Celecoxib krka 200 mg capsulas duras efg

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A帽adido el 20 de abril de 2018

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Celecoxib

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Tabla de contenidos

1.聽Qu茅 es celecoxib krka y para qu茅 se utiliza
2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar a tomar celecoxib krka
3.聽C贸mo tomar celecoxib krka
4.聽Posibles efectos adversos
5.聽Conservaci贸n de celecoxib krka

Fuente del texto y de las im谩genes: Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

聽Prospecto:informaci贸n para el paciente

Celecoxib Krka聽100 mg c谩psulas duras EFG
Celecoxib Krka 200 mg c谩psulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene informaci贸n importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
聽聽 Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d谩rselo a otras personas aunque tengan los mismos s铆ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su m茅dico, o farmac茅utico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci贸n 4.
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Contenido del prospecto:

1.聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 Qu茅 es Celecoxib Krka y para qu茅 se utiliza
2.聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 Qu茅 necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Krka
3.聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 C贸mo tomar Celecoxib Krka
4.聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 Posibles efectos adversos
5聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 Conservaci贸n de Celecoxib Krka
6.聽聽聽聽聽聽 Contenido del envase e informaci贸n adicional

1.聽Qu茅 es Celecoxib Krka y para qu茅 se utiliza

Celecoxib Krka est谩 indicado en adultos para aliviar los signos y s铆ntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y de la espondilitis anquilosante.

Celecoxib Krka pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamaci贸n. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib Krka act煤a reduciendo la producci贸n de prostaglandinas, disminuyendo as铆 el dolor y la inflamaci贸n.

2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Krka

Su m茅dico le ha recetado Celecoxib Krka. La siguiente informaci贸n le ayudar谩 a obtener mejores resultados con Celecoxib Krka. Si tiene cualquier otra duda por favor pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

No tome Celecoxib Krka:

si es al茅rgico (hipersensible) a celecoxib o a cualquiera de los dem谩s componentes de este medicamento (incluidos en la secci贸n 6).
si ha tenido alguna reacci贸n al茅rgica a alg煤n medicamento del grupo llamado 驴sulfamidas驴 (p.ej.: algunos son antibi贸ticos utilizados para tratar infecciones)
si tiene actualmente una 煤lcera o hemorragia de est贸mago o intestino, o sangrado en est贸mago o intestino
si ha padecido previamente alguno de los s铆ntomas siguientes como consecuencia de haber tomado 谩cido acetilsalic铆lico o cualquier otro f谩rmaco antiinflamatorio: asma, p贸lipos nasales, congesti贸n nasal grave, o s铆ntomas al茅rgicos como erupci贸n cut谩nea con picor, hinchaz贸n de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o sibilancia
si est谩 embarazada. Si puede quedarse embarazada durante el tratamiento deber铆a discutir la utilizaci贸n de m茅todos anticonceptivos con su m茅dico
si est谩 dando el pecho a su hijo
si tiene una enfermedad grave de h铆gado
si tiene una enfermedad grave de ri帽贸n
si tiene enfermedad inflamatoria intestinal como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn
si tiene insuficiencia card铆aca, enfermedad isqu茅mica card铆aca diagnosticada, o enfermedad cerebrovascular, p.ej. le han diagnosticado un infarto, ictus, o ataque isqu茅mico transitorio (disminuci贸n temporal del flujo de sangre al cerebro; tambi茅n conocido como 驴mini-ictus驴), angina de pecho, u obstrucci贸n de los vasos sangu铆neos al coraz贸n o al cerebro
si tiene o ha tenido problemas de circulaci贸n sangu铆nea (enfermedad arterial perif茅rica) o si ha sido operado de las arterias de sus piernas


Advertencias y precauciones
Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de empezar a tomar Celecoxib Krka:

si ha tenido previamente una 煤lcera o hemorragia en su est贸mago o intestino.
(No tome Celecoxib Krka si en la actualidad tiene una 煤lcera o hemorragia en su est贸mago o intestino)
si est谩 tomando 谩cido acetilsalic铆lico (incluso a dosis bajas como protector card铆aco)
si recibe medicamentos para reducir la coagulaci贸n de la sangre (p.ej.: warfarina)
si est谩 tomando Celecoxib Krka al mismo tiempo que otros AINES no-acetilsalic铆licos como ibuprofeno o diclofenaco. Deber铆a evitarse el uso conjunto de estos medicamentos
si es fumador, tiene diabetes, tensi贸n arterial alta o colesterol elevado
si su coraz贸n, h铆gado o ri帽ones no funcionan bien, su m茅dico puede querer supervisarlo regularmente
si tiene retenci贸n de l铆quidos (como pies o tobillos hinchados)
si est谩 deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad con v贸mitos, diarrea o por el uso de diur茅ticos (usados para tratar exceso de l铆quido en el cuerpo)
si ha padecido una reacci贸n al茅rgica grave o una reacci贸n grave de la piel a cualquier medicamento
si se siente enfermo debido a una infecci贸n o cree que tiene una infecci贸n, dado que al tomar Celecoxib Krka se puede enmascarar la fiebre u otros signos de infecci贸n e inflamaci贸n
si tiene m谩s de 65 a帽os su m茅dico puede querer supervisarlo regularmente.


