Celecoxib aurovitas 200 mg capsulas duras efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Celecoxib

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Tabla de contenidos

1. Qué es celecoxib aurovitas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar celecoxib aurovitas
3. Cómo tomar celecoxib aurovitas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de celecoxib aurovitas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Celecoxib Aurovitas 200 mg c√°psulas duras EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
-Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
РSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
РEste medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
РSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
 
Contenido del propecto
1.   Qué es Celecoxib Aurovitas y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Aurovitas
3.   Cómo tomar Celecoxib Aurovitas
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Celecoxib Aurovitas
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Celecoxib Aurovitas y para qué se utiliza

Celecoxib Aurovitas está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y de la espondilitis anquilosante.
 
Celecoxib Aurovitas pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamaci√≥n. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib Aurovitas act√ļa reduciendo la producci√≥n de prostaglandinas, disminuyendo as√≠ el dolor y la inflamaci√≥n.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Aurovitas

 
No tome Celecoxib Aurovitas

si es alérgico a celecoxib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
si ha tenido alguna reacci√≥n al√©rgica a alg√ļn medicamento del grupo llamado ¬Ņsulfamidas¬Ņ (p.ej.: algunos son antibi√≥ticos utilizados para tratar infecciones),
si tiene actualmente una √ļlcera o hemorragia de est√≥mago o intestino,
si ha padecido previamente alguno de los síntomas siguientes como consecuencia de haber tomado ácido acetilsalicílico o cualquier otro fármaco antiinflamatorio: asma, pólipos nasales, congestión nasal grave, o síntomas alérgicos como erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o sibilancia,
si está embarazada. Si puede quedarse embarazada durante el tratamiento debería discutir la utilización de métodos anticonceptivos con su médico,
si est√° dando el pecho a su hijo,
si tiene una enfermedad grave de hígado,
si tiene una enfermedad grave de ri√Ī√≥n,
si tiene enfermedad inflamatoria intestinal como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn,
si tiene insuficiencia card√≠aca, enfermedad isqu√©mica card√≠aca diagnosticada, o enfermedad cerebrovascular, p.ej. le han diagnosticado un infarto, ictus, o ataque isqu√©mico transitorio (disminuci√≥n temporal del flujo de sangre al cerebro; tambi√©n conocido como ¬Ņmini-ictus¬Ņ), angina de pecho, u obstrucci√≥n de los vasos sangu√≠neos al coraz√≥n o al cerebro,
si tiene o ha tenido problemas de circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica) o si ha sido operado de las arterias de sus piernas.
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Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Celecoxib Aurovitas:
 

si ha tenido previamente una √ļlcera o hemorragia en su est√≥mago o intestino (No tome Celecoxib Aurovitas si en la actualidad tiene una √ļlcera o hemorragia en su est√≥mago o intestino),
si está tomando ácido acetilsalicílico (incluso a dosis bajas como protector cardíaco),
si recibe medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (p.ej.: warfarina, anticoagulantes como la warfarina o nuevos anticoagulantes orales, por ejemplo apixaban),
si está tomando Celecoxib Aurovitas al mismo tiempo que otros AINES no-acetilsalicílicos como ibuprofeno o diclofenaco. Debería evitarse el uso conjunto de estos medicamentos,
si es fumador, tiene diabetes, tensión arterial alta o colesterol elevado,
si su coraz√≥n, h√≠gado o ri√Īones no funcionan bien, su m√©dico puede querer supervisarlo regularmente,
si tiene retención de líquidos (como pies o tobillos hinchados),
si está deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad con vómitos, diarrea o por el uso de diuréticos (usados para tratar exceso de líquido en el cuerpo),
si ha padecido una reacción alérgica grave o una reacción grave de la piel a cualquier medicamento,
si se siente enfermo debido a una infección o cree que tiene una infección, dado que al tomar Celecoxib Aurovitas se puede enmascarar la fiebre u otros signos de infección e inflamación,
si tiene m√°s de 65 a√Īos su m√©dico puede querer supervisarlo regularmente,
el consumo de alcohol y AINEs puede aumentar el riesgo de problemas gastrointestinales.

 
Al igual que ocurre con otros antiinflamatorios (p.ej.: ibuprofeno o diclofenaco), este medicamento puede aumentar su presión arterial, por lo que su médico podrá realizar un control periódico de la misma.
 
Se han comunicado algunos casos de reacciones hep√°ticas graves con celecoxib que incluyeron inflamaci√≥n hep√°tica grave, da√Īo hep√°tico, insuficiencia hep√°tica (algunas con desenlace mortal o que requirieron trasplante hep√°tico). De los casos en los que se notific√≥ cu√°ndo se inici√≥ el evento, la mayor√≠a de las reacciones hep√°ticas graves ocurrieron en el primer mes de tratamiento.
 
