Celecrem 0,5 mg/g crema

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

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Betametasona

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Tabla de contenidos

1. Qué es celecrem 0,5 mg/g crema y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar celecrem 0,5 mg/g crema
3. Cómo usar celecrem 0,5 mg/g crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de celecrem 0,5 mg/g crema

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Celecrem 0,5 mg/g crema
Betametasona
 
 
 
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
 

Qué es Celecrem 0,5 mg/g crema y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Celecrem 0,5 mg/g crema
Cómo usar Celecrem 0,5 mg/g crema
Posibles efectos adversos
Conservación de Celecrem 0,5 mg/g crema
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Celecrem 0,5 mg/g crema y para qué se utiliza

Celecrem 0,5 mg/g crema contiene betametasona, que es un antiinflamatorio (un corticosteroide), para uso en la piel.
Está indicado en: Tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas (con picor) de la piel que responden a los corticosteroides, tales como: alergia a alguna sustancia que ha entrado en contacto con la piel o reacción a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto alérgica e irritativa), erupción en forma de moneda (eccema numular) y erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico). Dermatitis atópica y neurodermatitis (erupciones o eccemas relacionados con factores del paciente), dermatitis exfoliativa (descamación generalizada rojiza), dermatitis seborreica (erupción en la piel con inflamación y descamación), dermatitis de estasis (inflamación en la piel cercana a los tobillos en insuficiencia venosa), psoriasis (afección escamosa rojiza).
Celecrem 0,5 mg/g crema est√° indicado en adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos.
 
Se encuentra comercializado otro medicamento de la misma marca pero con mayor concentraci√≥n de principio activo, Celecrem 1 mg/g crema. El m√©dico decidir√° entre ambos, seg√ļn la intensidad de su afecci√≥n.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Celecrem 0,5 mg/g crema

No use Celecrem 0,5 mg/g crema

si es alérgico a la betametasona, a otros corticoides o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela).
en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral)
en enfermedades cut√°neas con adelgazamiento de la piel (atrofia)
en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna
en los ojos ni en heridas profundas
en ni√Īos menores de 1 a√Īo
si padece alguna infección por hongos en alguna parte de su cuerpo.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Celecrem 0,5 mg/g crema.
 

Los f√°rmacos antiinflamatorios (corticosteroides), tienen efectos importantes en el organismo. No se debe aplicar la crema en amplias zonas del cuerpo ni durante periodos prolongados, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos.
Si aparece alguna reacción de hipersensibilidad, suspenda el tratamiento y le deberán indicar la terapia adecuada.
Si desarrolla una infección durante el uso de este medicamento, debe consultar al médico sobre su tratamiento.
Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteración de las glándulas suprarrenales, pueden producirse también con el uso cutáneo por absorción al interior del cuerpo del principio activo, especialmente si se tratan zonas amplias, en tratamientos prolongados o con vendajes oclusivos (ver la sección 4 y en la 3 el apartado Si usa más Celecrem 0,5 mg/g crema del que debe).
No debe aplicarse el medicamento con vendajes oclusivos (o materiales impermeables al aire, como algunos pa√Īales), ni en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas.
No aplicar en la cara.
Este medicamento no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, heridas abiertas o mucosas (por ejemplo, el √°rea genital).
Si utiliza este medicamento para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.
Si está en tratamiento por psoriasis, se recomienda una estricta supervisión médica de su enfermedad a fin de observar un posible empeoramiento.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

 
Ni√Īos
Este medicamento est√° contraindicado en ni√Īos menores de 1 a√Īo y no se recomienda su uso en ni√Īos menores de 12 a√Īos.
En ni√Īos es m√°s probable que el corticoide pase al cuerpo a trav√©s de la piel y tener efectos adversos en otras √°reas del cuerpo que en los pacientes adultos.
 
En ni√Īos tratados con corticoides t√≥picos se ha comunicado la alteraci√≥n de unas gl√°ndulas localizadas junto a los ri√Īones, que produce la aparici√≥n de s√≠ntomas como obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (s√≠ndrome de Cushing) o un incremento de la presi√≥n en el cr√°neo (hipertensi√≥n intracraneal) que se puede manifestar, entre otros signos, como un abombamiento de la fontanela en lactantes y dolores de cabeza.
 
Uso de Celecrem 0,5 mg/g crema con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones de Celecrem crema con otros medicamentos.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no se aplique la crema.
 
No se usará este medicamento durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.
 
Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar Celecrem 0,5 mg/g crema en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos.
 
Lactancia
No aplique este medicamento en las mamas durante la lactancia; no ponga al ni√Īo en contacto con √°reas tratadas.
No use Celecrem 0,5 mg/g crema durante la lactancia a menos que su médico se lo indique y no lo use en zonas amplias de la piel, en períodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos.
 
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar m√°quinas.
 
Celecrem 0,5 mg/g crema contiene alcohol cetoestearílico y clorocresol
 
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene clorocresol.