Al igual que ocurre con otros antiinflamatorios (p.ej.: ibuprofeno o diclofenaco), este medicamento puede aumentar su presi贸n arterial, por lo que su m茅dico podr谩 realizar un control peri贸dico de la misma.

Se han notificado algunos casos de reacciones hep谩ticas graves con celecoxib que incluyeron inflamaci贸n hep谩tica grave, da帽o hep谩tico, insuficiencia hep谩tica (algunas con desenlace mortal o que requirieron transplante hep谩tico). De los casos en los que se notific贸 cu谩ndo se inici贸 el evento, la mayor铆a de las reacciones hep谩ticas graves ocurrieron en el primer mes de tratamiento.

Celecoxib Krka puede dificultar el quedarse embarazada. Deber铆a informar a su m茅dico si planea quedarse embarazada o si tiene problemas para quedarse embarazada (ver secci贸n Embarazo y lactancia).

Toma de Celecoxib Krka con otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden modificar el efecto de otros medicamentos. Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta:

Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos)
Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos utilizados para tratar la hipertensi贸n e insuficiencia cardiaca)
Diur茅ticos (utilizados para eliminar el exceso de l铆quido del cuerpo)
Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos)
Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formaci贸n de co谩gulos en la sangre)
Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresi贸n)
Otros medicamentos utilizados para tratar la depresi贸n, des贸rdenes del sue帽o, presi贸n de la sangre elevada o un latido del coraz贸n irregular
Neurol茅pticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales)
Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia)
Carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunas formas de dolor o depresi贸n)
Barbit煤ricos (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunos des贸rdenes del sue帽o)
Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresi贸n del sistema inmunitario p.ej. despu茅s de trasplantes)


Celecoxib Krka se puede tomar con dosis bajas de 谩cido acetilsalic铆lico (75 mg diarios o inferior). Pida consejo a su m茅dico antes de tomar ambos medicamentos juntos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si est谩 embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr铆a estar embarazada o tiene intenci贸n de quedarse embarazada, consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de utilizar este medicamento.

Celecoxib Krka no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es decir, mujeres en edad susceptible de quedarse embarazadas y que no utilizan un m茅todo anticonceptivo adecuado) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Celecoxib Krka, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su m茅dico para un tratamiento alternativo.

Celecoxib Krka no debe ser utilizado durante la lactancia.

Celecoxib Krka puede hacer que resulta m谩s dif铆cil quedarse embarazada (ver secci贸n Advertencias y precauciones).

Conducci贸n y uso de m谩quinas
Debe conocer c贸mo reacciona a Celecoxib Krka antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente mareado o somnoliento despu茅s de tomar Celecoxib Krka, no conduzca o maneje maquinaria hasta que pasen estos efectos.

Celecoxib Krka contiene lactosa
Si su m茅dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az煤cares, consulte con 茅l antes de tomar este medicamento.

3.聽C贸mo tomar Celecoxib Krka

Siga exactamente las instrucciones de administraci贸n de Celecoxib Krka indicadas por su m茅dico. Consulte a su m茅dico o farmac茅utico si tiene dudas. Si piensa o cree que la acci贸n de Celecoxib Krka es demasiado fuerte o d茅bil, comun铆queselo a su m茅dico o farmac茅utico.

Su m茅dico le indicar谩 la dosis que debe tomar. Dado que el riesgo de efectos adversos asociados con problemas de coraz贸n puede incrementar con la dosis y duraci贸n del tratamiento, es importante que use la dosis m谩s baja que controla su dolor y no debe tomar Celecoxib Krka m谩s tiempo del necesario para controlar los s铆ntomas.

Celecoxib Krka debe ser tragado entero con un vaso de agua. Las c谩psulas se toman a cualquier hora del d铆a, con o sin comida. No obstante, intente tomar cada dosis de Celecoxib Krka a la misma hora cada d铆a.

Contacte con su m茅dico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejor铆a.

La dosis recomendada es:
La dosis habitual para el tratamiento de la artrosis es de 200 mg al d铆a, si fuera necesario, su m茅dico puede incrementarla hasta un m谩ximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una c谩psula de 200 mg una vez al d铆a; o
una c谩psula de 100 mg dos veces al d铆a.


La dosis habitual para el tratamiento de la artritis reumatoide es de 200 mg al d铆a, si fuera necesario, su m茅dico puede incrementarla hasta un m谩ximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una c谩psula de 100 mg dos veces al d铆a.


La dosis habitual para el tratamiento de la espondilitis anquilosante es de 200 mg al d铆a, si fuera necesario, su m茅dico puede incrementarla hasta un m谩ximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una c谩psula de 200 mg una vez al d铆a; o
una c谩psula de 100 mg dos veces al d铆a.


Problemas en el ri帽贸n o h铆gado : aseg煤rese de que su m茅dico sabe si tiene problemas en el h铆gado o ri帽贸n dado que usted puede necesitar una dosis m谩s baja.

Pacientes mayores de 65 a帽os, especialmente aquellos con un peso inferior a 50 kg : su m茅dico puede querer supervisarlo m谩s de cerca si usted tiene m谩s de 65 a帽os y especialmente si pesa menos de 50 kg.

Uso en ni帽os : Celecoxib Krka es s贸lo para adultos, no est谩 indicado en ni帽os.

Dosis m谩xima diaria:
No debe tomar m谩s de 400 mg al d铆a (4 c谩psulas de Celecoxib Krka 100 mg o 2 c谩psulas de Celecoxib Krka 200 mg).

Si toma m谩s Celecoxib Krka del que debiera
No debe tomar m谩s c谩psulas de las indicadas por su m茅dico.

En caso de sobredosis o ingesti贸n accidental de Celecoxib Krka, consulte inmediatamente a su m茅dico, farmac茅utico, hospital, y lleve el medicamento con usted o llame al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica, tel茅fono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvid贸 tomar Celecoxib Krka
Si olvid贸 tomar una c谩psula, t贸mela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Celecoxib Krka
La interrupci贸n brusca del tratamiento con Celecoxib Krka puede causar un empeoramiento de los s铆ntomas.

No deje de tomar Celecoxib Krka a menos que su m茅dico se lo indique. Su m茅dico le indicar谩 que disminuya la dosis durante unos d铆as antes de interrumpir el tratamiento por completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

4.聽Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m茅dico o farmac茅utico.

Los efectos adversos mencionados a continuaci贸n se observaron en pacientes con artritis que tomaban Celecoxib Krka. Los efectos adversos marcados con un asterisco (*) ocurrieron en pacientes que tomaban Celecoxib Krka para la prevenci贸n de p贸lipos de colon y han sido clasificados teniendo en cuenta la frecuencia m谩s alta de aparici贸n. Los pacientes incluidos en estos estudios tomaron Celecoxib Krka a altas dosis y durante un periodo de tiempo prolongado.

Si le ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento con Celecoxib Krka e informe a su m茅dico inmediatamente:
Si tiene:

una reacci贸n al茅rgica como erupci贸n cut谩nea, hinchaz贸n de la cara, sibilancias o dificultad para respirar
problemas de coraz贸n como dolor en el pecho
dolor fuerte de est贸mago o cualquier signo de hemorragia en el est贸mago o intestinos, como orina oscura o heces manchadas de sangre, o sangre en el v贸mito
una reacci贸n de la piel como erupci贸n, ampollas o descamaci贸n de la piel
insuficiencia hep谩tica (los s铆ntomas pueden incluir n谩usea (sensaci贸n de malestar), diarrea, ictericia (su piel o el blanco de sus ojos parece amarillo)).

Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a m谩s de 1 de cada 10 personas:

Aumento de la presi贸n arterial*


Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

Ataque al coraz贸n*
Retenci贸n de l铆quidos con hinchaz贸n de tobillos, piernas y/o manos
Infecci贸n urinaria
Respiraci贸n dif铆cil*, sinusitis (inflamaci贸n e infecci贸n de los senos paranasales, obstrucci贸n o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado, s铆ntomas de tipo gripal
Mareo, dificultad para dormir
V贸mitos*, dolor de est贸mago, diarrea, indigesti贸n, gases
Erupci贸n, picor
Rigidez muscular
Dificultad para tragar*
Empeoramiento de alergias existentes


Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

Ictus*
Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepci贸n del latido cardiaco), aceleraci贸n del latido cardiaco
Agravamiento de la presi贸n arterial alta
Anomal铆as en an谩lisis de sangre relacionados con el h铆gado
Anomal铆as en an谩lisis de sangre relacionados con el ri帽贸n
Anemia (cambios en las c茅lulas rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar)
Ansiedad, depresi贸n, cansancio, adormecimiento, sensaci贸n de hormigueo
Elevados niveles de potasio en los resultados de los an谩lisis de sangre (puede causar n谩usea (sensaci贸n de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones)
Visi贸n borrosa o alterada, zumbido en los o铆dos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para o铆r*
Estre帽imiento, eructos, inflamaci贸n del est贸mago (indigesti贸n, dolor de est贸mago o v贸mitos), agravamiento de la inflamaci贸n del est贸mago o intestino
Calambres en las piernas
Erupci贸n con picor y con relieve (hab贸n urticarial)


Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

脷lceras (sangrantes) en el est贸mago, garganta o intestinos; o ruptura del intestino (puede causar dolor de est贸mago, fiebre, n谩useas, v贸mitos, obstrucci贸n intestinal), heces oscuras o de color negro, inflamaci贸n de la garganta (puede causar dificultad para tragar), inflamaci贸n del p谩ncreas (puede dar lugar a dolor del est贸mago)
Disminuci贸n del n煤mero de c茅lulas blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones) y de plaquetas (se incrementa la posibilidad de sangrado y cardenales)
Dificultad en la coordinaci贸n muscular de movimientos
Sensaci贸n de confusi贸n, alteraciones del gusto
Aumento de la sensibilidad a la luz
P茅rdida de cabello



Efectos adversos de frecuencia no conocida: su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles:

