Chiclida 25 mg chicles medicamentosos

  Medicamentos

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A√Īadido el 20 de abril de 2018

Principios activos:
Meclozina

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Tabla de contenidos

1. Qué es chiclida y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar chiclida
3. Cómo tomar chiclida
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de chiclida

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO : INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Chiclida 25 mg chicles medicamentosos
Meclozina hidrocloruro
 
 
 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto:
 

Qué es Chiclida y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Chiclida
Cómo tomar Chiclida
Posibles efectos adversos
Conservación de Chiclida
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Chiclida y para qué se utiliza

La meclozina hidrocloruro, principio activo de Chiclida pertenece al grupo de medicamentos denominado antihistamínicos, utilizados contra el mareo producido por los medios de transporte.
 
Chiclida, est√° indicado en la prevenci√≥n y tratamiento de los s√≠ntomas del mareo producidos por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como n√°useas, v√≥mitos y/o v√©rtigos en adultos y adolescentes mayores de 12 a√Īos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Chiclida

No tome Chiclida
 

Si es alérgico a Meclozina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, (incluidos en la sección 6).
Si tiene aumentada la presión intraocular (glaucoma).
Si presenta agrandamiento de la próstata (Hipertrofia prostática).
Si padece una enfermedad que provoque obstrucción del tracto gastrointestinal o del aparato urinario.
Si tiene asma.
Si tiene diabetes.
Ni√Īos menores de 6 a√Īos

 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Chiclida:
 

Si padece de crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida de consciencia (epilepsia).
Si es mayor de 65 a√Īos puede producirse sequedad de boca, retenci√≥n de orina, glaucoma, n√°useas, mareo, sedaci√≥n, confusi√≥n, bajada de la tensi√≥n (hipotensi√≥n) o hiperexcitabilidad.
Si est√° utilizando alg√ļn medicamento que produce toxicidad en el o√≠do, ya que pueden quedar enmascarados s√≠ntomas de esos efectos t√≥xicos, como pitidos en los o√≠dos, mareos o v√©rtigos.
Si padece alguna enfermedad o trastorno del h√≠gado o del ri√Ī√≥n, ya que podr√≠a aumentar la concentraci√≥n del principio activo.
Si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del coraz√≥n como arritmia cardiaca, hipertensi√≥n arterial, debilidad muscular grave (miastenia gravis), √ļlcera en el est√≥mago o intestino.
Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales. Se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis.

 
Evite exponerse al sol mientras tome este medicamento.
Si usted es alérgico a cualquier otro antihistamínico no se recomienda tomar este medicamento.
 
Interferencias con pruebas analíticas
 
Si le van a realizar una prueba cutánea que utilizan alergenos comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Se recomienda suspender la administración de este medicamento al menos 72 horas antes de la prueba.
 
Ni√Īos
 
No utilizar este medicamento en ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
Uso de Chiclida con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Se desaconseja la utilización conjunta con:
 

Depresores del sistema nervioso central como anest√©sicos, analg√©sicos opioides, barbit√ļricos (utilizados como sedantes, anticonvulsivantes y para problemas del sue√Īo), benzodiazepinas (para el sue√Īo), antipsic√≥ticos.
Antiparkinsonianos.
Antidepresivos.
Neurolépticos ( Utilizados para calmar la excitación y la hiperactividad neuromuscular).

 
Toma de Chiclida con alimentos, bebidas y alcohol
 
Las bebidas alcohólicas pueden potenciar la acción de la Meclozina, por lo que no se aconseja su utilización simultánea.
 
Embarazo y lactancia
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No debe utilizarse durante el embarazo, salvo que sea estrictamente necesario. No administrar durante la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
 
Chiclida puede producir somnolencia por lo que podría afectar a la capacidad para conducir y/o manejar máquinas. Los pacientes deben evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta saber cómo toleran el medicamento.
 
Chiclida contiene Glucosa
 
Este medicamento contiene Glucosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,96 g de glucosa por chicle medicamentoso.
 
Puede producir caries en los dientes.
 

3. Cómo tomar Chiclida

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Adultos y adolescentes (mayores de 12 a√Īos): 1 √≥ 2 chicles de chiclida (25 mg- 50 mg meclozina hidrocloruro) aproximadamente una hora antes de iniciar el viaje. Si es necesario, repetir la dosis cada 24 horas. No superar la dosis de 2 chicles de chiclida (50 mg de meclozina hidrocloruro) al d√≠a.
 
Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática: Puede ser necesario reducir la dosis (ver sección 2 Advertencias y precauciones).
 
Masticar el chicle. No tragar.
 
Administrar al menos una hora antes de iniciar el viaje.
 
Si los síntomas empeoran, o si persisten más de 7 días, debe consultar al médico.
 
Uso en ni√Īos
 
Chiclida est√° contraindicado en ni√Īos menores de 6 a√Īos.
No se recomienda administrar este medicamento a ni√Īos de 6 a 12 a√Īos.
 
