Cefuroxima krka 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

  Medicamentos

0 comentarios

A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Cefuroxima axetilo

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es cefuroxima krka y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar cefuroxima krka
3. Cómo tomar cefuroxima krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cefuroxima krka

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el paciente
 
Cefuroxima Krka 500 mg comprimidos EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
Contenido del prospecto:

      Qué es Cefuroxima Krka y para qué se utiliza
      Qué necesita saber antes de tomar Cefuroxima Krka
      Cómo tomar Cefuroxima Krka
      Posibles efectos adversos
      Conservación de Cefuroxima Krka
      Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Cefuroxima Krka y para qué se utiliza

Cefuroxima Krka es un antibi√≥tico usado tanto en adultos como en ni√Īos de m√°s de 40 kg. . Act√ļa eliminando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
 
Es importante que siga  las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
 
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Cefuroxima Krka se utiliza para tratar infecciones de:

                 garganta
                 senos nasales
                 oído medio
                 pulmones o pecho
                 tracto urinario
                 piel y sus estructuras.

 
Cefuroxima Krka también se utiliza para:

tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Krka

No tome Cefuroxima Krka si:
 

                 Si es alérgico a las cefalosporinas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
                 Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima Krka hasta que haya consultado con su médico.
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima Krka
 
Debe estar atento a ciertos s√≠ntomas como reacciones al√©rgicas, infecciones por hongos (como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras est√° tomando Cefuroxima Krka. Esto reducir√° el riesgo de posibles complicaciones. Ver ‚ÄúS√≠ntomas a los que tiene que estar atento‚ÄĚ en la secci√≥n 4.
 
Si necesita an√°lisis de sangre
Cefuroxima Krka puede afectar a los resultados de los niveles de az√ļcar en los an√°lisis de sangre, o al Test de Coomb. Si necesita un an√°lisis de sangre:
Advierta a la persona que realiza los an√°lisis que est√° tomando cefuroxima.
 
Toma de Cefuroxima Krka con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.
 
Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Krka.
Probenecid
Anticoagulantes orales
Advierta a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando alg√ļn medicamento de este tipo.
 
 
Uso de Cefuroxima Krka con alimentos y bebidas
Tome Cefuroxima Krka después de los alimentos. Esto ayudará a que el tratamiento sea más eficaz.
Embarazo, lactancia y fertilidad 
Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima Krka:

     Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
     Si está en periodo de lactancia.

 
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Krka frente al riesgo para su hijo.
 
Conducción y uso de máquinas
 
Cefuroxima Krka puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta.
No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.

3. Cómo tomar Cefuroxima Krka

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Tome Cefuroxima Krka después de las comidas. Esto le ayudará a que el medicamento sea más efectivo.
 
Trague los comprimidos de Cefuroxima Krka enteros con agua.
No mastique, aplaste o divida los comprimidos ‚Äď esto puede hacer que el tratamiento sea menos eficaz.
 
Dosis habitual
 
Adultos
La dosis habitual de Cefuroxima Krka es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de la infección.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Ni√Īos
Cefuroxima Krka no es adecuado para el tratamiento de ni√Īos por debajo de 40 kg.
La dosis habitual de Cefuroxima Krka es de 10 mg/kg de peso del ni√Īo (hasta un m√°ximo de 125 mg) a 15 mg/kg de peso del ni√Īo (hasta un m√°ximo de 250 mg) dos veces al d√≠a, dependiendo de:

                 la gravedad y tipo de la infección

 
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Si tiene problemas de ri√Ī√≥n, su m√©dico puede cambiar su dosis.
Consulte con su médico si se ve afectado por este problema.
 
Si toma m√°s Cefuroxima Krka del que debe
 
Si toma demasiada Cefuroxima puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).
No lo retrase. Contacte con su médico o con el departamento de urgencias del hospital más cercano inmediatamente. Si es posible, muéstreles el envase de este medicamento.
 
En caso de que alguien hubiera ingerido muchos comprimidos de una vez o si piensa que un ni√Īo ha ingerido algunos, informe directamente a su m√©dico o acuda al servicio de urgencias del hospital m√°s cercano o llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel√©fono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Cefuroxima Krka
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente contin√ļe con la siguiente dosis de manera habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Cefuroxima Krka
No deje de tomar Cefuroxima Krka sin indicación previa. Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima Krka. No lo interrumpa a no ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo de tratamiento, la infección puede reaparecer.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Síntomas a los que tiene que estar atento
 
Un peque√Īo n√ļmero de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacci√≥n al√©rgica o una reacci√≥n de la piel potencialmente grave. Los s√≠ntomas de estas reacciones incluyen:

reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón, algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar.
erupci√≥n en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como peque√Īas dianas (mancha oscura en el centro rodeada por una zona m√°s clara, con un anillo oscuro alrededor del borde).
erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica)
infecciones por hongos. Medicamentos como Cefuroxima Krka pueden causar un aumento del crecimiento de hongos (Candida) en el cuerpo, que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es m√°s probable que aparezca si se ha tomado Cefuroxima Krka durante un tiempo prolongado
diarrea grave (colitis Pseudomembranosa). Medicamentos como Cefuroxima Krka pueden causar inflamaci√≥n del colon (intestino grueso), que produce diarrea grave, generalmente acompa√Īada de sangre y mucosidad, dolor en el est√≥mago y fiebre
reacci√≥n de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofr√≠os, dolor de cabeza, dolor en los m√ļsculos y erupci√≥n en la piel mientras est√° tomando Cefuroxima Krka para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce como reacci√≥n de Jarisch-Herxheimer. Los s√≠ntomas suelen durar normalmente de unas horas a un d√≠a.

? Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:

infección por hongos (como Candida)
dolor de cabeza
mareos
diarrea
n√°useas
dolor de estómago.

 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:

aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
aumento de los niveles de las enzimas hep√°ticas.

 
Efectos adversos poco frecuentes:
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:

vómitos
erupciones en la piel.

 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:

disminuci√≥n en el n√ļmero de plaquetas de la sangre (c√©lulas que ayudan a coagular la sangre)
disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos
test de Coomb positivo.

 
Otros efectos adversos
Se han producido otros efectos adversos en un n√ļmero muy peque√Īo de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:

diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
reacciones alérgicas
erupciones en la piel (que pueden ser graves)
fiebre alta
amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel
inflamación del hígado (hepatitis).

 
Efectos adversos que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:

Destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Cefuroxima Krka

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Información importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que consideren inapropiado..

Comentarios

Envía tu comentario

Nombre

Correo electrónico

Comentario

Notificación de comentarios por correo:

NingunoSolamente respuestas a los míosTodos

Publicar comentario
Cancelar

‚ÜĎ Ir al principio

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Tabla de contenidos

1. Qué es cefuroxima krka y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar cefuroxima krka
3. Cómo tomar cefuroxima krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cefuroxima krka

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: Información para el paciente
 
Cefuroxima Krka 500 mg comprimidos EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
 
Contenido del prospecto:

      Qué es Cefuroxima Krka y para qué se utiliza
      Qué necesita saber antes de tomar Cefuroxima Krka
      Cómo tomar Cefuroxima Krka
      Posibles efectos adversos
      Conservación de Cefuroxima Krka
      Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Cefuroxima Krka y para qué se utiliza

Cefuroxima Krka es un antibi√≥tico usado tanto en adultos como en ni√Īos de m√°s de 40 kg. . Act√ļa eliminando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
 
Es importante que siga  las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
 
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Cefuroxima Krka se utiliza para tratar infecciones de:

                 garganta
                 senos nasales
                 oído medio
                 pulmones o pecho
                 tracto urinario
                 piel y sus estructuras.

 
Cefuroxima Krka también se utiliza para:

tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Krka

No tome Cefuroxima Krka si:
 

                 Si es alérgico a las cefalosporinas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
                 Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima Krka hasta que haya consultado con su médico.
 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima Krka
 
Debe estar atento a ciertos s√≠ntomas como reacciones al√©rgicas, infecciones por hongos (como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras est√° tomando Cefuroxima Krka. Esto reducir√° el riesgo de posibles complicaciones. Ver ‚ÄúS√≠ntomas a los que tiene que estar atento‚ÄĚ en la secci√≥n 4.
 
Si necesita an√°lisis de sangre
Cefuroxima Krka puede afectar a los resultados de los niveles de az√ļcar en los an√°lisis de sangre, o al Test de Coomb. Si necesita un an√°lisis de sangre:
Advierta a la persona que realiza los an√°lisis que est√° tomando cefuroxima.
 
Toma de Cefuroxima Krka con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.
 
Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Krka.
Probenecid
Anticoagulantes orales
Advierta a su m√©dico o farmac√©utico si est√° tomando alg√ļn medicamento de este tipo.
 
 
Uso de Cefuroxima Krka con alimentos y bebidas
Tome Cefuroxima Krka después de los alimentos. Esto ayudará a que el tratamiento sea más eficaz.
Embarazo, lactancia y fertilidad 
Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima Krka:

     Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
     Si está en periodo de lactancia.

 
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Krka frente al riesgo para su hijo.
 
Conducción y uso de máquinas
 
Cefuroxima Krka puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta.
No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.

3. Cómo tomar Cefuroxima Krka

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Tome Cefuroxima Krka después de las comidas. Esto le ayudará a que el medicamento sea más efectivo.
 
Trague los comprimidos de Cefuroxima Krka enteros con agua.
No mastique, aplaste o divida los comprimidos ‚Äď esto puede hacer que el tratamiento sea menos eficaz.
 
Dosis habitual
 
Adultos
La dosis habitual de Cefuroxima Krka es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de la infección.
 
Uso en ni√Īos y adolescentes
Ni√Īos
Cefuroxima Krka no es adecuado para el tratamiento de ni√Īos por debajo de 40 kg.
La dosis habitual de Cefuroxima Krka es de 10 mg/kg de peso del ni√Īo (hasta un m√°ximo de 125 mg) a 15 mg/kg de peso del ni√Īo (hasta un m√°ximo de 250 mg) dos veces al d√≠a, dependiendo de:

                 la gravedad y tipo de la infección

 
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Si tiene problemas de ri√Ī√≥n, su m√©dico puede cambiar su dosis.
Consulte con su médico si se ve afectado por este problema.
 
Si toma m√°s Cefuroxima Krka del que debe
 
Si toma demasiada Cefuroxima puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).
No lo retrase. Contacte con su médico o con el departamento de urgencias del hospital más cercano inmediatamente. Si es posible, muéstreles el envase de este medicamento.
 
En caso de que alguien hubiera ingerido muchos comprimidos de una vez o si piensa que un ni√Īo ha ingerido algunos, informe directamente a su m√©dico o acuda al servicio de urgencias del hospital m√°s cercano o llame al Servicio de Informaci√≥n Toxicol√≥gica, tel√©fono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Cefuroxima Krka
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente contin√ļe con la siguiente dosis de manera habitual.
 
Si interrumpe el tratamiento con Cefuroxima Krka
No deje de tomar Cefuroxima Krka sin indicación previa. Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima Krka. No lo interrumpa a no ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo de tratamiento, la infección puede reaparecer.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Síntomas a los que tiene que estar atento
 
Un peque√Īo n√ļmero de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacci√≥n al√©rgica o una reacci√≥n de la piel potencialmente grave. Los s√≠ntomas de estas reacciones incluyen:

reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón, algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar.
erupci√≥n en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como peque√Īas dianas (mancha oscura en el centro rodeada por una zona m√°s clara, con un anillo oscuro alrededor del borde).
erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica)
infecciones por hongos. Medicamentos como Cefuroxima Krka pueden causar un aumento del crecimiento de hongos (Candida) en el cuerpo, que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es m√°s probable que aparezca si se ha tomado Cefuroxima Krka durante un tiempo prolongado
diarrea grave (colitis Pseudomembranosa). Medicamentos como Cefuroxima Krka pueden causar inflamaci√≥n del colon (intestino grueso), que produce diarrea grave, generalmente acompa√Īada de sangre y mucosidad, dolor en el est√≥mago y fiebre
reacci√≥n de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofr√≠os, dolor de cabeza, dolor en los m√ļsculos y erupci√≥n en la piel mientras est√° tomando Cefuroxima Krka para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce como reacci√≥n de Jarisch-Herxheimer. Los s√≠ntomas suelen durar normalmente de unas horas a un d√≠a.

? Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:

infección por hongos (como Candida)
dolor de cabeza
mareos
diarrea
n√°useas
dolor de estómago.

 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:

aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
aumento de los niveles de las enzimas hep√°ticas.

 
Efectos adversos poco frecuentes:
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:

vómitos
erupciones en la piel.

 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:

disminuci√≥n en el n√ļmero de plaquetas de la sangre (c√©lulas que ayudan a coagular la sangre)
disminuci√≥n en el n√ļmero de gl√≥bulos blancos
test de Coomb positivo.

 
Otros efectos adversos
Se han producido otros efectos adversos en un n√ļmero muy peque√Īo de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:

diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
reacciones alérgicas
erupciones en la piel (que pueden ser graves)
fiebre alta
amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel
inflamación del hígado (hepatitis).

 
Efectos adversos que pueden aparecer en an√°lisis de sangre:

Destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Cefuroxima Krka

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despu√©s de ‚ÄúCAD‚ÄĚ. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Deja un comentario