Capenon 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Olmesart√°n medoxomilo, Amlodipino besilato

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Tabla de contenidos

1. Qué es capenon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar capenon
3. Cómo tomar capenon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de capenon

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el usuario
 
Capenon 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
Olmesart√°n medoxomilo/Amlodipino
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.l
 
Contenido del prospecto

Qué es Capenon y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Capenon
Cómo tomar Capenon
Posibles efectos adversos
Conservación de Capenon
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Capenon y para qué se utiliza

Capenon contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y amlodipino (como amlodipino besilato). Las dos sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta.
 

Olmesart√°n medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados ¬Ņantagonistas de los receptores de la angiotensina II¬Ņ, los cuales disminuyen la presi√≥n arterial relajando los vasos sangu√≠neos.
Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamados ¬Ņbloqueantes de los canales de calcio¬Ņ. Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso sangu√≠neo, lo que impide el estrechamiento de los vasos sangu√≠neos, de manera que tambi√©n disminuye la presi√≥n arterial.
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La acción de ambas sustancias contribuye a frenar el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que éstos se relajan y la presión arterial disminuye.
 
Capenon se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con olmesartán medoxomilo o amlodipino solos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Capenon

No tome Capenon:

Si es alérgico a olmesartán medoxomilo, o a amlodipino, o a un grupo especial de bloqueantes de los canales de calcio, llamados dihidropiridinas, o a cualquiera de los demás  componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si cree que puede ser alérgico, informe a su médico antes de tomar Capenon.

Si est√° embarazada de m√°s de 3 meses. Es mejor evitar Capenon al inicio del embarazo (ver secci√≥n ¬ŅEmbarazo y lactancia¬Ņ).
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
Si tiene problemas graves de hígado, si la secreción de bilis está alterada, o su liberación por la vesícula biliar está bloqueada (por ejemplo, por cálculos biliares), o si tiene ictericia (piel y ojos amarillentos).
Si tiene la presión arterial muy baja.
Si tiene un aporte insuficiente de sangre en los tejidos, con síntomas como presión arterial baja, pulso débil, ritmo rápido del corazón (shock, incluyendo shock cardiogénico). El shock cardiogénico significa un shock debido a problemas cardiacos graves.
Si el flujo sanguíneo de su corazón está bloqueado (por ejemplo, debido a estrechamiento de la aorta (estenosis de la aorta)).
Si padece un bajo rendimiento cardiaco (produciendo dificultad para respirar, o hinchazón periférica) después de un ataque al corazón (infarto agudo de miocardio).

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Capenon.
 
Dígale a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
¬Ņ un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
¬Ņ aliskir√©n
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ¬ŅNo tome Capenon¬Ņ.
 
Dígale a su médico si tiene alguno de los siguientes problemas de salud:

Problemas de ri√Ī√≥n o un trasplante de ri√Ī√≥n.
Enfermedad del hígado.
Insuficiencia cardiaca o problemas con las v√°lvulas cardiacas o del m√ļsculo cardiaco.
Vómitos intensos, diarrea, tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.
Niveles elevados de potasio en sangre.
Problemas con las gl√°ndulas suprarrenales (gl√°ndulas productoras de hormonas situadas sobre los ri√Īones).

 
Contacte con su médico si sufre una diarrea grave, persistente y que le cause una pérdida de peso importante. Su médico evaluará sus síntomas y decidirá cómo seguir con su tratamiento para la presión arterial.
 
Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones del flujo sanguíneo en el corazón o en el cerebro, puede producir un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. Por eso su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.
 
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada o piensa que pudiera estarlo. No se recomienda el uso de Capenon al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si lo toma en esta etapa (ver secci√≥n ¬ŅEmbarazo y lactancia¬Ņ).
 
Ni√Īos y adolescentes (menores de 18 a√Īos)
Capenon no est√° recomendado para ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos.
 
Uso de Capenon con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquiera de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos reductores de la presión arterial, porque pueden incrementar el efecto de Capenon.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ¬ŅNo tome Capenon¬Ņ y ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).

Suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o heparina (para fluidificar la sangre y la prevención de coágulos de sangre). El uso de estos medicamentos al mismo tiempo que Capenon puede elevar los niveles de potasio en sangre.
El litio (medicamento utilizado para tratar los cambios de estado de ánimo y algunos tipos de depresión) utilizado a la vez que Capenon puede incrementar su toxicidad. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES, medicamentos utilizados para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo artritis) utilizados a la vez que Capenon pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal. El efecto de Capenon se puede disminuir por los AINES.
Colesevelam hidrocloruro, un medicamento que disminuye el nivel de colesterol en sangre, ya que puede disminuir el efecto de Capenon. Puede ser que su médico le aconseje tomar Capenon al menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
Ciertos antiácidos (remedios para la indigestión y la acidez), ya que pueden disminuir ligeramente el efecto de Capenon.
Medicamentos utilizados para el VIH/SIDA (por ejemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir) o para el tratamiento de infecciones por hongos (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol).
Diltiazem, verapamilo (medicamentos utilizados para problemas del ritmo del corazón y de presión arterial alta).
Rifampicina, eritromicina, claritromicina (medicamentos utilizados para la tuberculosis u otras infecciones).
Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), remedio a base de plantas.
Dantroleno (en perfusión para anomalías graves de la temperatura corporal).
Simvastatina, un medicamento utilizado para disminuir los niveles de colesterol y grasas (triglicéridos) en la sangre.
Tacrolimus, ciclosporina, utilizados para controlar la respuesta inmune del cuerpo, lo que hace  posible que su cuerpo acepte el órgano trasplantado.

 
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Toma de Capenon con los alimentos y bebidas:
Capenon se puede tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con un poco de líquido (como un vaso de agua). Si es posible, tome la dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno.
Las personas que están tomando Capenon no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento de los niveles en sangre del ingrediente activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la presión arterial de Capenon.
 
Pacientes de edad avanzada
Si usted tiene m√°s de 65 a√Īos, su m√©dico le controlar√° regularmente la presi√≥n arterial cada vez que le aumente la dosis, para asegurarse de que no disminuya demasiado.
 
Pacientes de raza negra
Como sucede con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Capenon es algo menor en pacientes de raza negra.
 
Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada, o si piensa que pudiera estarlo.
Su m√©dico le aconsejar√° que deje de tomar Capenon antes de quedarse embarazada o tan pronto como usted sepa que est√° embarazada, y le aconsejar√° que tome otro medicamento en lugar de Capenon. No se recomienda el uso de Capenon al inicio del embarazo, y no se debe tomar cuando se est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con Capenon, informe y acuda a su médico inmediatamente.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. No se recomienda Capenon en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea dar lactancia, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuro.
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este  medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento de la presi√≥n arterial alta, puede tener sue√Īo, sentirse enfermo o mareado, o tener dolor de cabeza. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice m√°quinas hasta que los s√≠ntomas hayan desaparecido. Consulte a su m√©dico.

3. Cómo tomar Capenon

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

     La dosis recomendada de Capenon es de un comprimido al día.
Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con un poco de líquido (como un vaso de agua). No se debe masticar el comprimido. No tome Capenon con zumo de pomelo.
Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo a la hora del desayuno.

 
Si toma m√°s Capenon del que debe
Si toma m√°s comprimidos de los que debe tomar, probablemente sufrir√° una bajada de la presi√≥n arterial, acompa√Īada de s√≠ntomas como mareo, y latido r√°pido o lento del coraz√≥n.
Si toma m√°s comprimidos de los que debe tomar o un ni√Īo ingiere accidentalmente algunos comprimidos, contacte inmediatamente con el m√©dico o vaya al centro de urgencias m√°s pr√≥ximo y lleve con usted el envase del medicamento o este prospecto.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
 
Si olvidó tomar Capenon:
Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Capenon:
Es importante continuar tomando Capenon, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, son a menudo leves y no requieren interrumpir el tratamiento.
 
Los dos siguientes efectos adversos pueden ser graves, aunque afecten sólo a un grupo reducido de personas:
 
Durante el tratamiento con Capenon se pueden producir reacciones alérgicas, que pueden afectar a todo el cuerpo, con inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales), junto con prurito y erupción de la piel. Si esto le sucede, deje de tomar Capenon y consulte inmediatamente con su médico.
 
Capenon puede producir un descenso pronunciado de la presión arterial, en pacientes susceptibles, o como resultado de una reacción alérgica. Esto puede producir desvanecimiento o aturdimiento grave. Si esto le sucede, deje de tomar Capenon, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.
 
Otros posibles efectos adversos con Capenon:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Mareo; dolor de cabeza; hinchazón de los tobillos, pies, piernas, manos o brazos; cansancio.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Mareo al levantarse; falta de energ√≠a; hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies; v√©rtigo; notar los latidos del coraz√≥n; latidos r√°pidos del coraz√≥n; presi√≥n arterial baja con s√≠ntomas como mareo, aturdimiento; dificultad al respirar; tos; n√°useas; v√≥mitos; indigesti√≥n; diarrea; estre√Īimiento; sequedad de boca; dolor en la parte superior del abdomen; erupci√≥n cut√°nea; calambres; dolor de brazos y piernas; dolor de espalda; sensaci√≥n de urgencia de orinar; inactividad sexual; incapacidad de tener o mantener una erecci√≥n; debilidad.
 
También se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas analíticas en sangre:
Aumento, as√≠ como disminuci√≥n de los niveles de potasio en sangre, aumento de los niveles de creatinina en sangre, aumento de los niveles de √°cido √ļrico, incremento en los valores de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica (niveles de la gamma glutamil transferasa).
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Hipersensibilidad al medicamento; desmayo; enrojecimiento y sensación de calor en la cara; ronchas rojas con picor (urticaria); inflamación de la cara.
 
Efectos adversos notificados con el uso de olmesart√°n medoxomilo o amlodipino solos, pero no con Capenon, o con una frecuencia mayor:
 
Olmesart√°n medoxomilo
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Bronquitis; dolor de garganta; congesti√≥n y secreci√≥n nasal; tos; dolor en el abdomen; gastroenteritis por virus; diarrea; indigesti√≥n; n√°usea; dolor en las articulaciones y de los huesos; dolor de espalda; sangre en la orina; infecci√≥n del tracto urinario; dolor en el pecho; s√≠ntomas parecidos a los de la gripe; dolor. Cambios en los resultados de pruebas anal√≠ticas en sangre, como aumento de los niveles de un tipo de grasas (hipertrigliceridemia); aumento de √°cido √ļrico y de urea en sangre e incremento en los valores de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica y muscular.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Reducci√≥n del n√ļmero de un tipo de c√©lulas de la sangre, llamadas plaquetas, lo que puede provocar f√°cilmente hematomas o prolongar el tiempo de sangrado; reacciones al√©rgicas r√°pidas, que pueden afectar a todo el cuerpo y que pueden causar problemas respiratorios, as√≠ como bajada r√°pida de la presi√≥n arterial, que pueden incluso producir desmayo (reacciones anafil√°cticas); angina (dolor o sensaci√≥n de malestar en el pecho, conocido como angina de pecho); picor; erupci√≥n de la piel; erupci√≥n cut√°nea al√©rgica; erupci√≥n con urticaria; hinchaz√≥n de la cara; dolor muscular; malestar.
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales); fallo renal agudo e insuficiencia renal;  letargia.
 
