Cefuroxima reig jofre 250 mg polvo y disolvente para solucion inyectable efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Cefuroxima sodica

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Tabla de contenidos

1. Qué es cefuroxima reig jofre y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar cefuroxima reig jofre
3. Cómo usar cefuroxima reig jofre
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cefuroxima reig jofre

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Cefuroxima Reig Jofre 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable EFG
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:

Qué es Cefuroxima Reig Jofre y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefuroxima Reig Jofre
Cómo usar Cefuroxima Reig Jofre
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefuroxima Reig Jofre
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Cefuroxima Reig Jofre y para qué se utiliza

Cefuroxima Reig Jofre es un antibi√≥tico utilizado tanto en adultos como en ni√Īos. Act√ļa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos de las cefalosporinas.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Cefuroxima Reig Jofre se utiliza para tratar infecciones de:

los pulmones o el pecho,
el tracto urinario,
la piel y tejidos blandos,
el abdomen.

 
Cefuroxima Reig Jofre también se utiliza para:

prevenir infecciones durante procesos quir√ļrgicos.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefuroxima Reig Jofre

No use Cefuroxima:

si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (hipersensible) a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

 
Consulte con su médico antes de comenzar el tratamiento con cefuroxima; si considera que esto puede afectarle, no se le debe administrar Cefuroxima Reig Jofre.
 
Advertencias y precauciones
Debe estar atento a ciertos s√≠ntomas tales como reacciones al√©rgicas y trastornos gastrointestinales, como diarrea, mientras se est√° recibiendo cefuroxima. Esto reducir√° el riesgo de posibles complicaciones. Ver (¬ŅS√≠ntomas a los que debe estar atento¬Ņ) en la secci√≥n 4. Si ha tenido alguna reacci√≥n al√©rgica a otros antibi√≥ticos, como penicilina, tambi√©n puede ser al√©rgico a Cefuroxima Sala.
 
Si necesita an√°lisis de sangre u orina
Cefuroxima puede afectar los resultados en la determinaci√≥n de az√ļcar en los an√°lisis de orina y sangre (test de Coombs). Si est√° realiz√°ndose an√°lisis:
Advierta a la persona que le toma la muestra que est√° recibiendo cefuroxima.
 
Uso de Cefuroxima Reig Jofre con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando otro medicamento, si ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Algunos medicamentos pueden afectar a la forma de actuar de cefuroxima, o hacen m√°s probable que usted pueda tener efectos adversos. Estos incluyen:

antibióticos del tipo aminoglucósidos,
¬Ņmedicamentos que se utilizan para orinar¬Ņ (diur√©ticos), como furosemida,
probenecid,
anticoagulantes orales.

 
Consulte con su médico si piensa que esto puede afectarle. Puede necesitar revisiones adicionales con el fin de monitorizar la función renal mientras esté tomando cefuroxima.
 
Píldora anticonceptiva
Cefuroxima puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras está siendo tratada con cefuroxima deberá usar además métodos anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Pida consejo a su médico.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Informe a su médico antes de ser tratado con cefuroxima:

si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
si est√° en periodo de lactancia.

 
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con cefuroxima frente al riesgo para su hijo.
 
Conducción y uso de máquinas
No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.
 
Cefuroxima Reig Jofre contiene sodio:
 
Un vial de cefuroxima Reig Jofre 250 mg contiene 14 mg (0,59 mmol) de sodio, por lo que se considera esencialmente ¬Ņexento de sodio¬Ņ.
Dos viales de Cefuroxima Reig Jofre 250 mg contienen 28 mg (1,12 mmol) de sodio, lo que deber√° tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
 

3. Cómo usar Cefuroxima Reig Jofre

Cefuroxima es administrado normalmente por un m√©dico o enfermera. Puede ser administrado mediante inyecci√≥n directamente en vena o en el m√ļsculo.
 
La dosis normal
Su m√©dico decidir√° cu√°l es la dosis √≥ptima de cefuroxima para usted, en funci√≥n de: la gravedad y tipo de infecci√≥n, si est√° siendo tratado con otros antibi√≥ticos, su peso y edad y c√≥mo funcionen sus ri√Īones.
 
Recién nacidos (0 Р3 semanas)
Por cada kg de peso del recién nacido, se les administrará de 30 a 100 mg de cefuroxima al día, dividido en dos o tres dosis.
 
Lactantes (mayores de 3 semanas) y ni√Īos
Por cada kg de peso del beb√© o del ni√Īo, se les administrar√° de 30 a 100 mg de cefuroxima al d√≠a, dividido en tres o cuatro dosis.
 
Adultos y adolescentes
750 mg a 1.500 mg de cefuroxima al día divido en dos, tres o cuatro dosis. La dosis máxima es de 6 g al día.
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Si tiene un problema de ri√Ī√≥n, su m√©dico puede cambiar su dosis. Consulte con su m√©dico si se ve afectado por este problema.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Síntomas a los que debe estar atento
Un peque√Īo n√ļmero de personas que recibieron cefuroxima presentaron una reacci√≥n al√©rgica o una reacci√≥n de la piel potencialmente grave. Los s√≠ntomas de estas reacciones incluyen:

reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón, algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar,
erupci√≥n en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como peque√Īas dianas (mancha oscura en el centro rodeada por una zona m√°s clara, con un anillo oscuro alrededor del borde),
erupción extendida por toda la piel, con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica),
infecciones producidas por hongos en raras ocasiones, medicamentos como cefuroxima pueden causar un sobrecrecimiento de hongos (Candida) en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es m√°s probable que aparezca si ha sido tratado con cefuroxima durante un tiempo prolongado.

 
Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

dolor en el lugar de inyección, hinchazón y enrojecimiento a lo largo de la vena.

Contacte con su médico si sufre alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

aumento de algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado,
cambios en el recuento de glóbulos blancos (neutropenia o eosinofilia),
bajos niveles de glóbulos rojos (anemia).

 
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

erupción en la piel, picor, urticaria (habones),
diarrea, nauseas, dolor de estómago.

Contacte con su médico si sufre alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

bajos niveles de glóbulos blancos (leucopenia),
aumento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado),
test de Coombs positivo.

 
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos se han producido en un n√ļmero muy peque√Īo de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:

infecciones producidas por hongos,
alta temperatura (fiebre),
reacciones alérgicas,
inflamación del colon (intestino grueso), causando diarrea, generalmente con sangre y moco,
dolor de estómago,
inflamaci√≥n en el ri√Ī√≥n y vasos sangu√≠neos,
destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica),
erupci√≥n en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como peque√Īas dianas (mancha oscura en el centro rodeada por una zona m√°s clara, con un anillo oscuro alrededor del borde) eritema multiforme.

 
Contacte con su médico si sufre alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

disminuci√≥n en el n√ļmero de plaquetas de la sangre (c√©lulas que ayudan a coagular la sangre ¬Ņ trombocitopenia),
aumento de los niveles del nitrógeno ureico y creatinina sérica en la sangre.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Cefuroxima Reig Jofre

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD.
La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Conservar por debajo de 30¬ļC.
 
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
 
Para las condiciones de conservaci√≥n del polvo reconstituido, ver ¬ŅINFORMACI√ďN PARA EL PROFESIONAL SANITARIO¬Ņ al final del prospecto.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es cefuroxima reig jofre y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar cefuroxima reig jofre
3. Cómo usar cefuroxima reig jofre
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de cefuroxima reig jofre

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto:

Qué es Cefuroxima Reig Jofre y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefuroxima Reig Jofre
Cómo usar Cefuroxima Reig Jofre
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefuroxima Reig Jofre
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Cefuroxima Reig Jofre y para qué se utiliza

Cefuroxima Reig Jofre es un antibi√≥tico utilizado tanto en adultos como en ni√Īos. Act√ļa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos de las cefalosporinas.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Cefuroxima Reig Jofre se utiliza para tratar infecciones de:

los pulmones o el pecho,
el tracto urinario,
la piel y tejidos blandos,
el abdomen.

 
Cefuroxima Reig Jofre también se utiliza para:

prevenir infecciones durante procesos quir√ļrgicos.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefuroxima Reig Jofre

No use Cefuroxima:

si es alérgico (hipersensible) a las cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (hipersensible) a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

 
Consulte con su médico antes de comenzar el tratamiento con cefuroxima; si considera que esto puede afectarle, no se le debe administrar Cefuroxima Reig Jofre.
 
Advertencias y precauciones
Debe estar atento a ciertos s√≠ntomas tales como reacciones al√©rgicas y trastornos gastrointestinales, como diarrea, mientras se est√° recibiendo cefuroxima. Esto reducir√° el riesgo de posibles complicaciones. Ver (¬ŅS√≠ntomas a los que debe estar atento¬Ņ) en la secci√≥n 4. Si ha tenido alguna reacci√≥n al√©rgica a otros antibi√≥ticos, como penicilina, tambi√©n puede ser al√©rgico a Cefuroxima Sala.
 
Si necesita an√°lisis de sangre u orina
Cefuroxima puede afectar los resultados en la determinaci√≥n de az√ļcar en los an√°lisis de orina y sangre (test de Coombs). Si est√° realiz√°ndose an√°lisis:
Advierta a la persona que le toma la muestra que est√° recibiendo cefuroxima.
 
Uso de Cefuroxima Reig Jofre con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando otro medicamento, si ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Algunos medicamentos pueden afectar a la forma de actuar de cefuroxima, o hacen m√°s probable que usted pueda tener efectos adversos. Estos incluyen:

antibióticos del tipo aminoglucósidos,
¬Ņmedicamentos que se utilizan para orinar¬Ņ (diur√©ticos), como furosemida,
probenecid,
anticoagulantes orales.

 
Consulte con su médico si piensa que esto puede afectarle. Puede necesitar revisiones adicionales con el fin de monitorizar la función renal mientras esté tomando cefuroxima.
 
Píldora anticonceptiva
Cefuroxima puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras está siendo tratada con cefuroxima deberá usar además métodos anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Pida consejo a su médico.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Informe a su médico antes de ser tratado con cefuroxima:

si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
si est√° en periodo de lactancia.

 
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con cefuroxima frente al riesgo para su hijo.
 
Conducción y uso de máquinas
No conduzca o utilice maquinaria si no se encuentra bien.
 
Cefuroxima Reig Jofre contiene sodio:
 
Un vial de cefuroxima Reig Jofre 250 mg contiene 14 mg (0,59 mmol) de sodio, por lo que se considera esencialmente ¬Ņexento de sodio¬Ņ.
Dos viales de Cefuroxima Reig Jofre 250 mg contienen 28 mg (1,12 mmol) de sodio, lo que deber√° tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
 

3. Cómo usar Cefuroxima Reig Jofre

Cefuroxima es administrado normalmente por un m√©dico o enfermera. Puede ser administrado mediante inyecci√≥n directamente en vena o en el m√ļsculo.
 
La dosis normal
Su m√©dico decidir√° cu√°l es la dosis √≥ptima de cefuroxima para usted, en funci√≥n de: la gravedad y tipo de infecci√≥n, si est√° siendo tratado con otros antibi√≥ticos, su peso y edad y c√≥mo funcionen sus ri√Īones.
 
Recién nacidos (0 Р3 semanas)
Por cada kg de peso del recién nacido, se les administrará de 30 a 100 mg de cefuroxima al día, dividido en dos o tres dosis.
 
Lactantes (mayores de 3 semanas) y ni√Īos
Por cada kg de peso del beb√© o del ni√Īo, se les administrar√° de 30 a 100 mg de cefuroxima al d√≠a, dividido en tres o cuatro dosis.
 
Adultos y adolescentes
750 mg a 1.500 mg de cefuroxima al día divido en dos, tres o cuatro dosis. La dosis máxima es de 6 g al día.
 
Pacientes con problemas de ri√Ī√≥n
Si tiene un problema de ri√Ī√≥n, su m√©dico puede cambiar su dosis. Consulte con su m√©dico si se ve afectado por este problema.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Síntomas a los que debe estar atento
Un peque√Īo n√ļmero de personas que recibieron cefuroxima presentaron una reacci√≥n al√©rgica o una reacci√≥n de la piel potencialmente grave. Los s√≠ntomas de estas reacciones incluyen:

reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción en la piel con picor, hinchazón, algunas veces de la cara o boca, provocando dificultad para respirar,
erupci√≥n en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como peque√Īas dianas (mancha oscura en el centro rodeada por una zona m√°s clara, con un anillo oscuro alrededor del borde),
erupción extendida por toda la piel, con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica),
infecciones producidas por hongos en raras ocasiones, medicamentos como cefuroxima pueden causar un sobrecrecimiento de hongos (Candida) en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es m√°s probable que aparezca si ha sido tratado con cefuroxima durante un tiempo prolongado.

 
Contacte con un médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

dolor en el lugar de inyección, hinchazón y enrojecimiento a lo largo de la vena.

Contacte con su médico si sufre alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

aumento de algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado,
cambios en el recuento de glóbulos blancos (neutropenia o eosinofilia),
bajos niveles de glóbulos rojos (anemia).

 
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

erupción en la piel, picor, urticaria (habones),
diarrea, nauseas, dolor de estómago.

Contacte con su médico si sufre alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

bajos niveles de glóbulos blancos (leucopenia),
aumento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado),
test de Coombs positivo.

 
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos se han producido en un n√ļmero muy peque√Īo de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:

infecciones producidas por hongos,
alta temperatura (fiebre),
reacciones alérgicas,
inflamación del colon (intestino grueso), causando diarrea, generalmente con sangre y moco,
dolor de estómago,
inflamaci√≥n en el ri√Ī√≥n y vasos sangu√≠neos,
destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica),
erupci√≥n en la piel, pudiendo causar ampollas, que parecen como peque√Īas dianas (mancha oscura en el centro rodeada por una zona m√°s clara, con un anillo oscuro alrededor del borde) eritema multiforme.

 
Contacte con su médico si sufre alguno de estos síntomas.
 
Efectos adversos que pueden aparecer en los an√°lisis de sangre:

disminuci√≥n en el n√ļmero de plaquetas de la sangre (c√©lulas que ayudan a coagular la sangre ¬Ņ trombocitopenia),
aumento de los niveles del nitrógeno ureico y creatinina sérica en la sangre.

 
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico, farmac√©utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaRAM.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Cefuroxima Reig Jofre

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD.
La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Conservar por debajo de 30¬ļC.
 
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
 
Para las condiciones de conservaci√≥n del polvo reconstituido, ver ¬ŅINFORMACI√ďN PARA EL PROFESIONAL SANITARIO¬Ņ al final del prospecto.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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