Captopril / hidroclorotiazida stada 50 mg/25 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Hidroclorotiazida, Captopril

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Tabla de contenidos

1. Qué es captopril/hidroclorotiazida stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar captopril/hidroclorotiazida stada
3. Cómo tomar captopril/hidroclorotiazida stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de captopril/hidroclorotiazida stada

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Captopril/Hidroclorotiazida STADA 50 mg/25 mg comprimidos EFG
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto

Qué es Captopril/Hidroclorotiazida Stada y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Cómo tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Posibles efectos adversos
Conservación de Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Contenido del envase e información adicional

 
 

1. Qué es Captopril/Hidroclorotiazida Stada y para qué se utiliza

Captopril/Hidroclorotiazida Stada es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e hidroclorotiazida, siendo el captopril el reductor de la presión arterial y la hidroclorotiazida un diurético.

El componente captopril de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzina convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA) que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.
El componente hidroclorotiazida de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados diuréticos.

 
Captopril/Hidroclorotiazida Stada está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril e hidroclorotiazida, por separado.
 

2. Qué necesita saber antes de tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada

No tome Captopril/Hidroclorotiazida Stada:

Si es alérgico al captopril, a la hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de medicamento (incluidos en la sección 6).
Si es al√©rgico a alg√ļn medicamento derivado de las sulfonamidas (medicamentos antibacterianos).
Si se le ha tratado ya con medicamentos del mismo grupo de fármacos que Captopril/Hidroclorotiazida Stada (inhibidores de la ECA) y ha sufrido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.
Si padece angioedema idiop√°tico o hereditario.
Si tiene problemas graves de h√≠gado o ri√Ī√≥n.
Si est√° embarazada de m√°s de 3 meses (es mejor evitar tambi√©n el uso de Captopril/Hidroclorotiazida Stada durante los primeros meses de embarazo ‚Äď ver la secci√≥n de embarazo).
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada si usted presenta:

Hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta con dificultad al tragar o respirar (angioedema).
Cualquier signo de infección (como dolor de garganta o fiebre) que no responda con rapidez al tratamiento habitual.
Tiene la presión arterial baja (esto se puede manifestar como mareos o desvanecimientos, especialmente al estar de pie).
Vómitos o diarrea intensos o persistentes.
Alguna enfermedad del coraz√≥n, del h√≠gado, de los ri√Īones o diabetes.
Está sometido, o va a estarlo, a procedimientos de desensibilización por alergia a las picaduras de abeja o avispas.
Se está sometido a hemodiálisis o aféresis (procedimientos de separación sanguíneas) dado que pueden aparecer reacciones al tipo de membrana utilizada.
Padece alguna enfermedad del col√°geno.
Sigue una dieta baja en sal.
Sensación de sed, sequedad de boca, náuseas, debilidad, somnolencia, inquietud, dolores musculares o calambres, hipotensión, retención de orina o latido cardíaco acelerado.

Tos.
Si experimenta cambios en su visión o dolor en uno o ambos ojos al tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada. Esto podría ser un signo de desarrollo de glaucoma, aumento de la presión en sus ojos. Debe interrumpir el tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida Stada y pedir atención médica.

Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (tambi√©n conocidos como ‚Äúsartanes‚ÄĚ ‚Äď por ejemplo, valsart√°n, telmisart√°n, irbesart√°n), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén

Si está usando alguno de los siguientes medicamentos, se aumenta el riesgo de angioedema (rápida hinchazón bajo la piel en zonas como la garganta):

sirolim√ļs, everolim√ļs y otros medicamentos de clase de los inhibidores de mTOR (que se usan para evitar el rechazo de √≥rganos trasplantados)

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (p.ej., potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Captopril/Hidroclorotiazida Stada‚ÄĚ
 
 
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Captopril/Hidroclorotiazida Stada al inicio del embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra en ese momento (ver la secci√≥n de embarazo).
 
Se debe evitar la sudoración excesiva y la deshidratación que pueden conducir a una caída brusca en la presión arterial.
 
Advierta a su m√©dico que est√° tomando Captopril/Hidroclorotiazida Stada si va a ser sometido a una intervenci√≥n quir√ļrgica o recibir anest√©sicos.
 
Como ocurre con otros medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial, este medicamento puede ser menos efectivo en pacientes de raza negra.
 
 
Se informa a los deportistas de que este medicamento contiene un componente (hidroclorotiazida) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
 
 
Otros medicamentos y Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.
 
