Carvedilol kern pharma 6.25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Carvedilol

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es carvedilol kern pharma 6,25 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Antes de tomar carvedilol kern pharma 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar carvedilol 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de carvedilol kern pharma 6,25 mg comrpimidos recubiertos con película

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Carvedilol
 
 
 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

 
 
Contenido del prospecto:

Qué es Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
Antes de tomar Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cómo tomar Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Posibles efectos adversos
Conservación de Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Información adicional

 

1. Qué es Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

Cada comprimido contiene carvedilol como principio activo el cual es un agente bloqueante de los receptores alfa y beta que presenta además propiedades antioxidantes. Además tiene acciones complementarias de vasodilatación, disminución del gasto cardíaco, propiedades antihipertensivas (disminución de la tensión arterial), antianginosas y también tiene efectos favorables sobre la circulación sanguínea a nivel del corazón.
 
Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg está indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo) de moderada a grave, de origen isquémico o no isquémico.
 

2. Antes de tomar Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos

Si es hipersensible (alérgico) al fármaco o a alguno de los excipientes de esta especialidad.
Si padece insuficiencia cardíaca descompensada de clase IV (NYHA) (incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo ante la actividad física y en la mayoría de los casos en reposo) que precise uso de inotrópicos intravenosos (medicamentos que aumentan la fuerza del corazón).
Si padece enfermedad pulmonar obstructiva crónica, con un componente broncoespástico (enfermedad crónica de los pulmones, que produce dificultad para respirar) en pacientes que estén recibiendo tratamiento oral o inhalado.
Si padece alguna disfunción hepática clínicamente manifiesta (alteraciones del hígado).
Si padece asma.
Si sufre un bloqueo A-V de segundo y tercer grado (bloqueo cardíaco).
Si padece bradicardia grave (menos de 50 latidos del corazón por minuto).
En caso de shock cardiogénico (fallo cardíaco).
En caso de enfermedad sinusal (incluyendo bloqueo sinoauricular).
En caso de hipotensión grave (tensión sistólica menor de 85 mm de Hg).

 
Tenga especial cuidado con Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos

Si padece diabetes mellitus (aumento de az√ļcar en sangre).
Si padece insuficiencia cardíaca congestiva y con factores de riesgo (hipotensión, cardiopatía isquémica, enfermedad vascular difusa e insuficiencia renal subyacente), puesto que su médico deberá controlar su función renal durante la fase de ajuste de dosis.

 
El tratamiento con carvedilol no debe ser interrumpido bruscamente, especialmente en pacientes afectos de una cardiopatía isquémica. La retirada de carvedilol debería ser paulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días.
 

Carvedilol se le administrará con precaución si se tiene la sospecha de tener angina vasoespástica de Prinzmetal (angina causada por espasmos coronarios), así como si usted padece trastornos graves de circulación periférica. En raras ocasiones, se ha visto un empeoramiento de los síntomas en pacientes con angor pectoris (angina de pecho).
Si usted va a someterse a una operación, debe advertir a su médico que está en tratamiento con carvedilol.
Si padece psoriasis (enfermedad de la piel que se puede producir por m√ļltiples causas).
Si padece feocromocitoma (alteración de las cápsulas suprarrenales) que no sea debidamente controlado por alfa bloqueo.
Si usted padece alg√ļn trastorno de tiroides.
Si usted tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (alergias graves) o está siendo sometido a terapia de desensibilización (tratamiento para estas alergias graves).

 
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
 
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Esto es extremadamente importante, ya que al tomar m√°s de una medicina al mismo tiempo, su efecto se puede potenciar o debilitar. Por lo tanto, no debe tomar carvedilol con ning√ļn otro medicamento, a menos que se lo haya permitido su m√©dico.
 
