Celecoxib tarbis 200 mg capsula dura efg

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Celecoxib

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Tabla de contenidos

1. Qué es celecoxib tarbis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar celecoxib tarbis
3. Cómo tomar celecoxib tarbis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de celecoxib tarbis

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Celecoxib Tarbis 200 mg c√°psulas duras EFG
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
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Contenido del prospecto:

Qué es Celecoxib Tarbis y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Tarbis.
Cómo tomar Celecoxib Tarbis.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Celecoxib Tarbis.
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Celecoxib Tarbis y para qué se utiliza

Celecoxib Tarbis está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, la artrosis y la espondilitis anquilosante.
 
Celecoxib Tarbis pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamaci√≥n. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib Tarbis act√ļa reduciendo la producci√≥n de prostaglandinas, disminuyendo as√≠ el dolor y la inflamaci√≥n.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Tarbis

No tome Celecoxib Tarbis
 

Si es alérgico al celecoxib o a cualquiera de los demás componentes de Celecoxib Tarbis (incluidos en la sección 6).
Si ha tenido una reacci√≥n al√©rgica al grupo de medicamentos denominados ‚Äúsulfamidas‚ÄĚ (p. ej.: algunos antibi√≥ticos utilizados para tratar infecciones).
Si tiene actualmente una √ļlcera o hemorragia de est√≥mago o intestino.
Si como resultado de tomar ácido acetilsalicílico o cualquier otro fármaco antiinflamatorio y analgésico (AINE) ha padecido asma, pólipos nasales, congestión nasal severa o una reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de cara, labios, lengua o garganta, dificultades para respirar o sibilancias.
Si está embarazada. Si puede quedarse embarazada durante este tratamiento debería discutir la utilización de métodos anticonceptivos con su médico.
Si est√° en periodo de lactancia.
Si padece alguna enfermedad grave del hígado.
Si padece alguna enfermedad grave del ri√Ī√≥n.
Si tiene una enfermedad inflamatoria intestinal como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.
Si tiene una enfermedad cardiaca diagnosticada o enfermedad cerebrovascular, p. ej.: se le ha diagnosticado un infarto, ictus o ataque isqu√©mico transitorio (reducci√≥n temporal del flujo sangu√≠neo al cerebro, tambi√©n conocido como ‚Äúmini-ictus‚ÄĚ), angina de pecho u obstrucci√≥n de los vasos sangu√≠neos que irrigan el coraz√≥n o el cerebro.
Si tiene o ha tenido problemas de circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica) o si ha sido operado de las arterias de sus piernas.

 
  Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Celecoxib Tarbis
 

Si ha tenido previamente una √ļlcera o hemorragia en su est√≥mago o intestino (No tome Celecoxib Tarbis si en la actualidad tiene una √ļlcera o hemorragia en su est√≥mago o intestino).
Si está tomando ácido acetilsalicílico (incluso a dosis bajas como protector del corazón).
Si toma medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (p. ej.: warfarina).
Si está tomando Celecoxib Tarbis al mismo tiempo que otros AINE que no contengan ácido acetilsalicílico como ibuprofeno o diclofenaco. Debería evitarse el uso conjunto de estos medicamentos.
Si es fumador, tiene diabetes, tensión arterial alta o colesterol elevado.
Si su coraz√≥n, h√≠gado o ri√Īones no funcionan bien, su m√©dico puede querer realizar un seguimiento con regularidad.
Si tiene retención de líquidos (como tobillos y pies hinchados).
Si está deshidratado a causa de vómitos, diarrea o por el uso de diuréticos (utilizados para tratar el exceso de líquido en el cuerpo).
Si ha tenido una reacción alérgica grave o una reacción en la piel grave por cualquier medicamento.
Si se siente enfermo por una infección o cree que padece una infección, ya que al tomar Celecoxib Tarbis se puede enmascarar la fiebre u otros síntomas de infección o inflamación.
Si tiene m√°s de 65 a√Īos, su m√©dico puede querer realizar un seguimiento con regularidad

 
Al igual que otros AINE (p. ej.: ibuprofeno o diclofenaco) este medicamento puede aumentar la presión arterial y por ello su médico puede realizar un seguimiento periódico de esta.
 
Durante el tratamiento con el principio activo celecoxib se han notificado algunos casos de reacciones hep√°ticas graves, como inflamaci√≥n hep√°tica grave, da√Īo hep√°tico e insuficiencia hep√°tica (algunos con consecuencias mortales o que requirieron trasplante hep√°tico). De los casos que especificaron el momento de aparici√≥n, estas reacciones hep√°ticas graves se produjeron durante el primer mes de tratamiento.
 
Toma de Celecoxib Tarbis con otros medicamentos
 
Algunos medicamentos pueden modificar el efecto de otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento:

Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos).
Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión e insuficiencia cardiaca).
Diuréticos (utilizados para eliminar el exceso de líquido del cuerpo).
Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos )
Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formación de coágulos en la sangre )
Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresión).
Otros medicamentos utilizados para tratar la depresi√≥n, des√≥rdenes del sue√Īo, presi√≥n de la sangre elevada o un latido del coraz√≥n irregular.
Neurolépticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales).
Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia).
Carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunas formas de dolor o depresión)
Barbit√ļricos (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunos des√≥rdenes del sue√Īo).
Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresión del sistema inmunitario p.ej.: después de trasplantes).
Celecoxib se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (75 mg diarios o menos). Consulte a su médico antes de empezar a tomar ambos medicamentos a la vez.

 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Celecoxib Tarbis.
 
Celecoxib Tarbis nodebe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es decir, mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos adecuados) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Celecoxib Tarbis, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su médico para un tratamiento alternativo.
 
Celecoxib Tarbis no debe tomarse durante la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
 
Debe conocer cómo reacciona a Celecoxib Tarbis antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente mareado o somnoliento después de tomar celecoxib, no conduzca o maneje maquinaria hasta que pasen estos efectos.
 
Celecoxib contiene lactosa (un tipo de az√ļcar).
 
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Celecoxib Tarbis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Dado que el riesgo de efectos adversos asociados con problemas de corazón puede incrementar con la dosis y duración del tratamiento, es importante que use la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Celecoxib Tarbis más tiempo del necesario para controlar los síntomas.
 
Contacte con su médico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejoría.
 
Para la artrosis la dosis habitual es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
 
La dosis recomendada es:
una cápsula de 200 mg una vez al día
 
Para la artritis reumatoide la dosis habitual es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
 
Para la espondilitis anquilosante la dosis habitual es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
 
La dosis recomendada es:
una cápsula de 200 mg una vez al día.
 
Problemas en el ri√Ī√≥n o h√≠gado: aseg√ļrese de que su m√©dico sabe si tiene problemas en el h√≠gado o ri√Ī√≥n dado que usted puede necesitar una dosis m√°s baja.
 
Pacientes mayores de 65 a√Īos, especialmente aquellos con un peso inferior a 50 kg: Si tiene m√°s de 65 a√Īos y pesa menos de 50 kg, su m√©dico puede querer realizar un seguimiento m√°s de cerca.
 
Uso en ni√Īos:
Celecoxib Tarbis es solo para adultos, no est√° indicado en ni√Īos.
 
Forma de administración
 
Este medicamento se toma por vía oral.
 
La cápsula de Celecoxib Tarbis debe tragarse entera con un vaso de agua. Las cápsulas se toman a cualquier hora del día, con o sin comida. No obstante, intente tomar cada dosis de celecoxib a la misma hora cada día.
 
Si toma m√°s Celecoxib Tarbis del que debiera:
No debe tomar más cápsulas de las indicadas por su médico. Si toma demasiadas cápsulas, póngase en contacto con su médico, farmacéutico u hospital y lleve el medicamento con usted.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Celecoxib Tarbis:
Si olvidó tomar una cápsula, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Celecoxib Tarbis:
La interrupción brusca del tratamiento con Celecoxib Tarbis puede hacer que empeoren los síntomas. No deje de tomar Celecoxib Tarbis a menos que se lo indique el médico. Es posible que su médico le indique que reduzca la dosis unos días antes de interrumpir el tratamiento por completo.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Celecoxib Tarbis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Los efectos adversos mencionados a continuación se observaron en pacientes con artritis que tomaban celecoxib. Los efectos adversos marcados con un asterisco (*) ocurrieron en pacientes que tomaban celecoxib para la prevención de pólipos de colon y han sido clasificados teniendo en cuenta la frecuencia más alta de aparición. Los pacientes incluidos en estos estudios tomaron celecoxib a altas dosis y durante un periodo de tiempo prolongado.
 
Si le ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento con Celecoxib Tarbis e informe a su médico inmediatamente:
 
Si tiene:
 

una reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para respirar
problemas de corazón como dolor en el pecho
dolor fuerte de estómago o cualquier signo de hemorragia en el estómago o intestinos, como orina oscura o heces manchadas de sangre, o sangre en el vómito
una reacción de la piel como erupción, ampollas o descamación de la piel
insuficiencia hepática (los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (su piel o el blanco de sus ojos parece amarillo))

 
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes):
 

             Aumento de la presión arterial *

 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
 

             Ataque al corazón *.
             Retención de líquidos con hinchazón de tobillos, piernas y/o manos.
             Infección urinaria.
             Respiración difícil *, sinusitis (inflamación e infección de los senos paranasales, obstrucción o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado, síntomas de tipo gripal.
             Mareo, dificultad para dormir.
             Vómitos*, dolor de estómago, diarrea, indigestión, gases.
             Erupción, picor.
             Rigidez muscular.
             Dificultad para tragar *.
             Empeoramiento de alergias existentes

 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
 

             Ictus *.
             Problemas de corazón: Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), aceleración del latido cardiaco.
             Empeoramiento de la presión arterial alta.
             Anomalías en análisis de sangre relacionados con el hígado.
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Anomal√≠as en an√°lisis de sangre relacionados con el ri√Ī√≥n.
             Anemia (cambios en las células rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar).
             Ansiedad, depresión, cansancio, adormecimiento, sensación de hormigueo.
             Elevados niveles de potasio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar náusea (sensación de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones).
             Visión borrosa o alterada, zumbido en los oídos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para oír *.
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Estre√Īimiento, eructos, inflamaci√≥n del est√≥mago (indigesti√≥n, dolor de est√≥mago o v√≥mitos), empeoramiento de la inflamaci√≥n del est√≥mago o intestino.
             Calambres en las piernas.
             Erupción con picor y con relieve (habones )

 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
 

Úlceras (sangrantes) en el estómago, garganta o intestinos; o rotura del intestino (puede causar dolor de estómago, fiebre, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal), heces oscuras o de color negro, inflamación de la garganta (puede causar dificultad para tragar), inflamación del páncreas (puede dar lugar a dolor del estómago).
Disminuci√≥n del n√ļmero de c√©lulas blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones) y de plaquetas (se incrementa la posibilidad de sangrado y cardenales).
Dificultad en la coordinación muscular de movimientos.
Sensación de confusión, alteraciones del gusto.
Aumento de la sensibilidad a la luz.
Pérdida de cabello

 
Efectos adversos de frecuencia no conocida (su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):
 

Hemorragia en el cerebro que causa la muerte.
Reacciones alérgicas graves (incluyendo shock anafiláctico potencialmente mortal) que puede causar erupción cutánea, hinchazón en la cara, labios, boca, lengua o garganta, sibilancias o dificultad para respirar; dificultad al tragar.
Hemorragia del estómago o intestino (puede dar lugar a heces o vómito con sangre), inflamación del intestino o colon, náusea (sensación de malestar).
Alteraciones graves de la piel como s√≠ndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y necr√≥lisis epid√©rmica t√≥xica (puede causar erupci√≥n, formaci√≥n de ampollas o descamaci√≥n de la piel) y pustulosis exantem√°tica aguda generalizada (√°rea hinchada y roja con numerosas p√ļstulas peque√Īas).
Insuficiencia hep√°tica, da√Īo hep√°tico e inflamaci√≥n hep√°tica grave (algunas veces con desenlace mortal o que requirieron trasplante hep√°tico). Los s√≠ntomas pueden incluir n√°usea (sensaci√≥n de malestar), diarrea, ictericia (decoloraci√≥n amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces p√°lidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofr√≠os.
Problemas de ri√Ī√≥n (posible insuficiencia renal, inflamaci√≥n de los ri√Īones).
Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de los pulmones. Los síntomas pueden incluir repentina dificultad al respirar, dolor agudo al respirar o colapso (obstrucción circulatoria de las vías pulmonares).
Ritmo irregular del corazón.
Meningitis (inflamación de la membrana que está alrededor del cerebro y de la médula espinal).
Alucinaciones.
Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente m√°s frecuentes y/o graves).
Inflamación de los vasos sanguíneos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la piel).
Obstrucción de una arteria o vena en el ojo que lleva a pérdida de la visión parcial o completa, inflamación de la conjuntiva, hemorragia ocular.
Reducci√≥n en el n√ļmero de c√©lulas sangu√≠neas rojas y blancas y plaquetas (puede causar cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias nasales frecuentes e incremento del riesgo de infecciones).
Dolor de pecho.
Alteración del sentido del gusto.
Decoloración de la piel (cardenales), dolor y debilidad muscular, dolor en las articulaciones.
Trastornos menstruales.
Dolor de cabeza, rubefacción.
Bajos niveles de sodio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar pérdida de apetito, dolor de cabeza, náusea (sensación de malestar), calambres y debilidad muscular )

 
Los efectos adversos notificados en ensayos cl√≠nicos en los que se tomaba el celecoxib en dosis de 400 mg al d√≠a durante un m√°ximo de 3 a√Īos, en pacientes que presentaban enfermedades no relacionadas con la artritis o con otras afecciones artr√≠ticas, fueron:
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
 

Problemas de corazón: angina de pecho (dolor torácico).
Problemas de estómago: síndrome del intestino irritable (puede incluir dolor abdominal, diarrea, indigestión y gases).
Piedras en el ri√Ī√≥n (que pueden llevar a dolor en el est√≥mago o espalda, sangre en la orina), dificultad para orinar.
Aumento de peso.

 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
 

Trombosis venosa profunda (coagulación de la sangre generalmente en la pierna, que puede causar dolor, hinchazón o enrojecimiento de la pantorrilla o problemas para respirar).
Problemas estomacales: infecci√≥n en el est√≥mago (que puede causar irritaci√≥n o √ļlceras en el est√≥mago e intestino).
Fractura de extremidades inferiores.
Herpes, infección en la piel, eccema (erupción seca con picor), neumonía (infección en el pecho (posibilidad de tos, fiebre, dificultad para respirar)).
Moscas volantes en el ojo ( peque√Īas part√≠culas que flotan dentro del ojo ) que causan trastornos de la visi√≥n o visi√≥n borrosa, v√©rtigo debido a problemas en el o√≠do interno, √ļlceras, inflamaci√≥n o sangrado de las enc√≠as, ulceraciones en la boca
Excesiva micción durante la noche, sangrado de almorranas/hemorroides, movimiento frecuente del intestino.
Bultos de grasa en la piel u otros lugares, ganglión quístico (inflamación no dolorosa en las articulaciones o tendones o alrededor de los mismos, en la mano o pie) dificultad para hablar, hemorragia anormal o muy fuerte en la vagina, dolor de pecho.
Niveles elevados de sodio en los resultados de los an√°lisis de sangre

 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Celecoxib Tarbis

Mantener este medicamento fuera¬† de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el bl√≠ster y estuche. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬įC .
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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Tabla de contenidos

1. Qué es celecoxib tarbis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar celecoxib tarbis
3. Cómo tomar celecoxib tarbis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de celecoxib tarbis

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
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Contenido del prospecto:

Qué es Celecoxib Tarbis y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Tarbis.
Cómo tomar Celecoxib Tarbis.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Celecoxib Tarbis.
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Celecoxib Tarbis y para qué se utiliza

Celecoxib Tarbis está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, la artrosis y la espondilitis anquilosante.
 
Celecoxib Tarbis pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamaci√≥n. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib Tarbis act√ļa reduciendo la producci√≥n de prostaglandinas, disminuyendo as√≠ el dolor y la inflamaci√≥n.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Celecoxib Tarbis

No tome Celecoxib Tarbis
 

Si es alérgico al celecoxib o a cualquiera de los demás componentes de Celecoxib Tarbis (incluidos en la sección 6).
Si ha tenido una reacci√≥n al√©rgica al grupo de medicamentos denominados ‚Äúsulfamidas‚ÄĚ (p. ej.: algunos antibi√≥ticos utilizados para tratar infecciones).
Si tiene actualmente una √ļlcera o hemorragia de est√≥mago o intestino.
Si como resultado de tomar ácido acetilsalicílico o cualquier otro fármaco antiinflamatorio y analgésico (AINE) ha padecido asma, pólipos nasales, congestión nasal severa o una reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de cara, labios, lengua o garganta, dificultades para respirar o sibilancias.
Si está embarazada. Si puede quedarse embarazada durante este tratamiento debería discutir la utilización de métodos anticonceptivos con su médico.
Si est√° en periodo de lactancia.
Si padece alguna enfermedad grave del hígado.
Si padece alguna enfermedad grave del ri√Ī√≥n.
Si tiene una enfermedad inflamatoria intestinal como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.
Si tiene una enfermedad cardiaca diagnosticada o enfermedad cerebrovascular, p. ej.: se le ha diagnosticado un infarto, ictus o ataque isqu√©mico transitorio (reducci√≥n temporal del flujo sangu√≠neo al cerebro, tambi√©n conocido como ‚Äúmini-ictus‚ÄĚ), angina de pecho u obstrucci√≥n de los vasos sangu√≠neos que irrigan el coraz√≥n o el cerebro.
Si tiene o ha tenido problemas de circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica) o si ha sido operado de las arterias de sus piernas.

 
  Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Celecoxib Tarbis
 

Si ha tenido previamente una √ļlcera o hemorragia en su est√≥mago o intestino (No tome Celecoxib Tarbis si en la actualidad tiene una √ļlcera o hemorragia en su est√≥mago o intestino).
Si está tomando ácido acetilsalicílico (incluso a dosis bajas como protector del corazón).
Si toma medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (p. ej.: warfarina).
Si está tomando Celecoxib Tarbis al mismo tiempo que otros AINE que no contengan ácido acetilsalicílico como ibuprofeno o diclofenaco. Debería evitarse el uso conjunto de estos medicamentos.
Si es fumador, tiene diabetes, tensión arterial alta o colesterol elevado.
Si su coraz√≥n, h√≠gado o ri√Īones no funcionan bien, su m√©dico puede querer realizar un seguimiento con regularidad.
Si tiene retención de líquidos (como tobillos y pies hinchados).
Si está deshidratado a causa de vómitos, diarrea o por el uso de diuréticos (utilizados para tratar el exceso de líquido en el cuerpo).
Si ha tenido una reacción alérgica grave o una reacción en la piel grave por cualquier medicamento.
Si se siente enfermo por una infección o cree que padece una infección, ya que al tomar Celecoxib Tarbis se puede enmascarar la fiebre u otros síntomas de infección o inflamación.
Si tiene m√°s de 65 a√Īos, su m√©dico puede querer realizar un seguimiento con regularidad

 
Al igual que otros AINE (p. ej.: ibuprofeno o diclofenaco) este medicamento puede aumentar la presión arterial y por ello su médico puede realizar un seguimiento periódico de esta.
 
Durante el tratamiento con el principio activo celecoxib se han notificado algunos casos de reacciones hep√°ticas graves, como inflamaci√≥n hep√°tica grave, da√Īo hep√°tico e insuficiencia hep√°tica (algunos con consecuencias mortales o que requirieron trasplante hep√°tico). De los casos que especificaron el momento de aparici√≥n, estas reacciones hep√°ticas graves se produjeron durante el primer mes de tratamiento.
 
Toma de Celecoxib Tarbis con otros medicamentos
 
Algunos medicamentos pueden modificar el efecto de otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento:

Dextrometorfano (utilizado para tratar la tos).
Inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina II (medicamentos utilizados para tratar la hipertensión e insuficiencia cardiaca).
Diuréticos (utilizados para eliminar el exceso de líquido del cuerpo).
Fluconazol y rifampicina (utilizados para tratar infecciones producidas por bacterias y hongos )
Warfarina u otros anticoagulantes orales (agentes que reducen la formación de coágulos en la sangre )
Litio (utilizado para tratar algunos tipos de depresión).
Otros medicamentos utilizados para tratar la depresi√≥n, des√≥rdenes del sue√Īo, presi√≥n de la sangre elevada o un latido del coraz√≥n irregular.
Neurolépticos (utilizados para tratar algunas alteraciones mentales).
Metotrexato (utilizado en la artritis reumatoide, psoriasis y leucemia).
Carbamazepina (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunas formas de dolor o depresión)
Barbit√ļricos (utilizados para tratar la epilepsia/convulsiones y algunos des√≥rdenes del sue√Īo).
Ciclosporina y tacrolimus (utilizados para la depresión del sistema inmunitario p.ej.: después de trasplantes).
Celecoxib se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (75 mg diarios o menos). Consulte a su médico antes de empezar a tomar ambos medicamentos a la vez.

 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Celecoxib Tarbis.
 
Celecoxib Tarbis nodebe ser utilizado por mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (es decir, mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos adecuados) durante el tratamiento. Si usted se queda embarazada durante el tratamiento con Celecoxib Tarbis, debe interrumpir dicho tratamiento y contactar con su médico para un tratamiento alternativo.
 
Celecoxib Tarbis no debe tomarse durante la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
 
Debe conocer cómo reacciona a Celecoxib Tarbis antes de conducir o utilizar maquinaria. Si se siente mareado o somnoliento después de tomar celecoxib, no conduzca o maneje maquinaria hasta que pasen estos efectos.
 
Celecoxib contiene lactosa (un tipo de az√ļcar).
 
Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Celecoxib Tarbis

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
Dado que el riesgo de efectos adversos asociados con problemas de corazón puede incrementar con la dosis y duración del tratamiento, es importante que use la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Celecoxib Tarbis más tiempo del necesario para controlar los síntomas.
 
Contacte con su médico si, transcurridas dos semanas desde el inicio del tratamiento, no experimenta una mejoría.
 
Para la artrosis la dosis habitual es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
 
La dosis recomendada es:
una cápsula de 200 mg una vez al día
 
Para la artritis reumatoide la dosis habitual es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
 
Para la espondilitis anquilosante la dosis habitual es de 200 mg al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg.
 
La dosis recomendada es:
una cápsula de 200 mg una vez al día.
 
Problemas en el ri√Ī√≥n o h√≠gado: aseg√ļrese de que su m√©dico sabe si tiene problemas en el h√≠gado o ri√Ī√≥n dado que usted puede necesitar una dosis m√°s baja.
 
Pacientes mayores de 65 a√Īos, especialmente aquellos con un peso inferior a 50 kg: Si tiene m√°s de 65 a√Īos y pesa menos de 50 kg, su m√©dico puede querer realizar un seguimiento m√°s de cerca.
 
Uso en ni√Īos:
Celecoxib Tarbis es solo para adultos, no est√° indicado en ni√Īos.
 
Forma de administración
 
Este medicamento se toma por vía oral.
 
La cápsula de Celecoxib Tarbis debe tragarse entera con un vaso de agua. Las cápsulas se toman a cualquier hora del día, con o sin comida. No obstante, intente tomar cada dosis de celecoxib a la misma hora cada día.
 
Si toma m√°s Celecoxib Tarbis del que debiera:
No debe tomar más cápsulas de las indicadas por su médico. Si toma demasiadas cápsulas, póngase en contacto con su médico, farmacéutico u hospital y lleve el medicamento con usted.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Celecoxib Tarbis:
Si olvidó tomar una cápsula, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si interrumpe el tratamiento con Celecoxib Tarbis:
La interrupción brusca del tratamiento con Celecoxib Tarbis puede hacer que empeoren los síntomas. No deje de tomar Celecoxib Tarbis a menos que se lo indique el médico. Es posible que su médico le indique que reduzca la dosis unos días antes de interrumpir el tratamiento por completo.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Celecoxib Tarbis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Los efectos adversos mencionados a continuación se observaron en pacientes con artritis que tomaban celecoxib. Los efectos adversos marcados con un asterisco (*) ocurrieron en pacientes que tomaban celecoxib para la prevención de pólipos de colon y han sido clasificados teniendo en cuenta la frecuencia más alta de aparición. Los pacientes incluidos en estos estudios tomaron celecoxib a altas dosis y durante un periodo de tiempo prolongado.
 
Si le ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento con Celecoxib Tarbis e informe a su médico inmediatamente:
 
Si tiene:
 

una reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para respirar
problemas de corazón como dolor en el pecho
dolor fuerte de estómago o cualquier signo de hemorragia en el estómago o intestinos, como orina oscura o heces manchadas de sangre, o sangre en el vómito
una reacción de la piel como erupción, ampollas o descamación de la piel
insuficiencia hepática (los síntomas pueden incluir náusea (sensación de malestar), diarrea, ictericia (su piel o el blanco de sus ojos parece amarillo))

 
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a m√°s de 1 de cada 10 pacientes):
 

             Aumento de la presión arterial *

 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
 

             Ataque al corazón *.
             Retención de líquidos con hinchazón de tobillos, piernas y/o manos.
             Infección urinaria.
             Respiración difícil *, sinusitis (inflamación e infección de los senos paranasales, obstrucción o dolor de los senos paranasales), nariz taponada o moqueo, dolor de garganta, tos, resfriado, síntomas de tipo gripal.
             Mareo, dificultad para dormir.
             Vómitos*, dolor de estómago, diarrea, indigestión, gases.
             Erupción, picor.
             Rigidez muscular.
             Dificultad para tragar *.
             Empeoramiento de alergias existentes

 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
 

             Ictus *.
             Problemas de corazón: Insuficiencia cardiaca, palpitaciones (percepción del latido cardiaco), aceleración del latido cardiaco.
             Empeoramiento de la presión arterial alta.
             Anomalías en análisis de sangre relacionados con el hígado.
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Anomal√≠as en an√°lisis de sangre relacionados con el ri√Ī√≥n.
             Anemia (cambios en las células rojas de la sangre que pueden causar fatiga y dificultad al respirar).
             Ansiedad, depresión, cansancio, adormecimiento, sensación de hormigueo.
             Elevados niveles de potasio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar náusea (sensación de malestar), fatiga, debilidad muscular o palpitaciones).
             Visión borrosa o alterada, zumbido en los oídos, dolor y ulceraciones bucales, dificultad para oír *.
¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† Estre√Īimiento, eructos, inflamaci√≥n del est√≥mago (indigesti√≥n, dolor de est√≥mago o v√≥mitos), empeoramiento de la inflamaci√≥n del est√≥mago o intestino.
             Calambres en las piernas.
             Erupción con picor y con relieve (habones )

 
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
 

Úlceras (sangrantes) en el estómago, garganta o intestinos; o rotura del intestino (puede causar dolor de estómago, fiebre, náuseas, vómitos, obstrucción intestinal), heces oscuras o de color negro, inflamación de la garganta (puede causar dificultad para tragar), inflamación del páncreas (puede dar lugar a dolor del estómago).
Disminuci√≥n del n√ļmero de c√©lulas blancas de la sangre (que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones) y de plaquetas (se incrementa la posibilidad de sangrado y cardenales).
Dificultad en la coordinación muscular de movimientos.
Sensación de confusión, alteraciones del gusto.
Aumento de la sensibilidad a la luz.
Pérdida de cabello

 
Efectos adversos de frecuencia no conocida (su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):
 

Hemorragia en el cerebro que causa la muerte.
Reacciones alérgicas graves (incluyendo shock anafiláctico potencialmente mortal) que puede causar erupción cutánea, hinchazón en la cara, labios, boca, lengua o garganta, sibilancias o dificultad para respirar; dificultad al tragar.
Hemorragia del estómago o intestino (puede dar lugar a heces o vómito con sangre), inflamación del intestino o colon, náusea (sensación de malestar).
Alteraciones graves de la piel como s√≠ndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa y necr√≥lisis epid√©rmica t√≥xica (puede causar erupci√≥n, formaci√≥n de ampollas o descamaci√≥n de la piel) y pustulosis exantem√°tica aguda generalizada (√°rea hinchada y roja con numerosas p√ļstulas peque√Īas).
Insuficiencia hep√°tica, da√Īo hep√°tico e inflamaci√≥n hep√°tica grave (algunas veces con desenlace mortal o que requirieron trasplante hep√°tico). Los s√≠ntomas pueden incluir n√°usea (sensaci√≥n de malestar), diarrea, ictericia (decoloraci√≥n amarilla de la piel y ojos), orina oscurecida, heces p√°lidas, facilidad para tener hemorragias, picor o escalofr√≠os.
Problemas de ri√Ī√≥n (posible insuficiencia renal, inflamaci√≥n de los ri√Īones).
Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos de los pulmones. Los síntomas pueden incluir repentina dificultad al respirar, dolor agudo al respirar o colapso (obstrucción circulatoria de las vías pulmonares).
Ritmo irregular del corazón.
Meningitis (inflamación de la membrana que está alrededor del cerebro y de la médula espinal).
Alucinaciones.
Empeoramiento de la epilepsia (convulsiones posiblemente m√°s frecuentes y/o graves).
Inflamación de los vasos sanguíneos (puede causar fiebre, dolores, manchas moradas sobre la piel).
Obstrucción de una arteria o vena en el ojo que lleva a pérdida de la visión parcial o completa, inflamación de la conjuntiva, hemorragia ocular.
Reducci√≥n en el n√ļmero de c√©lulas sangu√≠neas rojas y blancas y plaquetas (puede causar cansancio, facilidad de tener cardenales, hemorragias nasales frecuentes e incremento del riesgo de infecciones).
Dolor de pecho.
Alteración del sentido del gusto.
Decoloración de la piel (cardenales), dolor y debilidad muscular, dolor en las articulaciones.
Trastornos menstruales.
Dolor de cabeza, rubefacción.
Bajos niveles de sodio en los resultados de los análisis de sangre (puede causar pérdida de apetito, dolor de cabeza, náusea (sensación de malestar), calambres y debilidad muscular )

 
Los efectos adversos notificados en ensayos cl√≠nicos en los que se tomaba el celecoxib en dosis de 400 mg al d√≠a durante un m√°ximo de 3 a√Īos, en pacientes que presentaban enfermedades no relacionadas con la artritis o con otras afecciones artr√≠ticas, fueron:
 
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
 

Problemas de corazón: angina de pecho (dolor torácico).
Problemas de estómago: síndrome del intestino irritable (puede incluir dolor abdominal, diarrea, indigestión y gases).
Piedras en el ri√Ī√≥n (que pueden llevar a dolor en el est√≥mago o espalda, sangre en la orina), dificultad para orinar.
Aumento de peso.

 
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
 

Trombosis venosa profunda (coagulación de la sangre generalmente en la pierna, que puede causar dolor, hinchazón o enrojecimiento de la pantorrilla o problemas para respirar).
Problemas estomacales: infecci√≥n en el est√≥mago (que puede causar irritaci√≥n o √ļlceras en el est√≥mago e intestino).
Fractura de extremidades inferiores.
Herpes, infección en la piel, eccema (erupción seca con picor), neumonía (infección en el pecho (posibilidad de tos, fiebre, dificultad para respirar)).
Moscas volantes en el ojo ( peque√Īas part√≠culas que flotan dentro del ojo ) que causan trastornos de la visi√≥n o visi√≥n borrosa, v√©rtigo debido a problemas en el o√≠do interno, √ļlceras, inflamaci√≥n o sangrado de las enc√≠as, ulceraciones en la boca
Excesiva micción durante la noche, sangrado de almorranas/hemorroides, movimiento frecuente del intestino.
Bultos de grasa en la piel u otros lugares, ganglión quístico (inflamación no dolorosa en las articulaciones o tendones o alrededor de los mismos, en la mano o pie) dificultad para hablar, hemorragia anormal o muy fuerte en la vagina, dolor de pecho.
Niveles elevados de sodio en los resultados de los an√°lisis de sangre

 
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Celecoxib Tarbis

Mantener este medicamento fuera¬† de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el bl√≠ster y estuche. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
No conservar a temperatura superior a 30¬įC .
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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