Celecoxib Aurovitas puede dificultar el quedarse embarazada. Debería informar a su médico si planea quedarse embarazada o si tiene problemas para quedarse embarazada (ver sección Embarazo y lactancia).
 
 
Toma de Celecoxib Aurovitas con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento:
 

Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos).
Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión e insuficiencia cardiaca).
Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos).
Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formación de coágulos en la sangre), incluyendo nuevos medicamentos como apixaban.
Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresión).
Otros medicamentos utilizados para tratar la depresi√≥n, des√≥rdenes del sue√Īo, presi√≥n de la sangre elevada o un latido del coraz√≥n irregular.
Neurolépticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales).
Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia).
Carbamazepina (utilizada para tratar la epilepsia/convulsiones y algunas formas de dolor o depresión).
Barbit√ļricos (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunos des√≥rdenes del sue√Īo).
Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresión del sistema inmunitario p.ej.: después de trasplantes).

 
Celecoxib Aurovitas se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (75 mg diarios o inferior). Pida consejo a su médico antes de tomar ambos medicamentos juntos.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Celecoxib Aurovitas no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es decir, mujeres en edad susceptible de quedarse embarazadas y que no utilizan un método anticonceptivo adecuado) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Celecoxib Aurovitas, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su médico para un tratamiento alternativo.
 
Lactancia
Celecoxib Aurovitas no debe ser utilizado durante la lactancia.
 
Fertilidad
Los AINEs, incluido Celecoxib Aurovitas, pueden dificultar el quedarse embarazada. Debe informar a su médico si tiene intención de quedarse embarazada o si está teniendo dificultades para quedarse embarazada.
 
Conducción y uso de máquinas
Debe conocer cómo reacciona a Celecoxib Aurovitas antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente mareado o somnoliento después de tomar Celecoxib Aurovitas, no conduzca o maneje maquinaria hasta que pasen estos efectos.
 
Celecoxib Aurovitas contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Celecoxib Aurovitas

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Su médico le indicará qué dosis debe tomar. Dado que el riesgo de efectos adversos asociados con problemas de corazón puede incrementar con la dosis y duración del tratamiento, es importante que use la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Celecoxib Aurovitas más tiempo del necesario para controlar los síntomas.
 
Contacte con su médico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejoría.
 
La dosis recomendada es:
Para el tratamiento de la artrosis:
La dosis habitual es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una cápsula de 200 mg una vez al día.

 
Para el tratamiento de la artritis reumatoide:
La dosis habitual es de 200 mg al día (administrada en dos tomas), si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg (administrada en dos tomas).
La dosis es habitualmente:

una cápsula de 100 mg dos veces al día (Si esta es la dosis recomendada por su médico, esta dosis no puede administrarse con este medicamento, existen otros medicamentos disponibles de celecoxib que permiten alcanzar esta dosis prescrita. Por favor, consulte a su médico).

 
Para el tratamiento de la espondilitis anquilosante:
La dosis recomendada es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una cápsula de 200 mg una vez al día.

 
La dosis máxima es de 400 mg al día.
 
Problemas en el ri√Ī√≥n o h√≠gado: aseg√ļrese de que su m√©dico sabe si tiene problemas en el h√≠gado o ri√Ī√≥n dado que usted puede necesitar una dosis m√°s baja.
 
Pacientes mayores de 65 a√Īos, especialmente aquellos con un peso inferior a 50 kg: su m√©dico puede querer supervisarlo m√°s de cerca si usted tiene m√°s de 65 a√Īos y especialmente si pesa menos de 50 kg.
 
Uso en ni√Īos: Celecoxib Aurovitas es solo para adultos, no est√° indicado en ni√Īos.
 
Forma de administración
Celecoxib Aurovitasse administra por vía oral. Las cápsulasdeben ser tragadas enteras con un vaso de agua. Las cápsulas pueden tomarse a cualquier hora del día, con o sin comida. No obstante, intente tomar cada dosis de Celecoxib Aurovitas a la misma hora cada día.
Si tiene dificultad para tragar las c√°psulas: todo el contenido de la c√°psula puede a√Īadirse en una cuchara de comida semi-s√≥lida (como por ejemplo compota de manzana, gachas de arroz, yogurt o pl√°tano aplastado, a temperatura fr√≠a o temperatura ambiente) y debe tragarse inmediatamente con un vaso de agua de aproximadamente 240 ml.
 