Hemorragia en el cerebro que causa la muerte
Reacciones al茅rgicas graves (incluyendo shock anafil谩ctico potencialmente mortal) que puede causar erupci贸n cut谩nea, hinchaz贸n en la cara, labios, boca lengua o garganta, sibilancias o dificultad para respirar; dificultad al tragar
Hemorragia del est贸mago o intestino (puede dar lugar a heces o v贸mito con sangre), inflamaci贸n del intestino o colon, n谩usea (sensaci贸n de malestar).
Alteraciones graves de la piel como s铆ndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y necr贸lisis epid茅rmica t贸xica (puede causar erupci贸n, formaci贸n de ampollas o descamaci贸n de la piel) y pustulosis exantem谩tica aguda generalizada (谩rea hinchada y roja con numerosas p煤stulas peque帽as)
Una reacci贸n al茅rgica de aparici贸n tard铆a con posibles s铆ntomas como erupciones, hinchaz贸n de la cara, fiebre, gl谩ndulas hinchadas y anomal铆as en los resultados de las pruebas cl铆nicas (p. ej.: h铆gado, c茅lulas de la sangre (eosinofilia, un tipo de aumento del recuento de gl贸bulos blancos))
Insuficiencia hep谩tica, da帽o hep谩tico e inflamaci贸n hep谩tica grave (algunas veces con desenlace mortal o que requirieron transplante hep谩tico). Los s铆ntomas pueden incluir n谩usea (sensaci贸n de malestar), diarrea, ictericia (decoloraci贸n amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces p谩lidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofr铆os
Problemas de ri帽贸n (posible insuficiencia renal, inflamaci贸n de los ri帽ones)
Co谩gulos de sangre en los vasos sangu铆neos de los pulmones. Los s铆ntomas pueden incluir repentina dificultad al respirar, dolor agudo al respirar o colapso (obstrucci贸n circulatoria de las v铆as pulmonares)
Ritmo irregular del coraz贸n
Meningitis (inflamaci贸n de la membrana que est谩 alrededor del cerebro y de la m茅dula espinal)
Alucinaciones
Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente m谩s frecuentes y/o graves)
Inflamaci贸n de los vasos sangu铆neos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la piel)
Obstrucci贸n de una arteria o vena en el ojo que lleva a p茅rdida de la visi贸n parcial o completa, inflamaci贸n de la conjuntiva, hemorragia ocular
Reducci贸n en el n煤mero de c茅lulas sangu铆neas rojas y blancas y plaquetas (puede causar cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias nasales frecuentes e incremento del riesgo de infecciones)
Dolor de pecho
Alteraci贸n del sentido del gusto
Decoloraci贸n de la piel (cardenales), dolor y debilidad muscular, dolor en las articulaciones
Trastornos menstruales
Dolor de cabeza, rubefacci贸n
Bajos niveles de sodio en los resultados de los an谩lisis de sangre (puede causar p茅rdida de apetito, dolor de cabeza, n谩usea (sensaci贸n de malestar), calambres y debilidad muscular)


Los efectos adversos notificados en ensayos cl铆nicos en los que se administr贸 Celecoxib Krka a dosis de 400 mg al d铆a durante m谩s de 3 a帽os, en pacientes que presentaban enfermedades no relacionadas con la Artritis u otras condiciones artr铆ticas, fueron:




Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

Problemas card铆acos: angina de pecho (dolor tor谩cico)
Problemas estomacales: s铆ndrome del intestino irritable (puede incluir dolor abdominal, diarrea, indigesti贸n y gases)
Piedras en el ri帽贸n (que pueden llevar a dolor en el est贸mago o espalda, sangre en la orina), dificultad para orinar
Aumento de peso


Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

Trombosis venosa profunda (coagulaci贸n de la sangre generalmente en la pierna, que puede causar dolor, hinchaz贸n o enrojecimiento de la pantorrilla o problemas para respirar)
Problemas estomacales: infecci贸n en el est贸mago (que puede causar irritaci贸n o 煤lceras en el est贸mago e intestino)
Fractura de miembros inferiores
Herpes, infecci贸n en la piel, eccema (erupci贸n seca con picor), neumon铆a (infecci贸n en el pecho (posibilidad de tos, fiebre, dificultad para respirar))
Moscas volantes en el ojo que causan trastorno de la visi贸n o visi贸n borrosa, v茅rtigo debido a problemas en el o铆do interno, 煤lceras, inflamaci贸n o sangrado de las enc铆as, ulceraciones en la boca
Excesiva micci贸n durante la noche, sangrado de almorranas/hemorroides, movimiento frecuente del intestino
Bultos de grasa en la piel u otros lugares, gangli贸n qu铆stico (inflamaci贸n no dolorosa en las articulaciones o tendones o alrededor de los mismos, en la mano o pie) dificultad para hablar, hemorragia anormal o muy fuerte en la vagina, dolor de pecho
Elevados niveles de sodio en los resultados de los an谩lisis de sangre


Comunicaci贸n de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su m茅dico o farmac茅utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi茅n puede comunicarlos directamente a trav茅s del Sistema Espa帽ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es
Mediante la comunicaci贸n de efectos adversos puede contribuir a proporcionar m谩s informaci贸n sobre la seguridad de este medicamento.

5.聽Conservaci贸n de Celecoxib Krka

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni帽os.

