Ceftazidima normon 500 mg polvo y disolvente para solucion inyectable efg

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Ceftazidima pentahidrato

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es ceftazidima normon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que se le administre ceftazidima normon
3. Cómo administrar ceftazidima normon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ceftazidima normon

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Ceftazidima NORMON 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable EFG
Ceftazidima
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
 
Contenido del prospecto:

Qué es Ceftazidima NORMON y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que se le administre Ceftazidima NORMON
Cómo administrar Ceftazidima NORMON
Posibles efectos adversos
Conservación de Ceftazidima NORMON
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Ceftazidima Normon y para qué se utiliza

Ceftazidima NORMON es un antibi√≥tico utilizado en adultos y ni√Īos (incluidos los reci√©n nacidos). Act√ļa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos conocido como cefalosporinas.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
 
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
 
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Ceftazidima NORMON se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:

los pulmones o el pecho
los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística
el cerebro (meningitis)
el oído
el tracto urinario
la piel y tejidos blandos
el abdomen y la pared abdominal (peritonitis)
los huesos y articulaciones.

 
Ceftazidima NORMON también se puede utilizar:

para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres
para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana.

 

2. Qué necesita saber antes de que se le administre Ceftazidima Normon

No se le debe administrar Ceftazidima NORMON:

si es alérgico (hipersensible) a ceftazidima, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas) ya que puede ser también alérgico a Ceftazidima NORMON.

Informe a su médico antes de empezar el tratamiento con Ceftazidima NORMON si piensa que esto le afecta. No se le debe administrar Ceftazidima NORMON.

 
Advertencias y precauciones
Mientras se le administra Ceftazidima NORMON debe estar atento a determinados síntomas como reacciones alérgicas, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales, como diarrea. Esto reducirá el riesgo de posibles problemas. (Ver Síntomas a los que debe estar atento en el apartado 4). Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otros antibióticos puede ser también alérgico a Ceftazidima NORMON.
 
Si necesita an√°lisis de sangre u orina
Ceftazidima NORMON puede afectar a los resultados de los an√°lisis de glucosa en orina y un an√°lisis que se realiza en sangre que se conoce como Test de Coombs. Si se est√° haciendo an√°lisis:

Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado ceftazidima.

 
Uso de Ceftazidima NORMON con otros medicamentos
Comunique a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 
No se le debe administrar Ceftazidima NORMON sin hablar con su médico si también está tomando:

un antibiótico llamado cloranfenicol
un tipo de antibióticos llamado aminoglucósidos, por ejemplo: gentamicina, tobramicina.
una ‚Äúpastilla para orinar‚ÄĚ (un diur√©tico llamado furosemida)

Informe a su médico si esto le afecta.

 
Embarazo y lactancia
Informe a su médico antes de que se le administre Ceftazidima NORMON:

Si est√° embarazada, piensa que puede estarlo o planea estarlo
Si est√° en periodo de lactancia

 
Su médico valorará el beneficio de tratarla con Ceftazidima NORMON frente al riesgo para el bebé.
 
Conducción y uso de máquinas
Ceftazidima NORMON puede causar efectos adversos, tales como mareos, que afectan a su capacidad para conducir.
No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.
 
Ceftazidima NORMON contiene sodio.
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 26,04 mg (1,13 mmol) de sodio por vial de 500 mg de ceftazidima.
 

3. Cómo administrar Ceftazidima Normon

Ceftazidima NORMON se administra normalmente por parte de un médico o un enfermero.
Se puede administrar directamente como una inyecci√≥n en una vena o en un m√ļsculo.
 
Ceftazidima NORMON lo reconstituye el médico, farmacéutico o el enfermero utilizando agua para preparaciones inyectables.
 
Dosis normal
La dosis correcta de Ceftazidima NORMON para usted la decidirá su médico y depende de: la gravedad y el tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad, y su función renal.
 
Bebés recién nacidos (0-2 meses)
Por cada 1 kg de peso del bebé, se administrarán de 25 a 60 mg de Ceftazidima NORMON al día, divididos en dos dosis.
 
Beb√©s (m√°s de 2 meses) y ni√Īos que pesen menos de 40 kg
Por cada 1 kg de peso del beb√© o ni√Īo, se administrar√°n de 100 a 150 mg de Ceftazidima NORMON al d√≠a, divididos en tres dosis. M√°ximo 6 g al d√≠a.
 
Adultos y adolescentes que pesen 40 kg o m√°s
1 g a 2 g de Ceftazidima NORMON, tres veces al día. Máximo 9 g al día.
 
Pacientes de m√°s de 65 a√Īos
La dosis diaria normalmente no debe exceder los 3g al d√≠a, especialmente si tiene m√°s de 80 a√Īos de edad.
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Se le puede administrar una dosis diferente de la habitual. El médico decidirá cuanta Ceftazidima NORMON necesita, dependiendo de la gravedad de la enfermedad renal. Su médico le vigilará estrechamente y se le realizarán pruebas renales con más frecuencia.
 
Si le administran m√°s Ceftazidima NORMON del que debe
Si accidentalmente recibe más de la dosis recetada, contacte con su médico o con el hospital más próximo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Ceftazidima NORMON
Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente inyección, sáltese la inyección que ha perdido. No use una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada.
 
