Cefepima sala 2 g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Cefepima dihidrocloruro monohidrato

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es cefepima sala y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar cefepima sala
3. Cómo usar cefepima sala
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cefepima sala

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
Cefepima Sala 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
-Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 
 
Contenido del prospecto:

Qué es Cefepima Sala  y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefepima Sala
Cómo usar Cefepima Sala
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefepima Sala
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Cefepima Sala y para qué se utiliza

Cefepima Sala contiene el principio activo cefepima .
Cefepima pertenece al grupo de los antibi√≥ticos llamados cefalosporinas, las cuales act√ļan eliminando bacterias.¬†
    
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cefepima se utiliza cuando una infección es conocida por ser causada por bacterias sensibles a cefepima. Se usa en el tratamiento de las siguientes infecciones: 

infecciones pulmonares como la neumonía,
infecciones en el aparato reproductor (en adultos), en el tracto urinario y los ri√Īones,¬†
infecciones de la piel, 
infecciones en el abdomen, 
infecciones en el torrente sanguíneo causadas por bacterias (bacteriemia), 
infecci√≥n en el cerebro y la m√©dula espinal en ni√Īos (meningitis),
infecciones en pacientes con disminución de  glóbulos blancos (neutropenia). 
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefepima Sala

 
No use Cefepima Sala

si es alérgico  a cefepima o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar cefepima: 

Si tiene problemas de ri√Ī√≥n.
Si es alérgico a algo no mencionado en este prospecto.
Si ha tenido alguna vez problemas intestinales, en particular colitis (inflamación del intestino). 
Si es un paciente de edad avanzada. 

 
   Uso de  cefepima con otros medicamentos
 
Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría  tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta y medicamentos a base de plantas. Esto es porque cefepima puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. También otros medicamentos pueden afectar al funcionamiento de cefepima. 
 
En especial, informe a su médico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: 

Aminoglucósidos u otros antibióticos (usados para tratar infecciones)
Anticoagulantes (medicamentos para diluir la sangre) 

 
También debe informar a su médico o enfermero si se está realizando análisis de glucosa o de sangre. 
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 
 
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios para conocer los efectos sobre la capacidad de conducir y usar m√°quinas
No conduzca ni use máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.. 
 

3. Cómo usar Cefepima Sala

Un médico o enfermero le administrará este medicamento.  Se le administrará de alguna de las siguientes formas: 

En forma de inyecci√≥n en un m√ļsculo (por ejemplo, el m√ļsculo del brazo).¬†
Por inyección lenta en una de sus venas. Este proceso puede durar entre 3 y 5 minutos. 
A trav√©s de un peque√Īo tubo en una de sus venas. Esto se llama perfusi√≥n¬† intravenosa. Por lo general, la duraci√≥n es de al menos 30 minutos.¬†

 
Normalmente, se le administrará Cefepima Sala durante 7-10 días, dependiendo del tipo de infección que tenga. 
 
Adultos y pacientes de edad avanzada
La dosis normal es 500 mg (miligramos) hasta 1g (gramo) cada 12 horas. Si tiene una infección grave, el médico puede darle una dosis más alta, de hasta 2 g cada 8 horas. 
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
La dosis es calculada por el médico basándose en el peso corporal. 

En los ni√Īos mayores de 2 meses y con un peso inferior a 40 kg, la dosis habitual es de 50 mg por kg de peso corporal cada 12 horas. Dependiendo del tipo y gravedad de la infecci√≥n, se puede administrar las dosis cada 8 horas.¬†
En los ni√Īos menores de 2 meses puede administrarse una dosis de 30 mg por kg de peso corporal cada 12 horas
Para los ni√Īos que pesen m√°s de 40 kg, se puede utilizar la dosis de adultos
La dosis m√°xima en¬† ni√Īos no debe exceder de 2 g cada 8 horas
 

Pacientes con problemas renales
Si tiene problemas con sus ri√Īones, se le administrar√° una dosis m√°s baja. Es posible que tenga que hacerse an√°lisis de sangre para comprobar que est√° recibiendo la dosis que necesita.¬†
 
Si usa m√°s Cefepima Sala del que debe
Si piensa que ha recibido demasiada Cefepima Sala  informe a su médico o enfermera.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Reacciones alérgicas graves (raras, pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas) 
Si tiene una reacción alérgica grave, informe a su médico inmediatamente. 
Los síntomas pueden incluir: 

hinchazón repentina de la cara, garganta, labios y boca. Esto puede hacer que le sea difícil respirar o tragar. 
hinchazón repentina de las manos, los pies y los tobillos. 