3. Cómo usar Celecrem 0,5 mg/g crema

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
 
Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos
Aplicar una fina capa de la crema en el área afectada, de una a tres veces al día. La aplicación de una o dos veces al día suele ser eficaz. Sin embargo, la frecuencia de aplicación debe determinarse de acuerdo con la intensidad de la afección.
Su médico le indicará la frecuencia de aplicación de acuerdo a la gravedad de la afección. Mientras que los casos leves pueden responder a una aplicación una vez al día, los casos más graves pueden requerir la aplicación más frecuente.
 
La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas.
 
Uso cut√°neo.
La crema se debe aplicar en capa fina con un suave masaje cubriendo la zona afectada.
 
Uso en ni√Īos
Celecrem 0,5 mg/g crema no est√° indicado para ni√Īos menores de 12 a√Īos (ver, en la secci√≥n 2, los apartados No use Celecrem 0,5 mg/g crema y Ni√Īos).
 
Si usa m√°s Celecrem 0,5 mg/g crema del que debe
El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4).
 
Si utiliza la crema m√°s a menudo de lo que deber√≠a o en amplias zonas de la piel, puede absorberse pasando al interior del cuerpo y producirle diversos trastornos; en los ni√Īos, esto puede afectar su crecimiento y desarrollo.
En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente.
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Celecrem 0,5 mg/g crema
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Se han notificado los siguientes efectos adversos con el uso de Celecrem 0,5 mg/g crema: alergias, erupciones y cambios en el color de la piel.
 
Se han comunicado adem√°s las siguientes reacciones con el uso de los corticosteroides t√≥picos, especialmente tras su aplicaci√≥n prolongada, en √°reas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en ni√Īos:

Adelgazamiento de la piel (atrofia)
Sequedad o agrietamiento de la piel
Picor o quemazón
Miliaria (granos rojos o blancos en diversas partes del cuerpo)
Enrojecimiento (eritema)
Hematomas
Inflamación del folículos pilosos (foliculitis)
Estrías cutáneas
Acné
Maceración de la piel
Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
Infecciones, incluidas infecciones producidas por hongos
Parestesia (una sensación anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas, ardor o cosquilleo en la piel).
Pérdida de cabello
Aumento del vello
Dermatitis perioral (una inflamación alrededor de la boca).
Visión borrosa

 
Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel.
Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, joroba, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc. (síndrome de Cushing); aumento de la presión en el cráneo, aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), osteporosis, aumento del colesterol y triglicéridos, cataratas.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Celecrem 0,5 mg/g crema

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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1. Qué es celecrem 0,5 mg/g crema y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar celecrem 0,5 mg/g crema
3. Cómo usar celecrem 0,5 mg/g crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de celecrem 0,5 mg/g crema

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
 

Qué es Celecrem 0,5 mg/g crema y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Celecrem 0,5 mg/g crema
Cómo usar Celecrem 0,5 mg/g crema
Posibles efectos adversos
Conservación de Celecrem 0,5 mg/g crema
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Celecrem 0,5 mg/g crema y para qué se utiliza

Celecrem 0,5 mg/g crema contiene betametasona, que es un antiinflamatorio (un corticosteroide), para uso en la piel.
Está indicado en: Tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas (con picor) de la piel que responden a los corticosteroides, tales como: alergia a alguna sustancia que ha entrado en contacto con la piel o reacción a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto alérgica e irritativa), erupción en forma de moneda (eccema numular) y erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico). Dermatitis atópica y neurodermatitis (erupciones o eccemas relacionados con factores del paciente), dermatitis exfoliativa (descamación generalizada rojiza), dermatitis seborreica (erupción en la piel con inflamación y descamación), dermatitis de estasis (inflamación en la piel cercana a los tobillos en insuficiencia venosa), psoriasis (afección escamosa rojiza).
Celecrem 0,5 mg/g crema est√° indicado en adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos.
 
Se encuentra comercializado otro medicamento de la misma marca pero con mayor concentraci√≥n de principio activo, Celecrem 1 mg/g crema. El m√©dico decidir√° entre ambos, seg√ļn la intensidad de su afecci√≥n.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Celecrem 0,5 mg/g crema

No use Celecrem 0,5 mg/g crema

si es alérgico a la betametasona, a otros corticoides o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela).
en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral)
en enfermedades cut√°neas con adelgazamiento de la piel (atrofia)
en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna
en los ojos ni en heridas profundas
en ni√Īos menores de 1 a√Īo
si padece alguna infección por hongos en alguna parte de su cuerpo.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Celecrem 0,5 mg/g crema.
 

Los f√°rmacos antiinflamatorios (corticosteroides), tienen efectos importantes en el organismo. No se debe aplicar la crema en amplias zonas del cuerpo ni durante periodos prolongados, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos.
Si aparece alguna reacción de hipersensibilidad, suspenda el tratamiento y le deberán indicar la terapia adecuada.
Si desarrolla una infección durante el uso de este medicamento, debe consultar al médico sobre su tratamiento.
Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteración de las glándulas suprarrenales, pueden producirse también con el uso cutáneo por absorción al interior del cuerpo del principio activo, especialmente si se tratan zonas amplias, en tratamientos prolongados o con vendajes oclusivos (ver la sección 4 y en la 3 el apartado Si usa más Celecrem 0,5 mg/g crema del que debe).
No debe aplicarse el medicamento con vendajes oclusivos (o materiales impermeables al aire, como algunos pa√Īales), ni en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas.
No aplicar en la cara.
Este medicamento no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, heridas abiertas o mucosas (por ejemplo, el √°rea genital).
Si utiliza este medicamento para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.
Si está en tratamiento por psoriasis, se recomienda una estricta supervisión médica de su enfermedad a fin de observar un posible empeoramiento.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

 
Ni√Īos
Este medicamento est√° contraindicado en ni√Īos menores de 1 a√Īo y no se recomienda su uso en ni√Īos menores de 12 a√Īos.
En ni√Īos es m√°s probable que el corticoide pase al cuerpo a trav√©s de la piel y tener efectos adversos en otras √°reas del cuerpo que en los pacientes adultos.
 
En ni√Īos tratados con corticoides t√≥picos se ha comunicado la alteraci√≥n de unas gl√°ndulas localizadas junto a los ri√Īones, que produce la aparici√≥n de s√≠ntomas como obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (s√≠ndrome de Cushing) o un incremento de la presi√≥n en el cr√°neo (hipertensi√≥n intracraneal) que se puede manifestar, entre otros signos, como un abombamiento de la fontanela en lactantes y dolores de cabeza.
 
Uso de Celecrem 0,5 mg/g crema con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones de Celecrem crema con otros medicamentos.
 
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
 
Embarazo
Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no se aplique la crema.
 
No se usará este medicamento durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.
 
Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar Celecrem 0,5 mg/g crema en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos.
 
Lactancia
No aplique este medicamento en las mamas durante la lactancia; no ponga al ni√Īo en contacto con √°reas tratadas.
No use Celecrem 0,5 mg/g crema durante la lactancia a menos que su médico se lo indique y no lo use en zonas amplias de la piel, en períodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos.
 
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar m√°quinas.
 
Celecrem 0,5 mg/g crema contiene alcohol cetoestearílico y clorocresol
 
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene clorocresol.

3. Cómo usar Celecrem 0,5 mg/g crema

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
 
Adultos y ni√Īos mayores de 12 a√Īos
Aplicar una fina capa de la crema en el área afectada, de una a tres veces al día. La aplicación de una o dos veces al día suele ser eficaz. Sin embargo, la frecuencia de aplicación debe determinarse de acuerdo con la intensidad de la afección.
Su médico le indicará la frecuencia de aplicación de acuerdo a la gravedad de la afección. Mientras que los casos leves pueden responder a una aplicación una vez al día, los casos más graves pueden requerir la aplicación más frecuente.
 
La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas.
 
Uso cut√°neo.
La crema se debe aplicar en capa fina con un suave masaje cubriendo la zona afectada.
 
Uso en ni√Īos
Celecrem 0,5 mg/g crema no est√° indicado para ni√Īos menores de 12 a√Īos (ver, en la secci√≥n 2, los apartados No use Celecrem 0,5 mg/g crema y Ni√Īos).
 
Si usa m√°s Celecrem 0,5 mg/g crema del que debe
El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4).
 
Si utiliza la crema m√°s a menudo de lo que deber√≠a o en amplias zonas de la piel, puede absorberse pasando al interior del cuerpo y producirle diversos trastornos; en los ni√Īos, esto puede afectar su crecimiento y desarrollo.
En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente.
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Celecrem 0,5 mg/g crema
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Se han notificado los siguientes efectos adversos con el uso de Celecrem 0,5 mg/g crema: alergias, erupciones y cambios en el color de la piel.
 
Se han comunicado adem√°s las siguientes reacciones con el uso de los corticosteroides t√≥picos, especialmente tras su aplicaci√≥n prolongada, en √°reas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en ni√Īos:

Adelgazamiento de la piel (atrofia)
Sequedad o agrietamiento de la piel
Picor o quemazón
Miliaria (granos rojos o blancos en diversas partes del cuerpo)
Enrojecimiento (eritema)
Hematomas
Inflamación del folículos pilosos (foliculitis)
Estrías cutáneas
Acné
Maceración de la piel
Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
Infecciones, incluidas infecciones producidas por hongos
Parestesia (una sensación anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas, ardor o cosquilleo en la piel).
Pérdida de cabello
Aumento del vello
Dermatitis perioral (una inflamación alrededor de la boca).
Visión borrosa

 
Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel.
Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, joroba, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc. (síndrome de Cushing); aumento de la presión en el cráneo, aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), osteporosis, aumento del colesterol y triglicéridos, cataratas.
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Celecrem 0,5 mg/g crema

Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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