Para abrir la cápsula, sosténgala en vertical para mantener el granulado en el fondo, y después apriete la tapa superior y gírela para extraerla, teniendo cuidado de no derramar el contenido. No mastique ni triture el granulado.
 
Si toma m√°s Celecoxib Aurovitas del que debe
No debe tomar más cápsulas de las indicadas por su médico. Si toma más Celecoxib Aurovitas de lo que le han indicado, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico u hospital y lleve el medicamento con usted.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Celecoxib Aurovitas
Si olvidó tomar una cápsula, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Celecoxib Aurovitas
La interrupción brusca del tratamiento con Celecoxib Aurovitas puede causar un empeoramiento de los síntomas.
 
No deje de tomar Celecoxib Aurovitas a menos que su médico se lo indique. Su médico le indicará que disminuya la dosis durante unos días antes de interrumpir el tratamiento por completo.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Los efectos adversos mencionados a continuación se observaron en pacientes con artritis que tomaban Celecoxib Aurovitas. Los efectos adversos marcados con un asterisco (*) ocurrieron en pacientes que tomaban Celecoxib Aurovitas para la prevención de pólipos de colon y han sido clasificados teniendo en cuenta la frecuencia más alta de aparición. Los pacientes incluidos en estos estudios tomaron Celecoxib Aurovitas a altas dosis y durante un periodo de tiempo prolongado.
 
Si le ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento con Celecoxib Aurovitas e informe a su médico inmediatamente.
Si tiene:

una reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para respirar.
problemas de corazón como dolor en el pecho.
dolor fuerte de estómago o cualquier signo de hemorragia en el estómago o intestinos, como orina oscura o heces manchadas de sangre, o sangre en el vómito.
una reacción de la piel como erupción, ampollas o descamación de la piel.
insuficiencia hepática (los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (su piel o el blanco de sus ojos parece amarillo).

Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes

Aumento de la presión arterial, incluyendo agravamiento de la presión arterial alta ya existente*.

Efectos adversos frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

Ataque al corazón*.
Retención de líquidos con hinchazón de tobillos, piernas y/o manos.
Infección urinaria.
Respiración difícil*, sinusitis (inflamación e infección de los senos paranasales, obstrucción o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado, síntomas de tipo gripal.
Mareo, dificultad para dormir.
Vómitos*, dolor de estómago, diarrea, indigestión, gases.
Erupción, picor.
Rigidez muscular.
Dificultad para tragar*.
Dolor de cabeza.
Náusea (sensación de malestar).
Dolor en las articulaciones, empeoramiento de alergias existentes.
Lesión accidental.

Efectos adversos poco frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

Ictus*.
Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), aceleración del latido cardiaco.
Anomalías en análisis de sangre relacionados con el hígado.
Anomal√≠as en an√°lisis de sangre relacionados con el ri√Ī√≥n.
Anemia (cambios en las células rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar).
Ansiedad, depresión, cansancio, adormecimiento, sensación de hormigueo.
Elevados niveles de potasio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar náusea (sensación de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones).
Visión borrosa o alterada, zumbido en los oídos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para oír*.
Estre√Īimiento, eructos, inflamaci√≥n del est√≥mago (indigesti√≥n, dolor de est√≥mago o v√≥mitos), agravamiento de la inflamaci√≥n del est√≥mago o intestino.
Calambres en las piernas.
Erupción con picor y con relieve (habón urticarial).
Inflamación del ojo.
Dificultad para respirar.
Decoloración de la piel (cardenales).
Dolor de pecho (dolor generalizado no relacionado con el corazón).

Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

Úlceras (sangrantes) en el estómago, garganta o intestinos; o ruptura del intestino (puede causar dolor de estómago, fiebre, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal), heces oscuras o de color negro, inflamación del páncreas (puede dar lugar a dolor del estómago), inflamación de la garganta (esófago).
Bajos niveles de sodio en los resultados de los an√°lisis de sangre (una enfermedad conocida como hiponatremia).
Disminuci√≥n del n√ļmero de c√©lulas blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones) y de plaquetas (se incrementa la posibilidad de sangrado y cardenales).
Dificultad en la coordinación muscular de movimientos.
Sensación de confusión, alteraciones del gusto.
Aumento de la sensibilidad a la luz.
Pérdida de cabello.
Alucinaciones.
Hemorragia ocular.
Ritmo irregular del corazón.
Rubefacción.
Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de los pulmones. Los síntomas pueden incluir repentina dificultad al respirar, dolor agudo al respirar o colapso.
Hemorragia del estómago o intestino (puede dar lugar a heces o vómito con sangre), inflamación del intestino o colon.
Inflamación hepática grave (hepatitis). Los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (decoloración amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces pálidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofríos.
Insuficiencia renal aguda.
Trastornos menstruales.
Hinchazón en la cara, labios, boca, lengua o garganta, sibilancias o dificultad al tragar.

Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

Reacciones alérgicas graves (incluyendo shock anafiláctico potencialmente mortal).
Alteraciones graves de la piel tales como s√≠ndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y necr√≥lisis epid√©rmica t√≥xica (puede causar erupci√≥n, formaci√≥n de ampollas o descamaci√≥n de la piel) y pustulosis exantem√°tica aguda generalizada (los s√≠ntomas incluyen un enrojecimiento de la piel con √°reas hinchadas y con numerosas p√ļstulas peque√Īas).
Una reacción alérgica de aparición tardía con posibles síntomas como erupciones, hinchazón de la cara, fiebre, glándulas hinchadas y anomalías en los resultados de las pruebas clínicas (p. ej.: hígado, células de la sangre (eosinofilia, un tipo de aumento del contaje de células sanguíneas).
Hemorragia en el cerebro que causa la muerte.
Meningitis (inflamación de la membrana que está alrededor del cerebro y de la médula espinal).
Insuficiencia hep√°tica, da√Īo hep√°tico e inflamaci√≥n hep√°tica grave (hepatitis fulminante) (algunas veces con desenlace mortal o que requirieron trasplante hep√°tico). Los s√≠ntomas pueden incluir n√°usea (sensaci√≥n de malestar), diarrea, ictericia (decoloraci√≥n amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces p√°lidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofr√≠os.
Problemas hep√°ticos (tales como colestasis y hepatitis colest√°tica, que puede estar acompa√Īada de s√≠ntomas tales deposiciones descoloridas, n√°useas y color amarillento de la piel o los ojos).
Inflamaci√≥n de los ri√Īones y otros problemas renales (tales como s√≠ndrome nefr√≥tico y enfermedad de cambios m√≠nimos que puede estar acompa√Īada de s√≠ntomas tales como retenci√≥n de l√≠quidos (edema), orina espumosa, fatiga y p√©rdida de apetito).
Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente m√°s frecuentes y/o graves).
Obstrucción de una arteria o vena en el ojo que lleva a pérdida de la visión parcial o completa.
Inflamación de los vasos sanguíneos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la piel).
Reducci√≥n en el n√ļmero de c√©lulas sangu√≠neas rojas y blancas y plaquetas (puede causar cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias nasales frecuentes e incremento del riesgo de infecciones).
Dolor y debilidad muscular.
Alteración del sentido del gusto.

Efectos adversos de frecuencia no conocida: su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles

Descenso de fertilidad en la mujer, que es normalmente reversible, que es normalmente reversible si se discontinua la medicación

Los efectos adversos notificados en ensayos cl√≠nicos en los que se administr√≥ Celecoxib Aurovitas a dosis de 400 mg al d√≠a durante un periodo de hasta 3 a√Īos, en pacientes que presentaban enfermedades no relacionadas con la Artritis u otras condiciones artr√≠ticas, fueron:
 
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

Problemas cardíacos: angina de pecho (dolor torácico).
Problemas estomacales: síndrome del intestino irritable (puede incluir dolor abdominal, diarrea, indigestión y gases).
Piedras en el ri√Ī√≥n (que pueden llevar a dolor en el est√≥mago o espalda, sangre en la orina), dificultad para orinar.
Aumento de peso.

Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

Trombosis venosa profunda (coagulación de la sangre generalmente en la pierna, que puede causar dolor, hinchazón o enrojecimiento de la pantorrilla o problemas para respirar).
Problemas estomacales: infecci√≥n en el est√≥mago (que puede causar irritaci√≥n o √ļlceras en el est√≥mago e intestino).
Fractura de miembros inferiores.
Herpes, infección en la piel, eccema (erupción seca con picor), neumonía (infección en el pecho (posibilidad de tos, fiebre, dificultad para respirar)).
Moscas volantes en el ojo que causan trastorno de la visi√≥n o visi√≥n borrosa, v√©rtigo debido a problemas en el o√≠do interno, √ļlceras, inflamaci√≥n o sangrado de las enc√≠as, ulceraciones en la boca.
Excesiva micción durante la noche, sangrado de almorranas/hemorroides, movimiento frecuente del intestino.
Bultos de grasa en la piel u otros lugares, ganglión quístico (inflamación no dolorosa en las articulaciones o tendones o alrededor de los mismos, en la mano o pie), dificultad para hablar, hemorragia anormal o muy fuerte en la vagina, dolor de pecho.
Elevados niveles de sodio en los resultados de los an√°lisis de sangre.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http:\www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Celecoxib Aurovitas

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 30 ¬ļC.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es celecoxib aurovitas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar celecoxib aurovitas
3. Cómo tomar celecoxib aurovitas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de celecoxib aurovitas

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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РSi tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
РEste medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
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Contenido del propecto
1.   Qué es Celecoxib Aurovitas y para qué se utiliza
2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Aurovitas
3.   Cómo tomar Celecoxib Aurovitas
4.   Posibles efectos adversos
5.   Conservación de Celecoxib Aurovitas
6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Celecoxib Aurovitas y para qué se utiliza

Celecoxib Aurovitas está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y de la espondilitis anquilosante.
 
Celecoxib Aurovitas pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamaci√≥n. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib Aurovitas act√ļa reduciendo la producci√≥n de prostaglandinas, disminuyendo as√≠ el dolor y la inflamaci√≥n.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Aurovitas

 
No tome Celecoxib Aurovitas

si es alérgico a celecoxib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
si ha tenido alguna reacci√≥n al√©rgica a alg√ļn medicamento del grupo llamado ¬Ņsulfamidas¬Ņ (p.ej.: algunos son antibi√≥ticos utilizados para tratar infecciones),
si tiene actualmente una √ļlcera o hemorragia de est√≥mago o intestino,
si ha padecido previamente alguno de los síntomas siguientes como consecuencia de haber tomado ácido acetilsalicílico o cualquier otro fármaco antiinflamatorio: asma, pólipos nasales, congestión nasal grave, o síntomas alérgicos como erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o sibilancia,
si está embarazada. Si puede quedarse embarazada durante el tratamiento debería discutir la utilización de métodos anticonceptivos con su médico,
si est√° dando el pecho a su hijo,
si tiene una enfermedad grave de hígado,
si tiene una enfermedad grave de ri√Ī√≥n,
si tiene enfermedad inflamatoria intestinal como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn,
si tiene insuficiencia card√≠aca, enfermedad isqu√©mica card√≠aca diagnosticada, o enfermedad cerebrovascular, p.ej. le han diagnosticado un infarto, ictus, o ataque isqu√©mico transitorio (disminuci√≥n temporal del flujo de sangre al cerebro; tambi√©n conocido como ¬Ņmini-ictus¬Ņ), angina de pecho, u obstrucci√≥n de los vasos sangu√≠neos al coraz√≥n o al cerebro,
si tiene o ha tenido problemas de circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica) o si ha sido operado de las arterias de sus piernas.
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Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Celecoxib Aurovitas:
 

si ha tenido previamente una √ļlcera o hemorragia en su est√≥mago o intestino (No tome Celecoxib Aurovitas si en la actualidad tiene una √ļlcera o hemorragia en su est√≥mago o intestino),
si está tomando ácido acetilsalicílico (incluso a dosis bajas como protector cardíaco),
si recibe medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (p.ej.: warfarina, anticoagulantes como la warfarina o nuevos anticoagulantes orales, por ejemplo apixaban),
si está tomando Celecoxib Aurovitas al mismo tiempo que otros AINES no-acetilsalicílicos como ibuprofeno o diclofenaco. Debería evitarse el uso conjunto de estos medicamentos,
si es fumador, tiene diabetes, tensión arterial alta o colesterol elevado,
si su coraz√≥n, h√≠gado o ri√Īones no funcionan bien, su m√©dico puede querer supervisarlo regularmente,
si tiene retención de líquidos (como pies o tobillos hinchados),
si está deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad con vómitos, diarrea o por el uso de diuréticos (usados para tratar exceso de líquido en el cuerpo),
si ha padecido una reacción alérgica grave o una reacción grave de la piel a cualquier medicamento,
si se siente enfermo debido a una infección o cree que tiene una infección, dado que al tomar Celecoxib Aurovitas se puede enmascarar la fiebre u otros signos de infección e inflamación,
si tiene m√°s de 65 a√Īos su m√©dico puede querer supervisarlo regularmente,
el consumo de alcohol y AINEs puede aumentar el riesgo de problemas gastrointestinales.

 
Al igual que ocurre con otros antiinflamatorios (p.ej.: ibuprofeno o diclofenaco), este medicamento puede aumentar su presión arterial, por lo que su médico podrá realizar un control periódico de la misma.
 
Se han comunicado algunos casos de reacciones hep√°ticas graves con celecoxib que incluyeron inflamaci√≥n hep√°tica grave, da√Īo hep√°tico, insuficiencia hep√°tica (algunas con desenlace mortal o que requirieron trasplante hep√°tico). De los casos en los que se notific√≥ cu√°ndo se inici√≥ el evento, la mayor√≠a de las reacciones hep√°ticas graves ocurrieron en el primer mes de tratamiento.
 
Celecoxib Aurovitas puede dificultar el quedarse embarazada. Debería informar a su médico si planea quedarse embarazada o si tiene problemas para quedarse embarazada (ver sección Embarazo y lactancia).
 
 
Toma de Celecoxib Aurovitas con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento:
 

Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos).
Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión e insuficiencia cardiaca).
Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos).
Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formación de coágulos en la sangre), incluyendo nuevos medicamentos como apixaban.
Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresión).
Otros medicamentos utilizados para tratar la depresi√≥n, des√≥rdenes del sue√Īo, presi√≥n de la sangre elevada o un latido del coraz√≥n irregular.
Neurolépticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales).
Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia).
Carbamazepina (utilizada para tratar la epilepsia/convulsiones y algunas formas de dolor o depresión).
Barbit√ļricos (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunos des√≥rdenes del sue√Īo).
Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresión del sistema inmunitario p.ej.: después de trasplantes).

 
Celecoxib Aurovitas se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (75 mg diarios o inferior). Pida consejo a su médico antes de tomar ambos medicamentos juntos.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Celecoxib Aurovitas no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es decir, mujeres en edad susceptible de quedarse embarazadas y que no utilizan un método anticonceptivo adecuado) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Celecoxib Aurovitas, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su médico para un tratamiento alternativo.
 
Lactancia
Celecoxib Aurovitas no debe ser utilizado durante la lactancia.
 
Fertilidad
Los AINEs, incluido Celecoxib Aurovitas, pueden dificultar el quedarse embarazada. Debe informar a su médico si tiene intención de quedarse embarazada o si está teniendo dificultades para quedarse embarazada.
 
Conducción y uso de máquinas
Debe conocer cómo reacciona a Celecoxib Aurovitas antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente mareado o somnoliento después de tomar Celecoxib Aurovitas, no conduzca o maneje maquinaria hasta que pasen estos efectos.
 
Celecoxib Aurovitas contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Celecoxib Aurovitas

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Su médico le indicará qué dosis debe tomar. Dado que el riesgo de efectos adversos asociados con problemas de corazón puede incrementar con la dosis y duración del tratamiento, es importante que use la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Celecoxib Aurovitas más tiempo del necesario para controlar los síntomas.
 
Contacte con su médico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejoría.
 
La dosis recomendada es:
Para el tratamiento de la artrosis:
La dosis habitual es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una cápsula de 200 mg una vez al día.

 
Para el tratamiento de la artritis reumatoide:
La dosis habitual es de 200 mg al día (administrada en dos tomas), si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg (administrada en dos tomas).
La dosis es habitualmente:

una cápsula de 100 mg dos veces al día (Si esta es la dosis recomendada por su médico, esta dosis no puede administrarse con este medicamento, existen otros medicamentos disponibles de celecoxib que permiten alcanzar esta dosis prescrita. Por favor, consulte a su médico).

 
Para el tratamiento de la espondilitis anquilosante:
La dosis recomendada es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una cápsula de 200 mg una vez al día.

 
La dosis máxima es de 400 mg al día.
 
Problemas en el ri√Ī√≥n o h√≠gado: aseg√ļrese de que su m√©dico sabe si tiene problemas en el h√≠gado o ri√Ī√≥n dado que usted puede necesitar una dosis m√°s baja.
 
Pacientes mayores de 65 a√Īos, especialmente aquellos con un peso inferior a 50 kg: su m√©dico puede querer supervisarlo m√°s de cerca si usted tiene m√°s de 65 a√Īos y especialmente si pesa menos de 50 kg.
 
Uso en ni√Īos: Celecoxib Aurovitas es solo para adultos, no est√° indicado en ni√Īos.
 
Forma de administración
Celecoxib Aurovitasse administra por vía oral. Las cápsulasdeben ser tragadas enteras con un vaso de agua. Las cápsulas pueden tomarse a cualquier hora del día, con o sin comida. No obstante, intente tomar cada dosis de Celecoxib Aurovitas a la misma hora cada día.
Si tiene dificultad para tragar las c√°psulas: todo el contenido de la c√°psula puede a√Īadirse en una cuchara de comida semi-s√≥lida (como por ejemplo compota de manzana, gachas de arroz, yogurt o pl√°tano aplastado, a temperatura fr√≠a o temperatura ambiente) y debe tragarse inmediatamente con un vaso de agua de aproximadamente 240 ml.
 
Para abrir la cápsula, sosténgala en vertical para mantener el granulado en el fondo, y después apriete la tapa superior y gírela para extraerla, teniendo cuidado de no derramar el contenido. No mastique ni triture el granulado.
 
Si toma m√°s Celecoxib Aurovitas del que debe
No debe tomar más cápsulas de las indicadas por su médico. Si toma más Celecoxib Aurovitas de lo que le han indicado, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico u hospital y lleve el medicamento con usted.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Celecoxib Aurovitas
Si olvidó tomar una cápsula, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Celecoxib Aurovitas
La interrupción brusca del tratamiento con Celecoxib Aurovitas puede causar un empeoramiento de los síntomas.
 
No deje de tomar Celecoxib Aurovitas a menos que su médico se lo indique. Su médico le indicará que disminuya la dosis durante unos días antes de interrumpir el tratamiento por completo.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Los efectos adversos mencionados a continuación se observaron en pacientes con artritis que tomaban Celecoxib Aurovitas. Los efectos adversos marcados con un asterisco (*) ocurrieron en pacientes que tomaban Celecoxib Aurovitas para la prevención de pólipos de colon y han sido clasificados teniendo en cuenta la frecuencia más alta de aparición. Los pacientes incluidos en estos estudios tomaron Celecoxib Aurovitas a altas dosis y durante un periodo de tiempo prolongado.
 
Si le ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento con Celecoxib Aurovitas e informe a su médico inmediatamente.
Si tiene:

una reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para respirar.
problemas de corazón como dolor en el pecho.
dolor fuerte de estómago o cualquier signo de hemorragia en el estómago o intestinos, como orina oscura o heces manchadas de sangre, o sangre en el vómito.
una reacción de la piel como erupción, ampollas o descamación de la piel.
insuficiencia hepática (los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (su piel o el blanco de sus ojos parece amarillo).

Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes

Aumento de la presión arterial, incluyendo agravamiento de la presión arterial alta ya existente*.

Efectos adversos frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

Ataque al corazón*.
Retención de líquidos con hinchazón de tobillos, piernas y/o manos.
Infección urinaria.
Respiración difícil*, sinusitis (inflamación e infección de los senos paranasales, obstrucción o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado, síntomas de tipo gripal.
Mareo, dificultad para dormir.
Vómitos*, dolor de estómago, diarrea, indigestión, gases.
Erupción, picor.
Rigidez muscular.
Dificultad para tragar*.
Dolor de cabeza.
Náusea (sensación de malestar).
Dolor en las articulaciones, empeoramiento de alergias existentes.
Lesión accidental.

Efectos adversos poco frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

Ictus*.
Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), aceleración del latido cardiaco.
Anomalías en análisis de sangre relacionados con el hígado.
Anomal√≠as en an√°lisis de sangre relacionados con el ri√Ī√≥n.
Anemia (cambios en las células rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar).
Ansiedad, depresión, cansancio, adormecimiento, sensación de hormigueo.
Elevados niveles de potasio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar náusea (sensación de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones).
Visión borrosa o alterada, zumbido en los oídos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para oír*.
Estre√Īimiento, eructos, inflamaci√≥n del est√≥mago (indigesti√≥n, dolor de est√≥mago o v√≥mitos), agravamiento de la inflamaci√≥n del est√≥mago o intestino.
Calambres en las piernas.
Erupción con picor y con relieve (habón urticarial).
Inflamación del ojo.
Dificultad para respirar.
Decoloración de la piel (cardenales).
Dolor de pecho (dolor generalizado no relacionado con el corazón).

Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

Úlceras (sangrantes) en el estómago, garganta o intestinos; o ruptura del intestino (puede causar dolor de estómago, fiebre, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal), heces oscuras o de color negro, inflamación del páncreas (puede dar lugar a dolor del estómago), inflamación de la garganta (esófago).
Bajos niveles de sodio en los resultados de los an√°lisis de sangre (una enfermedad conocida como hiponatremia).
Disminuci√≥n del n√ļmero de c√©lulas blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones) y de plaquetas (se incrementa la posibilidad de sangrado y cardenales).
Dificultad en la coordinación muscular de movimientos.
Sensación de confusión, alteraciones del gusto.
Aumento de la sensibilidad a la luz.
Pérdida de cabello.
Alucinaciones.
Hemorragia ocular.
Ritmo irregular del corazón.
Rubefacción.
Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de los pulmones. Los síntomas pueden incluir repentina dificultad al respirar, dolor agudo al respirar o colapso.
Hemorragia del estómago o intestino (puede dar lugar a heces o vómito con sangre), inflamación del intestino o colon.
Inflamación hepática grave (hepatitis). Los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (decoloración amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces pálidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofríos.
Insuficiencia renal aguda.
Trastornos menstruales.
Hinchazón en la cara, labios, boca, lengua o garganta, sibilancias o dificultad al tragar.

Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

Reacciones alérgicas graves (incluyendo shock anafiláctico potencialmente mortal).
Alteraciones graves de la piel tales como s√≠ndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y necr√≥lisis epid√©rmica t√≥xica (puede causar erupci√≥n, formaci√≥n de ampollas o descamaci√≥n de la piel) y pustulosis exantem√°tica aguda generalizada (los s√≠ntomas incluyen un enrojecimiento de la piel con √°reas hinchadas y con numerosas p√ļstulas peque√Īas).
Una reacción alérgica de aparición tardía con posibles síntomas como erupciones, hinchazón de la cara, fiebre, glándulas hinchadas y anomalías en los resultados de las pruebas clínicas (p. ej.: hígado, células de la sangre (eosinofilia, un tipo de aumento del contaje de células sanguíneas).
Hemorragia en el cerebro que causa la muerte.
Meningitis (inflamación de la membrana que está alrededor del cerebro y de la médula espinal).
Insuficiencia hep√°tica, da√Īo hep√°tico e inflamaci√≥n hep√°tica grave (hepatitis fulminante) (algunas veces con desenlace mortal o que requirieron trasplante hep√°tico). Los s√≠ntomas pueden incluir n√°usea (sensaci√≥n de malestar), diarrea, ictericia (decoloraci√≥n amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces p√°lidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofr√≠os.
Problemas hep√°ticos (tales como colestasis y hepatitis colest√°tica, que puede estar acompa√Īada de s√≠ntomas tales deposiciones descoloridas, n√°useas y color amarillento de la piel o los ojos).
Inflamaci√≥n de los ri√Īones y otros problemas renales (tales como s√≠ndrome nefr√≥tico y enfermedad de cambios m√≠nimos que puede estar acompa√Īada de s√≠ntomas tales como retenci√≥n de l√≠quidos (edema), orina espumosa, fatiga y p√©rdida de apetito).
Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente m√°s frecuentes y/o graves).
Obstrucción de una arteria o vena en el ojo que lleva a pérdida de la visión parcial o completa.
Inflamación de los vasos sanguíneos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la piel).
Reducci√≥n en el n√ļmero de c√©lulas sangu√≠neas rojas y blancas y plaquetas (puede causar cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias nasales frecuentes e incremento del riesgo de infecciones).
Dolor y debilidad muscular.
Alteración del sentido del gusto.

Efectos adversos de frecuencia no conocida: su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles

Descenso de fertilidad en la mujer, que es normalmente reversible, que es normalmente reversible si se discontinua la medicación

Los efectos adversos notificados en ensayos cl√≠nicos en los que se administr√≥ Celecoxib Aurovitas a dosis de 400 mg al d√≠a durante un periodo de hasta 3 a√Īos, en pacientes que presentaban enfermedades no relacionadas con la Artritis u otras condiciones artr√≠ticas, fueron:
 
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

Problemas cardíacos: angina de pecho (dolor torácico).
Problemas estomacales: síndrome del intestino irritable (puede incluir dolor abdominal, diarrea, indigestión y gases).
Piedras en el ri√Ī√≥n (que pueden llevar a dolor en el est√≥mago o espalda, sangre en la orina), dificultad para orinar.
Aumento de peso.

Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

Trombosis venosa profunda (coagulación de la sangre generalmente en la pierna, que puede causar dolor, hinchazón o enrojecimiento de la pantorrilla o problemas para respirar).
Problemas estomacales: infecci√≥n en el est√≥mago (que puede causar irritaci√≥n o √ļlceras en el est√≥mago e intestino).
Fractura de miembros inferiores.
Herpes, infección en la piel, eccema (erupción seca con picor), neumonía (infección en el pecho (posibilidad de tos, fiebre, dificultad para respirar)).
Moscas volantes en el ojo que causan trastorno de la visi√≥n o visi√≥n borrosa, v√©rtigo debido a problemas en el o√≠do interno, √ļlceras, inflamaci√≥n o sangrado de las enc√≠as, ulceraciones en la boca.
Excesiva micción durante la noche, sangrado de almorranas/hemorroides, movimiento frecuente del intestino.
Bultos de grasa en la piel u otros lugares, ganglión quístico (inflamación no dolorosa en las articulaciones o tendones o alrededor de los mismos, en la mano o pie), dificultad para hablar, hemorragia anormal o muy fuerte en la vagina, dolor de pecho.
Elevados niveles de sodio en los resultados de los an√°lisis de sangre.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http:\www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Celecoxib Aurovitas

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 30 ¬ļC.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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