Carvomin gotas orales en solucion

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Angelica archangelica raiz, Cardo bendito, Menta

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Tabla de contenidos

1. Qué es carvomin gotas orales en solución y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar carvomin gotas orales en solución
3. Cómo tomar carvomin gotas orales en solución
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de carvomin gotas orales en solución

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Carvomin gotas orales en solución.
Extracto de una mezcla de raíz de angélica, cardo bendito y hojas de menta.
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. Siga las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 7 días de tratamiento.   
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Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Carvomin gotas orales en solución y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carvomin gotas orales en solución
3.              Cómo tomar Carvomin gotas orales en solución
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Carvomin gotas orales en solución
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Carvomin gotas orales en solución y para qué se utiliza

Carvomin gotas orales en solución es un medicamento tradicional a base de plantas para facilitar las digestiones pesadas en adultos.
             
Este medicamento es un medicamento tradicional a base de plantas para uso en una indicación o indicaciones específicas, basado exclusivamente en un uso de larga tradición.
El paciente deberá consultar a un médico o a un profesional sanitario cualificado si persisten los síntomas durante el uso del medicamento o si se producen reacciones adversas no mencionadas en el prospecto.
 
Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 7 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carvomin gotas orales en solución

No tome Carvomin gotas orales en solución
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico a la ra√≠z de ang√©lica, el cardo bendito u otras aster√°ceas, hojas de menta, mentol o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si est√° embarazada o en periodo de lactancia
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† no administrar a ni√Īos menores de 12 a√Īos
Р              si tiene el estómago irritable por excesiva segregación de jugo gástrico y gastritis aguda.
 
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico si los síntomas persisten o si no se obtienen los resultados esperados a pesar del tratamiento.
Tenga especial precaución:

si padece de cálculos biliares u otra enfermedad de las vías biliares debe consultar al médico antes de tomar este medicamento.
si padece reflujo gastroesofágico. No debería utilizar medicamentos con hojas de menta puesto que pueden incrementar la acidez de estómago.

 
Las furocumarinas contenidas en la raíz de angélica pueden causar una mayor sensibilidad de la piel a la luz y en combinación con los rayos UV pueden provocar dermatitis. Por este motivo, conviene evitar la exposición prolongada a los rayos del sol y a la luz ultravioleta durante el tratamiento con Carvomin gotas orales en solución.
 
Ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos
La administraci√≥n de este medicamento no est√° indicada a ni√Īos menores de 12 a√Īos. No existen estudios suficientes de la administraci√≥n de este medicamento a adolescentes entre 12 y 18 a√Īos.
Debido al contenido de alcohol no se debe administrar Carvomin gotas orales en soluci√≥n a ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos.
 
Toma de Carvomin gotas orales en solución con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
No se han realizado estudios de interacciones de Carvomin gotas orales en solución con otros medicamentos. No se conocen interacciones con otros medicamentos hasta la fecha.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se debe tomar Carvomin gotas orales en solución durante el embarazo y el período de lactancia.
Debe valorarse cuidadosamente la administración en mujeres en edad fértil, que no usan métodos anticonceptivos por la posibilidad de que estén embarazadas sin saberlo.
 
Conducción y uso de máquinas
Carvomin contiene etanol (alcohol). No parece que a las dosis recomendadas del medicamento, las cantidades ingeridas de alcohol vayan a alterar la capacidad de conducir ni para manipular máquinas. No obstante, podría disminuir la capacidad de reacción, por lo que no se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas tareas no queda afectada.
Información importante sobre algunos de los componentes de Carvomin gotas:
Este medicamento contiene 58 % de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 0,99 g (m√°ximo 50 gotas o 2 ml) por dosis, lo que equivale a 15,9 ml de cerveza o 6,64 ml de vino.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ni√Īos y grupos de alto riesgo, como paciente con enfermedades del h√≠gado o epilepsia.
 
Este medicamento puede disminuir o incrementar el efecto de otros medicamentos.

3. Cómo tomar Carvomin gotas orales en solución

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
Adultos: Tomar 45 ¬Ņ 50 gotas (aprox. 2 ml) de 1 a 3 veces al d√≠a junto con un poco de l√≠quido, preferiblemente antes de las comidas. En caso necesario tambi√©n se puede tomar despu√©s de las comidas.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes.
Carvomin gotas orales en soluci√≥n est√° contraindicado en ni√Īos menores de 12 a√Īos (ver apartado ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).
No se recomienda la administraci√≥n a adolescentes entre 12 y 18 a√Īos por falta de estudios suficientes.
Si los síntomas persisten tras 7 días de tratamiento, debe consultar al médico.
 
Si toma más Carvomin gotas orales en solución del que debe
Hasta el momento, no se ha tenido conocimiento de intoxicaciones. Sin embargo se debe considerar el contenido de alcohol presente en el producto.
 
Si usted ha tomado más gotas de las que debería, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20). No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo y lleve este prospecto con usted.
 
Si olvidó tomar Carvomin gotas orales en solución
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si ha olvidado la toma de Carvomin, la pr√≥xima toma se realizar√° seg√ļn lo descrito en las instrucciones de este prospecto o de acuerdo con la dosis que su m√©dico le haya indicado.
 
Si interrumpe el tratamiento con Carvomin gotas orales en solución
El tratamiento se puede interrumpir o suspender antes de tiempo.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Las indicaciones de frecuencia de los efectos adversos se basan en las siguientes categorías: Muy frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes), Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes), Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes), Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes), Desconocidas (La frecuencia no se puede estimar en base a los datos disponibles)
 
Se han observado los siguientes efectos adversos:
 
Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
– En caso de exposici√≥n prolongada a los rayos de sol o rayos UV pueden aparecer inflamaciones cut√°neas similares a quemaduras del sol (ver apartado 2 ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).
Р              Se pueden producir reacciones alérgicas.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano
 
Website: www.notificaRAM.es.
 
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Carvomin gotas orales en solución

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice el medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase despu√©s de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Indicación relativa a la duración después de abrir el envase:
Una vez abierto el envase, el tiempo de duración es de 6 meses.

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1. Qué es carvomin gotas orales en solución y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar carvomin gotas orales en solución
3. Cómo tomar carvomin gotas orales en solución
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de carvomin gotas orales en solución

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Carvomin gotas orales en solución.
Extracto de una mezcla de raíz de angélica, cardo bendito y hojas de menta.
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. Siga las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 7 días de tratamiento.   
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Contenido del prospecto:
 
1.              Qué es Carvomin gotas orales en solución y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carvomin gotas orales en solución
3.              Cómo tomar Carvomin gotas orales en solución
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Carvomin gotas orales en solución
6.              Contenido del envase e información adicional
 

1. Qué es Carvomin gotas orales en solución y para qué se utiliza

Carvomin gotas orales en solución es un medicamento tradicional a base de plantas para facilitar las digestiones pesadas en adultos.
             
Este medicamento es un medicamento tradicional a base de plantas para uso en una indicación o indicaciones específicas, basado exclusivamente en un uso de larga tradición.
El paciente deberá consultar a un médico o a un profesional sanitario cualificado si persisten los síntomas durante el uso del medicamento o si se producen reacciones adversas no mencionadas en el prospecto.
 
Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 7 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carvomin gotas orales en solución

No tome Carvomin gotas orales en solución
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si es al√©rgico a la ra√≠z de ang√©lica, el cardo bendito u otras aster√°ceas, hojas de menta, mentol o a cualquiera de los dem√°s componentes de este medicamento (incluidos en la secci√≥n 6).
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† si est√° embarazada o en periodo de lactancia
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† no administrar a ni√Īos menores de 12 a√Īos
Р              si tiene el estómago irritable por excesiva segregación de jugo gástrico y gastritis aguda.
 
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico si los síntomas persisten o si no se obtienen los resultados esperados a pesar del tratamiento.
Tenga especial precaución:

si padece de cálculos biliares u otra enfermedad de las vías biliares debe consultar al médico antes de tomar este medicamento.
si padece reflujo gastroesofágico. No debería utilizar medicamentos con hojas de menta puesto que pueden incrementar la acidez de estómago.

 
Las furocumarinas contenidas en la raíz de angélica pueden causar una mayor sensibilidad de la piel a la luz y en combinación con los rayos UV pueden provocar dermatitis. Por este motivo, conviene evitar la exposición prolongada a los rayos del sol y a la luz ultravioleta durante el tratamiento con Carvomin gotas orales en solución.
 
Ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos
La administraci√≥n de este medicamento no est√° indicada a ni√Īos menores de 12 a√Īos. No existen estudios suficientes de la administraci√≥n de este medicamento a adolescentes entre 12 y 18 a√Īos.
Debido al contenido de alcohol no se debe administrar Carvomin gotas orales en soluci√≥n a ni√Īos y adolescentes menores de 18 a√Īos.
 
Toma de Carvomin gotas orales en solución con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
No se han realizado estudios de interacciones de Carvomin gotas orales en solución con otros medicamentos. No se conocen interacciones con otros medicamentos hasta la fecha.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se debe tomar Carvomin gotas orales en solución durante el embarazo y el período de lactancia.
Debe valorarse cuidadosamente la administración en mujeres en edad fértil, que no usan métodos anticonceptivos por la posibilidad de que estén embarazadas sin saberlo.
 
Conducción y uso de máquinas
Carvomin contiene etanol (alcohol). No parece que a las dosis recomendadas del medicamento, las cantidades ingeridas de alcohol vayan a alterar la capacidad de conducir ni para manipular máquinas. No obstante, podría disminuir la capacidad de reacción, por lo que no se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas tareas no queda afectada.
Información importante sobre algunos de los componentes de Carvomin gotas:
Este medicamento contiene 58 % de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 0,99 g (m√°ximo 50 gotas o 2 ml) por dosis, lo que equivale a 15,9 ml de cerveza o 6,64 ml de vino.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ni√Īos y grupos de alto riesgo, como paciente con enfermedades del h√≠gado o epilepsia.
 
Este medicamento puede disminuir o incrementar el efecto de otros medicamentos.

3. Cómo tomar Carvomin gotas orales en solución

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
Adultos: Tomar 45 ¬Ņ 50 gotas (aprox. 2 ml) de 1 a 3 veces al d√≠a junto con un poco de l√≠quido, preferiblemente antes de las comidas. En caso necesario tambi√©n se puede tomar despu√©s de las comidas.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes.
Carvomin gotas orales en soluci√≥n est√° contraindicado en ni√Īos menores de 12 a√Īos (ver apartado ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).
No se recomienda la administraci√≥n a adolescentes entre 12 y 18 a√Īos por falta de estudios suficientes.
Si los síntomas persisten tras 7 días de tratamiento, debe consultar al médico.
 
Si toma más Carvomin gotas orales en solución del que debe
Hasta el momento, no se ha tenido conocimiento de intoxicaciones. Sin embargo se debe considerar el contenido de alcohol presente en el producto.
 
Si usted ha tomado más gotas de las que debería, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20). No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo y lleve este prospecto con usted.
 
Si olvidó tomar Carvomin gotas orales en solución
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si ha olvidado la toma de Carvomin, la pr√≥xima toma se realizar√° seg√ļn lo descrito en las instrucciones de este prospecto o de acuerdo con la dosis que su m√©dico le haya indicado.
 
Si interrumpe el tratamiento con Carvomin gotas orales en solución
El tratamiento se puede interrumpir o suspender antes de tiempo.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Las indicaciones de frecuencia de los efectos adversos se basan en las siguientes categorías: Muy frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes), Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes), Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes), Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes), Desconocidas (La frecuencia no se puede estimar en base a los datos disponibles)
 
Se han observado los siguientes efectos adversos:
 
Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
– En caso de exposici√≥n prolongada a los rayos de sol o rayos UV pueden aparecer inflamaciones cut√°neas similares a quemaduras del sol (ver apartado 2 ¬ŅAdvertencias y precauciones¬Ņ).
Р              Se pueden producir reacciones alérgicas.
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano
 
Website: www.notificaRAM.es.
 
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Carvomin gotas orales en solución

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice el medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase despu√©s de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Indicación relativa a la duración después de abrir el envase:
Una vez abierto el envase, el tiempo de duración es de 6 meses.

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