Amlodipino
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):
Edema (retención de líquidos).
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Dolor abdominal; n√°usea; hinchaz√≥n de tobillos; sensaci√≥n de sue√Īo; enrojecimiento y sensaci√≥n de calor en la cara, alteraciones visuales (incluyendo visi√≥n doble y visi√≥n borrosa), notar los latidos del coraz√≥n, diarrea, estre√Īimiento, indigesti√≥n, calambres, debilidad, dificultad al respirar.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Dificultad para dormir; trastornos del sue√Īo; cambios de humor incluyendo ansiedad; depresi√≥n; irritabilidad; temblor; alteraciones del gusto; desmayos;pitidos en los o√≠dos (tinnitus); empeoramiento de la angina de pecho (dolor o sensaci√≥n de malestar en el pecho); latido irregular del coraz√≥n; secreci√≥n o congesti√≥n nasal; p√©rdida de pelo; manchas de color p√ļrpura o manchas en la piel debido a peque√Īas hemorragias (p√ļrpura); decoloraci√≥n de la piel; sudoraci√≥n excesiva; erupci√≥n de la piel; picor; ronchas rojas con picor (urticaria); dolor de las articulaciones o de los m√ļsculos; problemas para orinar; necesidad de orinar durante la noche; mayor necesidad de orinar, aumento del tama√Īo de las mamas en el hombre, dolor de pecho; dolor; sensaci√≥n de malestar; aumento o disminuci√≥n de peso.
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Confusión.
 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Reducci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos blancos, lo que podr√≠a aumentar el riesgo de infecciones; reducci√≥n del n√ļmero de un tipo de c√©lulas de la sangre conocidas como plaquetas, que podr√≠a dar lugar a la aparici√≥n de hematomas y a la prolongaci√≥n del tiempo de sangrado; aumento de la glucosa en sangre;¬† aumento de la tensi√≥n de los m√ļsculos o una mayor resistencia al movimiento pasivo (hiperton√≠a); hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies;¬† ataque al coraz√≥n; inflamaci√≥n de los vasos sangu√≠neos; inflamaci√≥n del h√≠gado o del p√°ncreas;¬† inflamaci√≥n de la pared del est√≥mago; engrosamiento de las enc√≠as; enzimas hep√°ticas elevadas; piel y ojos amarillentos;¬† aumento de la sensibilidad de la piel a la luz; reacciones al√©rgicas: picor, erupci√≥n, inflamaci√≥n de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales), junto con picor y erupci√≥n, reacciones cut√°neas graves, incluyendo erupci√≥n intensa de la piel, urticaria, enrojecimiento de la piel del cuerpo, picor grave, ampollas, descamaci√≥n e inflamaci√≥n de la piel, inflamaci√≥n de las membranas mucosas, algunas veces muy graves).
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Capenon

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ¬ŅCAD.:¬Ņ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es capenon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar capenon
3. Cómo tomar capenon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de capenon

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Capenon 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
Olmesart√°n medoxomilo/Amlodipino
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si tiene alguna duda, consulte a su m√©dico o farmac√©utico.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d√°rselo a otras personas aunque tengan los mismos s√≠ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si experimenta efectos adversos, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci√≥n 4.l
 
Contenido del prospecto

Qué es Capenon y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Capenon
Cómo tomar Capenon
Posibles efectos adversos
Conservación de Capenon
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Capenon y para qué se utiliza

Capenon contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y amlodipino (como amlodipino besilato). Las dos sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta.
 

Olmesart√°n medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados ¬Ņantagonistas de los receptores de la angiotensina II¬Ņ, los cuales disminuyen la presi√≥n arterial relajando los vasos sangu√≠neos.
Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamados ¬Ņbloqueantes de los canales de calcio¬Ņ. Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso sangu√≠neo, lo que impide el estrechamiento de los vasos sangu√≠neos, de manera que tambi√©n disminuye la presi√≥n arterial.
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La acción de ambas sustancias contribuye a frenar el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que éstos se relajan y la presión arterial disminuye.
 
Capenon se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con olmesartán medoxomilo o amlodipino solos.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Capenon

No tome Capenon:

Si es alérgico a olmesartán medoxomilo, o a amlodipino, o a un grupo especial de bloqueantes de los canales de calcio, llamados dihidropiridinas, o a cualquiera de los demás  componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si cree que puede ser alérgico, informe a su médico antes de tomar Capenon.

Si est√° embarazada de m√°s de 3 meses. Es mejor evitar Capenon al inicio del embarazo (ver secci√≥n ¬ŅEmbarazo y lactancia¬Ņ).
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
Si tiene problemas graves de hígado, si la secreción de bilis está alterada, o su liberación por la vesícula biliar está bloqueada (por ejemplo, por cálculos biliares), o si tiene ictericia (piel y ojos amarillentos).
Si tiene la presión arterial muy baja.
Si tiene un aporte insuficiente de sangre en los tejidos, con síntomas como presión arterial baja, pulso débil, ritmo rápido del corazón (shock, incluyendo shock cardiogénico). El shock cardiogénico significa un shock debido a problemas cardiacos graves.
Si el flujo sanguíneo de su corazón está bloqueado (por ejemplo, debido a estrechamiento de la aorta (estenosis de la aorta)).
Si padece un bajo rendimiento cardiaco (produciendo dificultad para respirar, o hinchazón periférica) después de un ataque al corazón (infarto agudo de miocardio).