 
Otros posibles efectos adversos:
 
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas 

                  Resultados positivos el test de Coombs  (análisis para algunos problemas de la sangre) 

 
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas 

         Problemas en la forma de coagular la sangre. Los síntomas incluyen la formación fácil de moratones
         Anemia que puede hacerle parecer pálido, sentir cansancio y con falta de aliento 
         Inflamación, dolor o sensación de quemazón en el sitio de inyección 
         Diarrea 
         Problemas en el hígado, por ejemplo, ictericia y cambios en las enzimas hepáticas en sangre
         Erupción 

 
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas 

Infección por levaduras en la boca
Infecciones vaginales 
Cambios en la cantidad de glóbulos blancos en su sangre. Los síntomas incluyen una repentina elevación de la temperatura corporal (fiebre), escalofríos y dolor de garganta
Dolor de cabeza
Inflamación del intestino grueso (colon). Los síntomas incluyen diarrea, generalmente con sangre y moco, dolor de estómago y fiebre
Náuseas y vómitos 
Urticaria, sensación de picor y enrojecimiento de la piel 
Problemas renales (que se pueden observar en un an√°lisis de sangre)
Fiebre 

 
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas 

Infecciones por hongos 
Pinchazos y sensación de hormigueo en el cuerpo 
Mareos, con espasmos (convulsiones) 

Dificultad para respirar 
Dolor abdominal, estre√Īimiento¬†
Sensación de frío y escalofríos 
Prurito en los genitales 

 
Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede calcularse a partir de los datos disponibles 

Algunos tipos de anemia (anemia hemolítica o anemia aplásica) 
Falsos positivos en análisis de glucosa en orina 
Confusión, alucinaciones 
Pérdida del conocimiento, trastornos cerebrales 
Problemas renales 
Erupci√≥n grave en la piel con √ļlceras en la boca, dolor en articulaciones y dolor en los ojos¬†

 
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de¬† posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a¬† proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.¬†
 

5. Conservación de Cefepima Sala

 
Su médico o farmacéutico es responsable de la conservación de este medicamento. 
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD.
 
 
Sin abrir  
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. 
 
 
Una vez abierto
El producto debe ser utilizado inmediatamente después de abrir.
 
Producto reconstituido
 
Administración IM
Agua para preparaciones inyectables, cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %), glucosa 50 mg/ml ( 5% ) y
lidocaína 5 mg/ml (0,5 %)
Se ha demostrado estabilidad qu√≠mica y f√≠sica en uso durante 18 horas a 25¬ļ¬Ī 5¬ļC o durante 24 horas a temperatura no superior a 2 a 8¬įC.
 
Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe administrar inmediatamente. Si no se administra inmediatamente, las condiciones y tiempos de almacenamiento en uso, antes de su uso, son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a
2 ¬Ņ 8 ¬ļC, a menos de que la reconstituci√≥n / diluci√≥n¬† se haya realizado bajo condiciones as√©pticas controladas y validadas.
 
Administración IV
Agua para preparaciones inyectables, cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) y glucosa 50 mg/ml ( 5% )
Se ha demostrado estabilidad qu√≠mica y f√≠sica en uso durante 18 horas a 25¬ļ¬Ī 5¬ļC o durante 24 horas a temperatura no superior a 2 a 8¬įC.
 
Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe administrar inmediatamente. Si no se administra inmediatamente, las condiciones y tiempos de almacenamiento en uso, antes de su uso, son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a
2 ¬Ņ 8 ¬ļC, a menos de que la reconstituci√≥n / diluci√≥n¬† se haya realizado bajo condiciones as√©pticas controladas y validadas.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 
 
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es cefepima sala y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar cefepima sala
3. Cómo usar cefepima sala
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cefepima sala

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
Cefepima Sala 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
-Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 
 
Contenido del prospecto:

Qué es Cefepima Sala  y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefepima Sala
Cómo usar Cefepima Sala
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefepima Sala
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Cefepima Sala y para qué se utiliza

Cefepima Sala contiene el principio activo cefepima .
Cefepima pertenece al grupo de los antibi√≥ticos llamados cefalosporinas, las cuales act√ļan eliminando bacterias.¬†
    
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cefepima se utiliza cuando una infección es conocida por ser causada por bacterias sensibles a cefepima. Se usa en el tratamiento de las siguientes infecciones: 

infecciones pulmonares como la neumonía,
infecciones en el aparato reproductor (en adultos), en el tracto urinario y los ri√Īones,¬†
infecciones de la piel, 
infecciones en el abdomen, 
infecciones en el torrente sanguíneo causadas por bacterias (bacteriemia), 
infecci√≥n en el cerebro y la m√©dula espinal en ni√Īos (meningitis),
infecciones en pacientes con disminución de  glóbulos blancos (neutropenia). 
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefepima Sala

 
No use Cefepima Sala

si es alérgico  a cefepima o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar cefepima: 

Si tiene problemas de ri√Ī√≥n.
Si es alérgico a algo no mencionado en este prospecto.
Si ha tenido alguna vez problemas intestinales, en particular colitis (inflamación del intestino). 
Si es un paciente de edad avanzada. 

 
   Uso de  cefepima con otros medicamentos
 
Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría  tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta y medicamentos a base de plantas. Esto es porque cefepima puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. También otros medicamentos pueden afectar al funcionamiento de cefepima. 
 
En especial, informe a su médico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: 

Aminoglucósidos u otros antibióticos (usados para tratar infecciones)
Anticoagulantes (medicamentos para diluir la sangre) 

 
También debe informar a su médico o enfermero si se está realizando análisis de glucosa o de sangre. 
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 
 
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios para conocer los efectos sobre la capacidad de conducir y usar m√°quinas
No conduzca ni use máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.. 
 

3. Cómo usar Cefepima Sala

Un médico o enfermero le administrará este medicamento.  Se le administrará de alguna de las siguientes formas: 

En forma de inyecci√≥n en un m√ļsculo (por ejemplo, el m√ļsculo del brazo).¬†
Por inyección lenta en una de sus venas. Este proceso puede durar entre 3 y 5 minutos. 
A trav√©s de un peque√Īo tubo en una de sus venas. Esto se llama perfusi√≥n¬† intravenosa. Por lo general, la duraci√≥n es de al menos 30 minutos.¬†

 
Normalmente, se le administrará Cefepima Sala durante 7-10 días, dependiendo del tipo de infección que tenga. 
 
Adultos y pacientes de edad avanzada
La dosis normal es 500 mg (miligramos) hasta 1g (gramo) cada 12 horas. Si tiene una infección grave, el médico puede darle una dosis más alta, de hasta 2 g cada 8 horas. 
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
La dosis es calculada por el médico basándose en el peso corporal. 

En los ni√Īos mayores de 2 meses y con un peso inferior a 40 kg, la dosis habitual es de 50 mg por kg de peso corporal cada 12 horas. Dependiendo del tipo y gravedad de la infecci√≥n, se puede administrar las dosis cada 8 horas.¬†
En los ni√Īos menores de 2 meses puede administrarse una dosis de 30 mg por kg de peso corporal cada 12 horas
Para los ni√Īos que pesen m√°s de 40 kg, se puede utilizar la dosis de adultos
La dosis m√°xima en¬† ni√Īos no debe exceder de 2 g cada 8 horas
 

Pacientes con problemas renales
Si tiene problemas con sus ri√Īones, se le administrar√° una dosis m√°s baja. Es posible que tenga que hacerse an√°lisis de sangre para comprobar que est√° recibiendo la dosis que necesita.¬†
 
Si usa m√°s Cefepima Sala del que debe
Si piensa que ha recibido demasiada Cefepima Sala  informe a su médico o enfermera.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Reacciones alérgicas graves (raras, pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas) 
Si tiene una reacción alérgica grave, informe a su médico inmediatamente. 
Los síntomas pueden incluir: 

hinchazón repentina de la cara, garganta, labios y boca. Esto puede hacer que le sea difícil respirar o tragar. 
hinchazón repentina de las manos, los pies y los tobillos. 

 
Otros posibles efectos adversos:
 
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas 

                  Resultados positivos el test de Coombs  (análisis para algunos problemas de la sangre) 

 
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas 

         Problemas en la forma de coagular la sangre. Los síntomas incluyen la formación fácil de moratones
         Anemia que puede hacerle parecer pálido, sentir cansancio y con falta de aliento 
         Inflamación, dolor o sensación de quemazón en el sitio de inyección 
         Diarrea 
         Problemas en el hígado, por ejemplo, ictericia y cambios en las enzimas hepáticas en sangre
         Erupción 

 
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas 

Infección por levaduras en la boca
Infecciones vaginales 
Cambios en la cantidad de glóbulos blancos en su sangre. Los síntomas incluyen una repentina elevación de la temperatura corporal (fiebre), escalofríos y dolor de garganta
Dolor de cabeza
Inflamación del intestino grueso (colon). Los síntomas incluyen diarrea, generalmente con sangre y moco, dolor de estómago y fiebre
Náuseas y vómitos 
Urticaria, sensación de picor y enrojecimiento de la piel 
Problemas renales (que se pueden observar en un an√°lisis de sangre)
Fiebre 

 
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas 

Infecciones por hongos 
Pinchazos y sensación de hormigueo en el cuerpo 
Mareos, con espasmos (convulsiones) 

Dificultad para respirar 
Dolor abdominal, estre√Īimiento¬†
Sensación de frío y escalofríos 
Prurito en los genitales 

 
Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede calcularse a partir de los datos disponibles 

Algunos tipos de anemia (anemia hemolítica o anemia aplásica) 
Falsos positivos en análisis de glucosa en orina 
Confusión, alucinaciones 
Pérdida del conocimiento, trastornos cerebrales 
Problemas renales 
Erupci√≥n grave en la piel con √ļlceras en la boca, dolor en articulaciones y dolor en los ojos¬†

 
 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de¬† posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a¬† proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.¬†
 

5. Conservación de Cefepima Sala

 
Su médico o farmacéutico es responsable de la conservación de este medicamento. 
 
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD.
 
 
Sin abrir  
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. 
 
 
Una vez abierto
El producto debe ser utilizado inmediatamente después de abrir.
 
Producto reconstituido
 
Administración IM
Agua para preparaciones inyectables, cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %), glucosa 50 mg/ml ( 5% ) y
lidocaína 5 mg/ml (0,5 %)
Se ha demostrado estabilidad qu√≠mica y f√≠sica en uso durante 18 horas a 25¬ļ¬Ī 5¬ļC o durante 24 horas a temperatura no superior a 2 a 8¬įC.
 
Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe administrar inmediatamente. Si no se administra inmediatamente, las condiciones y tiempos de almacenamiento en uso, antes de su uso, son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a
2 ¬Ņ 8 ¬ļC, a menos de que la reconstituci√≥n / diluci√≥n¬† se haya realizado bajo condiciones as√©pticas controladas y validadas.
 
Administración IV
Agua para preparaciones inyectables, cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) y glucosa 50 mg/ml ( 5% )
Se ha demostrado estabilidad qu√≠mica y f√≠sica en uso durante 18 horas a 25¬ļ¬Ī 5¬ļC o durante 24 horas a temperatura no superior a 2 a 8¬įC.
 
Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe administrar inmediatamente. Si no se administra inmediatamente, las condiciones y tiempos de almacenamiento en uso, antes de su uso, son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a
2 ¬Ņ 8 ¬ļC, a menos de que la reconstituci√≥n / diluci√≥n¬† se haya realizado bajo condiciones as√©pticas controladas y validadas.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 
 
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario