Ceftriaxona ldp torlan 1000 mg polvo y disolvente para solucion inyectable intravenosa efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Ceftriaxona

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Tabla de contenidos

1. Qué es ceftriaxona ldp torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa efg y para qué se utiliza
2. Antes de usar ceftriaxona ldp torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa efg
3. Cómo usar ceftriaxona ldp torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa efg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ceftraxona ldp torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa efg

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG
Ceftriaxona (como ceftriaxona sódica)
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto:

Qué es CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG y para qué se utiliza.
Antes de usar CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG.
Cómo usar CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG.
Posibles efectos adversos.
Conservación de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG.
Información adicional.

 

1. Qué es Ceftriaxona LDP Torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG y para qué se utiliza

Este medicamento es un antibiótico que pertenece al grupo denominado cefalosporinas.
CEFTRIAXONA LDP TORLAN est√° indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a la ceftriaxona, tales como: septicemia (infecci√≥n causada por el paso de bacterias pat√≥genas a la sangre), meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones de los huesos y las articulaciones, infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas incluyendo pielonefritis (infecci√≥n en el ri√Ī√≥n), infecciones respiratorias, infecciones genitales(incluyendo enfermedad gonoc√≥cica) y las fases II y III de la enfermedad de Lyme (infecci√≥n causada por picadura de garrapata).
CEFTRIAXONA LDP TORLAN tambi√©n est√° indicado para prevenir infecciones antes o despu√©s de una operaci√≥n quir√ļrgica.
 

2. Antes de usar Ceftriaxona LDP Torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG

No use CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa:

si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a las cefalosporinas, penicilinas o cualquier otro antibiótico de los llamados ß-lactámicos o a cualquiera de los demás componentes de CEFTRIAXONA LDP TORLAN.
en reci√©n nacidos con ictericia (coloraci√≥n de la piel amarilla por exceso de bilirrubina) o hipoalbuminemia (d√©ficit de una prote√≠na de la sangre llamada alb√ļmina), ni en beb√©s prematuros debido al riesgo de desarrollar encefalopat√≠a hiperbilirrubin√©mica (una enfermedad que puede causar lesiones cerebrales por acumulaci√≥n de bilirrubina y ser mortal).
la ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos que contengan calcio, incluso aunque se utilice por distintas vías de perfusión ya que pueden formarse precipitados.

 
Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa

Si ha tenido alguna reacción alérgica a ceftriaxona o a cualquier penicilina o ha padecido alergias graves o asma, ya que ceftriaxona podría ocasionarle reacciones alérgicas que, en ocasiones podrían ser fatales (anafilaxia). Si esto le ocurre póngase en contacto inmediatamente con un médico o acuda a un hospital más cercano.
Si presenta una diarrea intensa y duradera durante o después del uso de este medicamento, puede ser debido a un tipo de colitis (colitis pseudomembranosa) que puede ser grave. En este caso, su médico suspenderá la administración de ceftriaxona e instaurará un tratamiento adecuado. Informe a su médico si ha padecido enfermedades gastrointestinales particularmente colitis.
Si sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer otras infecciones (sobreinfecciones) debidas a un sobrecrecimiento de algunos organismos tales como enterococos o c√°ndidas.
Cuando siga tratamientos prolongados el médico deberá hacerle análisis de sangre periódicos.
Si, debido a la sedimentaci√≥n de ceftriaxona c√°lcica, aparecen signos y s√≠ntomas de enfermedad de la ves√≠cula biliar, acompa√Īados de alteraciones en las ecograf√≠as de la ves√≠cula biliar. El riesgo de estas alteraciones puede aumentar en tratamientos de m√°s de 14 d√≠as, en pacientes con fallo renal, deshidrataci√≥n o nutrici√≥n parenteral total, as√≠ como en ni√Īos muy peque√Īos. En caso de producirse deber√° suspenderse la medicaci√≥n con ceftriaxona.
Antes de iniciar el tratamiento con CEFTRIAXONA LDP TORLAN, si padece enfermedad grave del h√≠gado o del ri√Ī√≥n porque puede necesitar un ajuste de la dosis o si tiene riesgo de desarrollar pancreatitis (inflamaci√≥n del p√°ncreas)
Si le van a realizar alguna prueba diagn√≥stica (incluidos an√°lisis de sangre, orina, pruebas cut√°neas que utilizan al√©rgenos, etc…) comunique al m√©dico que est√° usando este medicamento ya que puede alterar los resultados.

 
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Su médico tendrá especial cuidado durante el uso simultáneo de ceftriaxona con:

Probenecid (medicamento utilizado para tratar la gota)
Otros antibióticos (medicamentos utilizados para las infecciones)
Anticonceptivos hormonales. Se recomienda adoptar medidas adicionales durante el periodo de tratamiento y en el mes siguiente

 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, informe a su médico antes de usar este medicamento y él decidirá la conveniencia de usarlo. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
 
Conducción y uso de máquinas
No se ha demostrado que el uso de CEFTRIAXONA LDP TORLAN pueda afectar a su capacidad para conducir vehículos o manejar herramientas o máquinas, pero hay que tener en cuenta que ocasionalmente CEFTRIAXONA LDP TORLAN puede producir mareos.
 
Información importante sobre algunos de los componentes de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa:
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 82,8 mg (3,6 mmoles) de sodio por dosis.
 

3. Cómo usar Ceftriaxona LDP Torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG

Ceftriaxona es administrada por vía intravenosa. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Dependiendo de su enfermedad, edad, peso y de su respuesta al tratamiento con CEFTRIAXONA LDP TORLAN, su médico le prescribirá la dosis más adecuada y la duración del tratamiento.
 
No modifique nunca la dosis por su cuenta. Si estima que la acción de CEFTRIAXONA LDP TORLAN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. CEFTRIAXONA LDP TORLAN se administra mediante inyección intravenosa.
 
Seguir√° recibiendo este medicamento durante al menos 2 a 3 d√≠as despu√©s de haberse recuperado de su enfermedad o para prevenir infecciones durante algunos d√≠as despu√©s de su operaci√≥n quir√ļrgica.
 
Su médico le indicará cuándo tiene que interrumpir el tratamiento. No lo prolongue por su cuenta.
 
CEFTRIAXONA LDP TORLAN tiene que ser reconstituido justo antes de su uso. Para ello hay que disolver el polvo del vial en 10 ml de disolvente de la ampolla que lo acompa√Īa (10 ml de agua para preparaciones inyectables). Compruebe que no se vean part√≠culas extra√Īas o que la soluci√≥n no tenga aspecto turbio.
 
Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos: de 1 a 2 viales (de 1 a 2 g de ceftriaxona) cada 24 horas, lo que significa 1-2 g/ d√≠a; en casos graves puede elevarse la dosis a 4 g/ d√≠a.
 
Reci√©n nacidos, lactantes y ni√Īos menores de 12 a√Īos: Se aconseja administrar las siguientes dosis, una sola vez al d√≠a: en reci√©n nacidos (hasta de 14 d√≠as), de 20 a 50 mg/ Kg de peso; no sobrepasar esa dosis.
 
En lactantes y ni√Īos (desde 15 d√≠as a 12 a√Īos), una dosis diaria de 20-80 mg/ Kg de peso. Para ni√Īos de 50 Kg o m√°s se debe administrar en infusi√≥n durante por lo menos 30 minutos. La duraci√≥n de la terapia var√≠a con el curso de la enfermedad. Como en antibioterapia en general, la administraci√≥n de ceftriaxona se proseguir√° durante un m√≠nimo de 48 a 72 horas tras la desaparici√≥n de la fiebre o despu√©s de obtener la evidencia de la erradicaci√≥n de las bacterias.
 
Pacientes de edad avanzada: En el caso de pacientes de edad avanzada, no se requiere modificar las dosis recomendadas para adultos.
 
Tratamiento de meningitis bacteriana (lactantes y ni√Īos): Se empieza con dosis de 100 mg/ Kg (no exceder de 4 g) una vez al d√≠a. Tan pronto como se identifique el microorganismo causal y se determine su sensibilidad, se podr√° reducir la dosis.
 
Enfermedad gonoc√≥cica: Para el tratamiento de gonorrea, se recomienda una dosis intramuscular √ļnica de 250 mg.
 
Profilaxis perioperatoria: de 1 a 2 viales (de 1 a 2 g de ceftriaxona) administrados 30- 90 minutos antes de la intervención.
 
Pacientes con alteración renal o hepática: En caso de pacientes con función renal alterada, no es preciso reducir la dosis de CEFTRIAXONA LDP TORLAN, siempre que la función hepática permanezca normal. Sólo en casos de fracaso renal preterminal (aclaración de creatinina inferior a 10 ml/ min) la dosis no debe exceder de 2 g diarios.
 
Tratamiento de enfermos bajo diálisis: no es preciso una dosis adicional suplementaria tras la diálisis, sin embargo, se monitorizarán las concentraciones séricas para determinar si son necesarios ajustes de dosis, ya que la tasa de eliminación en estos pacientes puede hallarse reducida.
 
Si usa m√°s CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa del que debiera
En caso de sobredosis, o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
 
Si olvidó usar CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa
No suspenda el tratamiento antes de terminarlo, ya que no se lograría el efecto deseado. Es muy importante tratar las infecciones durante el tiempo recomendado, en caso contrario podría empeorar.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

La ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos que contengan calcio, incluso aunque se utilicen distintas vías de perfusión.
 
Se han descrito casos de reacciones que han provocado la muerte de reci√©n nacidos y ni√Īos prematuros por la formaci√≥n de precipitados de la sal c√°lcica de ceftriaxona en los pulmones y los ri√Īones de estos pacientes. En algunos casos las v√≠as de perfusi√≥n y los tiempos de administraci√≥n de ceftriaxona y las soluciones que contienen calcio fueron diferentes.
 
Al igual que todos los medicamentos, CEFTRIAXONA LDP TORLAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 
Infecciones e infestaciones

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): vulvovaginitis (infecciones del tracto genital femenino causadas por bacterias)

 
Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): anemia (disminuci√≥n de la concentraci√≥n de hemoglobina en sangre) leucocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de leucocitos en sangre), granulocitopenia (disminuci√≥n de la cifra de granulocitos en sangre), trombocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre), y eosinofilia (aumento de un determinado grupo de gl√≥bulos blancos).
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): trastornos de la coagulación, agranulocitosis (disminución o ausencia de glóbulos blancos en la sangre) sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas.

 
Trastornos del sistema inmunológico

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): reacciones anafilácticas (alérgicas) o anafilactoides y urticaria (picor generalizado en la piel).

 
Trastornos del sistema nervioso

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): cefalea (dolor de cabeza) y mareos.

 
Trastornos gastrointestinales

Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): diarreas, náuseas, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca) y glositis (inflamación de la lengua).
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): colitis pseudomembranosa (diarreas agudas y graves causadas por una sobreinfección por una bacteria), pancreatitis, hemorragia gastrointestinal.

 
Trastornos hepatobiliares

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): precipitación sintomática de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar y aumento de los enzimas hepáticos (parámetros que se detectan en los análisis de sangre).

 
Trastornos de la piel y del tejido subcut√°neo

Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): exantema (erupción cutánea), dermatitis alérgica (inflamación de la piel), rash (exantema), edema (acumulación de líquido en los tejidos) y eritema multiforme.
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): síndrome de Steven-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell (destrucción de la piel con desprendimiento epitelial que se inicia con la formación de ampollas pero sin inflamación).

 
Trastornos renales y urinarios

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): oliguria (disminución de la producción de orina), aumento de la creatinina sérica (parámetro que se detecta en los análisis de sangre).
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): precipitación renal de ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos, hematuria (presencia de sangre en orina).

 
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): fiebre y escalofr√≠os, flebitis (inflamaci√≥n de las venas) que puede ser a√ļn menos frecuente si se aplica mediante una inyecci√≥n lenta durante un periodo de 2-4 minutos)

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es) Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Ceftraxona LDP Torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
 
Una vez reconstituida, la soluci√≥n es estable durante 3 horas a 25 ¬ļC y durante 24 horas en nevera (2-8¬ļC).
 
No utilice CEFTRIAXONA LDP TORLAN despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ¬ŅCAD¬Ņ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No utilice CEFTRIAXONA LDP TORLAN si observa partículas o turbidez.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medioambiente.
 

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Tabla de contenidos

1. Qué es ceftriaxona ldp torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa efg y para qué se utiliza
2. Antes de usar ceftriaxona ldp torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa efg
3. Cómo usar ceftriaxona ldp torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa efg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ceftraxona ldp torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa efg

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO: INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG
Ceftriaxona (como ceftriaxona sódica)
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
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Contenido del prospecto:

Qué es CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG y para qué se utiliza.
Antes de usar CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG.
Cómo usar CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG.
Posibles efectos adversos.
Conservación de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG.
Información adicional.

 

1. Qué es Ceftriaxona LDP Torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG y para qué se utiliza

Este medicamento es un antibiótico que pertenece al grupo denominado cefalosporinas.
CEFTRIAXONA LDP TORLAN est√° indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a la ceftriaxona, tales como: septicemia (infecci√≥n causada por el paso de bacterias pat√≥genas a la sangre), meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones de los huesos y las articulaciones, infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas incluyendo pielonefritis (infecci√≥n en el ri√Ī√≥n), infecciones respiratorias, infecciones genitales(incluyendo enfermedad gonoc√≥cica) y las fases II y III de la enfermedad de Lyme (infecci√≥n causada por picadura de garrapata).
CEFTRIAXONA LDP TORLAN tambi√©n est√° indicado para prevenir infecciones antes o despu√©s de una operaci√≥n quir√ļrgica.
 

2. Antes de usar Ceftriaxona LDP Torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG

No use CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa:

si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a las cefalosporinas, penicilinas o cualquier otro antibiótico de los llamados ß-lactámicos o a cualquiera de los demás componentes de CEFTRIAXONA LDP TORLAN.
en reci√©n nacidos con ictericia (coloraci√≥n de la piel amarilla por exceso de bilirrubina) o hipoalbuminemia (d√©ficit de una prote√≠na de la sangre llamada alb√ļmina), ni en beb√©s prematuros debido al riesgo de desarrollar encefalopat√≠a hiperbilirrubin√©mica (una enfermedad que puede causar lesiones cerebrales por acumulaci√≥n de bilirrubina y ser mortal).
la ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos que contengan calcio, incluso aunque se utilice por distintas vías de perfusión ya que pueden formarse precipitados.

 
Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa

Si ha tenido alguna reacción alérgica a ceftriaxona o a cualquier penicilina o ha padecido alergias graves o asma, ya que ceftriaxona podría ocasionarle reacciones alérgicas que, en ocasiones podrían ser fatales (anafilaxia). Si esto le ocurre póngase en contacto inmediatamente con un médico o acuda a un hospital más cercano.
Si presenta una diarrea intensa y duradera durante o después del uso de este medicamento, puede ser debido a un tipo de colitis (colitis pseudomembranosa) que puede ser grave. En este caso, su médico suspenderá la administración de ceftriaxona e instaurará un tratamiento adecuado. Informe a su médico si ha padecido enfermedades gastrointestinales particularmente colitis.
Si sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer otras infecciones (sobreinfecciones) debidas a un sobrecrecimiento de algunos organismos tales como enterococos o c√°ndidas.
Cuando siga tratamientos prolongados el médico deberá hacerle análisis de sangre periódicos.
Si, debido a la sedimentaci√≥n de ceftriaxona c√°lcica, aparecen signos y s√≠ntomas de enfermedad de la ves√≠cula biliar, acompa√Īados de alteraciones en las ecograf√≠as de la ves√≠cula biliar. El riesgo de estas alteraciones puede aumentar en tratamientos de m√°s de 14 d√≠as, en pacientes con fallo renal, deshidrataci√≥n o nutrici√≥n parenteral total, as√≠ como en ni√Īos muy peque√Īos. En caso de producirse deber√° suspenderse la medicaci√≥n con ceftriaxona.
Antes de iniciar el tratamiento con CEFTRIAXONA LDP TORLAN, si padece enfermedad grave del h√≠gado o del ri√Ī√≥n porque puede necesitar un ajuste de la dosis o si tiene riesgo de desarrollar pancreatitis (inflamaci√≥n del p√°ncreas)
Si le van a realizar alguna prueba diagn√≥stica (incluidos an√°lisis de sangre, orina, pruebas cut√°neas que utilizan al√©rgenos, etc…) comunique al m√©dico que est√° usando este medicamento ya que puede alterar los resultados.

 
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Su médico tendrá especial cuidado durante el uso simultáneo de ceftriaxona con:

Probenecid (medicamento utilizado para tratar la gota)
Otros antibióticos (medicamentos utilizados para las infecciones)
Anticonceptivos hormonales. Se recomienda adoptar medidas adicionales durante el periodo de tratamiento y en el mes siguiente

 
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, informe a su médico antes de usar este medicamento y él decidirá la conveniencia de usarlo. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
 
Conducción y uso de máquinas
No se ha demostrado que el uso de CEFTRIAXONA LDP TORLAN pueda afectar a su capacidad para conducir vehículos o manejar herramientas o máquinas, pero hay que tener en cuenta que ocasionalmente CEFTRIAXONA LDP TORLAN puede producir mareos.
 
Información importante sobre algunos de los componentes de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa:
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 82,8 mg (3,6 mmoles) de sodio por dosis.
 

3. Cómo usar Ceftriaxona LDP Torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG

Ceftriaxona es administrada por vía intravenosa. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
 
Dependiendo de su enfermedad, edad, peso y de su respuesta al tratamiento con CEFTRIAXONA LDP TORLAN, su médico le prescribirá la dosis más adecuada y la duración del tratamiento.
 
No modifique nunca la dosis por su cuenta. Si estima que la acción de CEFTRIAXONA LDP TORLAN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. CEFTRIAXONA LDP TORLAN se administra mediante inyección intravenosa.
 
Seguir√° recibiendo este medicamento durante al menos 2 a 3 d√≠as despu√©s de haberse recuperado de su enfermedad o para prevenir infecciones durante algunos d√≠as despu√©s de su operaci√≥n quir√ļrgica.
 
Su médico le indicará cuándo tiene que interrumpir el tratamiento. No lo prolongue por su cuenta.
 
CEFTRIAXONA LDP TORLAN tiene que ser reconstituido justo antes de su uso. Para ello hay que disolver el polvo del vial en 10 ml de disolvente de la ampolla que lo acompa√Īa (10 ml de agua para preparaciones inyectables). Compruebe que no se vean part√≠culas extra√Īas o que la soluci√≥n no tenga aspecto turbio.
 
Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos: de 1 a 2 viales (de 1 a 2 g de ceftriaxona) cada 24 horas, lo que significa 1-2 g/ d√≠a; en casos graves puede elevarse la dosis a 4 g/ d√≠a.
 
Reci√©n nacidos, lactantes y ni√Īos menores de 12 a√Īos: Se aconseja administrar las siguientes dosis, una sola vez al d√≠a: en reci√©n nacidos (hasta de 14 d√≠as), de 20 a 50 mg/ Kg de peso; no sobrepasar esa dosis.
 
En lactantes y ni√Īos (desde 15 d√≠as a 12 a√Īos), una dosis diaria de 20-80 mg/ Kg de peso. Para ni√Īos de 50 Kg o m√°s se debe administrar en infusi√≥n durante por lo menos 30 minutos. La duraci√≥n de la terapia var√≠a con el curso de la enfermedad. Como en antibioterapia en general, la administraci√≥n de ceftriaxona se proseguir√° durante un m√≠nimo de 48 a 72 horas tras la desaparici√≥n de la fiebre o despu√©s de obtener la evidencia de la erradicaci√≥n de las bacterias.
 
Pacientes de edad avanzada: En el caso de pacientes de edad avanzada, no se requiere modificar las dosis recomendadas para adultos.
 
Tratamiento de meningitis bacteriana (lactantes y ni√Īos): Se empieza con dosis de 100 mg/ Kg (no exceder de 4 g) una vez al d√≠a. Tan pronto como se identifique el microorganismo causal y se determine su sensibilidad, se podr√° reducir la dosis.
 
Enfermedad gonoc√≥cica: Para el tratamiento de gonorrea, se recomienda una dosis intramuscular √ļnica de 250 mg.
 
Profilaxis perioperatoria: de 1 a 2 viales (de 1 a 2 g de ceftriaxona) administrados 30- 90 minutos antes de la intervención.
 
Pacientes con alteración renal o hepática: En caso de pacientes con función renal alterada, no es preciso reducir la dosis de CEFTRIAXONA LDP TORLAN, siempre que la función hepática permanezca normal. Sólo en casos de fracaso renal preterminal (aclaración de creatinina inferior a 10 ml/ min) la dosis no debe exceder de 2 g diarios.
 
Tratamiento de enfermos bajo diálisis: no es preciso una dosis adicional suplementaria tras la diálisis, sin embargo, se monitorizarán las concentraciones séricas para determinar si son necesarios ajustes de dosis, ya que la tasa de eliminación en estos pacientes puede hallarse reducida.
 
Si usa m√°s CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa del que debiera
En caso de sobredosis, o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
 
Si olvidó usar CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa
No suspenda el tratamiento antes de terminarlo, ya que no se lograría el efecto deseado. Es muy importante tratar las infecciones durante el tiempo recomendado, en caso contrario podría empeorar.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

La ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos que contengan calcio, incluso aunque se utilicen distintas vías de perfusión.
 
Se han descrito casos de reacciones que han provocado la muerte de reci√©n nacidos y ni√Īos prematuros por la formaci√≥n de precipitados de la sal c√°lcica de ceftriaxona en los pulmones y los ri√Īones de estos pacientes. En algunos casos las v√≠as de perfusi√≥n y los tiempos de administraci√≥n de ceftriaxona y las soluciones que contienen calcio fueron diferentes.
 
Al igual que todos los medicamentos, CEFTRIAXONA LDP TORLAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 
Infecciones e infestaciones

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): vulvovaginitis (infecciones del tracto genital femenino causadas por bacterias)

 
Trastornos de la sangre y del sistema linf√°tico

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): anemia (disminuci√≥n de la concentraci√≥n de hemoglobina en sangre) leucocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de leucocitos en sangre), granulocitopenia (disminuci√≥n de la cifra de granulocitos en sangre), trombocitopenia (disminuci√≥n del n√ļmero de plaquetas en sangre), y eosinofilia (aumento de un determinado grupo de gl√≥bulos blancos).
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): trastornos de la coagulación, agranulocitosis (disminución o ausencia de glóbulos blancos en la sangre) sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas.

 
Trastornos del sistema inmunológico

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): reacciones anafilácticas (alérgicas) o anafilactoides y urticaria (picor generalizado en la piel).

 
Trastornos del sistema nervioso

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): cefalea (dolor de cabeza) y mareos.

 
Trastornos gastrointestinales

Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): diarreas, náuseas, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca) y glositis (inflamación de la lengua).
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): colitis pseudomembranosa (diarreas agudas y graves causadas por una sobreinfección por una bacteria), pancreatitis, hemorragia gastrointestinal.

 
Trastornos hepatobiliares

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): precipitación sintomática de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar y aumento de los enzimas hepáticos (parámetros que se detectan en los análisis de sangre).

 
Trastornos de la piel y del tejido subcut√°neo

Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): exantema (erupción cutánea), dermatitis alérgica (inflamación de la piel), rash (exantema), edema (acumulación de líquido en los tejidos) y eritema multiforme.
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): síndrome de Steven-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell (destrucción de la piel con desprendimiento epitelial que se inicia con la formación de ampollas pero sin inflamación).

 
Trastornos renales y urinarios

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): oliguria (disminución de la producción de orina), aumento de la creatinina sérica (parámetro que se detecta en los análisis de sangre).
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): precipitación renal de ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos, hematuria (presencia de sangre en orina).

 
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): fiebre y escalofr√≠os, flebitis (inflamaci√≥n de las venas) que puede ser a√ļn menos frecuente si se aplica mediante una inyecci√≥n lenta durante un periodo de 2-4 minutos)

 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es) Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Ceftraxona LDP Torlan 1.000 mg polvo y disolvente para solución inyectable intravenosa EFG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ni√Īos.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No conservar a temperatura superior a 25¬ļC.
 
Una vez reconstituida, la soluci√≥n es estable durante 3 horas a 25 ¬ļC y durante 24 horas en nevera (2-8¬ļC).
 
No utilice CEFTRIAXONA LDP TORLAN despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de ¬ŅCAD¬Ņ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
No utilice CEFTRIAXONA LDP TORLAN si observa partículas o turbidez.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medioambiente.
 

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