Ceftazidima sala 2.000 mg polvo para solucion para perfusion efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Ceftazidima pentahidrato

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Tabla de contenidos

1. Qué es ceftazidima sala y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que se le administre ceftazidima sala
3. Cómo administrar ceftazidima sala
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ceftazidima sala

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Ceftazidima Sala 2.000 mg polvo para solución para perfusión EFG
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:

Qué es Ceftazidima Sala y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de que se le administre Ceftazidima Sala
Cómo administrar Ceftazidima Sala
Posibles efectos adversos.
Conservación de Ceftazidima Sala
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Ceftazidima Sala y para qué se utiliza

Ceftazidima es un antibi√≥tico utilizado en adultos y ni√Īos (incluidos los reci√©n nacidos). Act√ļa
eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos
conocido como cefalosporinas.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Ceftazidima se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:

los pulmones o el pecho
los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística
el cerebro (meningitis)
el oído
el tracto urinario
la piel y tejidos blandos
el abdomen y la pared abdominal (peritonitis)
los huesos y articulaciones.

 
Ceftazidima Sala también se puede utilizar:

para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres
para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana

 

2. Qué necesita saber antes de que se le administre Ceftazidima Sala

No use Ceftazidima Sala
 

si es alérgico a la ceftazidima o a otras cefalosporinas a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas) ya que puede ser también alérgico a Ceftazidima Sala

 

Informe a su médico antes de empezar el tratamiento con Ceftazidima Sala si piensa que esto le afecta. No se le debe administrar Ceftazidima Sala.

 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Ceftazidima Sala.
 
Mientras se le administra Ceftazidima Sala, debe estar atento a determinados s√≠ntomas, como reacciones al√©rgicas, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales como diarrea. Esto reducir√° el riesgo de posibles problemas. Ver (‚ÄúS√≠ntomas a los que debe estar atento‚ÄĚ) en el apartado 4. Si alguna vez ha tenido una reacci√≥n al√©rgica a otros antibi√≥ticos, puede ser tambi√©n al√©rgico a Ceftazidima Sala.
 
Si necesita an√°lisis de sangre u orina Ceftazidima puede afectar a los resultados de los an√°lisis de glucosa en orina y un an√°lisis que se realiza en sangre que se conoce como test de Coombs . Si est√° haciendo an√°lisis:
 

Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado Ceftzidima Sala.

 
Otros medicamentos y Ceftazidima Sala
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se le debe administrar Ceftazidima Sala sin hablar con su médico si también está tomado:

un antibiótico llamado cloranfenicol
un tipo de antibióticos llamado aminoglucósidos, por ejemplo : gentamicina, tobramicina
una ‚Äúpastilla para orinar‚ÄĚ(un diur√©tico llamado furosemida).

 

Informe a su médico si esto le afecta

 
Embarazo, lactancia y fertilidad
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
El médico valorará el beneficio de tratarla con Ceftazidima Sala frente al riesgo para el bebé.
 
Conducción y uso de máquinas
Ceftazidima puede causar efectos adversos, tales como mareos, que afectan a su capacidad para conducir.
No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.
 
Ceftazidima Sala contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 110 mg (4,6 mmol) de sodio por vial.
 

3. Cómo administrar Ceftazidima Sala

Ceftazidima se administra normalmente por parte de un médico o una enfermera. Puede administrarse como un goteo (perfusión intravenosa) o directamente como una inyección en vena.
 
Ceftazidima Sala lo reconstituye el médico, farmacéutico o enfermero utilizando un fluido de perfusión adecuado.
 
Dosis habitual
 
La dosis correcta de Ceftazidima Sala para usted la decidirá su médico y depende de: la fravedad y el tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad, y su función renal.
 
Bebés recien nacidos (0-2 meses)
Por cada 1 kg de peso del bebé, se administrarán de 25 a 60 mg de Ceftazidima al día divididos en dos dosis.
 
Beb√©s (m√°s de 2 meses) y ni√Īos que pesen menos de 40 kg
Por cada 1 kg de peso del beb√© o ni√Īo, se administrar√°n de 100 a 150 mg de ceftazidima al d√≠a, divididos en tres dosis. M√°ximo 6 g al d√≠a.
 
Adultos y adolescentes que pesen 40 kg o m√°s:
1 g a 2 g de ceftazidima, 3 veces al día. Máximo 9 g al día.
 
Pacientes de m√°s de 65 a√Īos
 
La dosis diaria normalmente no debe exceder los 3 g al d√≠a, especialmente si tiene m√°s de 80 a√Īos de edad.
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Se le puede administrar una dosis diferente de la habitual. El médico decidirá cuanta Ceftazidima necesita dependiendo de la gravedad de la enfermedad renal. Su médico le vigilará estrechamente y se le realizaran pruebas renales con más frecuencia.
 
Si le administran m√°s Ceftazidima Sala de la que se debe
Si accidentalmente recibe más de la dosis recetada, contacte con su médico o con el hospital más próximo. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
 
Si olvidó usar Ceftazidima Sala 2.000 mg
Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente inyección, sáltese la inyección que ha perdido. No use una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Síntomas a los que debe estar atento
Los siguientes efectos adversos graves han tenido lugar en un reducido n√ļmero de pacientes
pero su frecuencia exacta es desconocida:
 

Reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción abultada y con picor, hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar.

 

Erupci√≥n de la piel, que puede formar ampollas, y aparece como peque√Īas dianas (punto central oscuro rodeado de un √°rea m√°s p√°lida, con un anillo oscuro alrededor del borde).

 

Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).

 

Trastornos del sistema nervioso: temblores, ataques y, en algunos casos coma. Estos han tenido lugar en pacientes a las que se les administra una dosis muy alta, especialmente en pacientes con enfermedad renal.

 

Contacte con su médico o enfermera inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas

 
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:
 

diarrea
hinchazón y enrojecimiento alrededor de una vena
erupción cutánea roja y abultada, que puede producir picor
dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección.

 

Informe a su médico si alguno de estos efectos adversos le preocupa

 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:
 

un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
un aumento en el n√ļmero de c√©lulas que ayudan a que la sangre coagule
un aumento en las enzimas del hígado.

 
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:
 

inflamación del intestino que puede causar dolor o diarrea que puede tener sangre
infecciones por hongos en la boca o en la vagina
dolor de cabeza
mareos
dolor de estómago
náuseas o vómitos
fiebre y escalofríos.

 

Informe a su médico si padece alguno de ellos

 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

una disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos
una disminuci√≥n en el n√ļmero de plaquetas (c√©lulas que ayudan a la sangre a coagular)
un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre.

 
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han tenido lugar en un reducido n√ļmero de pacientes pero cuya
frecuencia exacta es desconocida:

inflamaci√≥n o fallo de los ri√Īones
hormigueos
mal sabor de boca
la piel o el blanco de los ojos amarillean.

 
Otros efectos adversos que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:
 

destrucción rápida de glóbulos rojos
aumento en cierto tipo de glóbulos blancos
importante disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico o, enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Ceftazidima Sala

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
El periodo de validez una vez reconstituido es de 8 horas a 25¬ļC √≥ 24 horas en nevera (2-8¬ļC).
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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Tabla de contenidos

1. Qué es ceftazidima sala y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que se le administre ceftazidima sala
3. Cómo administrar ceftazidima sala
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ceftazidima sala

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el paciente
 
Ceftazidima Sala 2.000 mg polvo para solución para perfusión EFG
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:

Qué es Ceftazidima Sala y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de que se le administre Ceftazidima Sala
Cómo administrar Ceftazidima Sala
Posibles efectos adversos.
Conservación de Ceftazidima Sala
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Ceftazidima Sala y para qué se utiliza

Ceftazidima es un antibi√≥tico utilizado en adultos y ni√Īos (incluidos los reci√©n nacidos). Act√ļa
eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos
conocido como cefalosporinas.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Ceftazidima se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:

los pulmones o el pecho
los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística
el cerebro (meningitis)
el oído
el tracto urinario
la piel y tejidos blandos
el abdomen y la pared abdominal (peritonitis)
los huesos y articulaciones.

 
Ceftazidima Sala también se puede utilizar:

para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres
para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y fiebre debido a una infección bacteriana

 

2. Qué necesita saber antes de que se le administre Ceftazidima Sala

No use Ceftazidima Sala
 

si es alérgico a la ceftazidima o a otras cefalosporinas a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas) ya que puede ser también alérgico a Ceftazidima Sala

 

Informe a su médico antes de empezar el tratamiento con Ceftazidima Sala si piensa que esto le afecta. No se le debe administrar Ceftazidima Sala.

 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Ceftazidima Sala.
 
Mientras se le administra Ceftazidima Sala, debe estar atento a determinados s√≠ntomas, como reacciones al√©rgicas, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales como diarrea. Esto reducir√° el riesgo de posibles problemas. Ver (‚ÄúS√≠ntomas a los que debe estar atento‚ÄĚ) en el apartado 4. Si alguna vez ha tenido una reacci√≥n al√©rgica a otros antibi√≥ticos, puede ser tambi√©n al√©rgico a Ceftazidima Sala.
 
Si necesita an√°lisis de sangre u orina Ceftazidima puede afectar a los resultados de los an√°lisis de glucosa en orina y un an√°lisis que se realiza en sangre que se conoce como test de Coombs . Si est√° haciendo an√°lisis:
 

Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado Ceftzidima Sala.

 
Otros medicamentos y Ceftazidima Sala
 
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se le debe administrar Ceftazidima Sala sin hablar con su médico si también está tomado:

un antibiótico llamado cloranfenicol
un tipo de antibióticos llamado aminoglucósidos, por ejemplo : gentamicina, tobramicina
una ‚Äúpastilla para orinar‚ÄĚ(un diur√©tico llamado furosemida).

 

Informe a su médico si esto le afecta

 
Embarazo, lactancia y fertilidad
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
El médico valorará el beneficio de tratarla con Ceftazidima Sala frente al riesgo para el bebé.
 
Conducción y uso de máquinas
Ceftazidima puede causar efectos adversos, tales como mareos, que afectan a su capacidad para conducir.
No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.
 
Ceftazidima Sala contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 110 mg (4,6 mmol) de sodio por vial.
 

3. Cómo administrar Ceftazidima Sala

Ceftazidima se administra normalmente por parte de un médico o una enfermera. Puede administrarse como un goteo (perfusión intravenosa) o directamente como una inyección en vena.
 
Ceftazidima Sala lo reconstituye el médico, farmacéutico o enfermero utilizando un fluido de perfusión adecuado.
 
Dosis habitual
 
La dosis correcta de Ceftazidima Sala para usted la decidirá su médico y depende de: la fravedad y el tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad, y su función renal.
 
Bebés recien nacidos (0-2 meses)
Por cada 1 kg de peso del bebé, se administrarán de 25 a 60 mg de Ceftazidima al día divididos en dos dosis.
 
Beb√©s (m√°s de 2 meses) y ni√Īos que pesen menos de 40 kg
Por cada 1 kg de peso del beb√© o ni√Īo, se administrar√°n de 100 a 150 mg de ceftazidima al d√≠a, divididos en tres dosis. M√°ximo 6 g al d√≠a.
 
Adultos y adolescentes que pesen 40 kg o m√°s:
1 g a 2 g de ceftazidima, 3 veces al día. Máximo 9 g al día.
 
Pacientes de m√°s de 65 a√Īos
 
La dosis diaria normalmente no debe exceder los 3 g al d√≠a, especialmente si tiene m√°s de 80 a√Īos de edad.
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Se le puede administrar una dosis diferente de la habitual. El médico decidirá cuanta Ceftazidima necesita dependiendo de la gravedad de la enfermedad renal. Su médico le vigilará estrechamente y se le realizaran pruebas renales con más frecuencia.
 
Si le administran m√°s Ceftazidima Sala de la que se debe
Si accidentalmente recibe más de la dosis recetada, contacte con su médico o con el hospital más próximo. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
 
Si olvidó usar Ceftazidima Sala 2.000 mg
Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente inyección, sáltese la inyección que ha perdido. No use una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Síntomas a los que debe estar atento
Los siguientes efectos adversos graves han tenido lugar en un reducido n√ļmero de pacientes
pero su frecuencia exacta es desconocida:
 

Reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción abultada y con picor, hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar.

 

Erupci√≥n de la piel, que puede formar ampollas, y aparece como peque√Īas dianas (punto central oscuro rodeado de un √°rea m√°s p√°lida, con un anillo oscuro alrededor del borde).

 

Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).

 

Trastornos del sistema nervioso: temblores, ataques y, en algunos casos coma. Estos han tenido lugar en pacientes a las que se les administra una dosis muy alta, especialmente en pacientes con enfermedad renal.

 

Contacte con su médico o enfermera inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas

 
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:
 

diarrea
hinchazón y enrojecimiento alrededor de una vena
erupción cutánea roja y abultada, que puede producir picor
dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección.

 

Informe a su médico si alguno de estos efectos adversos le preocupa

 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:
 

un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
un aumento en el n√ļmero de c√©lulas que ayudan a que la sangre coagule
un aumento en las enzimas del hígado.

 
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:
 

inflamación del intestino que puede causar dolor o diarrea que puede tener sangre
infecciones por hongos en la boca o en la vagina
dolor de cabeza
mareos
dolor de estómago
náuseas o vómitos
fiebre y escalofríos.

 

Informe a su médico si padece alguno de ellos

 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

una disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos
una disminuci√≥n en el n√ļmero de plaquetas (c√©lulas que ayudan a la sangre a coagular)
un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre.

 
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han tenido lugar en un reducido n√ļmero de pacientes pero cuya
frecuencia exacta es desconocida:

inflamaci√≥n o fallo de los ri√Īones
hormigueos
mal sabor de boca
la piel o el blanco de los ojos amarillean.

 
Otros efectos adversos que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:
 

destrucción rápida de glóbulos rojos
aumento en cierto tipo de glóbulos blancos
importante disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico o, enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Ceftazidima Sala

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
El periodo de validez una vez reconstituido es de 8 horas a 25¬ļC √≥ 24 horas en nevera (2-8¬ļC).
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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