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Capenon.
 
Dígale a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
¬Ņ un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
¬Ņ aliskir√©n
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ¬ŅNo tome Capenon¬Ņ.
 
Dígale a su médico si tiene alguno de los siguientes problemas de salud:

Problemas de ri√Ī√≥n o un trasplante de ri√Ī√≥n.
Enfermedad del hígado.
Insuficiencia cardiaca o problemas con las v√°lvulas cardiacas o del m√ļsculo cardiaco.
Vómitos intensos, diarrea, tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.
Niveles elevados de potasio en sangre.
Problemas con las gl√°ndulas suprarrenales (gl√°ndulas productoras de hormonas situadas sobre los ri√Īones).

 
Contacte con su médico si sufre una diarrea grave, persistente y que le cause una pérdida de peso importante. Su médico evaluará sus síntomas y decidirá cómo seguir con su tratamiento para la presión arterial.
 
Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones del flujo sanguíneo en el corazón o en el cerebro, puede producir un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. Por eso su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.
 
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada o piensa que pudiera estarlo. No se recomienda el uso de Capenon al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si lo toma en esta etapa (ver secci√≥n ¬ŅEmbarazo y lactancia¬Ņ).
 
Ni√Īos y adolescentes (menores de 18 a√Īos)
Capenon no est√° recomendado para ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos.
 
Uso de Capenon con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquiera de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos reductores de la presión arterial, porque pueden incrementar el efecto de Capenon.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Si est√° tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ¬ŅNo tome Capenon¬Ņ y ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).

Suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o heparina (para fluidificar la sangre y la prevención de coágulos de sangre). El uso de estos medicamentos al mismo tiempo que Capenon puede elevar los niveles de potasio en sangre.
El litio (medicamento utilizado para tratar los cambios de estado de ánimo y algunos tipos de depresión) utilizado a la vez que Capenon puede incrementar su toxicidad. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES, medicamentos utilizados para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo artritis) utilizados a la vez que Capenon pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal. El efecto de Capenon se puede disminuir por los AINES.
Colesevelam hidrocloruro, un medicamento que disminuye el nivel de colesterol en sangre, ya que puede disminuir el efecto de Capenon. Puede ser que su médico le aconseje tomar Capenon al menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
Ciertos antiácidos (remedios para la indigestión y la acidez), ya que pueden disminuir ligeramente el efecto de Capenon.
Medicamentos utilizados para el VIH/SIDA (por ejemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir) o para el tratamiento de infecciones por hongos (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol).
Diltiazem, verapamilo (medicamentos utilizados para problemas del ritmo del corazón y de presión arterial alta).
Rifampicina, eritromicina, claritromicina (medicamentos utilizados para la tuberculosis u otras infecciones).
Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), remedio a base de plantas.
Dantroleno (en perfusión para anomalías graves de la temperatura corporal).
Simvastatina, un medicamento utilizado para disminuir los niveles de colesterol y grasas (triglicéridos) en la sangre.
Tacrolimus, ciclosporina, utilizados para controlar la respuesta inmune del cuerpo, lo que hace  posible que su cuerpo acepte el órgano trasplantado.

 
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Toma de Capenon con los alimentos y bebidas:
Capenon se puede tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con un poco de líquido (como un vaso de agua). Si es posible, tome la dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno.
Las personas que están tomando Capenon no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento de los niveles en sangre del ingrediente activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la presión arterial de Capenon.
 
Pacientes de edad avanzada
Si usted tiene m√°s de 65 a√Īos, su m√©dico le controlar√° regularmente la presi√≥n arterial cada vez que le aumente la dosis, para asegurarse de que no disminuya demasiado.
 
Pacientes de raza negra
Como sucede con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Capenon es algo menor en pacientes de raza negra.
 
Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada, o si piensa que pudiera estarlo.
Su m√©dico le aconsejar√° que deje de tomar Capenon antes de quedarse embarazada o tan pronto como usted sepa que est√° embarazada, y le aconsejar√° que tome otro medicamento en lugar de Capenon. No se recomienda el uso de Capenon al inicio del embarazo, y no se debe tomar cuando se est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con Capenon, informe y acuda a su médico inmediatamente.
 
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. No se recomienda Capenon en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea dar lactancia, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuro.
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este  medicamento.
 
Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento de la presi√≥n arterial alta, puede tener sue√Īo, sentirse enfermo o mareado, o tener dolor de cabeza. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice m√°quinas hasta que los s√≠ntomas hayan desaparecido. Consulte a su m√©dico.

3. Cómo tomar Capenon

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

     La dosis recomendada de Capenon es de un comprimido al día.
Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con un poco de líquido (como un vaso de agua). No se debe masticar el comprimido. No tome Capenon con zumo de pomelo.
Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo a la hora del desayuno.

 
Si toma m√°s Capenon del que debe
Si toma m√°s comprimidos de los que debe tomar, probablemente sufrir√° una bajada de la presi√≥n arterial, acompa√Īada de s√≠ntomas como mareo, y latido r√°pido o lento del coraz√≥n.
Si toma m√°s comprimidos de los que debe tomar o un ni√Īo ingiere accidentalmente algunos comprimidos, contacte inmediatamente con el m√©dico o vaya al centro de urgencias m√°s pr√≥ximo y lleve con usted el envase del medicamento o este prospecto.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
 
Si olvidó tomar Capenon:
Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Capenon:
Es importante continuar tomando Capenon, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, son a menudo leves y no requieren interrumpir el tratamiento.
 
Los dos siguientes efectos adversos pueden ser graves, aunque afecten sólo a un grupo reducido de personas:
 
Durante el tratamiento con Capenon se pueden producir reacciones alérgicas, que pueden afectar a todo el cuerpo, con inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales), junto con prurito y erupción de la piel. Si esto le sucede, deje de tomar Capenon y consulte inmediatamente con su médico.
 
Capenon puede producir un descenso pronunciado de la presión arterial, en pacientes susceptibles, o como resultado de una reacción alérgica. Esto puede producir desvanecimiento o aturdimiento grave. Si esto le sucede, deje de tomar Capenon, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.
 
Otros posibles efectos adversos con Capenon:
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Mareo; dolor de cabeza; hinchazón de los tobillos, pies, piernas, manos o brazos; cansancio.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Mareo al levantarse; falta de energ√≠a; hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies; v√©rtigo; notar los latidos del coraz√≥n; latidos r√°pidos del coraz√≥n; presi√≥n arterial baja con s√≠ntomas como mareo, aturdimiento; dificultad al respirar; tos; n√°useas; v√≥mitos; indigesti√≥n; diarrea; estre√Īimiento; sequedad de boca; dolor en la parte superior del abdomen; erupci√≥n cut√°nea; calambres; dolor de brazos y piernas; dolor de espalda; sensaci√≥n de urgencia de orinar; inactividad sexual; incapacidad de tener o mantener una erecci√≥n; debilidad.
 
También se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas analíticas en sangre:
Aumento, as√≠ como disminuci√≥n de los niveles de potasio en sangre, aumento de los niveles de creatinina en sangre, aumento de los niveles de √°cido √ļrico, incremento en los valores de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica (niveles de la gamma glutamil transferasa).
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Hipersensibilidad al medicamento; desmayo; enrojecimiento y sensación de calor en la cara; ronchas rojas con picor (urticaria); inflamación de la cara.
 