Si est√° tomando un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Captopril/Hidroclorotiazida Stada‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).
 
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Captopril/Hidroclorotiazida Stada. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:

Diuréticos.
Medicamentos que contienen potasio. Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, diuréticos (comprimidos para orinar, en especial los llamados ahorradores de potasio), otros fármacos que pueden aumentar el potasio en el organismo (como la heparina y el cotrimoxazol, llamado también trimetoprima/sulfametoxazol)
Medicamentos que disminuyen la presión arterial.
Antidiabéticos (insulina y otros antidiabéticos orales como sulfonilureas).
Antiinflamatorios no esteroídeos (por ejemplo indometacina e ibuprofeno).
Litio (medicamento usado en algunos tipos de depresión).
Antidepresivos tricíclicos/antipsicóticos.
Simpaticomiméticos.
Alopurinol (medicamento empleado para tratar los ataques de gota).
Procainamida (medicamento usado para alteraciones del ritmo cardíaco).
Agentes citost√°ticos o inmunodepresores (p.ej., azatioprina y ciclofosfamida).
Medicamentos para el tratamiento del infarto agudo de miocardio.
Resinas (medicamentos que reducen los niveles altos de colesterol).
Relajantes musculares.
Anfotericina B (para el tratamiento de infecciones por hongos).
Carbenoxolona (para el tratamiento de √ļlceras gastrointestinales).
Corticoides, corticotropina (ACTH).
Laxantes estimulantes.
Sales de calcio.
procainamida, digoxina y otros glucósidos cardíacos (para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardíaco).
Medicamentos usados de forma m√°s frecuente para evitar el rechazo de √≥rganos trasplantados (sirolim√ļs, everolim√ļs y otros medicamentos de clase de los inhibidores de mTOR). Ver secci√≥n ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ.

 
Captopril/Hidroclorotiazida Stada puede originar falsos positivos en el test de acetona en orina debido a captopril y en el test de bentiromida a hidroclorotiazida.
 
Toma de Captopril/Hidroclorotiazida Stada con alimentos y bebidas
Captopril/Hidroclorotiazida Stada puede ser administrado con o sin alimentos.
Informe a su médico si toma suplementos de potasio o ingiere una dieta rica en potasio.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo:
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada y le recomendar√° que tome otro medicamento en lugar de Captopril/Hidroclorotiazida Stada. No se recomienda utilizar Captopril/Hidroclorotiazida Stada durante el embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia:
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Captopril/Hidroclorotiazida Stada durante la lactancia materna.
 
Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento de la presión arterial elevada puede verse reducida su capacidad para conducir y utilizar máquinas, especialmente al comienzo del tratamiento, cuando se modifica la dosis o cuando se ingiere alcohol. No conduzca ni utilice maquinaria si observa que este medicamento le produce alguna incapacidad para realizar estas funciones.
 
Captopril/Hidroclorotiazida Stada contiene lactosa y aceite de ricino hidrogenado
Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.

3. Cómo tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada

Siga exactamente las instrucciones de administración de Captopril/Hidroclorotiazida Stada indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
 
La dosis habitual es de un comprimido al día, pero la dosificación debe ser individualizada por lo que su médico establecerá la dosis adecuada para usted y realizará los ajustes que considere oportunos.
 
Los comprimidos deben tragarse con agua y pueden administrarse con o sin alimentos, preferiblemente por la ma√Īana.
 
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida Stada. No suspenda el
tratamiento antes, ya que sólo su médico sabe lo que le conviene.
 
Si estima que la acción de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Uso en ni√Īos
No se ha establecido la eficacia y seguridad en este grupo de edad.
 
Uso en poblaciones especiales
En pacientes en los que existen situaciones en las que producen pérdidas de sal y líquidos tales como vómitos, diarreas frecuentes, ancianos y pacientes diabéticos se recomienda una dosis inicial de medio comprimido al día.
 
Insuficiencia renal
A los pacientes que presenten insuficiencia renal se les pueden administrar dosis inferiores.
 
Si usted toma m√°s Captopril/Hidroclorotiazida Stada del que debe
Si usted ha tomado más Captopril/Hidroclorotiazida Stada del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas de sobredosis incluyen aumento de la diuresis, alteraciones electrolíticas, hipotensión severa, inconsciencia (incluyendo coma), convulsiones, paresia, arritmias cardíacas, y fallo renal.
 