Si toma m√°s Chiclida del que debe
 
Debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
Los síntomas de una sobredosis pueden variar, desde sedación, dificultad para respirar, pérdida de consciencia a insomnio, alucinaciones, temblores o convulsiones.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Chiclida
 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 
Si sufre una reacción alérgica grave (shock anafiláctico) con erupción, picor, dificultad para respirar, deje de tomar el medicamento y busque ayuda médica inmediata.
 
Las reacciones adversas más frecuentes son la aparición de somnolencia y sedación. La boca seca, visión borrosa, náuseas, vómitos y dolor de articulaciones ocurren raramente (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).
 
Otras reacciones adversas de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:
 

Dolor abdominal, diarrea y estre√Īimiento.
Sue√Īo y sedaci√≥n.
Aumenta la secreción de los bronquios.
Aumento del apetito, anorexia.
Ansiedad, euforia, irritabilidad, alucinaciones, insomnio, trastornos de la memoria, trastornos psicóticos, confusión y paranoia.
Mareos, dolor de cabeza, trastornos del movimiento (Ej. Parkinson), parestesia (sensación de hormigueo y adormecimiento).
Visión doble.
V√©rtigo, ac√ļfenos (ruidos de origen interno en el o√≠do).
Sequedad de garganta y de nariz, broncoespasmos (contracción de los bronquios), epistaxis (Hemorragia nasal).
Disuria (expulsión difícil, dolorosa e incompleta de la orina), poliuria (producción y excreción de gran cantidad de orina), retención urinaria.
Fatiga, debilidad.
Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias.
Hipotensión (disminución de la presión arterial).
Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en ni√Īos.
Disminuci√≥n en la sangre del n√ļmero de gl√≥bulos rojos, gl√≥bulos blancos, leucocitos y plaquetas.
Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer picor y enrojecimiento de la piel.
Aumento de peso.

 
Comunicación de efectos adversos
 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Chiclida

No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto sigre de la Farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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Tabla de contenidos

1. Qué es chiclida y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar chiclida
3. Cómo tomar chiclida
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de chiclida

Fuente del texto y de las im√°genes: Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

PROSPECTO : INFORMACI√ďN PARA EL USUARIO
 
Chiclida 25 mg chicles medicamentosos
Meclozina hidrocloruro
 
 
 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
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Contenido del prospecto:
 

Qué es Chiclida y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Chiclida
Cómo tomar Chiclida
Posibles efectos adversos
Conservación de Chiclida
Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Chiclida y para qué se utiliza

La meclozina hidrocloruro, principio activo de Chiclida pertenece al grupo de medicamentos denominado antihistamínicos, utilizados contra el mareo producido por los medios de transporte.
 
Chiclida, est√° indicado en la prevenci√≥n y tratamiento de los s√≠ntomas del mareo producidos por los medios de transporte por tierra, mar o aire, tales como n√°useas, v√≥mitos y/o v√©rtigos en adultos y adolescentes mayores de 12 a√Īos.
 
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Chiclida

No tome Chiclida
 

Si es alérgico a Meclozina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, (incluidos en la sección 6).
Si tiene aumentada la presión intraocular (glaucoma).
Si presenta agrandamiento de la próstata (Hipertrofia prostática).
Si padece una enfermedad que provoque obstrucción del tracto gastrointestinal o del aparato urinario.
Si tiene asma.
Si tiene diabetes.
Ni√Īos menores de 6 a√Īos

 
Advertencias y precauciones
 
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Chiclida:
 

Si padece de crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida de consciencia (epilepsia).
Si es mayor de 65 a√Īos puede producirse sequedad de boca, retenci√≥n de orina, glaucoma, n√°useas, mareo, sedaci√≥n, confusi√≥n, bajada de la tensi√≥n (hipotensi√≥n) o hiperexcitabilidad.
Si est√° utilizando alg√ļn medicamento que produce toxicidad en el o√≠do, ya que pueden quedar enmascarados s√≠ntomas de esos efectos t√≥xicos, como pitidos en los o√≠dos, mareos o v√©rtigos.
Si padece alguna enfermedad o trastorno del h√≠gado o del ri√Ī√≥n, ya que podr√≠a aumentar la concentraci√≥n del principio activo.
Si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del coraz√≥n como arritmia cardiaca, hipertensi√≥n arterial, debilidad muscular grave (miastenia gravis), √ļlcera en el est√≥mago o intestino.
Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales. Se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis.

 
Evite exponerse al sol mientras tome este medicamento.
Si usted es alérgico a cualquier otro antihistamínico no se recomienda tomar este medicamento.
 
Interferencias con pruebas analíticas
 
Si le van a realizar una prueba cutánea que utilizan alergenos comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Se recomienda suspender la administración de este medicamento al menos 72 horas antes de la prueba.
 
Ni√Īos
 
No utilizar este medicamento en ni√Īos menores de 12 a√Īos.
 
Uso de Chiclida con otros medicamentos
 
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 
Se desaconseja la utilización conjunta con:
 

Depresores del sistema nervioso central como anest√©sicos, analg√©sicos opioides, barbit√ļricos (utilizados como sedantes, anticonvulsivantes y para problemas del sue√Īo), benzodiazepinas (para el sue√Īo), antipsic√≥ticos.
Antiparkinsonianos.
Antidepresivos.
Neurolépticos ( Utilizados para calmar la excitación y la hiperactividad neuromuscular).

 
Toma de Chiclida con alimentos, bebidas y alcohol
 
Las bebidas alcohólicas pueden potenciar la acción de la Meclozina, por lo que no se aconseja su utilización simultánea.
 
Embarazo y lactancia
 
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
 
No debe utilizarse durante el embarazo, salvo que sea estrictamente necesario. No administrar durante la lactancia.
 
Conducción y uso de máquinas
 
Chiclida puede producir somnolencia por lo que podría afectar a la capacidad para conducir y/o manejar máquinas. Los pacientes deben evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta saber cómo toleran el medicamento.
 
Chiclida contiene Glucosa
 
Este medicamento contiene Glucosa. Si su m√©dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az√ļcares, consulte con √©l antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,96 g de glucosa por chicle medicamentoso.
 
Puede producir caries en los dientes.
 

3. Cómo tomar Chiclida

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
 
Adultos y adolescentes (mayores de 12 a√Īos): 1 √≥ 2 chicles de chiclida (25 mg- 50 mg meclozina hidrocloruro) aproximadamente una hora antes de iniciar el viaje. Si es necesario, repetir la dosis cada 24 horas. No superar la dosis de 2 chicles de chiclida (50 mg de meclozina hidrocloruro) al d√≠a.
 
Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática: Puede ser necesario reducir la dosis (ver sección 2 Advertencias y precauciones).
 
Masticar el chicle. No tragar.
 
Administrar al menos una hora antes de iniciar el viaje.
 
Si los síntomas empeoran, o si persisten más de 7 días, debe consultar al médico.
 
Uso en ni√Īos
 
Chiclida est√° contraindicado en ni√Īos menores de 6 a√Īos.
No se recomienda administrar este medicamento a ni√Īos de 6 a 12 a√Īos.
 
Si toma m√°s Chiclida del que debe
 
Debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.
 
Los síntomas de una sobredosis pueden variar, desde sedación, dificultad para respirar, pérdida de consciencia a insomnio, alucinaciones, temblores o convulsiones.
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
 
Si olvidó tomar Chiclida
 
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 
Si sufre una reacción alérgica grave (shock anafiláctico) con erupción, picor, dificultad para respirar, deje de tomar el medicamento y busque ayuda médica inmediata.
 
Las reacciones adversas más frecuentes son la aparición de somnolencia y sedación. La boca seca, visión borrosa, náuseas, vómitos y dolor de articulaciones ocurren raramente (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).
 
Otras reacciones adversas de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:
 

Dolor abdominal, diarrea y estre√Īimiento.
Sue√Īo y sedaci√≥n.
Aumenta la secreción de los bronquios.
Aumento del apetito, anorexia.
Ansiedad, euforia, irritabilidad, alucinaciones, insomnio, trastornos de la memoria, trastornos psicóticos, confusión y paranoia.
Mareos, dolor de cabeza, trastornos del movimiento (Ej. Parkinson), parestesia (sensación de hormigueo y adormecimiento).
Visión doble.
V√©rtigo, ac√ļfenos (ruidos de origen interno en el o√≠do).
Sequedad de garganta y de nariz, broncoespasmos (contracción de los bronquios), epistaxis (Hemorragia nasal).
Disuria (expulsión difícil, dolorosa e incompleta de la orina), poliuria (producción y excreción de gran cantidad de orina), retención urinaria.
Fatiga, debilidad.
Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias.
Hipotensión (disminución de la presión arterial).
Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en ni√Īos.
Disminuci√≥n en la sangre del n√ļmero de gl√≥bulos rojos, gl√≥bulos blancos, leucocitos y plaquetas.
Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer picor y enrojecimiento de la piel.
Aumento de peso.

 
Comunicación de efectos adversos
 
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Tambi√©n puede comunicarlos directamente a trav√©s del Sistema Espa√Īol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
 

5. Conservación de Chiclida

No requiere condiciones especiales de conservación.
 
Mantener fuera de la vista y del alcance de los ni√Īos.
 
No utilice este medicamento despu√©s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu√©s de CAD. La fecha de caducidad es el √ļltimo d√≠a del mes que se indica.
 
Los medicamentos no se deben tirar por los desag√ľes ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto sigre de la Farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac√©utico c√≥mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar√° a proteger el medio ambiente.
 

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