Candesartan/hidroclorotiazida tevapharma 32 mg /25 mg comprimidos efg

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Hidroclorotiazida, Candesartan cilexetilo

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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/ hidroclorotiazida tevapharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán /hidroclorotiazida tevapharma
3. Cómo tomar candesartán/ hidroclorotiazida tevapharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/ hidroclorotiazida tevapharma

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma 32 mg/25 mg comprimidos EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.               Qué es Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma y para qué se utiliza
2.               Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma
3.               Cómo tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma
4.               Posibles efectos adversos
5.               Conservación de Candesartán /Hidroclorotiazida Tevapharma
6.    Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonista de los receptores de la angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que su cuerpo elimine agua y sales como el sodio en su orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

 
Su médico puede prescribirle Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán /Hidroclorotiazida Tevapharma

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma

si es alérgico a candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico,
si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar también Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma durante los primeros meses del embarazo- ver sección de Embarazo),
si tiene enfermedad grave del ri√Ī√≥n,
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar),
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre,
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre,
si alguna vez ha tenido gota,
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma

si es diabético,
si tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n,
si le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente,
si tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea,
si tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocido como hiperaldosteronismo primario),
si alguna vez ha padecido una enfermedad  llamada lupus eritematoso sistémico (LES),
si tiene presión arterial baja,
si ha sufrido alguna vez un ictus,
si ha padecido alergia o asma.
informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha si pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma¬Ņ.
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma. Estos es debido a que Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia con el uso de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma en ni√Īos y adolescentes (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma no debe ser administrado en ni√Īos y adolescentes.
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 
Otros medicamentos y Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° utilizando, ha utilizado recientemente o podr√≠a tener que utilizar cualquier otro medicamento.Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizar an√°lisis de sangre cada cierto tiempo, modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos para  disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) tales como ibuprofeno, naproxeno o diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico, (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
Medicamentos que pueden estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACHT).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizados para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma¬Ņ y ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).

 
Toma de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma con alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos. 

 
Embarazo y Lactancia
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma. No se recomienda utilizar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede provocar graves da√Īos a su beb√© si es utilizado despu√©s del tercer trimestre de embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de Nuevo a su médico o farmacéutico.
Es importante que siga tomando Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma todos los días.
La dosis recomendada es un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma del que debe
Si toma más Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma             
Si deja de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto no deje de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.  Algunos de los efectos adversos de Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma son debidos a candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán /Hidroclorotiazida Tevapharma y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
 

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultad para tragar,
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre informe a su médico. Es posible que su médico realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
 

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de  energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.  Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Cefaleas

Infección respiratoria

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento. irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.

 
Muy raros ( pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
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Tabla de contenidos

1. Qué es candesartán/ hidroclorotiazida tevapharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar candesartán /hidroclorotiazida tevapharma
3. Cómo tomar candesartán/ hidroclorotiazida tevapharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de candesartán/ hidroclorotiazida tevapharma

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.               Qué es Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma y para qué se utiliza
2.               Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma
3.               Cómo tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma
4.               Posibles efectos adversos
5.               Conservación de Candesartán /Hidroclorotiazida Tevapharma
6.    Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma. Se utiliza para el tratamiento de la presi√≥n arterial elevada (hipertensi√≥n) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesart√°n cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos act√ļan juntos para disminuir la presi√≥n arterial.
 

Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonista de los receptores de la angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que su cuerpo elimine agua y sales como el sodio en su orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

 
Su médico puede prescribirle Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán /Hidroclorotiazida Tevapharma

No tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma

si es alérgico a candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico,
si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar también Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma durante los primeros meses del embarazo- ver sección de Embarazo),
si tiene enfermedad grave del ri√Ī√≥n,
si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar),
si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre,
si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre,
si alguna vez ha tenido gota,
si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma

si es diabético,
si tiene problemas de coraz√≥n, h√≠gado o ri√Ī√≥n,
si le han trasplantado un ri√Ī√≥n recientemente,
si tiene v√≥mitos, los ha tenido con frecuencia √ļltimamente o tiene diarrea,
si tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocido como hiperaldosteronismo primario),
si alguna vez ha padecido una enfermedad  llamada lupus eritematoso sistémico (LES),
si tiene presión arterial baja,
si ha sufrido alguna vez un ictus,
si ha padecido alergia o asma.
informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha si pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento (ver secci√≥n de Embarazo).
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma¬Ņ.
 
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
 
Si va a someterse a una intervenci√≥n quir√ļrgica, comunique a su m√©dico o dentista que est√° tomando Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma. Estos es debido a que Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma, en combinaci√≥n con algunos anest√©sicos, puede provocar un descenso de la presi√≥n arterial.
 
Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.
 
Ni√Īos y adolescentes
No hay experiencia con el uso de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma en ni√Īos y adolescentes (menores de 18 a√Īos). Por lo tanto Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma no debe ser administrado en ni√Īos y adolescentes.
 
Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
 
Otros medicamentos y Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma
Informe a su m√©dico o farmac√©utico si est√° utilizando, ha utilizado recientemente o podr√≠a tener que utilizar cualquier otro medicamento.Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma puede afectar a la forma en que algunos medicamentos act√ļan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma. Si est√° utilizando ciertos medicamentos, puede que su m√©dico necesite realizar an√°lisis de sangre cada cierto tiempo, modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.
 
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos para  disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) tales como ibuprofeno, naproxeno o diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
√Ācido acetilsalic√≠lico, (si toma m√°s de 3 g al d√≠a) (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamaci√≥n).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
Suplementos de calcio o vitamina D.
Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes.
Medicamentos que pueden estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos antipsicóticos.
Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
Laxantes.
Penicilina (un antibiótico).
Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
Esteroides como prednisolona.
Hormona pituitaria (ACHT).
Medicamentos para el tratamiento del c√°ncer.
Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
Barbit√ļricos (un tipo de sedante, tambi√©n utilizados para tratar la epilepsia).
Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esof√°gica o √ļlceras orales).
Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ¬ŅNo tome Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma¬Ņ y ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).

 
Toma de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma con alimentos, bebidas y alcohol

Puede tomar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos. 

 
Embarazo y Lactancia
 
Embarazo
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada, y le recomendar√° tomar otro medicamento en lugar de Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma. No se recomienda utilizar Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede provocar graves da√Īos a su beb√© si es utilizado despu√©s del tercer trimestre de embarazo.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o m√°quinas.
 
Candesart√°n/Hidroclorotiazida Tevapharma contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de Nuevo a su médico o farmacéutico.
Es importante que siga tomando Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma todos los días.
La dosis recomendada es un comprimido una vez al día.
Trague el comprimido con un vaso de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.
El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
 
Si toma m√°s Candesart√°n/ Hidroclorotiazida Tevapharma del que debe
Si toma más Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
 
Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma             
Si deja de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto no deje de tomar Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma antes de consultar a su médico.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.  Algunos de los efectos adversos de Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma son debidos a candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.
 
Deje de tomar Candesartán /Hidroclorotiazida Tevapharma y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
 

dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta,
hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultad para tragar,
picor grave de la piel (con erupción cutánea).

 
Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre informe a su médico. Es posible que su médico realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
 
Otros efectos adversos posibles incluyen:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
 

Cambios en los resultados de los an√°lisis de sangre:

Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de  energía o tenga calambres musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.  Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o √°cido √ļrico en sangre.

Presencia de glucosa en orina.
Sensación de mareo o debilidad.
Cefaleas

Infección respiratoria

 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
P√©rdida de apetito, diarrea, estre√Īimiento. irritaci√≥n en el est√≥mago.
Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente.
Efectos sobre el funcionamiento de sus ri√Īones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
Latidos de corazón anormales.
Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
Temperatura alta (fiebre).
Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
Calambres en los m√ļsculos.
Da√Īos en los vasos sangu√≠neos que producen puntos rojos o morados en la piel.
Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
Reacci√≥n en la piel grave que se desarrolla r√°pidamente provocando ampollas y descamaci√≥n de la piel y posiblemente √ļlceras en la boca.
Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.

 
Muy raros ( pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Picores.
Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y m√ļsculos.
Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.
Tos.
N√°useas.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/ Hidroclorotiazida Tevapharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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