Carvedilol sandoz 6,25 mg comprimidos efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Carvedilol

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Tabla de contenidos

1. Qué es carvedilol sandoz 6,25 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar carvedilol sandoz 6,25 mg
3. Cómo tomar carvedilol sandoz 6,25 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de carvedilol sandoz 6,25 mg

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Carvedilol Sandoz 6,25 mg comprimidos EFG
Carvedilol
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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En este prospecto:

Qué es Carvedilol Sandoz 6,25 mg y para qué se utiliza
Antes de tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg
Cómo tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg
Posibles efectos adversos
Conservación de Carvedilol Sandoz 6,25 mg
Información adicional

 

1. Qué es Carvedilol Sandoz 6,25 mg y para qué se utiliza

Cada comprimido de Carvedilol Sandoz contiene carvedilol como principio activo el cual es un agente bloqueante de los receptores alfa y beta que presenta además propiedades antioxidantes. Además tiene acciones complementarias de vasodilatación, disminución del gasto cardíaco, propiedades antihipertensivas (disminución de la tensión arterial) antianginosas y también tiene efectos favorables sobre la circulación sanguínea a nivel del corazón.
 
Carvedilol está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial (tensión arterial alta), así como para el tratamiento de distintas alteraciones cardíacas englobadas dentro de cardiopatía isquémica.
 
También le será recetado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva sintomática (incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo) de moderada a grave, de origen isquémico o no isquémico.
 

2. Antes de tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg

No tome Carvedilol Sandoz:

Si es alérgico (hipersensible) a carvedilol o a cualquiera de los demás componentes de Carvedilol Sandoz.
Si padece insuficiencia cardiaca descompensada de clase IV (NYHA) (incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo ante la actividad física y en la mayoría de los casos en reposo) que precise uso de inotrópicos intravenosos (medicamentos que aumentan la fuerza del corazón).
Si padece enfermedad pulmonar obstructiva crónica, con un componente broncoespástico (enfermedad crónica de los pulmones, que produce dificultad para respirar) en pacientes que estén recibiendo tratamiento oral o inhalado.
Si padece alguna disfunción hepática clínicamente manifiesta (alteraciones del hígado).
Si padece asma.
Si sufre un bloqueo A-V de segundo y tercer grado (bloqueo cardíaco).
Si padece bradicardia grave (menos de 50 latidos del corazón por minuto).
En caso de shock cardiogénico (fallo cardíaco).
En caso de enfermedad sinusal (incluyendo bloqueos sino-auricular).
En caso de hipotensión grave (tensión sistólica menor de 85 mm de Hg).

 
Tenga especial cuidado con Carvedilol Sandoz 6,25 mg:

Si padece diabetes mellitus (aumento de az√ļcar en sangre).
Si padece insuficiencia cardiaca congestiva y con factores de riesgo (hipotensión, cardiopatía isquémica, enfermedad vascular difusa, e insuficiencia renal subyacente), puesto que su médico deberá controlar su función renal durante la fase de ajuste de dosis.

 
El tratamiento con carvedilol no debe ser interrumpido bruscamente, especialmente en pacientes afectos de una cardiopatía isquémica. La retirada de carvedilol debería ser paulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días.

Carvedilol se le administrará con precaución si se tiene la sospecha de tener angina vasoespástica de Prinzmetal (angina causada por espasmos coronarios), así como si usted padece trastornos graves de circulación periférica. En raras ocasiones, se ha visto un empeoramiento de los síntomas en pacientes con angor pectoris (angina de pecho).
Si usted va a someterse a una operación, debe advertir a su médico que está en tratamiento con carvedilol.
Si padece psoriasis (enfermedad de la piel que se puede producir por m√ļltiples causas).
Si padece feocromocitoma (alteración de las cápsulas suprarrenales) que no sea debidamente controlado por alfa bloqueo.
Si usted padece alg√ļn trastorno de tiroides.
Si usted tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (alergias graves) o esta siendo sometido a terapia de desensibilización (tratamiento para estas alergias graves).

 
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
 
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
 
Esto es extremadamente importante, ya que al tomar m√°s de una medicina al mismo tiempo, su efecto se puede potenciar o debilitar. Por lo tanto, no debe tomar carvedilol con ning√ļn otro medicamento, a menos que se lo haya permitido su m√©dico.
 
