Cefepima mip 1 g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Cefepima

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Tabla de contenidos

1. Qué es cefepima mip y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar cefepima mip
3. Cómo usar cefepima mip
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cefepima mip

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Cefepima MIP 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría perjudicarlas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto

Qué es Cefepima MIP y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefepima MIP
Cómo usar Cefepima MIP
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefepima MIP
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Cefepima MIP y para qué se utiliza

Cefepima MIP es un antibi√≥tico para adultos y ni√Īos. Su funci√≥n es eliminar las bacterias que provocan infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos denominado cefalosporinas de cuarta generaci√≥n.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
 
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
 
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
En adultos y ni√Īos de m√°s de 12 a√Īos:

Infecciones de pulmón (neumonía)
Infecciones complicadas (graves) de las vías urinarias
Infecciones complicadas (graves) de la cavidad abdominal
Inflamación del revestimiento de la cavidad abdominal (peritonitis) asociada a la diálisis en pacientes en diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA)

 
En adultos:

Infecciones agudas de la vesícula biliar

 
En ni√Īos de entre 2 meses y 12 a√Īos y con un peso corporal inferior a 40 kg, se utiliza para tratar:

Infecciones complicadas (graves) de las vías urinarias
Infecciones de pulmón (neumonía)
Las membranas que cubren el cerebro (meningitis bacteriana)

 
Cefepima tambi√©n se utiliza en adultos y ni√Īos mayores de 2 meses

para tratar la fiebre de causa desconocida en pacientes con defensas bajas (si se sospecha que la fiebre está provocada por una infección bacteriana en pacientes con neutropenia moderada-grave o grave). Si es necesario, se deberá administrar también otro antibiótico
para tratar la presencia de bacterias en sangre (bacteriemia).

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefepima MIP

No use Cefepima MIP:

si es alérgico (hipersensible) a los antibióticos cefalosporínicos o a cualquiera de los componentes de Cefepima MIP.
si alguna vez ha sufrido una reacción alérgica (hipersensibilidad) grave a cualquier tipo de antibiótico betalactámico (penicilinas, monobactámicos y carbapenémicos).
si tiene un nivel alto de √°cido en la sangre (acidosis).

 

Antes de usar Cefepima MIP, informe a su médico si este es su caso. Si es así, no debe usar Cefepima MIP.

 
Tenga un cuidado especial con Cefepima MIP
Informe a su médico o profesional sanitario:

Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a cefepima, otros antibióticos de tipo betalactámico o a otro medicamento. Si desarrolla una reacción alérgica durante el tratamiento con cefepima, debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente, puede tratarse de algo grave. En este caso, el médico interrumpirá el tratamiento inmediatamente.
Si alguna vez ha tenido asma o es propenso a sufrir alergias.
Si tiene problemas renales es posible que haya que ajustar la dosis de cefepima.
Si sufre diarrea grave y constante durante el tratamiento. Esto puede ser un signo de inflamación del intestino grueso y deberá tratarse con urgencia.
Si cree que ha desarrollado una nueva infección durante el uso continuo de Cefepima MIP. Esto puede deberse a una infección provocada por microorganismos no sensibles a cefepima y puede ser necesario interrumpir el tratamiento.
Si se somete a un análisis de sangre o de orina, es importante informar al médico que está usando Cefepima MIP. Este medicamento puede alterar los resultados de algunos análisis.

 
Uso de Cefepima MIP con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o si podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que prodría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No hay información sobre el uso de este medicamento durante el embarazo, es preferible evitar el uso de cefepima durante el embarazo.
Puede que peque√Īas cantidades del medicamento pasen a la leche materna. No obstante, puede utilizar cefepima incluso si est√° en periodo de lactancia. Sin embargo, deber√° observar si el beb√© lactante desarrolla efectos adversos.
 
Conducción y uso de máquinas
Cefepima MIP no influye o bien afecta de forma insignificante a la capacidad de conducción y uso de maquinaria. Puede sufrir dolor de cabeza, mareos o alteraciones visuales durante el uso de este medicamento.
No conduzca ni utilice maquinaria si no se encuentra bien.
 

3. Cómo usar Cefepima MIP

Administración:
Cefepima MIP suele ser administrada por un médico o un enfermero. Puede administrarse con un gotero (perfusión intravenosa) o como inyección directamente en una vena.
 
Dosis habitual:
La dosis correcta de Cefepima MIP la decidirá su médico y dependerá de: la gravedad y el tipo de infección, si está tomando otros antibióticos, el peso y la edad, y la función renal. La duración habitual del tratamiento es de 7 a 10 días.
 
Adultos y adolescentes de m√°s de 40 kg (aprox. mayores de 12 a√Īos)
La dosis habitual en adultos es de 4 g al día dividida en dos dosis (2 g cada 12 horas). En los casos de infección grave, la dosis puede ser de hasta 6 g al día (2 g cada 8 horas).
 
Beb√©s (mayores de 2 meses) y ni√Īos de hasta 40 kg (aprox. 12 a√Īos)
Por cada kilogramo que pese el beb√© o ni√Īo, se le administrar√°n 50 mg de cefepima cada 12 horas. En los casos de infecciones graves y, por ejemplo, meningitis, esta dosis se administrar√° cada 8 horas.
 
Bebés (1 Р2 meses)
Por cada kilogramo que pese el bebé, se le administrarán 30 mg de cefepima cada 12 horas (o cada 8 horas en caso de infecciones graves).
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Si tiene problemas de ri√Ī√≥n, puede que el m√©dico le modifique la dosis.

Consulte con su médico si este es su caso.

 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Afecciones que debe observar
Algunas personas que usan cefepima sufren reacciones alérgicas o reacciones cutáneas potencialmente graves. Los síntomas de estas reacciones son:

Reacción alérgica grave. Los signos son sarpullidos elevados y con picor, hinchazón, a veces en la cara o la boca, lo que provoca dificultad para respirar.
Erupciones cut√°neas, que pueden presentar ampollas y que parecen peque√Īas dianas (un punto oscuro central rodeado de una zona m√°s p√°lida y con un anillo oscuro alrededor del borde).
Un sarpullido extendido con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos del síndrome de Stevens-Johnson o de una necrólisis epidérmica tóxica).
Infecciones f√ļngicas: en raras ocasiones, los medicamentos como Cefepima MIP pueden provocar la proliferaci√≥n de hongos levaduriformes (Candida) en el organismo que pueden derivar en infecciones f√ļngicas (como candidiasis). Este efecto adverso es m√°s probable si utiliza Cefepima MIP durante mucho tiempo.

Póngase en contacto inmediatamente con un médico o enfermero si observa alguno de estos síntomas.

 
Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:
Estos pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas:
Prueba de Coombs positiva
 
Efectos adversos frecuentes
Esto puede afectar a un m√°ximo de 1 de cada 10 personas:

Dolor en el lugar de la inyección, hinchazón y enrojecimiento a lo largo de la vena
Diarrea
Erupción cutánea

Consulte a su médico si observa alguno de estos efectos adversos.

 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

Aumento de las sustancias (enzimas) producidas por el hígado
Aumento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado)
Cambios en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos (eosinofilia)
Niveles bajos de glóbulos rojos (anemia)

 
Efectos adversos poco frecuentes
Esto puede afectar a un m√°ximo de 1 de cada 100 personas:

Inflamación del colon (intestino grueso), lo que provoca diarrea, normalmente con sangre y mucosidad, y dolor de estómago
Infecciones por hongos en la boca o en la vagina (candidiasis)
Temperatura elevada (fiebre)
Enrojecimiento de la piel, urticaria, picor (prurito)
Malestar (náuseas), vómitos
Dolor de cabeza

Informe a su médico si observa algunos de estos síntomas.

 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

Niveles bajos de células sanguíneas (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia)
Aumento en los niveles de nitrógeno ureico y de creatinina sérica en sangre.

 
Efectos adversos raros
Esto puede afectar a un m√°ximo de 1 de cada 1000 personas:

Reacciones alérgicas
Infecciones f√ļngicas (candidiasis)
Convulsiones, mareos, alteración del sentido del gusto, sensación de dolor punzante o de entumecimiento de la piel
Dificultad para respirar
Dolor abdominal, estre√Īimiento
Escalofríos

 
Otros efectos adversos de frecuencia desconocida (y casos individuales conocidos)

Reacciones alérgicas graves
Coma, disminución de conciencia o dificultad para pensar, confusión y alucinaciones
Falsos positivos en el an√°lisis de glucosa en orina
Problemas digestivos
Problemas de ri√Ī√≥n
Sangrado

 
Efectos adversos que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

Cambios en el recuento de células sanguíneas (agranulocitosis)
Destrucción demasiado rápida de glóbulos rojos (anemia hemolítica)

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
 

5. Conservación de Cefepima MIP

Conservar por debajo de los 30¬ļC. Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje y en la etiqueta despu√©s de ¬ęCAD¬Ľ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es cefepima mip y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar cefepima mip
3. Cómo usar cefepima mip
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cefepima mip

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría perjudicarlas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto

Qué es Cefepima MIP y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefepima MIP
Cómo usar Cefepima MIP
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefepima MIP
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Cefepima MIP y para qué se utiliza

Cefepima MIP es un antibi√≥tico para adultos y ni√Īos. Su funci√≥n es eliminar las bacterias que provocan infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos denominado cefalosporinas de cuarta generaci√≥n.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
 
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
 
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
En adultos y ni√Īos de m√°s de 12 a√Īos:

Infecciones de pulmón (neumonía)
Infecciones complicadas (graves) de las vías urinarias
Infecciones complicadas (graves) de la cavidad abdominal
Inflamación del revestimiento de la cavidad abdominal (peritonitis) asociada a la diálisis en pacientes en diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA)

 
En adultos:

Infecciones agudas de la vesícula biliar

 
En ni√Īos de entre 2 meses y 12 a√Īos y con un peso corporal inferior a 40 kg, se utiliza para tratar:

Infecciones complicadas (graves) de las vías urinarias
Infecciones de pulmón (neumonía)
Las membranas que cubren el cerebro (meningitis bacteriana)

 
Cefepima tambi√©n se utiliza en adultos y ni√Īos mayores de 2 meses

para tratar la fiebre de causa desconocida en pacientes con defensas bajas (si se sospecha que la fiebre está provocada por una infección bacteriana en pacientes con neutropenia moderada-grave o grave). Si es necesario, se deberá administrar también otro antibiótico
para tratar la presencia de bacterias en sangre (bacteriemia).

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefepima MIP

No use Cefepima MIP:

si es alérgico (hipersensible) a los antibióticos cefalosporínicos o a cualquiera de los componentes de Cefepima MIP.
si alguna vez ha sufrido una reacción alérgica (hipersensibilidad) grave a cualquier tipo de antibiótico betalactámico (penicilinas, monobactámicos y carbapenémicos).
si tiene un nivel alto de √°cido en la sangre (acidosis).

 

Antes de usar Cefepima MIP, informe a su médico si este es su caso. Si es así, no debe usar Cefepima MIP.

 
Tenga un cuidado especial con Cefepima MIP
Informe a su médico o profesional sanitario:

Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a cefepima, otros antibióticos de tipo betalactámico o a otro medicamento. Si desarrolla una reacción alérgica durante el tratamiento con cefepima, debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente, puede tratarse de algo grave. En este caso, el médico interrumpirá el tratamiento inmediatamente.
Si alguna vez ha tenido asma o es propenso a sufrir alergias.
Si tiene problemas renales es posible que haya que ajustar la dosis de cefepima.
Si sufre diarrea grave y constante durante el tratamiento. Esto puede ser un signo de inflamación del intestino grueso y deberá tratarse con urgencia.
Si cree que ha desarrollado una nueva infección durante el uso continuo de Cefepima MIP. Esto puede deberse a una infección provocada por microorganismos no sensibles a cefepima y puede ser necesario interrumpir el tratamiento.
Si se somete a un análisis de sangre o de orina, es importante informar al médico que está usando Cefepima MIP. Este medicamento puede alterar los resultados de algunos análisis.

 
Uso de Cefepima MIP con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o si podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que prodría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No hay información sobre el uso de este medicamento durante el embarazo, es preferible evitar el uso de cefepima durante el embarazo.
Puede que peque√Īas cantidades del medicamento pasen a la leche materna. No obstante, puede utilizar cefepima incluso si est√° en periodo de lactancia. Sin embargo, deber√° observar si el beb√© lactante desarrolla efectos adversos.
 
Conducción y uso de máquinas
Cefepima MIP no influye o bien afecta de forma insignificante a la capacidad de conducción y uso de maquinaria. Puede sufrir dolor de cabeza, mareos o alteraciones visuales durante el uso de este medicamento.
No conduzca ni utilice maquinaria si no se encuentra bien.
 

3. Cómo usar Cefepima MIP

Administración:
Cefepima MIP suele ser administrada por un médico o un enfermero. Puede administrarse con un gotero (perfusión intravenosa) o como inyección directamente en una vena.
 
Dosis habitual:
La dosis correcta de Cefepima MIP la decidirá su médico y dependerá de: la gravedad y el tipo de infección, si está tomando otros antibióticos, el peso y la edad, y la función renal. La duración habitual del tratamiento es de 7 a 10 días.
 
