Carduran 2 mg comprimidos

  Medicamentos

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A√Īadido el 21 de febrero de 2008

Principios activos:
Doxazosina

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Tabla de contenidos

1. Qué es carduran y para qué se utiliza
2. Antes de tomar carduran¬ģ
3. Cómo tomar carduran
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de carduran
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

CARDURAN 2 mg comprimidos
(Doxazosina mesilato)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto:

Qué es CARDURAN y para qué se utiliza

Antes de tomar CARDURAN

Cómo usar CARDURAN

Posibles efectos adversos

Conservación de CARDURAN

Información adicional.

1. QU√Č ES CARDURAN Y PARA QU√Č SE UTILIZA
CARDURAN es un f√°rmaco desarrollado por Pfizer indicado:

en el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA).

en la obstrucción al flujo urinario y síntomas asociados con la hiperplasia benigna de próstata (HPB).

CARDURAN puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos. Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con CARDURAN como monoterapia.

2. ANTES DE TOMAR CARDURAN¬ģ
El tratamiento con CARDURAN requiere el control periódico por su médico.

No tome CARDURAN
Si es alérgico (hipersensible) a doxazosina, a cualquiera de los demás componentes de CARDURAN o las quinazolinas (por ejemplo, prazosina, terazosina).

Tenga un especial cuidado con CARDURAN

Si padece una enfermedad del h√≠gado: CARDURAN¬ģ debe ser utilizado con precauci√≥n en pacientes con insuficiencia hep√°tica evidente.

En ni√Īos: No existe experiencia sobre el uso de CARDURAN.

Uso en ancianos: A dosis iguales, CARDURAN se tolera igualmente bien en los pacientes jóvenes y en los ancianos, por lo que en ambos casos se aconsejan las dosis normales.

Uso en pacientes con enfermedad renal, CARDURAN se puede usar en este grupo de pacientes a las dosis habitualmente recomendadas.

Como con otros medicamentos antihipertensivos (por ejemplo, medicamentos alfa bloqueantes) la administración de CARDURAN puede provocar hipotensión postural caracterizada por mareos, debilidad o raramente por pérdida del conocimiento (síncope), asociada con la administración de la primera o primeras dosis. En caso de aparición de esta eventualidad, consulte con su médico.

Si va a someterse a una operaci√≥n quir√ļrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su m√©dico antes de dicha operaci√≥n si est√° tomando o ha tomado anteriormente CARDURAN. Esto es debido a que CARDURAN puede ocasionar complicaciones durante la operaci√≥n, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalm√≥logo si ha sido informado previamente.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o a su farmacéutico si está usted tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

CARDURAN se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoina e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros antihipertensivos (diuréticos tiazídicos, furosemida, betabloqueantes) en la disminución de la presión arterial.

Toma de CARDURAN¬ģ con alimentos y bebidas
CARDURAN¬ģ puede tomarse con las comidas o fuera de ellas.

Embarazo y lactancia
La seguridad de CARDURAN durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida, sólo se aconseja cuando, a juicio del médico, no exista otro tratamiento alternativo más seguro y cuando la propia enfermedad plantee un riesgo mayor para la madre o para el feto.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas
La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con CARDURAN.

Información importante sobre algunos de los componentes de CARDURAN
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. C√ďMO TOMAR CARDURAN
Siga exactamente las instrucciones de administración de CARDURAN indicadas por su médico.

Su médico decidirá qué dosis de CARDURAN es la más aconsejable para usted.

No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosis de CARDURAN, comprimidos de 2 mg, se administra por vía oral.

Hipertensión arterial
La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al d√≠a. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administraci√≥n de 1 mg una vez al d√≠a, durante 1 √≥ 2 semanas. Seg√ļn la respuesta de cada paciente, la dosis puede aumentarse a 2 mg, 4 mg, 8 mg, √≥ 16 mg al d√≠a como dosis m√°xima, a intervalos de 1 √≥ 2 semanas entre ellas, hasta conseguir la reducci√≥n deseada en la presi√≥n arterial del paciente.

CARDURAN puede administrarse con otros medicamentos que su médico le haya prescrito para el tratamiento de la hipertensión arterial

Hiperplasia prost√°tica benigna
La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta de cada paciente, la dosis se puede aumentar a 2 mg, 4 mg u 8 mg al día como dosis máxima, a intervalos de 1 ó 2 semanas entre ellas.

Si toma m√°s CARDURAN del que debiera:
Una sobredosis de CARDURAN puede producir una bajada de tensión.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 9156204.0.

