Celestoderm 1 mg/g + 1 mg/g crema

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Gentamicina, Betametasona 17-valerato

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Tabla de contenidos

1. Qué es celestoderm crema y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar celestoderm crema
3. Cómo usar celestoderm crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de celestoderm crema

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Celestoderm 1 mg/g + 1 mg/g crema
Betametasona (como valerato)/Gentamicina (como sulfato)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.              Qué es Celestoderm crema y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a usar Celestoderm crema
3.              Cómo usar Celestoderm crema
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Celestoderm crema
6.              Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Celestoderm crema y para qué se utiliza

Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide) y un antibiótico aminoglucósido para administración en la piel.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Está indicado en el tratamiento local de dermatosis (afecciones en la piel) que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria causada por microorganismos sensibles a la gentamicina.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Celestoderm crema

No use Celestoderm crema

si es alérgico a los principios activos, a otros corticoides, a otros antibióticos aminoglucósidos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si tiene tuberculosis, infecciones por hongos, infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela), sífilis.
en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral).
en enfermedades cut√°neas con adelgazamiento de la piel (atrofia).
en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna.
en los ojos o en heridas profundas.
en ni√Īos menores de 1¬†a√Īo.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Celestoderm crema.
 

No se debe aplicar la crema en amplias zonas del cuerpo ni durante periodos prolongados.
No debe aplicarse la crema con vendajes oclusivos (o materiales impermeables al aire), ni en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas.
Si aparece alguna reacción de hipersensibilidad con el uso de Celestoderm crema, debe suspender el tratamiento y le deberán indicar la terapia adecuada.
Se han descrito reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos del tipo aminoglucósidos.
Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteraci√≥n de las gl√°ndulas suprarrenales, pueden producirse tambi√©n con el uso cut√°neo por absorci√≥n al interior del cuerpo del principio activo, especialmente si se tratan zonas amplias, en tratamientos prolongados y en ni√Īos.
Con el uso del segundo componente de este medicamento (gentamicina), también se pueden producir reacciones adversas propias del uso interno, especialmente con uso excesivo y en presencia de heridas en la piel.
El uso prolongado de antibióticos tópicos puede dar lugar ocasionalmente a una proliferación de organismos no sensibles, incluyendo hongos. En estos casos deberá suspender el tratamiento y consultar al médico.
Este medicamento no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, heridas abiertas o mucosas (por ejemplo, el área genital). Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.
Si está siendo tratado por una psoriasis se recomienda una estricta supervisión médica.

Si utiliza Celestoderm crema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.

Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

 
Ni√Īos
No se recomienda el uso de este medicamento en ni√Īos menores de 12¬†a√Īos.
En ni√Īos es m√°s probable que el corticoide pase al cuerpo a trav√©s de la piel y tener efectos adversos en otras √°reas del cuerpo que en los pacientes adultos.
 
En ni√Īos tratados con corticoides t√≥picos se ha comunicado la alteraci√≥n de las gl√°ndulas suprarrenales, que produce la aparici√≥n de s√≠ntomas como obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (s√≠ndrome de Cushing) o un incremento de la presi√≥n en el cr√°neo (hipertensi√≥n intracraneal) que se puede manifestar, entre otros signos, como un abombamiento de la fontanela en lactantes y dolores de cabeza.
 
Uso de Celestoderm crema con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 
No se conocen interacciones de Celestoderm crema con otros medicamentos.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Embarazo
Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no debe aplicarse la crema.
 
No se usará este medicamento durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.
 
Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar este medicamento en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos.
 
Lactancia
No aplique este medicamento en las mamas durante la lactancia; no ponga al ni√Īo en contacto con √°reas tratadas.
 
No use este medicamento en zonas amplias de la piel, en períodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos.
 
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar m√°quinas.
 
Celestoderm crema contiene alcohol cetoestearílico y clorocresol
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene clorocresol.

3. Cómo usar Celestoderm crema

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
 
Adultos y ni√Īos mayores de 12¬†a√Īos
Aplicar una fina capa de este medicamento en toda el √°rea afectada 2¬†veces al d√≠a, por la ma√Īana y por la noche.
La frecuencia de la aplicación debe ser determinada por su médico de acuerdo a la gravedad de la afección.
En algunos casos leves puede ser suficiente 1 aplicación, pero en otros casos más complicados se pueden necesitar 3 aplicaciones al día.
 
La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. Si utiliza el medicamento para alguna afección en la cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible, como máximo una semana.
 
Si en estos periodos de tiempo no observa una mejoría, consulte a su médico.
 
Uso cut√°neo.
La crema se debe aplicar con un suave masaje en toda la zona afectada.
 
Uso en ni√Īos
Celestoderm crema no est√° recomendada para ni√Īos menores de 12¬†a√Īos de edad.
 
Si usa m√°s Celestoderm crema del que debe
El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4).
 