Carvedilol puede producir interacciones con antihipertensivos (f√°rmacos para disminuir la tensi√≥n arterial) clonidina (f√°rmaco para disminuir la tensi√≥n arterial), antiarr√≠tmicos (f√°rmaco para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardiaco), digital (f√°rmaco para el tratamiento de la funci√≥n cardiaca disminuida), antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem), somn√≠feros o tranquilizantes, antidepresivos, narc√≥ticos, anest√©sicos, alcohol, preparados contra la migra√Īa y el asma, antiinflamatorios, el antibi√≥tico rifampicina y cimetidina.
 
Puede adem√°s potenciar o disminuir el efecto de los medicamentos que se utilizan para reducir el nivel de az√ļcar en sangre, tales como la insulina, o los antidiab√©ticos orales, por lo que puede que su m√©dico modifique la dosis del antidiab√©tico y/o ajuste su dieta alimentaria
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
No se dispone de experiencia suficiente con carvedilol en mujeres embarazadas por lo cual su médico valorara el beneficio/riesgo de administrarle o no carvedilol.
 
Debido a que carvedilol se excreta por la leche materna, se desaconseja su administración durante la lactancia.
 
Uso en ancianos
En la administraci√≥n de carvedilol a ancianos, debe seguirse la pauta de dosificaci√≥n establecida en el apartado de ¬ęC√≥mo tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg comprimidos¬Ľ.
 
Uso en ni√Īos
La eficacia y seguridad en los ni√Īos no ha sido establecida.
 
Conducción y uso de maquinas:
Pueden existir reacciones individuales que alteren el estado de alerta (p.ej., la capacidad de los pacientes para conducir vehículos o manejar maquinaria). Esto se manifiesta principalmente al comenzar o cambiar de tratamiento así como en conjunción con alcohol.
 
Información importante sobre alguno de los componentes de Carvedilol Sandoz 6,25 mg comprimidos
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Se informa a los deportistas que éste medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico en el control de dopaje como positivo.
 

3. Cómo tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Carvedilol Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Los comprimidos deben ingerirse con líquido suficiente, un vaso de agua.
 
Si usted padece insuficiencia cardiaca congestiva, debe tomar carvedilol con alimentos, para enlentecer su tasa de absorción y así reducir la incidencia de los efectos ortostáticos (sensación de mareo al levantarse)
 
Si usted no padece insuficiencia cardiaca congestiva no es necesario que tome carvedilol con alimentos.
 
La dosis debe ser determinada individualmente y usted debe ser vigilado muy de cerca por su médico durante el ajuste a dosis más altas. Debe cumplir estrictamente las instrucciones de su médico en relación a la forma de administración de este medicamento.
 
Si usted está tomando otra medicación debe ser su médico el que establezca el tratamiento.
 
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento con carvedilol es de medio comprimido (3,125 mg) dos veces al día durante dos semanas. Si se tolera esta dosis puede aumentarse posteriormente hasta 1 comprimido (6,25 mg) dos veces al día.
 
El médico podrá recetarle posteriormente (pasadas dos semanas al menos) dosis más altas de este medicamento.
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Carvedilol Sandoz. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado especialmente si padece una cardiopatía isquémica. La retirada de carvedilol debería ser paulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días.
 
Si estima que la acción de Carvedilol Sandoz es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Carvedilol Sandoz 6,25 mg del que debiera
Si usted ha tomado más Carvedilol Sandoz de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o administración accidental a otra persona, consulte al servicio de información toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
 
Recuerde tomar su medicamento.
 
Si olvidó tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En su lugar, contin√ļe su pauta posol√≥gica habitual y cons√ļltelo con su m√©dico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Carvedilol Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Las frecuencias de los efectos adversos han sido enumeradas debajo de acuerdo a las siguientes definiciones:
Muy frecuentes (afectan a m√°s de 1 de cada 10 pacientes).
Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes).
Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes).
Raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes).
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
 
Los efectos adversos que se han observado son los siguientes:
 
Sistema nervioso central:
Muy frecuente: dolor de cabeza, mareos, y fatiga, especialmente al inicio del tratamiento.
Poco frecuentes: parestesias (hormigueo, acorchamiento, pinchazos).
 