En caso de sobredosis o ingestia accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico  o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
 
Si olvidó tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida Stada. No suspenda el tratamiento antes, ya que sólo su médico sabe lo que le conviene.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
 
Infecciones e infestaciones
Inflamación de glándulas salivares.
 
Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico
Muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas, afecciones de los ganglios linfáticos, enfermedades autoinmunes.
También puede aparecer depresión de la médula ósea.
 
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Raros: anorexia (pérdida de apetito)
Muy raros: cambios en su an√°lisis de sangre relativos al recuento de sodio, potasio y glucosa.
Tambi√©n puede aumentar los niveles de glucosa en orina, los niveles de √°cido √ļrico en sangre, aumento de los niveles de colesterol y triglic√©ridos.
 
Trastornos psiqui√°tricos
Frecuentes: trastornos del sue√Īo.
Muy raros: confusión, depresión.
También puede aparecer agitación.
 
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: alteración del gusto, mareos.
Raros: sensaci√≥n de sue√Īo, dolor de cabeza y sensaci√≥n de hormigueo.
Muy raros: desfallecimiento, desmayos.
También puede aparecer pérdida de apetito.
 
Trastornos oculares
Muy raros: visión borrosa.
También puede producir visión amarilla.
No conocida: pérdida de visión y dolor en los ojos (posibles signos de glaucoma agudo de ángulo cerrado).
 
Trastornos del oído y del laberinto
Vértigo.
 
Trastornos cardíacos
Poco frecuentes: taquicardia o taquiarritmia (aumento del ritmo cardíaco), dolor en el pecho, palpitaciones.
Muy raros: parada cardiaca, shock cardiogénico.
También puede producir hipotensión postural (sensación de mareo o aturdimiento debida al descenso de la presión sanguínea al ponerse de pie), arritmias cardiacas (alteración de la frecuencia cardiaca).
 
Trastornos vasculares
Poco Frecuentes: hipotensión, síndrome de Rynaud (crisis de palidez seguidas de cianosis (coloración azul) y enrojecimiento, que se presenta en los dedos de la mano), enrojecimiento, palidez, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, vasculitis cutánea).
 
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Frecuentes: tos y dificultad al respirar.
Muy raros: alteraciones respiratorias.
 
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: n√°useas, v√≥mitos, irritaci√≥n g√°strica, dolor abdominal, diarrea, estre√Īimiento, sequedad de boca.
Raros: lesiones en la boca.
Muy raros: inflamaci√≥n de la lengua, √ļlcera de est√≥mago, inflamaci√≥n del p√°ncreas.
 
Trastornos hepatobiliares
Muy raros: alteración hepática y coloración amarilla de la piel, hepatitis (inflamación del hígado) incluyendo necrosis, elevación de las enzimas hepáticas y bilirrubina.
 
Trastornos de la piel y del tejido subcut√°neo
Frecuentes: picor con o sin erupción cutánea, erupción cutánea y caída de cabello.
Poco frecuentes: hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
Muy raros: aparici√≥n de ampollas acompa√Īadas de picor, s√≠ndrome de Steven Johnson, sensibilidad a la luz, enrojecimiento de la piel, descamaci√≥n de la piel.
También puede aparecer erupción cutánea, reacciones cutáneas del tipo lupus eritematoso y reactivación del lupus eritematoso cutáneo (inflamación de la piel), reacciones alérgicas, necrolisis epidérmica tóxica.
 
Trastornos musculoesqueléticosy del tejido conjuntivo
Muy raros: dolor muscular, dolor de las articulaciones.
También puede aparecer espasmo muscular.
 
Trastornos renales y urinarios
Raros: trastornos de la función renal incluyendo fallo renal y alteraciones en la eliminación de orina.
También puede aparecer nefritis intersticial (inflamación renal).
 
Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Muy raros: impotencia, volumen excesivo de las mamas en el hombre.
 
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Poco frecuentes: dolor tor√°cico, fatiga, malestar.
Muy raros: fiebre.
También puede producir debilidad.
 
Exploraciones complementarias
Muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas y cambios en su análisis de sangre.
 
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Captopril/Hidroclorotiazida Stada

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice Captopril/Hidroclorotiazida Stada despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Conservar en el envase original.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ¬† de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es captopril/hidroclorotiazida stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar captopril/hidroclorotiazida stada
3. Cómo tomar captopril/hidroclorotiazida stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de captopril/hidroclorotiazida stada

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 
Contenido del prospecto

Qué es Captopril/Hidroclorotiazida Stada y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Cómo tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Posibles efectos adversos
Conservación de Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Contenido del envase e información adicional

 
 

1. Qué es Captopril/Hidroclorotiazida Stada y para qué se utiliza

Captopril/Hidroclorotiazida Stada es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e hidroclorotiazida, siendo el captopril el reductor de la presión arterial y la hidroclorotiazida un diurético.

El componente captopril de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzina convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA) que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.
El componente hidroclorotiazida de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados diuréticos.

 
Captopril/Hidroclorotiazida Stada está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril e hidroclorotiazida, por separado.
 

2. Qué necesita saber antes de tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada

No tome Captopril/Hidroclorotiazida Stada:

Si es alérgico al captopril, a la hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de medicamento (incluidos en la sección 6).
Si es al√©rgico a alg√ļn medicamento derivado de las sulfonamidas (medicamentos antibacterianos).
Si se le ha tratado ya con medicamentos del mismo grupo de fármacos que Captopril/Hidroclorotiazida Stada (inhibidores de la ECA) y ha sufrido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.
Si padece angioedema idiop√°tico o hereditario.
Si tiene problemas graves de h√≠gado o ri√Ī√≥n.
Si est√° embarazada de m√°s de 3 meses (es mejor evitar tambi√©n el uso de Captopril/Hidroclorotiazida Stada durante los primeros meses de embarazo ‚Äď ver la secci√≥n de embarazo).
Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada si usted presenta:

Hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta con dificultad al tragar o respirar (angioedema).
Cualquier signo de infección (como dolor de garganta o fiebre) que no responda con rapidez al tratamiento habitual.
Tiene la presión arterial baja (esto se puede manifestar como mareos o desvanecimientos, especialmente al estar de pie).
Vómitos o diarrea intensos o persistentes.
Alguna enfermedad del coraz√≥n, del h√≠gado, de los ri√Īones o diabetes.
Está sometido, o va a estarlo, a procedimientos de desensibilización por alergia a las picaduras de abeja o avispas.
Se está sometido a hemodiálisis o aféresis (procedimientos de separación sanguíneas) dado que pueden aparecer reacciones al tipo de membrana utilizada.
Padece alguna enfermedad del col√°geno.
Sigue una dieta baja en sal.
Sensación de sed, sequedad de boca, náuseas, debilidad, somnolencia, inquietud, dolores musculares o calambres, hipotensión, retención de orina o latido cardíaco acelerado.

Tos.
Si experimenta cambios en su visión o dolor en uno o ambos ojos al tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada. Esto podría ser un signo de desarrollo de glaucoma, aumento de la presión en sus ojos. Debe interrumpir el tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida Stada y pedir atención médica.

Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (tambi√©n conocidos como ‚Äúsartanes‚ÄĚ ‚Äď por ejemplo, valsart√°n, telmisart√°n, irbesart√°n), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskirén

Si está usando alguno de los siguientes medicamentos, se aumenta el riesgo de angioedema (rápida hinchazón bajo la piel en zonas como la garganta):

sirolim√ļs, everolim√ļs y otros medicamentos de clase de los inhibidores de mTOR (que se usan para evitar el rechazo de √≥rganos trasplantados)

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
 
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (p.ej., potasio), a intervalos regulares.
 
Ver tambi√©n la informaci√≥n bajo el encabezado ‚ÄúNo tome Captopril/Hidroclorotiazida Stada‚ÄĚ
 
 
Informe a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Captopril/Hidroclorotiazida Stada al inicio del embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse si est√° embarazada de m√°s de 3 meses, ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra en ese momento (ver la secci√≥n de embarazo).
 
Se debe evitar la sudoración excesiva y la deshidratación que pueden conducir a una caída brusca en la presión arterial.
 
Advierta a su m√©dico que est√° tomando Captopril/Hidroclorotiazida Stada si va a ser sometido a una intervenci√≥n quir√ļrgica o recibir anest√©sicos.
 
Como ocurre con otros medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial, este medicamento puede ser menos efectivo en pacientes de raza negra.
 
 
Se informa a los deportistas de que este medicamento contiene un componente (hidroclorotiazida) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
 
 
Otros medicamentos y Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.
 
Si est√° tomando un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskir√©n (ver tambi√©n la informaci√≥n bajo los encabezados ‚ÄúNo tome Captopril/Hidroclorotiazida Stada‚ÄĚ y ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ).
 
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Captopril/Hidroclorotiazida Stada. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:

Diuréticos.
Medicamentos que contienen potasio. Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, diuréticos (comprimidos para orinar, en especial los llamados ahorradores de potasio), otros fármacos que pueden aumentar el potasio en el organismo (como la heparina y el cotrimoxazol, llamado también trimetoprima/sulfametoxazol)
Medicamentos que disminuyen la presión arterial.
Antidiabéticos (insulina y otros antidiabéticos orales como sulfonilureas).
Antiinflamatorios no esteroídeos (por ejemplo indometacina e ibuprofeno).
Litio (medicamento usado en algunos tipos de depresión).
Antidepresivos tricíclicos/antipsicóticos.
Simpaticomiméticos.
Alopurinol (medicamento empleado para tratar los ataques de gota).
Procainamida (medicamento usado para alteraciones del ritmo cardíaco).
Agentes citost√°ticos o inmunodepresores (p.ej., azatioprina y ciclofosfamida).
Medicamentos para el tratamiento del infarto agudo de miocardio.
Resinas (medicamentos que reducen los niveles altos de colesterol).
Relajantes musculares.
Anfotericina B (para el tratamiento de infecciones por hongos).
Carbenoxolona (para el tratamiento de √ļlceras gastrointestinales).
Corticoides, corticotropina (ACTH).
Laxantes estimulantes.
Sales de calcio.
procainamida, digoxina y otros glucósidos cardíacos (para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardíaco).
Medicamentos usados de forma m√°s frecuente para evitar el rechazo de √≥rganos trasplantados (sirolim√ļs, everolim√ļs y otros medicamentos de clase de los inhibidores de mTOR). Ver secci√≥n ‚ÄúAdvertencias y precauciones‚ÄĚ.

 
Captopril/Hidroclorotiazida Stada puede originar falsos positivos en el test de acetona en orina debido a captopril y en el test de bentiromida a hidroclorotiazida.
 
Toma de Captopril/Hidroclorotiazida Stada con alimentos y bebidas
Captopril/Hidroclorotiazida Stada puede ser administrado con o sin alimentos.
Informe a su médico si toma suplementos de potasio o ingiere una dieta rica en potasio.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo:
Debe informar a su m√©dico si est√° embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su m√©dico generalmente le recomendar√° que deje de tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que est√° embarazada y le recomendar√° que tome otro medicamento en lugar de Captopril/Hidroclorotiazida Stada. No se recomienda utilizar Captopril/Hidroclorotiazida Stada durante el embarazo, y en ning√ļn caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar da√Īos graves a su beb√© cuando se administra a partir de ese momento.
 
Lactancia:
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Captopril/Hidroclorotiazida Stada durante la lactancia materna.
 
Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento de la presión arterial elevada puede verse reducida su capacidad para conducir y utilizar máquinas, especialmente al comienzo del tratamiento, cuando se modifica la dosis o cuando se ingiere alcohol. No conduzca ni utilice maquinaria si observa que este medicamento le produce alguna incapacidad para realizar estas funciones.
 
Captopril/Hidroclorotiazida Stada contiene lactosa y aceite de ricino hidrogenado
Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.

3. Cómo tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada

Siga exactamente las instrucciones de administración de Captopril/Hidroclorotiazida Stada indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
 
La dosis habitual es de un comprimido al día, pero la dosificación debe ser individualizada por lo que su médico establecerá la dosis adecuada para usted y realizará los ajustes que considere oportunos.
 
Los comprimidos deben tragarse con agua y pueden administrarse con o sin alimentos, preferiblemente por la ma√Īana.
 
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida Stada. No suspenda el
tratamiento antes, ya que sólo su médico sabe lo que le conviene.
 
Si estima que la acción de Captopril/Hidroclorotiazida Stada es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Uso en ni√Īos
No se ha establecido la eficacia y seguridad en este grupo de edad.
 
Uso en poblaciones especiales
En pacientes en los que existen situaciones en las que producen pérdidas de sal y líquidos tales como vómitos, diarreas frecuentes, ancianos y pacientes diabéticos se recomienda una dosis inicial de medio comprimido al día.
 
Insuficiencia renal
A los pacientes que presenten insuficiencia renal se les pueden administrar dosis inferiores.
 
Si usted toma m√°s Captopril/Hidroclorotiazida Stada del que debe
Si usted ha tomado más Captopril/Hidroclorotiazida Stada del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas de sobredosis incluyen aumento de la diuresis, alteraciones electrolíticas, hipotensión severa, inconsciencia (incluyendo coma), convulsiones, paresia, arritmias cardíacas, y fallo renal.
 
En caso de sobredosis o ingestia accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico  o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
 
Si olvidó tomar Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida Stada
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Captopril/Hidroclorotiazida Stada. No suspenda el tratamiento antes, ya que sólo su médico sabe lo que le conviene.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
 
Infecciones e infestaciones
Inflamación de glándulas salivares.
 
Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico
Muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas, afecciones de los ganglios linfáticos, enfermedades autoinmunes.
También puede aparecer depresión de la médula ósea.
 
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Raros: anorexia (pérdida de apetito)
Muy raros: cambios en su an√°lisis de sangre relativos al recuento de sodio, potasio y glucosa.
Tambi√©n puede aumentar los niveles de glucosa en orina, los niveles de √°cido √ļrico en sangre, aumento de los niveles de colesterol y triglic√©ridos.
 
Trastornos psiqui√°tricos
Frecuentes: trastornos del sue√Īo.
Muy raros: confusión, depresión.
También puede aparecer agitación.
 
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: alteración del gusto, mareos.
Raros: sensaci√≥n de sue√Īo, dolor de cabeza y sensaci√≥n de hormigueo.
Muy raros: desfallecimiento, desmayos.
También puede aparecer pérdida de apetito.
 
Trastornos oculares
Muy raros: visión borrosa.
También puede producir visión amarilla.
No conocida: pérdida de visión y dolor en los ojos (posibles signos de glaucoma agudo de ángulo cerrado).
 
Trastornos del oído y del laberinto
Vértigo.
 
Trastornos cardíacos
Poco frecuentes: taquicardia o taquiarritmia (aumento del ritmo cardíaco), dolor en el pecho, palpitaciones.
Muy raros: parada cardiaca, shock cardiogénico.
También puede producir hipotensión postural (sensación de mareo o aturdimiento debida al descenso de la presión sanguínea al ponerse de pie), arritmias cardiacas (alteración de la frecuencia cardiaca).
 
Trastornos vasculares
Poco Frecuentes: hipotensión, síndrome de Rynaud (crisis de palidez seguidas de cianosis (coloración azul) y enrojecimiento, que se presenta en los dedos de la mano), enrojecimiento, palidez, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, vasculitis cutánea).
 
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Frecuentes: tos y dificultad al respirar.
Muy raros: alteraciones respiratorias.
 
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: n√°useas, v√≥mitos, irritaci√≥n g√°strica, dolor abdominal, diarrea, estre√Īimiento, sequedad de boca.
Raros: lesiones en la boca.
Muy raros: inflamaci√≥n de la lengua, √ļlcera de est√≥mago, inflamaci√≥n del p√°ncreas.
 
Trastornos hepatobiliares
Muy raros: alteración hepática y coloración amarilla de la piel, hepatitis (inflamación del hígado) incluyendo necrosis, elevación de las enzimas hepáticas y bilirrubina.
 
Trastornos de la piel y del tejido subcut√°neo
Frecuentes: picor con o sin erupción cutánea, erupción cutánea y caída de cabello.
Poco frecuentes: hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta.
Muy raros: aparici√≥n de ampollas acompa√Īadas de picor, s√≠ndrome de Steven Johnson, sensibilidad a la luz, enrojecimiento de la piel, descamaci√≥n de la piel.
También puede aparecer erupción cutánea, reacciones cutáneas del tipo lupus eritematoso y reactivación del lupus eritematoso cutáneo (inflamación de la piel), reacciones alérgicas, necrolisis epidérmica tóxica.
 
Trastornos musculoesqueléticosy del tejido conjuntivo
Muy raros: dolor muscular, dolor de las articulaciones.
También puede aparecer espasmo muscular.
 
Trastornos renales y urinarios
Raros: trastornos de la función renal incluyendo fallo renal y alteraciones en la eliminación de orina.
También puede aparecer nefritis intersticial (inflamación renal).
 
Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Muy raros: impotencia, volumen excesivo de las mamas en el hombre.
 
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Poco frecuentes: dolor tor√°cico, fatiga, malestar.
Muy raros: fiebre.
También puede producir debilidad.
 
Exploraciones complementarias
Muy raros: alteraciones en el recuento de las células sanguíneas y cambios en su análisis de sangre.
 
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Captopril/Hidroclorotiazida Stada

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice Captopril/Hidroclorotiazida Stada despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Conservar en el envase original.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ¬† de la farmacia. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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