Si interrumpe el tratamiento con Ceftazidima NORMON
No deje de recibir Ceftazidima NORMON a menos que su médico se lo indique.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Síntomas a los que debe estar atento
Los siguientes efectos adversos graves han tenido lugar en un reducido n√ļmero de pacientes pero su frecuencia exacta es desconocida:

reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción abultada y con picor, hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar.
erupci√≥n de la piel, que puede formar ampollas, y aparece como peque√Īas dianas (punto central oscuro rodeado de un √°rea m√°s p√°lida, con un anillo oscuro alrededor del borde).
erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).
trastornos del sistema nervioso: temblores, ataques y, en algunos casos coma. Estos han tenido lugar en pacientes a los que se les administra una dosis muy alta, especialmente en pacientes con enfermedad renal.

Contacte con su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas.

 
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar a 1 de cada 10 personas:

diarrea
hinchazón y enrojecimiento alrededor de una vena
erupción cutánea roja y abultada, que puede producir picor
dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección.

Informe a su médico si alguno de estos efectos adversos le preocupa.

 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:

un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
un aumento en el n√ļmero de c√©lulas que ayudan a que la sangre coagule
un aumento en las enzimas del hígado.

 
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar a 1 de cada 100 personas:

inflamación del intestino que puede causar dolor o diarrea que puede tener sangre
infecciones por hongos en la boca o en la vagina
dolor de cabeza
mareos
dolor de estómago
náuseas o vómitos
fiebre y escalofríos.

Informe a su médico si padece alguno de ellos.

 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

una disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos
una disminuci√≥n en el n√ļmero de plaquetas (c√©lulas que ayudan a la sangre a coagular)
un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre.

 
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han tenido lugar en un reducido n√ļmero de pacientes pero cuya
frecuencia exacta es desconocida:

inflamaci√≥n o fallo de los ri√Īones
hormigueos
mal sabor de boca
la piel o el blanco de los ojos amarillean.

 
Otros efectos adversos que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

destrucción rápida de glóbulos rojos
aumento en cierto tipo de glóbulos blancos
importante disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos.

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Ceftazidima Normon

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Conservar por debajo de 25 ¬ļC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Desde el punto de vista microbiol√≥gico el producto se deber√° utilizar inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el periodo de validez m√°ximo una vez reconstituido el inyectable con el volumen indicado de diluyente es de 8 horas a una temperatura de 25 ¬ļC y de 24 horas a temperatura entre 2 ¬ļC-8 ¬ļC.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es ceftazidima normon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que se le administre ceftazidima normon
3. Cómo administrar ceftazidima normon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ceftazidima normon

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Ceftazidima NORMON 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable EFG
Ceftazidima
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
 
Contenido del prospecto:

Qué es Ceftazidima NORMON y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que se le administre Ceftazidima NORMON
Cómo administrar Ceftazidima NORMON
Posibles efectos adversos
Conservación de Ceftazidima NORMON
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Ceftazidima Normon y para qué se utiliza

Ceftazidima NORMON es un antibi√≥tico utilizado en adultos y ni√Īos (incluidos los reci√©n nacidos). Act√ļa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos conocido como cefalosporinas.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
 
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
 
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Ceftazidima NORMON se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:

los pulmones o el pecho
los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística
el cerebro (meningitis)
el oído
el tracto urinario
la piel y tejidos blandos
el abdomen y la pared abdominal (peritonitis)
los huesos y articulaciones.

 
Ceftazidima NORMON también se puede utilizar:

para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres
para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana.

 

2. Qué necesita saber antes de que se le administre Ceftazidima Normon

No se le debe administrar Ceftazidima NORMON:

si es alérgico (hipersensible) a ceftazidima, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas) ya que puede ser también alérgico a Ceftazidima NORMON.

Informe a su médico antes de empezar el tratamiento con Ceftazidima NORMON si piensa que esto le afecta. No se le debe administrar Ceftazidima NORMON.

 
Advertencias y precauciones
Mientras se le administra Ceftazidima NORMON debe estar atento a determinados síntomas como reacciones alérgicas, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales, como diarrea. Esto reducirá el riesgo de posibles problemas. (Ver Síntomas a los que debe estar atento en el apartado 4). Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otros antibióticos puede ser también alérgico a Ceftazidima NORMON.
 
Si necesita an√°lisis de sangre u orina
Ceftazidima NORMON puede afectar a los resultados de los an√°lisis de glucosa en orina y un an√°lisis que se realiza en sangre que se conoce como Test de Coombs. Si se est√° haciendo an√°lisis:

Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado ceftazidima.

 
Uso de Ceftazidima NORMON con otros medicamentos
Comunique a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 
No se le debe administrar Ceftazidima NORMON sin hablar con su médico si también está tomando:

un antibiótico llamado cloranfenicol
un tipo de antibióticos llamado aminoglucósidos, por ejemplo: gentamicina, tobramicina.
una ‚Äúpastilla para orinar‚ÄĚ (un diur√©tico llamado furosemida)

Informe a su médico si esto le afecta.

 
Embarazo y lactancia
Informe a su médico antes de que se le administre Ceftazidima NORMON:

Si est√° embarazada, piensa que puede estarlo o planea estarlo
Si est√° en periodo de lactancia

 
Su médico valorará el beneficio de tratarla con Ceftazidima NORMON frente al riesgo para el bebé.
 
Conducción y uso de máquinas
Ceftazidima NORMON puede causar efectos adversos, tales como mareos, que afectan a su capacidad para conducir.
No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.
 
Ceftazidima NORMON contiene sodio.
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 26,04 mg (1,13 mmol) de sodio por vial de 500 mg de ceftazidima.
 

3. Cómo administrar Ceftazidima Normon

Ceftazidima NORMON se administra normalmente por parte de un médico o un enfermero.
Se puede administrar directamente como una inyecci√≥n en una vena o en un m√ļsculo.
 
Ceftazidima NORMON lo reconstituye el médico, farmacéutico o el enfermero utilizando agua para preparaciones inyectables.
 
Dosis normal
La dosis correcta de Ceftazidima NORMON para usted la decidirá su médico y depende de: la gravedad y el tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad, y su función renal.
 
Bebés recién nacidos (0-2 meses)
Por cada 1 kg de peso del bebé, se administrarán de 25 a 60 mg de Ceftazidima NORMON al día, divididos en dos dosis.
 
Beb√©s (m√°s de 2 meses) y ni√Īos que pesen menos de 40 kg
Por cada 1 kg de peso del beb√© o ni√Īo, se administrar√°n de 100 a 150 mg de Ceftazidima NORMON al d√≠a, divididos en tres dosis. M√°ximo 6 g al d√≠a.
 
Adultos y adolescentes que pesen 40 kg o m√°s
1 g a 2 g de Ceftazidima NORMON, tres veces al día. Máximo 9 g al día.
 
Pacientes de m√°s de 65 a√Īos
La dosis diaria normalmente no debe exceder los 3g al d√≠a, especialmente si tiene m√°s de 80 a√Īos de edad.
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Se le puede administrar una dosis diferente de la habitual. El médico decidirá cuanta Ceftazidima NORMON necesita, dependiendo de la gravedad de la enfermedad renal. Su médico le vigilará estrechamente y se le realizarán pruebas renales con más frecuencia.
 
Si le administran m√°s Ceftazidima NORMON del que debe
Si accidentalmente recibe más de la dosis recetada, contacte con su médico o con el hospital más próximo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Ceftazidima NORMON
Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente inyección, sáltese la inyección que ha perdido. No use una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada.
 
Si interrumpe el tratamiento con Ceftazidima NORMON
No deje de recibir Ceftazidima NORMON a menos que su médico se lo indique.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Síntomas a los que debe estar atento
Los siguientes efectos adversos graves han tenido lugar en un reducido n√ļmero de pacientes pero su frecuencia exacta es desconocida:

reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción abultada y con picor, hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar.
erupci√≥n de la piel, que puede formar ampollas, y aparece como peque√Īas dianas (punto central oscuro rodeado de un √°rea m√°s p√°lida, con un anillo oscuro alrededor del borde).
erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).
trastornos del sistema nervioso: temblores, ataques y, en algunos casos coma. Estos han tenido lugar en pacientes a los que se les administra una dosis muy alta, especialmente en pacientes con enfermedad renal.

Contacte con su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas.

 
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar a 1 de cada 10 personas:

diarrea
hinchazón y enrojecimiento alrededor de una vena
erupción cutánea roja y abultada, que puede producir picor
dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección.

Informe a su médico si alguno de estos efectos adversos le preocupa.

 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:

un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
un aumento en el n√ļmero de c√©lulas que ayudan a que la sangre coagule
un aumento en las enzimas del hígado.

 
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar a 1 de cada 100 personas:

inflamación del intestino que puede causar dolor o diarrea que puede tener sangre
infecciones por hongos en la boca o en la vagina
dolor de cabeza
mareos
dolor de estómago
náuseas o vómitos
fiebre y escalofríos.

Informe a su médico si padece alguno de ellos.

 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

una disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos
una disminuci√≥n en el n√ļmero de plaquetas (c√©lulas que ayudan a la sangre a coagular)
un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre.

 
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han tenido lugar en un reducido n√ļmero de pacientes pero cuya
frecuencia exacta es desconocida:

inflamaci√≥n o fallo de los ri√Īones
hormigueos
mal sabor de boca
la piel o el blanco de los ojos amarillean.

 
Otros efectos adversos que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

destrucción rápida de glóbulos rojos
aumento en cierto tipo de glóbulos blancos
importante disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos.

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Ceftazidima Normon

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
Conservar por debajo de 25 ¬ļC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Desde el punto de vista microbiol√≥gico el producto se deber√° utilizar inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el periodo de validez m√°ximo una vez reconstituido el inyectable con el volumen indicado de diluyente es de 8 horas a una temperatura de 25 ¬ļC y de 24 horas a temperatura entre 2 ¬ļC-8 ¬ļC.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario