Ceftriaxona fresenius kabi 1 g, polvo para solucion inyectable i.v. efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Ceftriaxona sodica

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Tabla de contenidos

1. Qué es ceftriaxona fresenius kabi y para qué se utiliza
2. Antes de usar ceftriaxona fresenius kabi
3. Cómo utilizar ceftriaxona fresenius
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ceftrixona fresenius kabi

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Ceftriaxona Fresenius Kabi 1 g polvo para solución inyectable intravenosa
 
Ceftriaxona
 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto

QU√Č ES Ceftriaxona Fresenius Kabi Y PARA QU√Č SE UTILIZA.
ANTES DE USAR Ceftriaxona Fresenius Kabi
C√ďMO USAR Ceftriaxona Fresenius Kabi
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
CONSERVACI√ďN DE Ceftriaxona Fresenius Kabi
INFORMACI√ďN ADICIONAL

 
 

1. Qué es Ceftriaxona Fresenius Kabi y para qué se utiliza

Ceftriaxona Fresenius Kabi se presenta en forma de polvo para solución inyectable. Cada vial contiene 1g de ceftriaxona.
Ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones producidas por gérmenes sensibles a ceftriaxona
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Meningitis bacteriana
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Neumon√≠a
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infecciones abdominales (como peritonitis o infecciones biliares (de la ves√≠cula biliar) en
combinación con otros antibióticos activos frente a estas infecciones
–¬† ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infecciones de la piel y de los tejidos blandos
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infecciones de hueso y de articulaciones
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Enfermedad de Lyme (fases II y III)
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Gonorrea (infecci√≥n genital)
Ceftriaxona tambi√©n est√° indicada en la prevenci√≥n de infecciones en intervenciones quir√ļrgicas.
 
 

2. ANTES DE USAR Ceftriaxona Fresenius Kabi

No use Ceftriaxona Fresenius Kabi
Si es alérgico (hipersensible) a la ceftriaxona o a antibióticos del mismo grupo llamados cefalosporinas o si ha tenido una reacción de hipersensibilidad (alergia) inmediata y/o grave a las penicilinas o a cualquier tipo de antibiótico de los llamados beta lactámicos.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† En reci√©n nacidos con ictericia (color amarillo en piel y mucosas) o con cualquier otra enfermedad en
la que la unión de la bilirrubina esté disminuida.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† La ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simult√°neamente con soluciones o productos que
contengan calcio, incluso aunque se utilice por distintas vías de perfusión ya que pueden formarse precipitados.
Tenga especial cuidado con Ceftriaxona Fresenius Kabi
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si padece diarrea intensa y duradera durante o despu√©s del uso del antibi√≥tico puede ser debido a
un tipo de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, puede resultar en un sobrecrecimiento de algunos organismos tales como enterococos o c√°ndidas, pudiendo aparecer nuevas infecciones..
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si padece enfermedad grave del h√≠gado o del ri√Ī√≥n es posible que su m√©dico tenga que ajustar la
dosis de ceftriaxona que debe recibir.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si le tienen que realizar alg√ļn an√°lisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los
resultados, debe informar al personal sanitario que est√° en tratamiento con este medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si le van a realizar alguna prueba diagn√≥stica (incluidos an√°lisis de sangre, orina, pruebas cut√°neas que utilizan alergenos, etc…) comunique al m√©dico que est√° tomando/usando este medicamento ya que puede alterar los resultados
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.
Es muy importante que informe a su médico si está embarazada o planea estarlo, antes de recibir
tratamiento con ceftriaxona. Es preferible evitar el uso de ceftriaxona durante el embarazo.
Su médico decidirá si debe emplear ceftriaxona
Conducción y uso de máquinas
No se ha demostrado que el uso de ceftriaxona pueda afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria, pero hay que tener en cuenta que ocasionalmente ceftriaxona puede producir mareos.
 

3. Cómo UTILIZAR Ceftriaxona Fresenius

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ceftriaxona Fresenius Kabi indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Ceftriaxona le será administrada por vía intravenosa.
Su m√©dico le indicar√° la dosis apropiada y determinar√° la duraci√≥n de su tratamiento. No lo suspenda antes ni lo prolongue. Ceftriaxona Fresenius Kabi tiene que ser reconstituida antes de su uso. Compruebe que no se vean part√≠culas extra√Īas o no tenga coloraci√≥n turbia.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso, comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
La dosis habitual es:
Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos: la pauta posol√≥gica habitual es de 1-2 g de ceftriaxona administrados una sola vez al d√≠a. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 4 g de una sola vez.
Ni√Īos menores de 12 a√Īos: 20-80 mg/kg/d√≠a en una dosis dependiendo de la edad y de la gravedad de la infecci√≥n.
Si usa m√°s Ceftriaxona Fresenius Kabi del que debiera
Consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o acuda al hospital más cercano.
En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó usar Ceftriaxona Fresenius Kabi
No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ceftriaxona Fresenius Kabi
No interrumpa Ceftriaxona Fresenius Kabi hasta que su médico se lo comunique.
              Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o enfermera.
 

4. Posibles efectos adversos

Igual que todos los medicamentos, Ceftriaxona Fresenius Kabi puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos adversos recogidos m√°s adelante, se define de la siguiente
manera:
– muy frecuentes (afecta a m√°s de 1 de cada 10 pacientes)
– frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
– poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
– raros (afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
– muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
– frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles, pero esto es raro o muy raro)
Infecciones e infestaciones:
Raras: vulvovaginitis (infecciones del tracto genital femenino causadas por bacterias).
Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico:
Raros: anemia (disminuci√≥n de la concentraci√≥n de hemoglobina en sangre) leucocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de leucocitos en sangre), granulocitopenia (disminuci√≥n de la cifra de granulocitos en sangre), trombocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre), y eosinofilia (aumento de un determinado grupo de gl√≥bulos blancos).
Muy raros: trastornos de la coagulación, agranulocitosis (disminución o ausencia de glóbulos blancos en la sangre) sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas.
Trastornos del sistema inmunitario:
Raros: reacciones anafilácticas (alérgicas) o anafilactoides y urticaria (picor generalizado en la piel).
Trastornos del sistema nervioso:
Raros: cefalea (dolor de cabeza) y mareos.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: diarreas, nauseas, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca) y glositis (inflamación de la lengua).
Muy raras: colitis pseudomembranosa (diarreas agudas y graves causadas por una sobreinfección por una bacteria), pancreatitis, hemorragia gastrointestinal.
Trastornos hepatobiliares:
Raros: Precipitación sintomática de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar y aumento de los enzimas hepáticos (parámetros que se detectan en los análisis de sangre).
Trastornos de la piel y del tejido subcut√°neo:
Poco frecuentes: Exantema (erupción cutánea), dermatitis alérgica (inflamación de la piel), sarpullido (erupción), edema (acumulación de líquido en los tejidos) y eritema multiforme.
Muy raros: síndrome de Steven-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell (destrucción de la piel con desprendimiento epitelial que se inicia con la formación de ampollas pero sin inflamación).
Trastornos renales y urinarios:
Raros: oliguria (disminución de la producción de orina), aumento de la creatinina sérica (parámetro que se detecta en los análisis de sangre).
Muy raros: precipitación renal de ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos, hematuria (presencia de sangre en orina).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Raros: fiebre y escalofr√≠os, flebitis (inflamaci√≥n de las venas) que puede ser a√ļn menos frecuente si se aplica mediante una inyecci√≥n lenta durante un periodo de 2-4 minutos).
 
La ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos que contengan calcio, incluso aunque se utilice por distintas vías de perfusión.
 
Se han descrito casos de reacciones que han provocado la muerte de reci√©n nacidos y ni√Īos prematuros por la formaci√≥n de precipitados de la sal c√°lcica de ceftriaxona en los pulmones y los ri√Īones de estos pacientes. En algunos casos las v√≠as de perfusi√≥n y los tiempos de administraci√≥n de ceftriaxona y las soluciones que contienen calcio fueron diferentes.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es) Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 
 

5. Conservación de Ceftrixona Fresenius Kabi

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No utilice Ceftriaxona Fresenius Kabi despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Las soluci√≥n reconstituida mantiene su estabilidad durante 8 horas a 25 ¬įC y 24 horas en nevera (2 – 8 ¬įC).
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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Tabla de contenidos

1. Qué es ceftriaxona fresenius kabi y para qué se utiliza
2. Antes de usar ceftriaxona fresenius kabi
3. Cómo utilizar ceftriaxona fresenius
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ceftrixona fresenius kabi

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Ceftriaxona Fresenius Kabi 1 g polvo para solución inyectable intravenosa
 
Ceftriaxona
 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto

QU√Č ES Ceftriaxona Fresenius Kabi Y PARA QU√Č SE UTILIZA.
ANTES DE USAR Ceftriaxona Fresenius Kabi
C√ďMO USAR Ceftriaxona Fresenius Kabi
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
CONSERVACI√ďN DE Ceftriaxona Fresenius Kabi
INFORMACI√ďN ADICIONAL

 
 

1. Qué es Ceftriaxona Fresenius Kabi y para qué se utiliza

Ceftriaxona Fresenius Kabi se presenta en forma de polvo para solución inyectable. Cada vial contiene 1g de ceftriaxona.
Ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones producidas por gérmenes sensibles a ceftriaxona
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Meningitis bacteriana
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Neumon√≠a
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infecciones abdominales (como peritonitis o infecciones biliares (de la ves√≠cula biliar) en
combinación con otros antibióticos activos frente a estas infecciones
–¬† ¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infecciones de la piel y de los tejidos blandos
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Infecciones de hueso y de articulaciones
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Enfermedad de Lyme (fases II y III)
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Gonorrea (infecci√≥n genital)
Ceftriaxona tambi√©n est√° indicada en la prevenci√≥n de infecciones en intervenciones quir√ļrgicas.
 
 

2. ANTES DE USAR Ceftriaxona Fresenius Kabi

No use Ceftriaxona Fresenius Kabi
Si es alérgico (hipersensible) a la ceftriaxona o a antibióticos del mismo grupo llamados cefalosporinas o si ha tenido una reacción de hipersensibilidad (alergia) inmediata y/o grave a las penicilinas o a cualquier tipo de antibiótico de los llamados beta lactámicos.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† En reci√©n nacidos con ictericia (color amarillo en piel y mucosas) o con cualquier otra enfermedad en
la que la unión de la bilirrubina esté disminuida.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† La ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simult√°neamente con soluciones o productos que
contengan calcio, incluso aunque se utilice por distintas vías de perfusión ya que pueden formarse precipitados.
Tenga especial cuidado con Ceftriaxona Fresenius Kabi
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si padece diarrea intensa y duradera durante o despu√©s del uso del antibi√≥tico puede ser debido a
un tipo de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos, su médico decidirá si se debe suspender la administración de ceftriaxona e instaurar un tratamiento adecuado.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, puede resultar en un sobrecrecimiento de algunos organismos tales como enterococos o c√°ndidas, pudiendo aparecer nuevas infecciones..
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si padece enfermedad grave del h√≠gado o del ri√Ī√≥n es posible que su m√©dico tenga que ajustar la
dosis de ceftriaxona que debe recibir.
–¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Si le tienen que realizar alg√ļn an√°lisis de sangre, dado que ceftriaxona puede interferir los
resultados, debe informar al personal sanitario que est√° en tratamiento con este medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si le van a realizar alguna prueba diagn√≥stica (incluidos an√°lisis de sangre, orina, pruebas cut√°neas que utilizan alergenos, etc…) comunique al m√©dico que est√° tomando/usando este medicamento ya que puede alterar los resultados
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.
Es muy importante que informe a su médico si está embarazada o planea estarlo, antes de recibir
tratamiento con ceftriaxona. Es preferible evitar el uso de ceftriaxona durante el embarazo.
Su médico decidirá si debe emplear ceftriaxona
Conducción y uso de máquinas
No se ha demostrado que el uso de ceftriaxona pueda afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria, pero hay que tener en cuenta que ocasionalmente ceftriaxona puede producir mareos.
 