Si olvidó tomar CARDURAN:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamento, CARDURAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

CARDURAN es un f√°rmaco que se tolera habitualmente bien. Las reacciones adversas m√°s com√ļnmente asociadas con CARDURAN fueron de tipo postural e inespec√≠ficas, incluyendo sensaci√≥n de mareo, cefalea, fatiga, malestar general, v√©rtigo, mareo postural, edema, astenia, somnolencia, n√°useas y rinitis. En estudios de farmacovigilancia con CARDURAN se comunicaron los siguientes efectos adversos: casos excepcionales de molestias g√°stricas inespec√≠ficas tales como dolor abdominal, diarrea y v√≥mitos, excepcionalmente agitaci√≥n y temblor. Se han comunicado casos aislados de priapismo e impotencia asociados a alfa-1- bloqueantes, incluyendo Doxazosina. Casos de rubefacci√≥n, prurito, trombocitopenia, p√ļrpura, epistaxis, leucopenia, hematuria, colestasis, hepatitis, ictericia, alteraciones en las pruebas de funci√≥n hep√°tica y visi√≥n borrosa tambi√©n se han comunicado.

En estudios de farmacovigilancia se han comunicado los efectos adversos siguientes, entre los pacientes tratados por hipertensión arterial: taquicardia, palpitaciones, dolor torácico, angor pectoris, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y arritmias cardíacas. Pero estos síntomas no se distinguen en general de aquellos otros que podrían haber ocurrido en ausencia de exposición a Doxazosina.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE CARDURAN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos

No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
No utilice CARDURAN despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de CARDURAN

El principio activo es 2 mg de doxazosina

Los demás componentes son: lactosa, glicolato de sodio de almidón, celulosa microcristalina, estearato de magnesio y lauril sulfato sódico

Aspecto del producto y contenido del envase
CARDURAN 2 mg se presenta en envases conteniendo 28 comprimidos

Otras presentaciones: CARDURAN 4 mg comprimdos

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Pfizer, S.A.
Avda. de Europa 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108- ALCOBENDAS (MADRID)

Responsable de la fabricación
Farmasierra Manufacturing, S.L.
Ctra. N-I, Km 26,200
San Sebasti√°n de los Reyes (Madrid)

Este prospecto fue aprobado en noviembre 2007

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Comentarios

Madeline Gutierrez dice:5 de mayo de 2016, 14:43:14Puede este medicamento causar retenci√≥n de l√≠quidos (hinchaz√≥n en las piernas)? Gracias por su pronta respuesta.ResponderJaime dice:5 de marzo de 2018, 3:05:31Estaba tomando carduran Neo de 4 mg y no he podido conseguir mas que el de 2 mg. ¬ŅPuedo tomar dos pastillas de 2mg? Gracias.Responder

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Tabla de contenidos

1. Qué es carduran y para qué se utiliza
2. Antes de tomar carduran¬ģ
3. Cómo tomar carduran
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de carduran
6. Información adicional

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

CARDURAN 2 mg comprimidos
(Doxazosina mesilato)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Contenido del prospecto:

Qué es CARDURAN y para qué se utiliza

Antes de tomar CARDURAN

Cómo usar CARDURAN

Posibles efectos adversos

Conservación de CARDURAN

Información adicional.

1. QU√Č ES CARDURAN Y PARA QU√Č SE UTILIZA
CARDURAN es un f√°rmaco desarrollado por Pfizer indicado:

en el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA).

en la obstrucción al flujo urinario y síntomas asociados con la hiperplasia benigna de próstata (HPB).

CARDURAN puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos. Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con CARDURAN como monoterapia.

2. ANTES DE TOMAR CARDURAN¬ģ
El tratamiento con CARDURAN requiere el control periódico por su médico.

No tome CARDURAN
Si es alérgico (hipersensible) a doxazosina, a cualquiera de los demás componentes de CARDURAN o las quinazolinas (por ejemplo, prazosina, terazosina).

Tenga un especial cuidado con CARDURAN

Si padece una enfermedad del h√≠gado: CARDURAN¬ģ debe ser utilizado con precauci√≥n en pacientes con insuficiencia hep√°tica evidente.

En ni√Īos: No existe experiencia sobre el uso de CARDURAN.

Uso en ancianos: A dosis iguales, CARDURAN se tolera igualmente bien en los pacientes jóvenes y en los ancianos, por lo que en ambos casos se aconsejan las dosis normales.

Uso en pacientes con enfermedad renal, CARDURAN se puede usar en este grupo de pacientes a las dosis habitualmente recomendadas.

Como con otros medicamentos antihipertensivos (por ejemplo, medicamentos alfa bloqueantes) la administración de CARDURAN puede provocar hipotensión postural caracterizada por mareos, debilidad o raramente por pérdida del conocimiento (síncope), asociada con la administración de la primera o primeras dosis. En caso de aparición de esta eventualidad, consulte con su médico.

Si va a someterse a una operaci√≥n quir√ļrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su m√©dico antes de dicha operaci√≥n si est√° tomando o ha tomado anteriormente CARDURAN. Esto es debido a que CARDURAN puede ocasionar complicaciones durante la operaci√≥n, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalm√≥logo si ha sido informado previamente.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o a su farmacéutico si está usted tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

CARDURAN se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoina e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros antihipertensivos (diuréticos tiazídicos, furosemida, betabloqueantes) en la disminución de la presión arterial.

Toma de CARDURAN¬ģ con alimentos y bebidas
CARDURAN¬ģ puede tomarse con las comidas o fuera de ellas.

Embarazo y lactancia
La seguridad de CARDURAN durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida, sólo se aconseja cuando, a juicio del médico, no exista otro tratamiento alternativo más seguro y cuando la propia enfermedad plantee un riesgo mayor para la madre o para el feto.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas
La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con CARDURAN.

Información importante sobre algunos de los componentes de CARDURAN
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. C√ďMO TOMAR CARDURAN
Siga exactamente las instrucciones de administración de CARDURAN indicadas por su médico.

Su médico decidirá qué dosis de CARDURAN es la más aconsejable para usted.

No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosis de CARDURAN, comprimidos de 2 mg, se administra por vía oral.

Hipertensión arterial
La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al d√≠a. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administraci√≥n de 1 mg una vez al d√≠a, durante 1 √≥ 2 semanas. Seg√ļn la respuesta de cada paciente, la dosis puede aumentarse a 2 mg, 4 mg, 8 mg, √≥ 16 mg al d√≠a como dosis m√°xima, a intervalos de 1 √≥ 2 semanas entre ellas, hasta conseguir la reducci√≥n deseada en la presi√≥n arterial del paciente.

CARDURAN puede administrarse con otros medicamentos que su médico le haya prescrito para el tratamiento de la hipertensión arterial

Hiperplasia prost√°tica benigna
La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta de cada paciente, la dosis se puede aumentar a 2 mg, 4 mg u 8 mg al día como dosis máxima, a intervalos de 1 ó 2 semanas entre ellas.

Si toma m√°s CARDURAN del que debiera:
Una sobredosis de CARDURAN puede producir una bajada de tensión.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 9156204.0.

Si olvidó tomar CARDURAN:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamento, CARDURAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

CARDURAN es un f√°rmaco que se tolera habitualmente bien. Las reacciones adversas m√°s com√ļnmente asociadas con CARDURAN fueron de tipo postural e inespec√≠ficas, incluyendo sensaci√≥n de mareo, cefalea, fatiga, malestar general, v√©rtigo, mareo postural, edema, astenia, somnolencia, n√°useas y rinitis. En estudios de farmacovigilancia con CARDURAN se comunicaron los siguientes efectos adversos: casos excepcionales de molestias g√°stricas inespec√≠ficas tales como dolor abdominal, diarrea y v√≥mitos, excepcionalmente agitaci√≥n y temblor. Se han comunicado casos aislados de priapismo e impotencia asociados a alfa-1- bloqueantes, incluyendo Doxazosina. Casos de rubefacci√≥n, prurito, trombocitopenia, p√ļrpura, epistaxis, leucopenia, hematuria, colestasis, hepatitis, ictericia, alteraciones en las pruebas de funci√≥n hep√°tica y visi√≥n borrosa tambi√©n se han comunicado.

En estudios de farmacovigilancia se han comunicado los efectos adversos siguientes, entre los pacientes tratados por hipertensión arterial: taquicardia, palpitaciones, dolor torácico, angor pectoris, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y arritmias cardíacas. Pero estos síntomas no se distinguen en general de aquellos otros que podrían haber ocurrido en ausencia de exposición a Doxazosina.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACI√ďN DE CARDURAN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos

No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
No utilice CARDURAN despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACI√ďN ADICIONAL
Composición de CARDURAN

El principio activo es 2 mg de doxazosina

Los demás componentes son: lactosa, glicolato de sodio de almidón, celulosa microcristalina, estearato de magnesio y lauril sulfato sódico

Aspecto del producto y contenido del envase
CARDURAN 2 mg se presenta en envases conteniendo 28 comprimidos

Otras presentaciones: CARDURAN 4 mg comprimdos

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Pfizer, S.A.
Avda. de Europa 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108- ALCOBENDAS (MADRID)

Responsable de la fabricación
Farmasierra Manufacturing, S.L.
Ctra. N-I, Km 26,200
San Sebasti√°n de los Reyes (Madrid)

Este prospecto fue aprobado en noviembre 2007

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