Carvedilol puede producir interacciones con antihipertensivos (f√°rmacos para disminuir la tensi√≥n arterial), clonidina (f√°rmaco para disminuir la tensi√≥n arterial), antiarr√≠tmicos (f√°rmacos para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardiaco), digit√°licos (f√°rmacos para el tratamiento de la funci√≥n card√≠aca disminuida), antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem), somn√≠feros o tranquilizantes, antidepresivos, narc√≥ticos, anest√©sicos, alcohol, preparados contra la migra√Īa y el asma, antiinflamatorios, el antibi√≥tico rifampicina y cimetidina.
Puede adem√°s potenciar o disminuir el efecto de los medicamentos que se utilizan para reducir el nivel de az√ļcar en sangre, tales como la insulina o los antidiab√©ticos orales, por lo que puede que su m√©dico modifique la dosis del antidiab√©tico y/o ajuste su dieta alimentaria.
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
No se dispone de experiencia suficiente con carvedilol en mujeres embarazadas por lo cual su médico valorará el beneficio/riesgo de administrarle o no carvedilol.
 
Debido a que carvedilol se excreta por la leche materna, se desaconseja su administración durante la lactancia.
 
Uso en ni√Īos
La eficacia y seguridad en los ni√Īos no ha sido establecida.
 
Conducción y uso de máquinas
Pueden existir reacciones individuales que alteren el estado de alerta (p.e. la capacidad de los pacientes para conducir vehículos o manejar maquinaria). Esto se manifiesta principalmente al comenzar o cambiar de tratamiento así como en conjunción con alcohol.
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Se informa a los deportistas que éste medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico en el control de dopaje como positivo.
 

3. Cómo tomar Carvedilol 6,25 mg comprimidos recubiertos con película

Siga exactamente las instrucciones de administración de Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Los comprimidos deben ingerirse con líquido suficiente, un vaso de agua.
Si usted padece insuficiencia cardíaca congestiva, debe tomar carvedilol con alimentos, para enlentecer su tasa de absorción y así reducir la incidencia de los efectos ortostáticos (sensación de mareo al levantarse).
 
La dosis debe ser determinada individualmente y usted debe ser vigilado muy de cerca por su médico durante el ajuste a dosis más altas. Debe cumplir estrictamente las instrucciones de su médico con relación a la forma de administración de este medicamento.
 
Si usted está tomando otra medicación debe ser su médico el que establezca el tratamiento.
 
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento con carvedilol es de 3,125 mg (1/2 comprimido) dos veces al día durante dos semanas. Si se tolera esta dosis puede aumentarse posteriormente hasta 6,25 mg (1 comprimido) dos veces al día.
 
El médico podrá recetarle posteriormente (pasadas dos semanas al menos) dosis más altas de este medicamento.
 
Si estima que la acción de Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos del que debiera
Si usted ha tomado más Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
 
Recuerde tomar su medicamento.
Si olvidó tomar Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos. La retirada de carvedilol debería ser paulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Las frecuencias de los efectos adversos han sido enumeradas debajo de acuerdo a las siguientes definiciones:
 
Muy frecuentes (afectan a m√°s de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
 
Los efectos adversos que se han observado son los siguientes:
Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico:

Frecuentes: trombocitopenia.

 
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Muy frecuentes: hiperglucemia, en pacientes con diabetes mellitus existente con anterioridad, (véase Advertencias, sección 4.4).
Frecuentes: hipercolesterolemia.

 
Trastornos del sistema nervioso:

Muy frecuentes: mareos.

 
Trastornos oculares:

Frecuentes: anomalías de la visión.

 
Trastornos cardiacos:

Muy frecuentes: edema.
Frecuentes: bradicardia, hipotensión, insuficiencia cardíaca durante la fase de ajuste de dosis, síncope, bloqueo AV e hipotensión postural.

 
Trastornos gastrointestinales:

Muy frecuentes: diarrea.
Frecuentes: náuseas y vómitos.

 
Trastornos renales y urinarios:

Frecuentes: anomalías de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa o deterioro de la función renal (véase Advertencias, sección 4.4) e insuficiencia renal aguda.