Una sola sobredosis de gentamicina no se espera que produzca síntomas. El empleo excesivo o prolongado de antibióticos de uso tópico puede provocar una proliferación en las lesiones de hongos o bacterias no sensibles.
 
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles. En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente y si se produce proliferación de microorganismos no sensibles, se debe interrumpir el tratamiento con Celestoderm crema y aplicar la terapia adecuada.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Celestoderm crema
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Se han notificado los siguientes efectos adversos, muy raramente, con el uso de Celestoderm crema: alergias, erupciones y cambios en el color de la piel.
 
El tratamiento con gentamicina ha producido irritación transitoria (eritema y picor) que por lo general no ha requerido una interrupción del tratamiento.
 
Se han comunicado las siguientes reacciones con el uso de los corticosteroides t√≥picos, especialmente tras su aplicaci√≥n prolongada, en √°reas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en ni√Īos:
 

Adelgazamiento de la piel (atrofia)
Sequedad o agrietamiento de la piel
Picor o quemazón
Enrojecimiento (eritema)
Aparición de manchas rojas
Hematomas
Inflamación de folículos pilosos (foliculitis)
Estrías cutáneas
Acné
Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
Infecciones
Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel.

Esto, por ejemplo, puede aumentar la presi√≥n en el ojo (glaucoma) o podr√≠a producir una afecci√≥n caracterizada por cara redondeada, acumulaci√≥n de grasa, joroba, retraso en la cicatrizaci√≥n, s√≠ntomas psiqui√°tricos, etc. (s√≠ndrome de Cushing); aumento de la tensi√≥n arterial, retenci√≥n de l√≠quidos (edema), disminuci√≥n de los niveles de potasio en sangre (hipocaliemia), osteporosis, alteraciones del tiroides (hipertiroidismo), aumento del colesterol y triglic√©ridos, aumento de los niveles de az√ļcar en sangre (hiperglucemia), √ļlcera g√°strica, cataratas, visi√≥n borrosa con frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles), p√©rdida de cabello, aumento del vello, inflamaci√≥n espec√≠fica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral), cambios en la coloraci√≥n de la piel, parestesia (una sensaci√≥n anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas, ardor o cosquilleo en la piel).
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Celestoderm crema

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación. Usar dentro de los 3 meses siguientes tras la apertura. Indicar la fecha de apertura en el recuadro del embalaje exterior.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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1. Qué es celestoderm crema y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar celestoderm crema
3. Cómo usar celestoderm crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de celestoderm crema

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Prospecto: información para el usuario
 
Celestoderm 1 mg/g + 1 mg/g crema
Betametasona (como valerato)/Gentamicina (como sulfato)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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Contenido del prospecto
1.              Qué es Celestoderm crema y para qué se utiliza
2.              Qué necesita saber antes de empezar a usar Celestoderm crema
3.              Cómo usar Celestoderm crema
4.              Posibles efectos adversos
5.              Conservación de Celestoderm crema
6.              Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Celestoderm crema y para qué se utiliza

Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide) y un antibiótico aminoglucósido para administración en la piel.
 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi√≥tico, devu√©lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci√≥n. No debe tirar los medicamentos por el desag√ľe ni a la basura.

 
Está indicado en el tratamiento local de dermatosis (afecciones en la piel) que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria causada por microorganismos sensibles a la gentamicina.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Celestoderm crema

No use Celestoderm crema

si es alérgico a los principios activos, a otros corticoides, a otros antibióticos aminoglucósidos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si tiene tuberculosis, infecciones por hongos, infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela), sífilis.
en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral).
en enfermedades cut√°neas con adelgazamiento de la piel (atrofia).
en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna.
en los ojos o en heridas profundas.
en ni√Īos menores de 1¬†a√Īo.

 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Celestoderm crema.
 

No se debe aplicar la crema en amplias zonas del cuerpo ni durante periodos prolongados.
No debe aplicarse la crema con vendajes oclusivos (o materiales impermeables al aire), ni en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas.
Si aparece alguna reacción de hipersensibilidad con el uso de Celestoderm crema, debe suspender el tratamiento y le deberán indicar la terapia adecuada.
Se han descrito reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos del tipo aminoglucósidos.
Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteraci√≥n de las gl√°ndulas suprarrenales, pueden producirse tambi√©n con el uso cut√°neo por absorci√≥n al interior del cuerpo del principio activo, especialmente si se tratan zonas amplias, en tratamientos prolongados y en ni√Īos.
Con el uso del segundo componente de este medicamento (gentamicina), también se pueden producir reacciones adversas propias del uso interno, especialmente con uso excesivo y en presencia de heridas en la piel.
El uso prolongado de antibióticos tópicos puede dar lugar ocasionalmente a una proliferación de organismos no sensibles, incluyendo hongos. En estos casos deberá suspender el tratamiento y consultar al médico.
Este medicamento no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, heridas abiertas o mucosas (por ejemplo, el área genital). Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.
Si está siendo tratado por una psoriasis se recomienda una estricta supervisión médica.

Si utiliza Celestoderm crema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.

Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

 
Ni√Īos
No se recomienda el uso de este medicamento en ni√Īos menores de 12¬†a√Īos.
En ni√Īos es m√°s probable que el corticoide pase al cuerpo a trav√©s de la piel y tener efectos adversos en otras √°reas del cuerpo que en los pacientes adultos.
 
En ni√Īos tratados con corticoides t√≥picos se ha comunicado la alteraci√≥n de las gl√°ndulas suprarrenales, que produce la aparici√≥n de s√≠ntomas como obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (s√≠ndrome de Cushing) o un incremento de la presi√≥n en el cr√°neo (hipertensi√≥n intracraneal) que se puede manifestar, entre otros signos, como un abombamiento de la fontanela en lactantes y dolores de cabeza.
 
Uso de Celestoderm crema con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
 
No se conocen interacciones de Celestoderm crema con otros medicamentos.
 
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
 
Embarazo
Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no debe aplicarse la crema.
 
No se usará este medicamento durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.
 
Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar este medicamento en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos.
 
Lactancia
No aplique este medicamento en las mamas durante la lactancia; no ponga al ni√Īo en contacto con √°reas tratadas.
 
No use este medicamento en zonas amplias de la piel, en períodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos.
 
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar m√°quinas.
 
Celestoderm crema contiene alcohol cetoestearílico y clorocresol
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene clorocresol.

3. Cómo usar Celestoderm crema

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
 
La dosis recomendada es:
 
Adultos y ni√Īos mayores de 12¬†a√Īos
Aplicar una fina capa de este medicamento en toda el √°rea afectada 2¬†veces al d√≠a, por la ma√Īana y por la noche.
La frecuencia de la aplicación debe ser determinada por su médico de acuerdo a la gravedad de la afección.
En algunos casos leves puede ser suficiente 1 aplicación, pero en otros casos más complicados se pueden necesitar 3 aplicaciones al día.
 
La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. Si utiliza el medicamento para alguna afección en la cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible, como máximo una semana.
 
Si en estos periodos de tiempo no observa una mejoría, consulte a su médico.
 
Uso cut√°neo.
La crema se debe aplicar con un suave masaje en toda la zona afectada.
 
Uso en ni√Īos
Celestoderm crema no est√° recomendada para ni√Īos menores de 12¬†a√Īos de edad.
 
Si usa m√°s Celestoderm crema del que debe
El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4).
 
Una sola sobredosis de gentamicina no se espera que produzca síntomas. El empleo excesivo o prolongado de antibióticos de uso tópico puede provocar una proliferación en las lesiones de hongos o bacterias no sensibles.
 
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles. En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente y si se produce proliferación de microorganismos no sensibles, se debe interrumpir el tratamiento con Celestoderm crema y aplicar la terapia adecuada.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó usar Celestoderm crema
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Se han notificado los siguientes efectos adversos, muy raramente, con el uso de Celestoderm crema: alergias, erupciones y cambios en el color de la piel.
 
El tratamiento con gentamicina ha producido irritación transitoria (eritema y picor) que por lo general no ha requerido una interrupción del tratamiento.
 
Se han comunicado las siguientes reacciones con el uso de los corticosteroides t√≥picos, especialmente tras su aplicaci√≥n prolongada, en √°reas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en ni√Īos:
 

Adelgazamiento de la piel (atrofia)
Sequedad o agrietamiento de la piel
Picor o quemazón
Enrojecimiento (eritema)
Aparición de manchas rojas
Hematomas
Inflamación de folículos pilosos (foliculitis)
Estrías cutáneas
Acné
Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
Infecciones
Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel.

Esto, por ejemplo, puede aumentar la presi√≥n en el ojo (glaucoma) o podr√≠a producir una afecci√≥n caracterizada por cara redondeada, acumulaci√≥n de grasa, joroba, retraso en la cicatrizaci√≥n, s√≠ntomas psiqui√°tricos, etc. (s√≠ndrome de Cushing); aumento de la tensi√≥n arterial, retenci√≥n de l√≠quidos (edema), disminuci√≥n de los niveles de potasio en sangre (hipocaliemia), osteporosis, alteraciones del tiroides (hipertiroidismo), aumento del colesterol y triglic√©ridos, aumento de los niveles de az√ļcar en sangre (hiperglucemia), √ļlcera g√°strica, cataratas, visi√≥n borrosa con frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles), p√©rdida de cabello, aumento del vello, inflamaci√≥n espec√≠fica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral), cambios en la coloraci√≥n de la piel, parestesia (una sensaci√≥n anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas, ardor o cosquilleo en la piel).
 
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m√©dico o farmac√©utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicaci√≥n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m√°s informaci√≥n sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Celestoderm crema

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No requiere condiciones especiales de conservación. Usar dentro de los 3 meses siguientes tras la apertura. Indicar la fecha de apertura en el recuadro del embalaje exterior.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬†¬† de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar√° a proteger el medio ambiente.

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