Efectos adversos notificados con el uso de olmesart√°n medoxomilo o amlodipino solos, pero no con Capenon, o con una frecuencia mayor:
 
Olmesart√°n medoxomilo
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Bronquitis; dolor de garganta; congesti√≥n y secreci√≥n nasal; tos; dolor en el abdomen; gastroenteritis por virus; diarrea; indigesti√≥n; n√°usea; dolor en las articulaciones y de los huesos; dolor de espalda; sangre en la orina; infecci√≥n del tracto urinario; dolor en el pecho; s√≠ntomas parecidos a los de la gripe; dolor. Cambios en los resultados de pruebas anal√≠ticas en sangre, como aumento de los niveles de un tipo de grasas (hipertrigliceridemia); aumento de √°cido √ļrico y de urea en sangre e incremento en los valores de las pruebas de la funci√≥n hep√°tica y muscular.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Reducci√≥n del n√ļmero de un tipo de c√©lulas de la sangre, llamadas plaquetas, lo que puede provocar f√°cilmente hematomas o prolongar el tiempo de sangrado; reacciones al√©rgicas r√°pidas, que pueden afectar a todo el cuerpo y que pueden causar problemas respiratorios, as√≠ como bajada r√°pida de la presi√≥n arterial, que pueden incluso producir desmayo (reacciones anafil√°cticas); angina (dolor o sensaci√≥n de malestar en el pecho, conocido como angina de pecho); picor; erupci√≥n de la piel; erupci√≥n cut√°nea al√©rgica; erupci√≥n con urticaria; hinchaz√≥n de la cara; dolor muscular; malestar.
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales); fallo renal agudo e insuficiencia renal;  letargia.
 
Amlodipino
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas):
Edema (retención de líquidos).
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Dolor abdominal; n√°usea; hinchaz√≥n de tobillos; sensaci√≥n de sue√Īo; enrojecimiento y sensaci√≥n de calor en la cara, alteraciones visuales (incluyendo visi√≥n doble y visi√≥n borrosa), notar los latidos del coraz√≥n, diarrea, estre√Īimiento, indigesti√≥n, calambres, debilidad, dificultad al respirar.
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Dificultad para dormir; trastornos del sue√Īo; cambios de humor incluyendo ansiedad; depresi√≥n; irritabilidad; temblor; alteraciones del gusto; desmayos;pitidos en los o√≠dos (tinnitus); empeoramiento de la angina de pecho (dolor o sensaci√≥n de malestar en el pecho); latido irregular del coraz√≥n; secreci√≥n o congesti√≥n nasal; p√©rdida de pelo; manchas de color p√ļrpura o manchas en la piel debido a peque√Īas hemorragias (p√ļrpura); decoloraci√≥n de la piel; sudoraci√≥n excesiva; erupci√≥n de la piel; picor; ronchas rojas con picor (urticaria); dolor de las articulaciones o de los m√ļsculos; problemas para orinar; necesidad de orinar durante la noche; mayor necesidad de orinar, aumento del tama√Īo de las mamas en el hombre, dolor de pecho; dolor; sensaci√≥n de malestar; aumento o disminuci√≥n de peso.
 
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Confusión.
 
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Reducci√≥n del n√ļmero de gl√≥bulos blancos, lo que podr√≠a aumentar el riesgo de infecciones; reducci√≥n del n√ļmero de un tipo de c√©lulas de la sangre conocidas como plaquetas, que podr√≠a dar lugar a la aparici√≥n de hematomas y a la prolongaci√≥n del tiempo de sangrado; aumento de la glucosa en sangre;¬† aumento de la tensi√≥n de los m√ļsculos o una mayor resistencia al movimiento pasivo (hiperton√≠a); hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies;¬† ataque al coraz√≥n; inflamaci√≥n de los vasos sangu√≠neos; inflamaci√≥n del h√≠gado o del p√°ncreas;¬† inflamaci√≥n de la pared del est√≥mago; engrosamiento de las enc√≠as; enzimas hep√°ticas elevadas; piel y ojos amarillentos;¬† aumento de la sensibilidad de la piel a la luz; reacciones al√©rgicas: picor, erupci√≥n, inflamaci√≥n de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales), junto con picor y erupci√≥n, reacciones cut√°neas graves, incluyendo erupci√≥n intensa de la piel, urticaria, enrojecimiento de la piel del cuerpo, picor grave, ampollas, descamaci√≥n e inflamaci√≥n de la piel, inflamaci√≥n de las membranas mucosas, algunas veces muy graves).
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Capenon

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ¬ŅCAD.:¬Ņ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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