Sistema cardiovascular:
Frecuentes: edema, hipotensión (disminución de la tensión arterial), hipotensión postural, bradicardia (disminución de la frecuencia de los latidos cardiacos).
Poco frecuentes: sincope, bloqueo A-V (trastornos del ritmo cardiaco) e insuficiencia cardiaca durante la fase de escalada de dosis, trastornos de la circulación periférica (extremidades frías); exacerbación de los síntomas en pacientes afectos de claudicación intermitente o enfermedad de Raynaud.
 
Sistema respiratorio:
Frecuentes: en pacientes con una cierta predisposición a ello, asma/disnea.
Raros: congestión nasal.
 
Sistema gastrointestinal:
Frecuentes: n√°usea, dolor abdominal, diarrea.
Poco frecuentes: estre√Īimiento y v√≥mitos.
Raros: sequedad de boca.
 
Hematología:
Raros: trombocitopenia (reducci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre perif√©rica).
Muy raros: leucopenia (reducci√≥n del n√ļmero de leucocitos en sangre perif√©rica), aumento de los marcadores hep√°ticos.
 
Metabolismo:
Frecuentes: hiperglucemia, hipoglucemia, empeoramiento del control de la glucemia en pacientes con diabetes mellitus existente con anterioridad, aumento de peso e hipercolesterolemia (aumento del colesterol en sangre).
 
En casos aislados, se han presentado reacciones cutáneas alérgicas, alteraciones de las transaminasas séricas y leucopenia, dolor en las extremidades y lagrimeo disminuido.
 
También se han presentado casos aislados de trastornos de la visión, insuficiencia renal aguda y anomalías de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa o deterioro de la función renal.
 
La frecuencia de experiencias adversas no es proporcional a la dosis, con excepción del mareo, los trastornos de la visión y la bradicardia.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
 

5. Conservación de Carvedilol Sandoz 6,25 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
 
No utilice Carvedilol Sandoz despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es carvedilol sandoz 6,25 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar carvedilol sandoz 6,25 mg
3. Cómo tomar carvedilol sandoz 6,25 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de carvedilol sandoz 6,25 mg

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Carvedilol
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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En este prospecto:

Qué es Carvedilol Sandoz 6,25 mg y para qué se utiliza
Antes de tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg
Cómo tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg
Posibles efectos adversos
Conservación de Carvedilol Sandoz 6,25 mg
Información adicional

 

1. Qué es Carvedilol Sandoz 6,25 mg y para qué se utiliza

Cada comprimido de Carvedilol Sandoz contiene carvedilol como principio activo el cual es un agente bloqueante de los receptores alfa y beta que presenta además propiedades antioxidantes. Además tiene acciones complementarias de vasodilatación, disminución del gasto cardíaco, propiedades antihipertensivas (disminución de la tensión arterial) antianginosas y también tiene efectos favorables sobre la circulación sanguínea a nivel del corazón.
 
Carvedilol está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial (tensión arterial alta), así como para el tratamiento de distintas alteraciones cardíacas englobadas dentro de cardiopatía isquémica.
 
También le será recetado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva sintomática (incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo) de moderada a grave, de origen isquémico o no isquémico.
 

2. Antes de tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg

No tome Carvedilol Sandoz:

Si es alérgico (hipersensible) a carvedilol o a cualquiera de los demás componentes de Carvedilol Sandoz.
Si padece insuficiencia cardiaca descompensada de clase IV (NYHA) (incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo ante la actividad física y en la mayoría de los casos en reposo) que precise uso de inotrópicos intravenosos (medicamentos que aumentan la fuerza del corazón).
Si padece enfermedad pulmonar obstructiva crónica, con un componente broncoespástico (enfermedad crónica de los pulmones, que produce dificultad para respirar) en pacientes que estén recibiendo tratamiento oral o inhalado.
Si padece alguna disfunción hepática clínicamente manifiesta (alteraciones del hígado).
Si padece asma.
Si sufre un bloqueo A-V de segundo y tercer grado (bloqueo cardíaco).
Si padece bradicardia grave (menos de 50 latidos del corazón por minuto).
En caso de shock cardiogénico (fallo cardíaco).
En caso de enfermedad sinusal (incluyendo bloqueos sino-auricular).
En caso de hipotensión grave (tensión sistólica menor de 85 mm de Hg).

 
Tenga especial cuidado con Carvedilol Sandoz 6,25 mg:

Si padece diabetes mellitus (aumento de az√ļcar en sangre).
Si padece insuficiencia cardiaca congestiva y con factores de riesgo (hipotensión, cardiopatía isquémica, enfermedad vascular difusa, e insuficiencia renal subyacente), puesto que su médico deberá controlar su función renal durante la fase de ajuste de dosis.

 
El tratamiento con carvedilol no debe ser interrumpido bruscamente, especialmente en pacientes afectos de una cardiopatía isquémica. La retirada de carvedilol debería ser paulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días.

Carvedilol se le administrará con precaución si se tiene la sospecha de tener angina vasoespástica de Prinzmetal (angina causada por espasmos coronarios), así como si usted padece trastornos graves de circulación periférica. En raras ocasiones, se ha visto un empeoramiento de los síntomas en pacientes con angor pectoris (angina de pecho).
Si usted va a someterse a una operación, debe advertir a su médico que está en tratamiento con carvedilol.
Si padece psoriasis (enfermedad de la piel que se puede producir por m√ļltiples causas).
Si padece feocromocitoma (alteración de las cápsulas suprarrenales) que no sea debidamente controlado por alfa bloqueo.
Si usted padece alg√ļn trastorno de tiroides.
Si usted tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (alergias graves) o esta siendo sometido a terapia de desensibilización (tratamiento para estas alergias graves).

 
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
 
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
 
Esto es extremadamente importante, ya que al tomar m√°s de una medicina al mismo tiempo, su efecto se puede potenciar o debilitar. Por lo tanto, no debe tomar carvedilol con ning√ļn otro medicamento, a menos que se lo haya permitido su m√©dico.
 
Carvedilol puede producir interacciones con antihipertensivos (f√°rmacos para disminuir la tensi√≥n arterial) clonidina (f√°rmaco para disminuir la tensi√≥n arterial), antiarr√≠tmicos (f√°rmaco para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardiaco), digital (f√°rmaco para el tratamiento de la funci√≥n cardiaca disminuida), antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem), somn√≠feros o tranquilizantes, antidepresivos, narc√≥ticos, anest√©sicos, alcohol, preparados contra la migra√Īa y el asma, antiinflamatorios, el antibi√≥tico rifampicina y cimetidina.
 
Puede adem√°s potenciar o disminuir el efecto de los medicamentos que se utilizan para reducir el nivel de az√ļcar en sangre, tales como la insulina, o los antidiab√©ticos orales, por lo que puede que su m√©dico modifique la dosis del antidiab√©tico y/o ajuste su dieta alimentaria
 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
No se dispone de experiencia suficiente con carvedilol en mujeres embarazadas por lo cual su médico valorara el beneficio/riesgo de administrarle o no carvedilol.
 
Debido a que carvedilol se excreta por la leche materna, se desaconseja su administración durante la lactancia.
 
Uso en ancianos
En la administraci√≥n de carvedilol a ancianos, debe seguirse la pauta de dosificaci√≥n establecida en el apartado de ¬ęC√≥mo tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg comprimidos¬Ľ.
 
Uso en ni√Īos
La eficacia y seguridad en los ni√Īos no ha sido establecida.
 
Conducción y uso de maquinas:
Pueden existir reacciones individuales que alteren el estado de alerta (p.ej., la capacidad de los pacientes para conducir vehículos o manejar maquinaria). Esto se manifiesta principalmente al comenzar o cambiar de tratamiento así como en conjunción con alcohol.
 
Información importante sobre alguno de los componentes de Carvedilol Sandoz 6,25 mg comprimidos
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Se informa a los deportistas que éste medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico en el control de dopaje como positivo.
 

3. Cómo tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Carvedilol Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Los comprimidos deben ingerirse con líquido suficiente, un vaso de agua.
 
Si usted padece insuficiencia cardiaca congestiva, debe tomar carvedilol con alimentos, para enlentecer su tasa de absorción y así reducir la incidencia de los efectos ortostáticos (sensación de mareo al levantarse)
 
Si usted no padece insuficiencia cardiaca congestiva no es necesario que tome carvedilol con alimentos.
 
La dosis debe ser determinada individualmente y usted debe ser vigilado muy de cerca por su médico durante el ajuste a dosis más altas. Debe cumplir estrictamente las instrucciones de su médico en relación a la forma de administración de este medicamento.
 
Si usted está tomando otra medicación debe ser su médico el que establezca el tratamiento.
 
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento con carvedilol es de medio comprimido (3,125 mg) dos veces al día durante dos semanas. Si se tolera esta dosis puede aumentarse posteriormente hasta 1 comprimido (6,25 mg) dos veces al día.
 
El médico podrá recetarle posteriormente (pasadas dos semanas al menos) dosis más altas de este medicamento.
 
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Carvedilol Sandoz. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado especialmente si padece una cardiopatía isquémica. La retirada de carvedilol debería ser paulatina a lo largo de unos cuantos días, o recurriendo a la práctica de reducir la dosis a la mitad cada tres días.
 
Si estima que la acción de Carvedilol Sandoz es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
 
Si toma m√°s Carvedilol Sandoz 6,25 mg del que debiera
Si usted ha tomado más Carvedilol Sandoz de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o administración accidental a otra persona, consulte al servicio de información toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
 
Recuerde tomar su medicamento.
 
Si olvidó tomar Carvedilol Sandoz 6,25 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En su lugar, contin√ļe su pauta posol√≥gica habitual y cons√ļltelo con su m√©dico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Carvedilol Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Las frecuencias de los efectos adversos han sido enumeradas debajo de acuerdo a las siguientes definiciones:
Muy frecuentes (afectan a m√°s de 1 de cada 10 pacientes).
Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes).
Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes).
Raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes).
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
 
Los efectos adversos que se han observado son los siguientes:
 
Sistema nervioso central:
Muy frecuente: dolor de cabeza, mareos, y fatiga, especialmente al inicio del tratamiento.
Poco frecuentes: parestesias (hormigueo, acorchamiento, pinchazos).
 
Sistema cardiovascular:
Frecuentes: edema, hipotensión (disminución de la tensión arterial), hipotensión postural, bradicardia (disminución de la frecuencia de los latidos cardiacos).
Poco frecuentes: sincope, bloqueo A-V (trastornos del ritmo cardiaco) e insuficiencia cardiaca durante la fase de escalada de dosis, trastornos de la circulación periférica (extremidades frías); exacerbación de los síntomas en pacientes afectos de claudicación intermitente o enfermedad de Raynaud.
 
Sistema respiratorio:
Frecuentes: en pacientes con una cierta predisposición a ello, asma/disnea.
Raros: congestión nasal.
 
Sistema gastrointestinal:
Frecuentes: n√°usea, dolor abdominal, diarrea.
Poco frecuentes: estre√Īimiento y v√≥mitos.
Raros: sequedad de boca.
 
Hematología:
Raros: trombocitopenia (reducci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre perif√©rica).
Muy raros: leucopenia (reducci√≥n del n√ļmero de leucocitos en sangre perif√©rica), aumento de los marcadores hep√°ticos.
 
Metabolismo:
Frecuentes: hiperglucemia, hipoglucemia, empeoramiento del control de la glucemia en pacientes con diabetes mellitus existente con anterioridad, aumento de peso e hipercolesterolemia (aumento del colesterol en sangre).
 
En casos aislados, se han presentado reacciones cutáneas alérgicas, alteraciones de las transaminasas séricas y leucopenia, dolor en las extremidades y lagrimeo disminuido.
 
También se han presentado casos aislados de trastornos de la visión, insuficiencia renal aguda y anomalías de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa o deterioro de la función renal.
 
La frecuencia de experiencias adversas no es proporcional a la dosis, con excepción del mareo, los trastornos de la visión y la bradicardia.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
 

5. Conservación de Carvedilol Sandoz 6,25 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬ļC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
 
No utilice Carvedilol Sandoz despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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