No utilice este medicamento despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el bl铆ster despu茅s de CAD. La fecha de caducidad es el 煤ltimo d铆a del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25潞C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag眉es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac茅utico c贸mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar谩 a proteger el medio ambiente.聽

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Informaci贸n importante acerca de los comentariosLa finalidad de este sitio web es la de poner a disposici贸n de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dict谩menes m茅dicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos m茅dicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicaci贸n, con el peligro que eso conlleva, adem谩s de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de car谩cter m茅dico, acude a tu farmac茅utico o a tu m茅dico de cabecera.
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Tabla de contenidos

1.聽Qu茅 es celecoxib krka y para qu茅 se utiliza
2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar a tomar celecoxib krka
3.聽C贸mo tomar celecoxib krka
4.聽Posibles efectos adversos
5.聽Conservaci贸n de celecoxib krka

Fuente del texto y de las im谩genes: Agencia Espa帽ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Celecoxib Krka 200 mg c谩psulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene informaci贸n importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
聽聽 Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe d谩rselo a otras personas aunque tengan los mismos s铆ntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su m茅dico, o farmac茅utico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci贸n 4.
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Contenido del prospecto:

1.聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 Qu茅 es Celecoxib Krka y para qu茅 se utiliza
2.聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 Qu茅 necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Krka
3.聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 C贸mo tomar Celecoxib Krka
4.聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 Posibles efectos adversos
5聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽 Conservaci贸n de Celecoxib Krka
6.聽聽聽聽聽聽 Contenido del envase e informaci贸n adicional

1.聽Qu茅 es Celecoxib Krka y para qu茅 se utiliza

Celecoxib Krka est谩 indicado en adultos para aliviar los signos y s铆ntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y de la espondilitis anquilosante.

Celecoxib Krka pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamaci贸n. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib Krka act煤a reduciendo la producci贸n de prostaglandinas, disminuyendo as铆 el dolor y la inflamaci贸n.

2.聽Qu茅 necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Krka

Su m茅dico le ha recetado Celecoxib Krka. La siguiente informaci贸n le ayudar谩 a obtener mejores resultados con Celecoxib Krka. Si tiene cualquier otra duda por favor pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

No tome Celecoxib Krka:

si es al茅rgico (hipersensible) a celecoxib o a cualquiera de los dem谩s componentes de este medicamento (incluidos en la secci贸n 6).
si ha tenido alguna reacci贸n al茅rgica a alg煤n medicamento del grupo llamado 驴sulfamidas驴 (p.ej.: algunos son antibi贸ticos utilizados para tratar infecciones)
si tiene actualmente una 煤lcera o hemorragia de est贸mago o intestino, o sangrado en est贸mago o intestino
si ha padecido previamente alguno de los s铆ntomas siguientes como consecuencia de haber tomado 谩cido acetilsalic铆lico o cualquier otro f谩rmaco antiinflamatorio: asma, p贸lipos nasales, congesti贸n nasal grave, o s铆ntomas al茅rgicos como erupci贸n cut谩nea con picor, hinchaz贸n de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o sibilancia
si est谩 embarazada. Si puede quedarse embarazada durante el tratamiento deber铆a discutir la utilizaci贸n de m茅todos anticonceptivos con su m茅dico
si est谩 dando el pecho a su hijo
si tiene una enfermedad grave de h铆gado
si tiene una enfermedad grave de ri帽贸n
si tiene enfermedad inflamatoria intestinal como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn
si tiene insuficiencia card铆aca, enfermedad isqu茅mica card铆aca diagnosticada, o enfermedad cerebrovascular, p.ej. le han diagnosticado un infarto, ictus, o ataque isqu茅mico transitorio (disminuci贸n temporal del flujo de sangre al cerebro; tambi茅n conocido como 驴mini-ictus驴), angina de pecho, u obstrucci贸n de los vasos sangu铆neos al coraz贸n o al cerebro
si tiene o ha tenido problemas de circulaci贸n sangu铆nea (enfermedad arterial perif茅rica) o si ha sido operado de las arterias de sus piernas


Advertencias y precauciones
Consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de empezar a tomar Celecoxib Krka:

si ha tenido previamente una 煤lcera o hemorragia en su est贸mago o intestino.
(No tome Celecoxib Krka si en la actualidad tiene una 煤lcera o hemorragia en su est贸mago o intestino)
si est谩 tomando 谩cido acetilsalic铆lico (incluso a dosis bajas como protector card铆aco)
si recibe medicamentos para reducir la coagulaci贸n de la sangre (p.ej.: warfarina)
si est谩 tomando Celecoxib Krka al mismo tiempo que otros AINES no-acetilsalic铆licos como ibuprofeno o diclofenaco. Deber铆a evitarse el uso conjunto de estos medicamentos
si es fumador, tiene diabetes, tensi贸n arterial alta o colesterol elevado
si su coraz贸n, h铆gado o ri帽ones no funcionan bien, su m茅dico puede querer supervisarlo regularmente
si tiene retenci贸n de l铆quidos (como pies o tobillos hinchados)
si est谩 deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad con v贸mitos, diarrea o por el uso de diur茅ticos (usados para tratar exceso de l铆quido en el cuerpo)
si ha padecido una reacci贸n al茅rgica grave o una reacci贸n grave de la piel a cualquier medicamento
si se siente enfermo debido a una infecci贸n o cree que tiene una infecci贸n, dado que al tomar Celecoxib Krka se puede enmascarar la fiebre u otros signos de infecci贸n e inflamaci贸n
si tiene m谩s de 65 a帽os su m茅dico puede querer supervisarlo regularmente.


Al igual que ocurre con otros antiinflamatorios (p.ej.: ibuprofeno o diclofenaco), este medicamento puede aumentar su presi贸n arterial, por lo que su m茅dico podr谩 realizar un control peri贸dico de la misma.

Se han notificado algunos casos de reacciones hep谩ticas graves con celecoxib que incluyeron inflamaci贸n hep谩tica grave, da帽o hep谩tico, insuficiencia hep谩tica (algunas con desenlace mortal o que requirieron transplante hep谩tico). De los casos en los que se notific贸 cu谩ndo se inici贸 el evento, la mayor铆a de las reacciones hep谩ticas graves ocurrieron en el primer mes de tratamiento.

Celecoxib Krka puede dificultar el quedarse embarazada. Deber铆a informar a su m茅dico si planea quedarse embarazada o si tiene problemas para quedarse embarazada (ver secci贸n Embarazo y lactancia).

Toma de Celecoxib Krka con otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden modificar el efecto de otros medicamentos. Informe a su m茅dico o farmac茅utico si est谩 utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta:

Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos)
Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos utilizados para tratar la hipertensi贸n e insuficiencia cardiaca)
Diur茅ticos (utilizados para eliminar el exceso de l铆quido del cuerpo)
Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos)
Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formaci贸n de co谩gulos en la sangre)
Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresi贸n)
Otros medicamentos utilizados para tratar la depresi贸n, des贸rdenes del sue帽o, presi贸n de la sangre elevada o un latido del coraz贸n irregular
Neurol茅pticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales)
Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia)
Carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunas formas de dolor o depresi贸n)
Barbit煤ricos (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunos des贸rdenes del sue帽o)
Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresi贸n del sistema inmunitario p.ej. despu茅s de trasplantes)


Celecoxib Krka se puede tomar con dosis bajas de 谩cido acetilsalic铆lico (75 mg diarios o inferior). Pida consejo a su m茅dico antes de tomar ambos medicamentos juntos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si est谩 embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr铆a estar embarazada o tiene intenci贸n de quedarse embarazada, consulte a su m茅dico o farmac茅utico antes de utilizar este medicamento.

Celecoxib Krka no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es decir, mujeres en edad susceptible de quedarse embarazadas y que no utilizan un m茅todo anticonceptivo adecuado) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Celecoxib Krka, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su m茅dico para un tratamiento alternativo.

Celecoxib Krka no debe ser utilizado durante la lactancia.

Celecoxib Krka puede hacer que resulta m谩s dif铆cil quedarse embarazada (ver secci贸n Advertencias y precauciones).

Conducci贸n y uso de m谩quinas
Debe conocer c贸mo reacciona a Celecoxib Krka antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente mareado o somnoliento despu茅s de tomar Celecoxib Krka, no conduzca o maneje maquinaria hasta que pasen estos efectos.

Celecoxib Krka contiene lactosa
Si su m茅dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az煤cares, consulte con 茅l antes de tomar este medicamento.

3.聽C贸mo tomar Celecoxib Krka

Siga exactamente las instrucciones de administraci贸n de Celecoxib Krka indicadas por su m茅dico. Consulte a su m茅dico o farmac茅utico si tiene dudas. Si piensa o cree que la acci贸n de Celecoxib Krka es demasiado fuerte o d茅bil, comun铆queselo a su m茅dico o farmac茅utico.

Su m茅dico le indicar谩 la dosis que debe tomar. Dado que el riesgo de efectos adversos asociados con problemas de coraz贸n puede incrementar con la dosis y duraci贸n del tratamiento, es importante que use la dosis m谩s baja que controla su dolor y no debe tomar Celecoxib Krka m谩s tiempo del necesario para controlar los s铆ntomas.

Celecoxib Krka debe ser tragado entero con un vaso de agua. Las c谩psulas se toman a cualquier hora del d铆a, con o sin comida. No obstante, intente tomar cada dosis de Celecoxib Krka a la misma hora cada d铆a.

Contacte con su m茅dico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejor铆a.

La dosis recomendada es:
La dosis habitual para el tratamiento de la artrosis es de 200 mg al d铆a, si fuera necesario, su m茅dico puede incrementarla hasta un m谩ximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una c谩psula de 200 mg una vez al d铆a; o
una c谩psula de 100 mg dos veces al d铆a.


La dosis habitual para el tratamiento de la artritis reumatoide es de 200 mg al d铆a, si fuera necesario, su m茅dico puede incrementarla hasta un m谩ximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una c谩psula de 100 mg dos veces al d铆a.


La dosis habitual para el tratamiento de la espondilitis anquilosante es de 200 mg al d铆a, si fuera necesario, su m茅dico puede incrementarla hasta un m谩ximo de 400 mg.
La dosis es habitualmente:

una c谩psula de 200 mg una vez al d铆a; o
una c谩psula de 100 mg dos veces al d铆a.


Problemas en el ri帽贸n o h铆gado : aseg煤rese de que su m茅dico sabe si tiene problemas en el h铆gado o ri帽贸n dado que usted puede necesitar una dosis m谩s baja.

Pacientes mayores de 65 a帽os, especialmente aquellos con un peso inferior a 50 kg : su m茅dico puede querer supervisarlo m谩s de cerca si usted tiene m谩s de 65 a帽os y especialmente si pesa menos de 50 kg.

Uso en ni帽os : Celecoxib Krka es s贸lo para adultos, no est谩 indicado en ni帽os.

Dosis m谩xima diaria:
No debe tomar m谩s de 400 mg al d铆a (4 c谩psulas de Celecoxib Krka 100 mg o 2 c谩psulas de Celecoxib Krka 200 mg).

Si toma m谩s Celecoxib Krka del que debiera
No debe tomar m谩s c谩psulas de las indicadas por su m茅dico.

En caso de sobredosis o ingesti贸n accidental de Celecoxib Krka, consulte inmediatamente a su m茅dico, farmac茅utico, hospital, y lleve el medicamento con usted o llame al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica, tel茅fono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvid贸 tomar Celecoxib Krka
Si olvid贸 tomar una c谩psula, t贸mela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Celecoxib Krka
La interrupci贸n brusca del tratamiento con Celecoxib Krka puede causar un empeoramiento de los s铆ntomas.

No deje de tomar Celecoxib Krka a menos que su m茅dico se lo indique. Su m茅dico le indicar谩 que disminuya la dosis durante unos d铆as antes de interrumpir el tratamiento por completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su m茅dico o farmac茅utico.

4.聽Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su m茅dico o farmac茅utico.

Los efectos adversos mencionados a continuaci贸n se observaron en pacientes con artritis que tomaban Celecoxib Krka. Los efectos adversos marcados con un asterisco (*) ocurrieron en pacientes que tomaban Celecoxib Krka para la prevenci贸n de p贸lipos de colon y han sido clasificados teniendo en cuenta la frecuencia m谩s alta de aparici贸n. Los pacientes incluidos en estos estudios tomaron Celecoxib Krka a altas dosis y durante un periodo de tiempo prolongado.

Si le ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento con Celecoxib Krka e informe a su m茅dico inmediatamente:
Si tiene:

una reacci贸n al茅rgica como erupci贸n cut谩nea, hinchaz贸n de la cara, sibilancias o dificultad para respirar
problemas de coraz贸n como dolor en el pecho
dolor fuerte de est贸mago o cualquier signo de hemorragia en el est贸mago o intestinos, como orina oscura o heces manchadas de sangre, o sangre en el v贸mito
una reacci贸n de la piel como erupci贸n, ampollas o descamaci贸n de la piel
insuficiencia hep谩tica (los s铆ntomas pueden incluir n谩usea (sensaci贸n de malestar), diarrea, ictericia (su piel o el blanco de sus ojos parece amarillo)).

Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a m谩s de 1 de cada 10 personas:

Aumento de la presi贸n arterial*


Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

Ataque al coraz贸n*
Retenci贸n de l铆quidos con hinchaz贸n de tobillos, piernas y/o manos
Infecci贸n urinaria
Respiraci贸n dif铆cil*, sinusitis (inflamaci贸n e infecci贸n de los senos paranasales, obstrucci贸n o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado, s铆ntomas de tipo gripal
Mareo, dificultad para dormir
V贸mitos*, dolor de est贸mago, diarrea, indigesti贸n, gases
Erupci贸n, picor
Rigidez muscular
Dificultad para tragar*
Empeoramiento de alergias existentes


Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

Ictus*
Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepci贸n del latido cardiaco), aceleraci贸n del latido cardiaco
Agravamiento de la presi贸n arterial alta
Anomal铆as en an谩lisis de sangre relacionados con el h铆gado
Anomal铆as en an谩lisis de sangre relacionados con el ri帽贸n
Anemia (cambios en las c茅lulas rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar)
Ansiedad, depresi贸n, cansancio, adormecimiento, sensaci贸n de hormigueo
Elevados niveles de potasio en los resultados de los an谩lisis de sangre (puede causar n谩usea (sensaci贸n de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones)
Visi贸n borrosa o alterada, zumbido en los o铆dos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para o铆r*
Estre帽imiento, eructos, inflamaci贸n del est贸mago (indigesti贸n, dolor de est贸mago o v贸mitos), agravamiento de la inflamaci贸n del est贸mago o intestino
Calambres en las piernas
Erupci贸n con picor y con relieve (hab贸n urticarial)


Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

脷lceras (sangrantes) en el est贸mago, garganta o intestinos; o ruptura del intestino (puede causar dolor de est贸mago, fiebre, n谩useas, v贸mitos, obstrucci贸n intestinal), heces oscuras o de color negro, inflamaci贸n de la garganta (puede causar dificultad para tragar), inflamaci贸n del p谩ncreas (puede dar lugar a dolor del est贸mago)
Disminuci贸n del n煤mero de c茅lulas blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones) y de plaquetas (se incrementa la posibilidad de sangrado y cardenales)
Dificultad en la coordinaci贸n muscular de movimientos
Sensaci贸n de confusi贸n, alteraciones del gusto
Aumento de la sensibilidad a la luz
P茅rdida de cabello



Efectos adversos de frecuencia no conocida: su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles:

Hemorragia en el cerebro que causa la muerte
Reacciones al茅rgicas graves (incluyendo shock anafil谩ctico potencialmente mortal) que puede causar erupci贸n cut谩nea, hinchaz贸n en la cara, labios, boca lengua o garganta, sibilancias o dificultad para respirar; dificultad al tragar
Hemorragia del est贸mago o intestino (puede dar lugar a heces o v贸mito con sangre), inflamaci贸n del intestino o colon, n谩usea (sensaci贸n de malestar).
Alteraciones graves de la piel como s铆ndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y necr贸lisis epid茅rmica t贸xica (puede causar erupci贸n, formaci贸n de ampollas o descamaci贸n de la piel) y pustulosis exantem谩tica aguda generalizada (谩rea hinchada y roja con numerosas p煤stulas peque帽as)
Una reacci贸n al茅rgica de aparici贸n tard铆a con posibles s铆ntomas como erupciones, hinchaz贸n de la cara, fiebre, gl谩ndulas hinchadas y anomal铆as en los resultados de las pruebas cl铆nicas (p. ej.: h铆gado, c茅lulas de la sangre (eosinofilia, un tipo de aumento del recuento de gl贸bulos blancos))
Insuficiencia hep谩tica, da帽o hep谩tico e inflamaci贸n hep谩tica grave (algunas veces con desenlace mortal o que requirieron transplante hep谩tico). Los s铆ntomas pueden incluir n谩usea (sensaci贸n de malestar), diarrea, ictericia (decoloraci贸n amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces p谩lidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofr铆os
Problemas de ri帽贸n (posible insuficiencia renal, inflamaci贸n de los ri帽ones)
Co谩gulos de sangre en los vasos sangu铆neos de los pulmones. Los s铆ntomas pueden incluir repentina dificultad al respirar, dolor agudo al respirar o colapso (obstrucci贸n circulatoria de las v铆as pulmonares)
Ritmo irregular del coraz贸n
Meningitis (inflamaci贸n de la membrana que est谩 alrededor del cerebro y de la m茅dula espinal)
Alucinaciones
Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente m谩s frecuentes y/o graves)
Inflamaci贸n de los vasos sangu铆neos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la piel)
Obstrucci贸n de una arteria o vena en el ojo que lleva a p茅rdida de la visi贸n parcial o completa, inflamaci贸n de la conjuntiva, hemorragia ocular
Reducci贸n en el n煤mero de c茅lulas sangu铆neas rojas y blancas y plaquetas (puede causar cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias nasales frecuentes e incremento del riesgo de infecciones)
Dolor de pecho
Alteraci贸n del sentido del gusto
Decoloraci贸n de la piel (cardenales), dolor y debilidad muscular, dolor en las articulaciones
Trastornos menstruales
Dolor de cabeza, rubefacci贸n
Bajos niveles de sodio en los resultados de los an谩lisis de sangre (puede causar p茅rdida de apetito, dolor de cabeza, n谩usea (sensaci贸n de malestar), calambres y debilidad muscular)


Los efectos adversos notificados en ensayos cl铆nicos en los que se administr贸 Celecoxib Krka a dosis de 400 mg al d铆a durante m谩s de 3 a帽os, en pacientes que presentaban enfermedades no relacionadas con la Artritis u otras condiciones artr铆ticas, fueron:




Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

Problemas card铆acos: angina de pecho (dolor tor谩cico)
Problemas estomacales: s铆ndrome del intestino irritable (puede incluir dolor abdominal, diarrea, indigesti贸n y gases)
Piedras en el ri帽贸n (que pueden llevar a dolor en el est贸mago o espalda, sangre en la orina), dificultad para orinar
Aumento de peso


Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

Trombosis venosa profunda (coagulaci贸n de la sangre generalmente en la pierna, que puede causar dolor, hinchaz贸n o enrojecimiento de la pantorrilla o problemas para respirar)
Problemas estomacales: infecci贸n en el est贸mago (que puede causar irritaci贸n o 煤lceras en el est贸mago e intestino)
Fractura de miembros inferiores
Herpes, infecci贸n en la piel, eccema (erupci贸n seca con picor), neumon铆a (infecci贸n en el pecho (posibilidad de tos, fiebre, dificultad para respirar))
Moscas volantes en el ojo que causan trastorno de la visi贸n o visi贸n borrosa, v茅rtigo debido a problemas en el o铆do interno, 煤lceras, inflamaci贸n o sangrado de las enc铆as, ulceraciones en la boca
Excesiva micci贸n durante la noche, sangrado de almorranas/hemorroides, movimiento frecuente del intestino
Bultos de grasa en la piel u otros lugares, gangli贸n qu铆stico (inflamaci贸n no dolorosa en las articulaciones o tendones o alrededor de los mismos, en la mano o pie) dificultad para hablar, hemorragia anormal o muy fuerte en la vagina, dolor de pecho
Elevados niveles de sodio en los resultados de los an谩lisis de sangre


Comunicaci贸n de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su m茅dico o farmac茅utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi茅n puede comunicarlos directamente a trav茅s del Sistema Espa帽ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es
Mediante la comunicaci贸n de efectos adversos puede contribuir a proporcionar m谩s informaci贸n sobre la seguridad de este medicamento.

5.聽Conservaci贸n de Celecoxib Krka

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni帽os.

No utilice este medicamento despu茅s de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el bl铆ster despu茅s de CAD. La fecha de caducidad es el 煤ltimo d铆a del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25潞C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desag眉es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac茅utico c贸mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar谩 a proteger el medio ambiente.聽

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