Adultos y adolescentes de m√°s de 40 kg (aprox. mayores de 12 a√Īos)
La dosis habitual en adultos es de 4 g al día dividida en dos dosis (2 g cada 12 horas). En los casos de infección grave, la dosis puede ser de hasta 6 g al día (2 g cada 8 horas).
 
Beb√©s (mayores de 2 meses) y ni√Īos de hasta 40 kg (aprox. 12 a√Īos)
Por cada kilogramo que pese el beb√© o ni√Īo, se le administrar√°n 50 mg de cefepima cada 12 horas. En los casos de infecciones graves y, por ejemplo, meningitis, esta dosis se administrar√° cada 8 horas.
 
Bebés (1 Р2 meses)
Por cada kilogramo que pese el bebé, se le administrarán 30 mg de cefepima cada 12 horas (o cada 8 horas en caso de infecciones graves).
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Si tiene problemas de ri√Ī√≥n, puede que el m√©dico le modifique la dosis.

Consulte con su médico si este es su caso.

 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Afecciones que debe observar
Algunas personas que usan cefepima sufren reacciones alérgicas o reacciones cutáneas potencialmente graves. Los síntomas de estas reacciones son:

Reacción alérgica grave. Los signos son sarpullidos elevados y con picor, hinchazón, a veces en la cara o la boca, lo que provoca dificultad para respirar.
Erupciones cut√°neas, que pueden presentar ampollas y que parecen peque√Īas dianas (un punto oscuro central rodeado de una zona m√°s p√°lida y con un anillo oscuro alrededor del borde).
Un sarpullido extendido con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos del síndrome de Stevens-Johnson o de una necrólisis epidérmica tóxica).
Infecciones f√ļngicas: en raras ocasiones, los medicamentos como Cefepima MIP pueden provocar la proliferaci√≥n de hongos levaduriformes (Candida) en el organismo que pueden derivar en infecciones f√ļngicas (como candidiasis). Este efecto adverso es m√°s probable si utiliza Cefepima MIP durante mucho tiempo.

Póngase en contacto inmediatamente con un médico o enfermero si observa alguno de estos síntomas.

 
Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:
Estos pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 personas:
Prueba de Coombs positiva
 
Efectos adversos frecuentes
Esto puede afectar a un m√°ximo de 1 de cada 10 personas:

Dolor en el lugar de la inyección, hinchazón y enrojecimiento a lo largo de la vena
Diarrea
Erupción cutánea

Consulte a su médico si observa alguno de estos efectos adversos.

 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

Aumento de las sustancias (enzimas) producidas por el hígado
Aumento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado)
Cambios en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos (eosinofilia)
Niveles bajos de glóbulos rojos (anemia)

 
Efectos adversos poco frecuentes
Esto puede afectar a un m√°ximo de 1 de cada 100 personas:

Inflamación del colon (intestino grueso), lo que provoca diarrea, normalmente con sangre y mucosidad, y dolor de estómago
Infecciones por hongos en la boca o en la vagina (candidiasis)
Temperatura elevada (fiebre)
Enrojecimiento de la piel, urticaria, picor (prurito)
Malestar (náuseas), vómitos
Dolor de cabeza

Informe a su médico si observa algunos de estos síntomas.

 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

Niveles bajos de células sanguíneas (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia)
Aumento en los niveles de nitrógeno ureico y de creatinina sérica en sangre.

 
Efectos adversos raros
Esto puede afectar a un m√°ximo de 1 de cada 1000 personas:

Reacciones alérgicas
Infecciones f√ļngicas (candidiasis)
Convulsiones, mareos, alteración del sentido del gusto, sensación de dolor punzante o de entumecimiento de la piel
Dificultad para respirar
Dolor abdominal, estre√Īimiento
Escalofríos

 
Otros efectos adversos de frecuencia desconocida (y casos individuales conocidos)

Reacciones alérgicas graves
Coma, disminución de conciencia o dificultad para pensar, confusión y alucinaciones
Falsos positivos en el an√°lisis de glucosa en orina
Problemas digestivos
Problemas de ri√Ī√≥n
Sangrado

 
Efectos adversos que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

Cambios en el recuento de células sanguíneas (agranulocitosis)
Destrucción demasiado rápida de glóbulos rojos (anemia hemolítica)

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
 

5. Conservación de Cefepima MIP

Conservar por debajo de los 30¬ļC. Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje y en la etiqueta despu√©s de ¬ęCAD¬Ľ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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