Cefoxitina normon 1 g polvo y disolvente para soluci贸n inyectable y para perfusi贸n efg

  Medicamentos

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A帽adido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Cefoxitina sodica

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Tabla de contenidos

1.聽Qu茅 es cefoxitina normon y para qu茅 se utiliza
2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar cefoxitina normon
3.聽C贸mo usar cefoxitina normon
4.聽Posibles efectos adversos
5.聽Conservaci贸n de cefoxitina normon

Fuente del texto y de las im谩genes: Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: informaci贸n para el usuario
Cefoxitina NORMON 1 g polvo y disolvente para soluci贸n inyectable y para perfusi贸n EFG
Cefoxitina (como cefoxitina s贸dica)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene informaci贸n importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d谩rselo a otras personas aunque tengan los mismos s铆ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su m茅dico o farmac茅utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci贸n 4.
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Contenido del prospecto:

Qu茅 es Cefoxitina NORMON y para qu茅 se utiliza
Qu茅 necesita saber antes de empezar a usar Cefoxitina NORMON
C贸mo usar Cefoxitina NORMON
Posibles efectos adversos
Conservaci贸n de Cefoxitina NORMON
Contenido del envase e informaci贸n adicional

1.聽Qu茅 es Cefoxitina Normon y para qu茅 se utiliza

La cefoxitina pertenece a un grupo de antibi贸ticos conocido como cefalosporinas.

Los antibi贸ticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones v铆ricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administraci贸n y la duraci贸n del tratamiento indicadas por su m茅dico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi贸tico, devu茅lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci贸n. No debe tirar los medicamentos por el desag眉e ni a la basura.


Est谩 indicada en el tratamiento de aquellas infecciones producidas por microorganismos sensibles a la cefoxitina localizadas en v铆as respiratorias, v铆as urinarias y genitales, abdomen, sangre (septicemia), huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas infectadas, as铆 como en la prevenci贸n de infecciones en la cirug铆a.

2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar Cefoxitina Normon

No use Cefoxitina NORMON

Si es al茅rgico (hipersensible) a cefoxitina o a otras cefalosporinas o a cualquiera de los dem谩s componentes deeste medicamento (incluidos en la secci贸n 6).


Tenga especial cuidado con Cefoxitina NORMON

Si tiene alergia a antibi贸ticos beta-lact谩micos (como penicilina) puede producirse alergia cruzada.
Si presenta diarrea mientras recibe tratamiento con cefoxitina, ya que puede ser debida a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa (inflamaci贸n de la zona del intestino grueso), que puede ser grave. En estos casos su m茅dico decidir谩 si se debe suspender la administraci贸n de cefoxitina e instaurar un tratamiento adecuado.
Si padece alguna enfermedad de los ri帽ones, es posible que su m茅dico tenga que ajustar la dosis de cefoxitina que debe recibir.
Si tiene restringida la toma de sal, ya que cada gramo de cefoxitina NORMON contiene 53,81 mg de sodio.
Si sigue un tratamiento prolongado con cefoxitina, pueden aparecer sobreinfecciones.
Si le tienen que realizar alg煤n an谩lisis de sangre debe informar al personal sanitario que est谩 en tratamiento con este medicamento dado que cefoxitina puede interferir los resultados.


Advertencias y precauciones
Consulte con su m茅dico o farmac茅utico antes de empezar a usar Cefoxitina NORMON.

Uso de Cefoxitina NORMON con otros medicamentos
Comunique a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando, ha utilizado recientemente o podr铆a tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Algunos f谩rmacos pueden influir en la acci贸n de otros.
La cefoxitina no se debe administrar simult谩neamente con aminogluc贸sidos (otros antibi贸ticos).
En caso de duda consulte a su m茅dico o farmac茅utico.

Embarazo y lactancia
Si est谩 embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr铆a estar embarazada o tiene intenci贸n de quedarse embarazada, consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
En caso de embarazo, su m茅dico decidir谩 la conveniencia de usar este medicamento.

Lactancia
En caso de estar en per铆odo de lactancia, su m茅dico decidir谩 sobre la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de usar un medicamento.

Conducci贸n y uso de m谩quinas
Cefoxitina, por lo general, no altera la capacidad de conducir veh铆culos o de manejar maquinaria.

Informaci贸n importante sobre algunos de los componentes de Cefoxitina NORMON
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 53,81 mg (2,34 mmol) de sodio por dosis.

3.聽C贸mo usar Cefoxitina Normon

Siga exactamente las instrucciones de administraci贸n de este medicamento indicadas por su m茅dico. En caso de duda consulte de nuevo a su m茅dico o farmac茅utico. Cefoxitina le ser谩 administrado por v铆a intravenosa. Recuerde usar su medicamento.
Su m茅dico le indicar谩 la dosis apropiada y la duraci贸n de su tratamiento con cefoxitina. No lo suspenda ni lo prolongue, ya que no se conseguir铆a el efecto esperado.
Si estima que la acci贸n de este medicamento es demasiado fuerte o d茅bil, comun铆queselo a su m茅dico o farmac茅utico.

La dosis habitual es:
Adultos: infecciones no complicadas: 1 g cada 6-8 horas por inyecci贸n intravenosa. Para infecciones moderadamente graves o graves se recomienda 1 g cada 4 horas 贸 2 g cada 6-8 horas por inyecci贸n intravenosa. En caso de infecciones con peligro para la vida del paciente se pueden administrar 2 g cada 4 horas 贸 3 g cada 6 horas por inyecci贸n intravenosa.
Puede ser necesaria una reducci贸n de la dosis si padece alguna enfermedad del ri帽贸n. En tal caso comun铆queselo a su m茅dico para que ajuste la dosis convenientemente.

Uso en ni帽os
Ni帽os mayores de 3 meses: de 80-160 mg/kg de peso al d铆a repartidos en 4-6 dosis iguales. En caso de presentar alguna enfermedad del ri帽贸n, puede ser necesario que el m茅dico le reduzca la dosis.
En ni帽os de menos de 3 meses no se recomienda el uso de cefoxitina.

Profilaxis quir煤rgica
La administraci贸n de cefoxitina debe realizarse entre 30 y 60 minutos antes de la cirug铆a, e interrumpirse dentro de las 24 horas siguientes. Se recomiendan las siguientes pautas:
Adultos: 2 g por inyecci贸n intravenosa 30 贸 60 minutos antes de la cirug铆a y a continuaci贸n 2 g cada 6 horas.
Ni帽os (mayores de 3 meses): 30-40 mg/kg 30 贸 60 minutos antes de la cirug铆a y a continuaci贸n 2 g cada 6 horas.
Pacientes sometidas a ces谩rea: se puede administrar una dosis 煤nica de 2 g por inyecci贸n intravenosa en el momento de ligar el cord贸n umbilical, 贸 3 dosis de 2 g administrando una primera dosis en el momento de ligar el cord贸n umbilical y despu茅s dos dosis de 2 g a las 4 y a las 8 horas de la primera, respectivamente.

Si usa m谩s Cefoxitina NORMON de la que debe
Consulte inmediatamente a su m茅dico o farmac茅utico. En caso de sobredosis o administraci贸n/ingesti贸n accidental, consultar al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad administrada/ingerida. Lleve este prospecto con usted.
Informaci贸n para el m茅dico: En caso de sobredosificaci贸n, el tratamiento ser谩 sintom谩tico y seg煤n criterio facultativo. Cefoxitina se elimina por hemodi谩lisis.

Si olvid贸 usar cefoxitina NORMON
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

4.聽Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

Reacciones al茅rgicas: lo m谩s frecuente es la aparici贸n de lesiones en la piel de aspecto variado. Otras posibles reacciones son picor, hinchaz贸n de cara y dificultad para respirar.
Alteraciones gastrointestinales: n谩useas, v贸mitos y diarrea.


Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminuci贸n de algunas c茅lulas de la sangre, como gl贸bulos rojos y gl贸bulos blancos.


Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes):

Alteraciones del h铆gado: raramente, aumentos transitorios de las enzimas del h铆gado (transaminasas).
Alteraciones del ri帽贸n: se ha observado en algunos casos aumento de la creatinina en sangre, lo que indica mal funcionamiento del ri帽贸n.


Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Alteraciones cardiovasculares: hipotensi贸n (tensi贸n arterial baja).


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m茅dico o farmac茅utico.

Comunicaci贸n de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m茅dico o farmac茅utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi茅n puede comunicarlos directamente a trav茅s del Sistema Espa帽ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Mediante la comunicaci贸n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m谩s informaci贸n sobre la seguridad de este medicamento.

5.聽Conservaci贸n de Cefoxitina Normon

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni帽os.
No conservar a temperatura superior a 30 潞C.
Las soluciones reconstituidas mantienen su estabilidad durante 24 horas a temperatura ambiente y durante 4 d铆as a 8 潞C.

No utilice este medicamento despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu茅s de CAD. La fecha de caducidad es el 煤ltimo d铆a del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag眉es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac茅utico c贸mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar谩 a proteger el medio ambiente.

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Informaci贸n importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposici贸n de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dict谩menes m茅dicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos m茅dicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicaci贸n, con el peligro que eso conlleva, adem谩s de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de car谩cter m茅dico, acude a tu farmac茅utico o a tu m茅dico de cabecera.
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1.聽Qu茅 es cefoxitina normon y para qu茅 se utiliza
2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar cefoxitina normon
3.聽C贸mo usar cefoxitina normon
4.聽Posibles efectos adversos
5.聽Conservaci贸n de cefoxitina normon

Fuente del texto y de las im谩genes: Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: informaci贸n para el usuario
Cefoxitina NORMON 1 g polvo y disolvente para soluci贸n inyectable y para perfusi贸n EFG
Cefoxitina (como cefoxitina s贸dica)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene informaci贸n importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d谩rselo a otras personas aunque tengan los mismos s铆ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su m茅dico o farmac茅utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci贸n 4.
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Contenido del prospecto:

Qu茅 es Cefoxitina NORMON y para qu茅 se utiliza
Qu茅 necesita saber antes de empezar a usar Cefoxitina NORMON
C贸mo usar Cefoxitina NORMON
Posibles efectos adversos
Conservaci贸n de Cefoxitina NORMON
Contenido del envase e informaci贸n adicional

1.聽Qu茅 es Cefoxitina Normon y para qu茅 se utiliza

La cefoxitina pertenece a un grupo de antibi贸ticos conocido como cefalosporinas.

Los antibi贸ticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones v铆ricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administraci贸n y la duraci贸n del tratamiento indicadas por su m茅dico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi贸tico, devu茅lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci贸n. No debe tirar los medicamentos por el desag眉e ni a la basura.


Est谩 indicada en el tratamiento de aquellas infecciones producidas por microorganismos sensibles a la cefoxitina localizadas en v铆as respiratorias, v铆as urinarias y genitales, abdomen, sangre (septicemia), huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas infectadas, as铆 como en la prevenci贸n de infecciones en la cirug铆a.

2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar Cefoxitina Normon

No use Cefoxitina NORMON

Si es al茅rgico (hipersensible) a cefoxitina o a otras cefalosporinas o a cualquiera de los dem谩s componentes deeste medicamento (incluidos en la secci贸n 6).


Tenga especial cuidado con Cefoxitina NORMON

Si tiene alergia a antibi贸ticos beta-lact谩micos (como penicilina) puede producirse alergia cruzada.
Si presenta diarrea mientras recibe tratamiento con cefoxitina, ya que puede ser debida a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa (inflamaci贸n de la zona del intestino grueso), que puede ser grave. En estos casos su m茅dico decidir谩 si se debe suspender la administraci贸n de cefoxitina e instaurar un tratamiento adecuado.
Si padece alguna enfermedad de los ri帽ones, es posible que su m茅dico tenga que ajustar la dosis de cefoxitina que debe recibir.
Si tiene restringida la toma de sal, ya que cada gramo de cefoxitina NORMON contiene 53,81 mg de sodio.
Si sigue un tratamiento prolongado con cefoxitina, pueden aparecer sobreinfecciones.
Si le tienen que realizar alg煤n an谩lisis de sangre debe informar al personal sanitario que est谩 en tratamiento con este medicamento dado que cefoxitina puede interferir los resultados.


Advertencias y precauciones
Consulte con su m茅dico o farmac茅utico antes de empezar a usar Cefoxitina NORMON.

Uso de Cefoxitina NORMON con otros medicamentos
Comunique a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando, ha utilizado recientemente o podr铆a tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Algunos f谩rmacos pueden influir en la acci贸n de otros.
La cefoxitina no se debe administrar simult谩neamente con aminogluc贸sidos (otros antibi贸ticos).
En caso de duda consulte a su m茅dico o farmac茅utico.

Embarazo y lactancia
Si est谩 embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr铆a estar embarazada o tiene intenci贸n de quedarse embarazada, consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
En caso de embarazo, su m茅dico decidir谩 la conveniencia de usar este medicamento.

Lactancia
En caso de estar en per铆odo de lactancia, su m茅dico decidir谩 sobre la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de usar un medicamento.

Conducci贸n y uso de m谩quinas
Cefoxitina, por lo general, no altera la capacidad de conducir veh铆culos o de manejar maquinaria.

Informaci贸n importante sobre algunos de los componentes de Cefoxitina NORMON
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 53,81 mg (2,34 mmol) de sodio por dosis.

3.聽C贸mo usar Cefoxitina Normon

Siga exactamente las instrucciones de administraci贸n de este medicamento indicadas por su m茅dico. En caso de duda consulte de nuevo a su m茅dico o farmac茅utico. Cefoxitina le ser谩 administrado por v铆a intravenosa. Recuerde usar su medicamento.
Su m茅dico le indicar谩 la dosis apropiada y la duraci贸n de su tratamiento con cefoxitina. No lo suspenda ni lo prolongue, ya que no se conseguir铆a el efecto esperado.
Si estima que la acci贸n de este medicamento es demasiado fuerte o d茅bil, comun铆queselo a su m茅dico o farmac茅utico.

La dosis habitual es:
Adultos: infecciones no complicadas: 1 g cada 6-8 horas por inyecci贸n intravenosa. Para infecciones moderadamente graves o graves se recomienda 1 g cada 4 horas 贸 2 g cada 6-8 horas por inyecci贸n intravenosa. En caso de infecciones con peligro para la vida del paciente se pueden administrar 2 g cada 4 horas 贸 3 g cada 6 horas por inyecci贸n intravenosa.
Puede ser necesaria una reducci贸n de la dosis si padece alguna enfermedad del ri帽贸n. En tal caso comun铆queselo a su m茅dico para que ajuste la dosis convenientemente.

Uso en ni帽os
Ni帽os mayores de 3 meses: de 80-160 mg/kg de peso al d铆a repartidos en 4-6 dosis iguales. En caso de presentar alguna enfermedad del ri帽贸n, puede ser necesario que el m茅dico le reduzca la dosis.
En ni帽os de menos de 3 meses no se recomienda el uso de cefoxitina.

Profilaxis quir煤rgica
La administraci贸n de cefoxitina debe realizarse entre 30 y 60 minutos antes de la cirug铆a, e interrumpirse dentro de las 24 horas siguientes. Se recomiendan las siguientes pautas:
Adultos: 2 g por inyecci贸n intravenosa 30 贸 60 minutos antes de la cirug铆a y a continuaci贸n 2 g cada 6 horas.
Ni帽os (mayores de 3 meses): 30-40 mg/kg 30 贸 60 minutos antes de la cirug铆a y a continuaci贸n 2 g cada 6 horas.
Pacientes sometidas a ces谩rea: se puede administrar una dosis 煤nica de 2 g por inyecci贸n intravenosa en el momento de ligar el cord贸n umbilical, 贸 3 dosis de 2 g administrando una primera dosis en el momento de ligar el cord贸n umbilical y despu茅s dos dosis de 2 g a las 4 y a las 8 horas de la primera, respectivamente.

Si usa m谩s Cefoxitina NORMON de la que debe
Consulte inmediatamente a su m茅dico o farmac茅utico. En caso de sobredosis o administraci贸n/ingesti贸n accidental, consultar al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad administrada/ingerida. Lleve este prospecto con usted.
Informaci贸n para el m茅dico: En caso de sobredosificaci贸n, el tratamiento ser谩 sintom谩tico y seg煤n criterio facultativo. Cefoxitina se elimina por hemodi谩lisis.

Si olvid贸 usar cefoxitina NORMON
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

4.聽Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

Reacciones al茅rgicas: lo m谩s frecuente es la aparici贸n de lesiones en la piel de aspecto variado. Otras posibles reacciones son picor, hinchaz贸n de cara y dificultad para respirar.
Alteraciones gastrointestinales: n谩useas, v贸mitos y diarrea.


Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

Alteraciones de la sangre: se ha comunicado la disminuci贸n de algunas c茅lulas de la sangre, como gl贸bulos rojos y gl贸bulos blancos.


Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes):

Alteraciones del h铆gado: raramente, aumentos transitorios de las enzimas del h铆gado (transaminasas).
Alteraciones del ri帽贸n: se ha observado en algunos casos aumento de la creatinina en sangre, lo que indica mal funcionamiento del ri帽贸n.


Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Alteraciones cardiovasculares: hipotensi贸n (tensi贸n arterial baja).


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m茅dico o farmac茅utico.

Comunicaci贸n de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m茅dico o farmac茅utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi茅n puede comunicarlos directamente a trav茅s del Sistema Espa帽ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Mediante la comunicaci贸n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m谩s informaci贸n sobre la seguridad de este medicamento.

5.聽Conservaci贸n de Cefoxitina Normon

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni帽os.
No conservar a temperatura superior a 30 潞C.
Las soluciones reconstituidas mantienen su estabilidad durante 24 horas a temperatura ambiente y durante 4 d铆as a 8 潞C.

No utilice este medicamento despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu茅s de CAD. La fecha de caducidad es el 煤ltimo d铆a del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag眉es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac茅utico c贸mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar谩 a proteger el medio ambiente.

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