo de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA puede causar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
 
No hay experiencia con el uso de Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA en ni√Īos (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA no debe administrarse a ni√Īos.
 
Uso en deportistas
 
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje
 
Otros medicamentos y Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA
 
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando, ha tomado recientemente o podr√≠a tener¬† que tomar cualquier otro medicamento.Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden tener efecto sobre Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizar an√°lisis de sangre cada cierto tiempo.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
 

Otros medicamentos para disminuir su presi√≥n arterial, incluyendo beta-bloqueantes, medicamentos que contienen aliskir√©n, diaz√≥sido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNO tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA si‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).

Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
Acido acetilsalicílico (si está tomando más de 3 g al día) (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).

 

Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en la sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina,
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y betabloqueantes.

 

Los medicamentos que pueden ser afectados por los niveles de potasio en la sangre, tales como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Comprimidos que favorecen la eliminación de orina (diuréticos).
Laxantes.
Penicilina o cotrimoxazol también conocido como trimetoprima/sulfametoxazol (medicamentos antibióticos).
Anfotericina (para el tratamiento de infecciones f√ļngicas).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental),
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACHT).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves causadas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante tambi√©n utilizado para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento de enfermedades esof√°gicas o √ļlceras en la boca).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento usado en el trasplante de órganos para evitar rechazos.
Otros medicamentos que pueden conducir a la intensificación del efecto antihipertensivo como el baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.

 
Toma de Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA con los alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA con o sin alimentos.

 

Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida STADA , consulte con su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir débil o mareado.

 
Embarazo y Lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
 
Embarazo
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le aconsejar√° que deje de tomar Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le aconsejar√° que tome otro medicamento en lugar de Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA no est√° recomendado al inicio del embarazo, y no debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia
 
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar la lactancia. Candesartán/Hidroclorotiazida STADA no está recomendado en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido, o ha nacido prematuramente.
 
 
Conducción y uso de máquinas
 
Algunas personas pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA. Si esto le ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA contiene lactosa.
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida STADA todos los días.
 
 
La dosis recomendada de Candesartán/Hidroclorotiazida STADA es de un comprimido una vez al día. Trague el comprimido con un vaso de agua.
 
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
 
Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente de la manera habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA
 
Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA antes de consultar primero con su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida STADA son debidos al candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida STADA y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
 

dificultad para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,

 

hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede causar dificultad para tragar.
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA puede producir una disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede verse reducida y puede notar cansancio, una infecci√≥n o fiebre. Si esto ocurre, informe a su m√©dico. Es posible que su m√©dico le realice an√°lisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar si Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA ha tenido alg√ļn efecto en su sangre (agranulocitosis).
 
Otros posibles efectos adversos incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

 

Una reducción de la cantidad de sodio en sangre. Si es grave puede que note debilidad, falta de energía o tenga calambres musculares.

 

Un aumento o reducci√≥n de la cantidad de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas del ri√Ī√≥n o insuficiencia cardiaca. En casos graves, puede notar cansancio, debilidad, latidos del coraz√≥n irregulares u hormigueos.

 

Un aumento en la cantidad de colesterol, az√ļcar o √°cido √ļrico en sangre.

Az√ļcar en la orina.
Sensación de mareo/vértigo o debilidad.
Dolor de cabeza.
Infección respiratoria.

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
 

Presión arterial baja. Esto puede hacer que usted se sienta débil o mareado.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento e irritaci√≥n estomacal.
Erupción cutánea, habones, erupción cutánea provocada por sensibilidad a la luz solar.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
 

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si tiene problemas en los ri√Īones o insuficiencia cardiaca.
Dificultad para dormir, depresión, inquietud.
Cosquilleo o picor en brazos o piernas.
Visión borrosa temporal.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación de los pulmones y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto causa un dolor de estómago de moderado a fuerte.
Calambres musculares.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede notar cansancio, o tenga una infección, fiebre o una mayor facilidad para que aparezcan hematomas.
Reacci√≥n cut√°nea grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas o descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.

 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
 

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede notar cansancio, coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tener síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Miopía repentina
Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de √°ngulo cerrado)
Lupus eritematoso sistémico y cutáneo (condición alérgica que causa fiebre, dolor en las articulaciones, erupciones en la piel que pueden incluir enrojecimiento, ampollas, exfoliación y bultos).

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico farmac√©utico , incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida STADA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.

 

No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
No utilice Candesart√°n/Hidroclorotiazida STADA despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el bl√≠ster despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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