3. Cómo UTILIZAR Ceftriaxona Fresenius

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ceftriaxona Fresenius Kabi indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Ceftriaxona le será administrada por vía intravenosa.
Su m√©dico le indicar√° la dosis apropiada y determinar√° la duraci√≥n de su tratamiento. No lo suspenda antes ni lo prolongue. Ceftriaxona Fresenius Kabi tiene que ser reconstituida antes de su uso. Compruebe que no se vean part√≠culas extra√Īas o no tenga coloraci√≥n turbia.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración renal o hepática. En tal caso, comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis convenientemente.
La dosis habitual es:
Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos: la pauta posol√≥gica habitual es de 1-2 g de ceftriaxona administrados una sola vez al d√≠a. En casos graves puede aumentarse la dosis diaria hasta 4 g de una sola vez.
Ni√Īos menores de 12 a√Īos: 20-80 mg/kg/d√≠a en una dosis dependiendo de la edad y de la gravedad de la infecci√≥n.
Si usa m√°s Ceftriaxona Fresenius Kabi del que debiera
Consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o acuda al hospital más cercano.
En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó usar Ceftriaxona Fresenius Kabi
No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ceftriaxona Fresenius Kabi
No interrumpa Ceftriaxona Fresenius Kabi hasta que su médico se lo comunique.
              Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o enfermera.
 

4. Posibles efectos adversos

Igual que todos los medicamentos, Ceftriaxona Fresenius Kabi puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos adversos recogidos m√°s adelante, se define de la siguiente
manera:
– muy frecuentes (afecta a m√°s de 1 de cada 10 pacientes)
– frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
– poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
– raros (afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
– muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
– frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles, pero esto es raro o muy raro)
Infecciones e infestaciones:
Raras: vulvovaginitis (infecciones del tracto genital femenino causadas por bacterias).
Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico:
Raros: anemia (disminuci√≥n de la concentraci√≥n de hemoglobina en sangre) leucocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de leucocitos en sangre), granulocitopenia (disminuci√≥n de la cifra de granulocitos en sangre), trombocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre), y eosinofilia (aumento de un determinado grupo de gl√≥bulos blancos).
Muy raros: trastornos de la coagulación, agranulocitosis (disminución o ausencia de glóbulos blancos en la sangre) sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas.
Trastornos del sistema inmunitario:
Raros: reacciones anafilácticas (alérgicas) o anafilactoides y urticaria (picor generalizado en la piel).
Trastornos del sistema nervioso:
Raros: cefalea (dolor de cabeza) y mareos.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: diarreas, nauseas, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca) y glositis (inflamación de la lengua).
Muy raras: colitis pseudomembranosa (diarreas agudas y graves causadas por una sobreinfección por una bacteria), pancreatitis, hemorragia gastrointestinal.
Trastornos hepatobiliares:
Raros: Precipitación sintomática de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar y aumento de los enzimas hepáticos (parámetros que se detectan en los análisis de sangre).
Trastornos de la piel y del tejido subcut√°neo:
Poco frecuentes: Exantema (erupción cutánea), dermatitis alérgica (inflamación de la piel), sarpullido (erupción), edema (acumulación de líquido en los tejidos) y eritema multiforme.
Muy raros: síndrome de Steven-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell (destrucción de la piel con desprendimiento epitelial que se inicia con la formación de ampollas pero sin inflamación).
Trastornos renales y urinarios:
Raros: oliguria (disminución de la producción de orina), aumento de la creatinina sérica (parámetro que se detecta en los análisis de sangre).
Muy raros: precipitación renal de ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos, hematuria (presencia de sangre en orina).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Raros: fiebre y escalofr√≠os, flebitis (inflamaci√≥n de las venas) que puede ser a√ļn menos frecuente si se aplica mediante una inyecci√≥n lenta durante un periodo de 2-4 minutos).
 
La ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos que contengan calcio, incluso aunque se utilice por distintas vías de perfusión.
 
Se han descrito casos de reacciones que han provocado la muerte de reci√©n nacidos y ni√Īos prematuros por la formaci√≥n de precipitados de la sal c√°lcica de ceftriaxona en los pulmones y los ri√Īones de estos pacientes. En algunos casos las v√≠as de perfusi√≥n y los tiempos de administraci√≥n de ceftriaxona y las soluciones que contienen calcio fueron diferentes.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es) Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 
 

5. Conservación de Ceftrixona Fresenius Kabi

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
No utilice Ceftriaxona Fresenius Kabi despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Las soluci√≥n reconstituida mantiene su estabilidad durante 8 horas a 25 ¬įC y 24 horas en nevera (2 – 8 ¬įC).
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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