 
La frecuencia de reacciones adversas no es proporcional a la dosis, con excepción del mareo, los trastornos de la visión y la bradicardia.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 

5. Conservación de Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comrpimidos recubiertos con película

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
 
No utilice Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es carvedilol kern pharma 6,25 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Antes de tomar carvedilol kern pharma 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar carvedilol 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de carvedilol kern pharma 6,25 mg comrpimidos recubiertos con película

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Carvedilol
 
 
 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

 
 
Contenido del prospecto:

Qué es Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
Antes de tomar Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cómo tomar Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Posibles efectos adversos
Conservación de Carvedilol KERN PHARMA 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Información adicional

 

1. Qué es Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

Cada comprimido contiene carvedilol como principio activo el cual es un agente bloqueante de los receptores alfa y beta que presenta además propiedades antioxidantes. Además tiene acciones complementarias de vasodilatación, disminución del gasto cardíaco, propiedades antihipertensivas (disminución de la tensión arterial), antianginosas y también tiene efectos favorables sobre la circulación sanguínea a nivel del corazón.
 
Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg está indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo) de moderada a grave, de origen isquémico o no isquémico.
 

2. Antes de tomar Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos

Si es hipersensible (alérgico) al fármaco o a alguno de los excipientes de esta especialidad.
Si padece insuficiencia cardíaca descompensada de clase IV (NYHA) (incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo ante la actividad física y en la mayoría de los casos en reposo) que precise uso de inotrópicos intravenosos (medicamentos que aumentan la fuerza del corazón).
Si padece enfermedad pulmonar obstructiva crónica, con un componente broncoespástico (enfermedad crónica de los pulmones, que produce dificultad para respirar) en pacientes que estén recibiendo tratamiento oral o inhalado.
Si padece alguna disfunción hepática clínicamente manifiesta (alteraciones del hígado).
Si padece asma.
Si sufre un bloqueo A-V de segundo y tercer grado (bloqueo cardíaco).
Si padece bradicardia grave (menos de 50 latidos del corazón por minuto).
En caso de shock cardiogénico (fallo cardíaco).
En caso de enfermedad sinusal (incluyendo bloqueo sinoauricular).
En caso de hipotensión grave (tensión sistólica menor de 85 mm de Hg).

 
Tenga especial cuidado con Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos

Si padece diabetes mellitus (aumento de az√ļcar en sangre).
Si padece insuficiencia cardíaca congestiva y con factores de riesgo (hipotensión, cardiopatía isquémica, enfermedad vascular difusa e insuficiencia renal subyacente), puesto que su médico deberá controlar su función renal durante la fase de ajuste de dosis.

 
El tratamiento con carvedilol no debe ser interrumpido bruscamente, especialmente en pacientes afectos de una cardiopatía isquémica. La retirada de carvedilol debería ser paulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días.
 

Carvedilol se le administrará con precaución si se tiene la sospecha de tener angina vasoespástica de Prinzmetal (angina causada por espasmos coronarios), así como si usted padece trastornos graves de circulación periférica. En raras ocasiones, se ha visto un empeoramiento de los síntomas en pacientes con angor pectoris (angina de pecho).
Si usted va a someterse a una operación, debe advertir a su médico que está en tratamiento con carvedilol.
Si padece psoriasis (enfermedad de la piel que se puede producir por m√ļltiples causas).
Si padece feocromocitoma (alteración de las cápsulas suprarrenales) que no sea debidamente controlado por alfa bloqueo.
Si usted padece alg√ļn trastorno de tiroides.
Si usted tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (alergias graves) o está siendo sometido a terapia de desensibilización (tratamiento para estas alergias graves).

 
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
 
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Esto es extremadamente importante, ya que al tomar m√°s de una medicina al mismo tiempo, su efecto se puede potenciar o debilitar. Por lo tanto, no debe tomar carvedilol con ning√ļn otro medicamento, a menos que se lo haya permitido su m√©dico.
 
Carvedilol puede producir interacciones con antihipertensivos (f√°rmacos para disminuir la tensi√≥n arterial), clonidina (f√°rmaco para disminuir la tensi√≥n arterial), antiarr√≠tmicos (f√°rmacos para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardiaco), digit√°licos (f√°rmacos para el tratamiento de la funci√≥n card√≠aca disminuida), antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem), somn√≠feros o tranquilizantes, antidepresivos, narc√≥ticos, anest√©sicos, alcohol, preparados contra la migra√Īa y el asma, antiinflamatorios, el antibi√≥tico rifampicina y cimetidina.
Puede adem√°s potenciar o disminuir el efecto de los medicamentos que se utilizan para reducir el nivel de az√ļcar en sangre, tales como la insulina o los antidiab√©ticos orales, por lo que puede que su m√©dico modifique la dosis del antidiab√©tico y/o ajuste su dieta alimentaria.
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
No se dispone de experiencia suficiente con carvedilol en mujeres embarazadas por lo cual su médico valorará el beneficio/riesgo de administrarle o no carvedilol.
 
Debido a que carvedilol se excreta por la leche materna, se desaconseja su administración durante la lactancia.
 
Uso en ni√Īos
La eficacia y seguridad en los ni√Īos no ha sido establecida.
 
Conducción y uso de máquinas
Pueden existir reacciones individuales que alteren el estado de alerta (p.e. la capacidad de los pacientes para conducir vehículos o manejar maquinaria). Esto se manifiesta principalmente al comenzar o cambiar de tratamiento así como en conjunción con alcohol.
 
Información importante sobre algunos de los componentes de Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
 
Se informa a los deportistas que éste medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico en el control de dopaje como positivo.
 

3. Cómo tomar Carvedilol 6,25 mg comprimidos recubiertos con película

Siga exactamente las instrucciones de administración de Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Los comprimidos deben ingerirse con líquido suficiente, un vaso de agua.
Si usted padece insuficiencia cardíaca congestiva, debe tomar carvedilol con alimentos, para enlentecer su tasa de absorción y así reducir la incidencia de los efectos ortostáticos (sensación de mareo al levantarse).
 
La dosis debe ser determinada individualmente y usted debe ser vigilado muy de cerca por su médico durante el ajuste a dosis más altas. Debe cumplir estrictamente las instrucciones de su médico con relación a la forma de administración de este medicamento.
 
Si usted está tomando otra medicación debe ser su médico el que establezca el tratamiento.
 
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento con carvedilol es de 3,125 mg (1/2 comprimido) dos veces al día durante dos semanas. Si se tolera esta dosis puede aumentarse posteriormente hasta 6,25 mg (1 comprimido) dos veces al día.
 
El médico podrá recetarle posteriormente (pasadas dos semanas al menos) dosis más altas de este medicamento.
 
Si estima que la acción de Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos del que debiera
Si usted ha tomado más Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
 
Recuerde tomar su medicamento.
Si olvidó tomar Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos. La retirada de carvedilol debería ser paulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Las frecuencias de los efectos adversos han sido enumeradas debajo de acuerdo a las siguientes definiciones:
 
Muy frecuentes (afectan a m√°s de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
 
Los efectos adversos que se han observado son los siguientes:
Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico:

Frecuentes: trombocitopenia.

 
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Muy frecuentes: hiperglucemia, en pacientes con diabetes mellitus existente con anterioridad, (véase Advertencias, sección 4.4).
Frecuentes: hipercolesterolemia.

 
Trastornos del sistema nervioso:

Muy frecuentes: mareos.

 
Trastornos oculares:

Frecuentes: anomalías de la visión.

 
Trastornos cardiacos:

Muy frecuentes: edema.
Frecuentes: bradicardia, hipotensión, insuficiencia cardíaca durante la fase de ajuste de dosis, síncope, bloqueo AV e hipotensión postural.

 
Trastornos gastrointestinales:

Muy frecuentes: diarrea.
Frecuentes: náuseas y vómitos.

 
Trastornos renales y urinarios:

Frecuentes: anomalías de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa o deterioro de la función renal (véase Advertencias, sección 4.4) e insuficiencia renal aguda.

 
La frecuencia de reacciones adversas no es proporcional a la dosis, con excepción del mareo, los trastornos de la visión y la bradicardia.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 

5. Conservación de Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comrpimidos recubiertos con película

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
 
No utilice Carvedilol Kern Pharma 6,25 mg comprimidos despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario